用PEG分离血清高密度脂蛋白胆固醇及其亚组分的方法学探讨

作者用PEG 6000沉淀分离高密度脂蛋白胆固醇(HDL),PEG10 000沉淀HDL_3-C,酶法测定上清液脂蛋白中的胆固醇含量。OCV 达1.39～4.0%,平均回收率95.5%。182例20～82岁健康人测定,HDL-C、HDL_2-C 及HDL_3-C男性分别为52.7±7.9,20.3±5.0,32.7±4.8;女性分别为59.6±10.9,25.1±6.4,35.6±5.6((?)±SD,mg/dl)。并提出用纸层析中的Rf 值,作为选择PEG10000浓度的定性判断指标。     

高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒方法学比对研究

目的 将方法学相同的Roche试剂与Leadman试剂进行方法学比对,旨在观察二者检测血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)在临床上的相符程度.方法 以Roche HDL-C与Leadman HDL-C同时检测139例病人血清.然后用EP evaluator软件中的Method Comparison模块对检测结果进行定性方法学比对(QMC)及定量方法学比对(AMC)比较分析.结果 AMC分析表明Leadman HDL-C与Roche HDL-C的相关性良好,其Deming回归方程为:Y＝0.977X+0.026,相关系数r＝0.975 3(>0.975).QMC分析表明Leadman HDL-C与Roche HDL-C的相符程度较好,符合度为89.9%,Cohen's Kappa＝82.8%(>75%),二者测值亦较为接近.结论 Leadman HDL-C与Roche HDL-C试剂检测结果基本相符,相关性良好.二者均可用于血清或血浆HDL-C检验,可为临床诊治提供可靠的客观依据.     

高密度脂蛋白亚组分的研究进展

高密度脂蛋白亚组分的研究进展涂德军１李小敏２（１．解放军第１８８医院，潮州５２１０００２．第一军医大学珠江医院）ＰｒｏｇｒｅｓｉｎＲｅｓｅａｒｃｈｏｆＨｉｇｈＤｅｎｓｉｔｙＬｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎＳｕｂｆｒａｃｔｉｏｎｓＴｕＤｅｊｕｎ１，ＬｉＸｉａｏｍ...     

血清脂蛋白亚类和高密度脂蛋白胆固醇酯化速率的生物学变异

目的 研究血清HDL亚类(HDL2-C、HDL3-C)、LDL亚类(LDLa-C、LDLb-C)、FERHDL和MERHDL的个体内和个体间的生物学变异(CVI、CVG).方法 选取2010年9-10月卫生部北京医院20名健康成年志愿者,男女各10名.每隔2周采集空腹静脉血1次,共采集4次,用超速离心-高效液相色谱(HPLC)法测定各脂蛋白亚类水平及FERHDL和MERHDL,计算其CVI和CVG,并给出各项指标的分析质量要求.结果 不同血脂指标的生物学变异不同,HDL3-C和HDL2-C的平均CVI分别为5.5％和7.2％,但两者的CVG差别较大,分别为8.7％和45.5％;LDLa-C和LDLb-C平均CVI分别为11.2％和18.7％;FERHDL和MERHDL的CVI分别为11.9％和12.3％,其中FERHDL的CVG (49.5％)大于MERHDL的CVG(30.6％).CVI存在较大个体差异.结论 本研究考察了血清脂蛋白亚类和HDL胆固醇酯化速率的生物学变异,可为这些血脂类危险因素的分析质量控制及心血管病危险分析奠定基础.     

增加侧支循环的方法学研究概况

血管疾病,特别是冠状动脉粥样硬化性心脏病是当今发病率较高的疾病之一,不仅严重影响患者生活质量,而且死亡率高。决定血管疾病预后的重要因素之一是侧支循环建立与否及其发达程度。冠状动脉侧支循环的形成和开放能减轻心肌缺血、防止细胞坏死、预防和延缓缺血性心脏病...     

