南宁市健康男性黄曲酶毒素B1暴露与饮食习惯的相关性研究

目的 探讨黄曲酶毒素高暴露地区男性健康人群黄曲酶毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)暴露与饮食的相关性.方法 以广西南宁市健康男性居民为对象,通过问卷调查其饮食习惯,采用竞争酶联免疫法检测血浆黄曲酶毒素B1-白蛋白加合物(AFB1-albumin adducts,AAA)水平.采用SPSS 13.0统计软件包处理数据.结果 米面保存时问超过30d、食用散装大米、食用散装花生油、经常在外就餐、以荤菜为主及饮酒的男性人群,AAA从水平显著增高(P<0.05).结论 以上结果 是AFB1暴露的危险因素.护士应该结合以上结果 进行相关健康教育.     

黄曲霉毒素B1暴露及控制的研究进展

原发性肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是最常见的恶性肿瘤之一，我国每年发病人数约35万，死亡32万，发病率和死亡率均占癌症中的第二位。其发病的主要危险因素除了HBV感染、遗传因素、HCV感染以外，黄曲酶毒素B1（aflatoxin B1，AFB1）是诱发肝癌的主要危险因素心。     

黄曲霉毒素B1诱发昆明鼠高血氨的实验研究

目的探讨黄由霉毒素B1对昆明鼠血氨浓度的影响。方法用黄曲霉毒素B1注射昆明鼠10周,每2周测定1次昆明鼠鼠血氨浓度。结果毒素组昆明鼠血氨浓度从40／μmol／L上升到170μmol／L,同时毒素组的血氨浓度相对于对照组呈上升趋势。结论黄曲霉毒素B1可诱发昆明鼠高血氨,推测黄曲霉毒素B1会干扰尿素循环。     

黄曲霉毒素B1对非洲绿猴肾细胞的毒性效应及作用机制研究

目的探讨黄曲霉毒素B1(AFB1)对非洲绿猴肾细胞(Vero E6)的毒性效应及其作用机制。方法体外培养Vero E6细胞,不同浓度AFB1处理细胞后,采用CCK-8法检测细胞存活率;检测乳酸盐脱氢酶(LDH)释放率;利用Annexin V/PI双染、DAPI染色研究细胞死亡机制。结果 AFB1对Vero E6细胞有显著毒性损伤效应,200μmol/L AFB1处理Vero E6细胞48h后,细胞存活率不到10%。细胞LDH释放率随着AFB1浓度增加而显著升高。Annexin V/PI染色检测到细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻。DAPI染色检测到细胞核碎裂。结论 AFB1对Vero E6细胞具有明显的毒性损伤作用,其可能通过凋亡的机制引起细胞死亡。     

合山矿务局肝癌发病因素的探索

通过对合山矿务局1979～2000年恶性肿瘤住院患者的死亡登记的统计，发现该地区原发性肝癌死亡率显著高于其它恶性肿瘤。通过调查发现原发性肝癌发生可能与该地食油、乙型肝炎病毒(HBV)感染、饮酒、饮水卫生状况及该地居民住房有一定关系。在此基础上，提出了预防原发性肝癌的建议。     

全自动固相萃取-高效液相色谱法测定花生油中黄曲霉毒素B1

目的建立花生油中黄曲霉毒素B1的快速准确检测方法。方法以四通道全自动固相萃取仪(Automated Solid Phase Extraction Apparatus,ASPEA)对样品提取液进行自动净化,再通过高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)带荧光检测器,联合柱后衍生仪对花生油样品中所含有黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)进行测定。结果显示黄曲霉毒素B1的工作曲线为:Y=531.92X-387.02;r=0.9991。方法的重复性RSD=2.18%;方法精密性RSD=1.58%。测定样品黄曲霉毒素B1含量浓度为1.632μg/kg~81.6μg/kg;加标回收率为90.3%~110.8%。结论所建立方法快速灵敏,绿色环保,9min完成分析,适合多批次食品中黄曲霉毒素B1的快速准确检测。     

B超检查对健康人群无症状胆囊结石诊断的应用价值探讨

选取2011年4月~2014年4月我院体检的健康人群1050人,进行腹部B超筛查,分析各年龄组人群结石检出率,结石类型,并随访观察。结果各年龄组无症状胆囊结石检出率高低依次为中年组、青年组和老年组,差异具有极显著性意义(P<0.05);结石类型依次为II型16例(30.2%)、IV型14例(26.4%)、I型13例(24.5%)、III型10例(18.9%);随访过程出现临床表现者5例(9.4%),需要手术治疗者IV型7例(13.2%)、III型4例(7.5%)、II型2例(3.8%)、I型1例(1.9%)。腹部B超是体查无症状胆结石的首选,对于无症状胆囊结石患者,特别是Ⅲ型及Ⅳ型患者应定期随访,早处理,避免并发症的发生。     