酶法测定镁离子的方法学研究

目的建立一个适合临床实验室作为常规应用的镁的酶法测定。方法对文献报告的四种镁的酶法测定的方法作了比较，选择HK—G6pDH法并对其作了某些改进，使其适合自动分析。结果本法的线性范围为0．05～3．40mmol／L：精密度：低值和高值标本的批内CV分别为2．23％和1．45％；总CV分别为3．34％和2．18％；准确度：低值质控品的测定偏差为-4．08％，中值质控品的测定偏差为1．00％和-1．05％。高值质控品的测定偏差为2．98％和0．00％；本法（y）与Xylidyl Blue法（x）比较，相关良好，回归方程y=0．9769x＋0．0066。γ^2=0．9886。结论本法的各项技术指标均较好，加之本法的特异性较好，体系温和．适合临床实验室作为常规应用。     

酶法测定镁离子的方法学研究

目的建立一个适合临床实验室作为常规应用的镁的酶法测定。方法对文献报告的四种镁的酶法测定的方法作了比较，选择HK—G6pDH法并对其作了某些改进，使其适合自动分析。结果本法的线性范围为0．05～3．40mmol／L：精密度：低值和高值标本的批内CV分别为2．23％和1．45％；总CV分别为3．34％和2．18％；准确度：低值质控品的测定偏差为-4．08％，中值质控品的测定偏差为1．00％和-1．05％。高值质控品的测定偏差为2．98％和0．00％；本法（y）与Xylidyl Blue法（x）比较，相关良好，回归方程y=0．9769x＋0．0066。γ^2=0．9886。结论本法的各项技术指标均较好，加之本法的特异性较好，体系温和．适合临床实验室作为常规应用。     

高密度脂蛋白胆固醇自动化测定的研究进展

本文就高密度脂蛋白胆固醇测定的自动化进展了进行了综述，主要介绍了化学修饰法，抗体包裹法和选择抑制法的原理，并对它们的方法学性能进行了评价。     

高密度脂蛋白胆固醇测定的影响因素

血清高密度脂蛋白一胆固醇(HDL-C)测定已普遍列人血脂检查的常规项目.HDL的分离受到沉淀剂的种类、浓度及介质的离子强度和pH等影响,有人认为亦与标本存放时间、温度、离心速度与时间、离心前沉淀放置的温度和时间等有关.对此我们做了进一步的探讨.     

高密度脂蛋白胆固醇自动化测定的研究进展

血清高密度脂蛋白胆固醇降低作为动脉粥样硬化性心血管疾病的危险性指标已引起临床的普遍重视，但其测定方法学仍存在着一定的缺陷。本文就高密度脂蛋白胆固醇测定的自动化进展进行了综述，主要介绍了化学修饰法，抗体包裹法和选择性抑制法的原理，并对它们的方法学性能进行了评论。     

建议测定血清高密度脂蛋白的含量

健康人抽血测定血清总胆固醇含量时,也应该测定血清高密度脂蛋白(HDL)含量,这是在Bethesda的国家健康研究所专门研究小组提出的建议。高密度脂蛋白经常被称为“有益的胆固醇”,它是一种从血液中清除胆固醇和有损害倾向的脂肪物质的运输分子。科学家们证实HDL含量低于正常值会增加患冠状动脉性疾病的危险,这是由于脂肪物质沉积于冠状动脉造成心脏病发作。上周这个专门研究小组宣称,血清总胆固醇含量测定尚不能充分评价一个人是否易患心脏病。国家胆固醇研究机构认为血清胆固醇含量的理想范围应低于5.2 mmol/L(200 mg/dl)。但是,当对这方面作大量的回顾性研究时,胆固醇专门研究小组认为即使具有理想胆固醇含量的人,如果其血清HDL降到0.91mmol/L(35mg/dl)以下时,他们仍然易患冠状动脉     

尿蛋白测定的方法学评价

尿总蛋白的测定方法尿蛋白的定性检测常用试纸法,其原理是基于蛋白质使缓冲性的指示剂改变颜色,这种方法对于检测白蛋白非常敏感,因此只适用于肾小球性蛋白尿的过筛检查。影响尿蛋白的定量分析因素较多,蛋白质组成成份及含量的变化、大量干扰物质的存在,以及来源于肾脏本身的许多蛋白质等均可影响尿蛋白的分析。干扰测定的机体代谢产物包括无机盐、色素代谢产物如血色素衍生物、低分子含氮产物,以及从激素和组     

肌酐测定的方法学进展

目前临床检测肌酐的方法主要有碱性苦味酸法、酶法、高效液相层析法、毛细管电泳法和电极法。碱性苦味酸法测定血清肌酐易受内源性物质的干扰,但因其价格便宜,国内仍在使用。酶法是近年来较推崇的一类方法,其具有线性范围宽、抗干扰能力强、试剂没有毒性等优点,特别适用于全自动生化分析仪,越来越受到实验室的欢迎。     

17例毛细支气管炎的IgG亚类测定

１７例毛细支气管炎的ＩｇＧ亚类测定湖南省儿童医院李安华，王吉鹤免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）亚类缺陷病是较常见的体液免疫缺陷病。临床表现主要为反复慢性呼吸道感染。近年文献报道在某些感染性疾病时有ＩｇＧ亚类的改变。本文采用单克隆抗体ＥＬＩＳＡ法测定了１７例毛细...     

血清糖化蛋白指数测定的方法学研究

应用正常人混合血清作为参考标准物进行糖化蛋白指数（GPI）的测定，就其方法学进行了研究，尤其对于终止反应的选择，以10％～15％乙酸效果最佳，线性良好，回收率为97％～109％，重现性批内CV=2．89％，批间CV＝3．3％，该法优于吸光度法，糖尿病患者空腹血糖（GLU）与GPI明显相关，r＝0．80，P＜0．01，且与正常人血清GPI差异显著，t=6．8，P＜0．01，本法简便、快速、值得推广。     

干化学法测定谷丙转氨酶的方法学研究

[目的]建立干化学分析法在非固定采血点检测献血者血液丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性技术。[方法]对干化学法的准确性(包括线性)和精密度进行方法学研究并与国际临床化学联合会(IFCC)推荐的速率法进行比较。[结果]干化学法测定ALT线性范围上限可达1000U／L，对速率法测定出来的高值、临界值和低值标本进行批内检测，不精密度分别为4．59％、3.24％和3．25％。[结论]干化学法与IFCC推荐速率法的测定结果近似，可以用于街头无偿献血的初步筛查。     

干化学法测定钾钠氯的方法学研究

目的评价V350干化学法测定钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)的可行性。方法以临床新鲜血清标本为检测标本,对干化学法测定K+、Na+、Cl-进行线性试验、重复性试验、干扰试验、回收试验,并与日立7600-020离子选择电极间接法进行方法比较并进行相关分析。结果 K+、Na+、Cl-的测定线性范围分别是1.38～13.60、84.80～222.60、62.10～159.40mmol/L;批内变异系数分别是0.80%、0.29%、0.34%,天间平均变异系数分别为1.28%、1.73%、1.39%;回收率分别是97.27%～98.38%、98.94%～98.51%、100.37%～100.34%;方法比对试验中,分析结果与日立7600-020比较,K+、Na+、Cl-均有良好的相关性(r2=0.991 8,r2=0.954 2,r2=0.960 2),临床可接受性评价均未超过CLIA′88允许误差的一半。结论 V350干化学法测定K+、Na+、Cl-具有检测速度快,精密度好等特点,适合临床急诊生化使用。     

尿中酶活性测定方法学研究的进展

虽然从尿中检出的酶可达40多种,但除尿淀粉酶活性测定常用于急性胰腺炎的诊断外,其它尿酶在临床诊断方面的应用甚少。其原因之一是,尿酶活性测定在方法学上存在的问题很多。与血液相比,尿酶活性测定突出的问题是尿液环境(pH不恒定、蛋白含量低、尿素和无机盐浓度高,以及含有各种     

干化学法测定谷丙转氨酶的方法学研究

目的　建立干化学分析法在非固定采血点检测献血者血液丙氨酸氨基转移酶 (ALT)活性技术。方法　对干化学法的准确性 (包括线性 )和精密度进行方法学研究并与国际临床化学联合会 (IFCC)推荐的速率法进行比较。结果　干化学法测定ALT线性范围上限可达 10 0 0U/L ,对速率法测定出来的高值、临界值和低值标本进行批内检测 ,不精密度分别为 4 .5 9 %、3.2 4 %和 3.2 5 %。结论　干化学法与IFCC推荐速率法的测定结果近似 ,可以用于街头无偿献血的初步筛查