南通地区表面健康人群B型钠尿肽参考区间调查

高血压、左心肥厚、冠心病、心力衰竭等各种心血管疾病日益危害人类健康,临床对这类疾病的诊断主要依据症状、体征以及影像学检查,缺乏特异性,所以尽快建立起可提供客观有效的辅助诊断手段迫在眉睫。近年来研究表明,B型钠尿肽（BNP）水平在心血管疾病患者中显著增高,其增高程度与心力衰竭患者严重程度及预后明显相关。     

江南地区表面健康人群N-端B型钠尿肽参考范围调查研究

目的探讨江南地区表面健康人群N-端B型钠尿肽(NT-pro BNP)参考范围。方法体格检查和相关的实验室检查均无异常的表面健康人群共900名,按性别各分为<45岁、45~64岁、>65岁3个年龄组。分别抽取静脉血3ml,监测NT-proBNP值。结果江南地区表面健康人群NT-proBNP水平随年龄增加呈逐渐上升趋势。NT-proBNP的参考值在<65岁人群女性组为<105 ng/L,男性组为<75 ng/L,>65岁的女性组为<215 ng/L,男性组为<144 ng/L;女性NT-proBNP水平显著高于男性(P<0.01)。结论江南地区表面健康人群的NT-proBNP水平较国外人群低,有显著性差异;与国内文献报道相比亦偏低,但差异无显著性。     

青岛市表面健康人群N-端B型钠尿肽参考范围调查研究

目的 探讨青岛市表面健康人群N-端B型钠尿肽参考范围.方法 体格检查和相关的实验室检查均无异常的表面健康人群共450名,按性别各分为＜45岁、45～64岁、＞65岁3个年龄组.分别抽取静脉血3ml,采用Roche公司生产的试剂盒和美国产全自动酶标仪监测NT-proBNP值.结果 青岛市表面健康人群NR-proBNP水平随年龄增加呈逐渐上升趋势.NT-proBNP的参考值在＜65岁人群女性组为＜105ng/L,男性组为＜75ng/L,＞65岁的女性组为＜215ng/L,男性组为＜144ng/L;女性NT-proBNP水平显著高于男性(P＜0.01).结论 青岛市表面健康人群的NT-proBNP水平较国外人群低,有显著性差异;与国内文献报道相比亦偏低,但差异无显著性.     

The protective effect of 3-indolepropanoic acid on aflatoxin B1-induced systemic perturbation of the liver and kidney function in rats

Aflatoxin B1 (AFB1) is known to derange the hepatorenal system by redox, DNA adduct formation and apoptotic networks. Endogenous 3-indole propionic acid (3-IPA) is a metabolite of tryptophan metabolism by gut microbiota that can protect against redox imbalance, inflammation and cellular lipid damage. We investigated the beneficial effect of 3-IPA against AFB1-mediated organ toxicity in male rats post 28 days of consecutive treatment. The 3-IPA (25 and 50 mg/kg) was orally administered alongside AFB1 (50 μg/kg) treatment. Biochemical and enzyme-linked immunosorbent assays were utilised to examine biomarkers of hepatorenal function, oxidative status and inflammation. DNA damage and apoptosis were also assessed, and histological staining techniques were used to investigate hepatorenal tissues for pathological indicators. The 3-IPA supplementation abated AFB1-mediated increases in biomarkers of hepatic and renal dysfunction in rat serum. Co-administration of 3-IPA further reduced AFB1-induced redox imbalance (by upregulating antioxidant mediators and enzymes [GSH, TSH, Trx, Trx-R, SOD, CAT, GPx and GST]; reducing reactive oxygen species, lipid peroxidation and DNA adduct [RONS, LPO and 8-OH-dG] formation; suppressing pro-inflammatory and apoptotic mediators [XO, MPO, NO, IL-1β and Casp −9 and −3]; and upregulating the level of interleukin 10 (IL-10). Moreover, treatment with 3-IPA lessened hepatorenal tissue injuries. These findings suggest that augmenting 3-IPA endogenously from tryptophan metabolism may provide a novel strategy to forestall xenobiotics-mediated hepatorenal toxicity, including AFB1.