米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产临床观察及护理

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产的效果及临床护理措施。方法:选取早孕妇女100例,按孕期≤49d、50~55d编号后分为两组:Ⅰ组、Ⅱ组各50例,Ⅰ组:给予米非司酮口服100mg,24h后阴道放置米索前列醇600μg;Ⅱ组:给予米非司酮口服100mg,48h后阴道放置米索前列醇600μg。两组均采取护理干预措施。观察两组完全流产率、阴道出血发生率、阴道流血时间。结果:两组完全流产率比较差异无统计学意义(P0.05);Ⅰ组阴道流血发生率明显低于Ⅱ组(P0.05),但两组阴道出血时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:口服米非司酮24h后,于阴道放置米索前列醇流产同时采取护理干预措施,效果满意,值得借鉴。     

独一味胶囊对米非司酮抗早孕后减少阴道出血临床分析

目的 :观察独一味胶囊对米非司酮抗早孕减少阴道出血的效果。方法 :对 160例妊娠≤ 49天的早孕妇女分两组进行药物流产。治疗组 :应用米非司酮配伍米索前列醇和独一味胶囊 ;对照组 :应用米非司酮配伍米索前列醇。结果 :治疗组平均流血时间 (10± 4)天 ,阴道流血量≤月经量者占 88 5 % ,明显低于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :独一味胶囊能缩短药物流产后阴道流血时间 ,减少阴道流血量     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫早孕流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫早孕流产的临床观察。方法:将瘢痕子宫早孕妇女(停经49d内)38例为观察组,无瘢痕子宫早孕妇女(停经49d内)38例为对照组,观察比较两组完全流产、不完全流产发生率。结果:观察组的完全流产的发生率、不完全流产的发生率、流产的失败率与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫早孕流产有效、损伤小、痛苦少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇（米索）终止10-14周妊娠的临床效果。方法116例受试者随机分为两组,每组均为58例：组Ⅰ（口服米索组）：米非司酮口服早50毫克、晚25毫克共2天,第3天晨口服米索0.4毫克;组Ⅱ（阴道放置米索组）米非司酮用法同组I,第3天晨阴道放置米索0.4毫克。结果两组药物流产成功率、阴道流血量、流产后阴道流血持续时间和月经恢复时间经统计学处理,差异无显著性（P〉0.05）,24小时内流产成功者米索的用量及胃肠道副反应发生率两组间差异亦有显著性（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索终止10-14周妊娠安全、简便、有效,痛苦少,可取代钳刮术,米索阴道用药效果优于口服给药。     

米非司酮联合米索前列醇药物流产两种服药方法效果观察

目的探索米非司酮配伍米索前列醇药物流产的服药方法,提高药物流产的完全流产率。方法将744例自愿药物流产的早孕妇女随机分为观察组和对照组:观察组370例,每天上午10点空腹口服50mg米非司酮,夜间10点服用25mg米非司酮,连服2d。第3d晨空腹来院服用米索前列醇600μg。对照组374例,每日上午10点和夜间10点均口服25mg米非司酮,连服3d。第4d晨空腹来院服用米索前列醇600μg。结果观察组与对照组妇女完全流产率间差别有显著性意义(P<0·01);两组妇女的胚囊排出时间、阴道出血时间间差别均有显著性意义(P<0·01)。两组妇女不良反应发生率、月经复潮时间间差别均无显著性意义(P>0·05)。结论上午、夜间米非司酮50mg、25mg交替用药配伍米索前列醇可提高完全流产率,缩短胚囊排出时间和阴道出血时间,且不加重不良反应,不影响月经复潮。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠503例观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠的临床效果.方法 回顾性分析进行米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d宫内妊娠139例(研究组,B组)和终止≤49d宫内妊娠364例(对照组,A组)的临床资料.结果 研究组(B组)完全流产率为92.08%,对照组(A组)完全流产率为87.91%.A组与B组的完全流产率、孕囊排出时间、一次给药成功构成比差异元显著性(P＞0.05),阴道流血时间A组为(11.80±5.21)d,B组为(15.1±8.1)d,两组差异有显著性(P＜0.05).两组的阴道出血量、副作用、月经复潮时间比较差异无显著性.结论 与终止≤49 d内早孕相比,米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d妊娠有同样的流产效果和安全性.     

复方米非司酮终止7周内早孕的临床观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法:100例欲行药物流产的早孕妇女使用随机数字表法分为:对照组50例,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;观察组50例,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察分析两组孕囊排出时间、完全流产率、阴道流血时间、流产后转经时间、服药不良反应,并行刮宫标本病理学检查.结果:与对照组相比,观察组孕囊排出平均时间[(2.77±1.63)h比(4.26±1.76)h]及阴道流血时间[(9.78±4.74)d比(13.26±5.29)d]明显缩短(P＜0.05),且服用米索前列醇前头晕反应及刮宫标本病理检查子宫内膜变化等亦有显著差异(P＜0.05),而完全流产率(79.59%比81.25%)、流产后转经时间[(33.23±5.36)d比(35.25±8.39)d]及除头晕以外的副反应等两组无显著差异(P＜0.05).结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内早孕安全、有效、方便.     

计划生育 药物避孕

070021复方米非司酮终止早孕的临床观察/赵维英…∥生殖与避孕·—2006,26(11)·—703~封3停经≤49d确诊为正常宫内妊娠者随机分为两组,每组50例,观察组口服复方米非司酮(每片含双炔失碳酯5mg,米非司酮30mg)配伍米索前列醇,对照组口服米非司酮配伍米索前列醇,进行终止早孕的临床观察。结果:复方米非司酮在降低米非司酮的剂量同时并未降低完全流产率,孕囊排出时间却明显缩短(P<0·05),同时还发现可缩短阴道流血时间,且刮宫标本病理提示子宫内膜多呈增生期改变。两组绒毛坏死程度及蜕膜蜕变坏死程度无显著差异。观察组除服用米索前列醇前的头…     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果观察

目的 观察不同剂量米非司酮对流产的完全性及阴道流血情况的影响.方法 511例妊娠≤49 d,要求药物终止妊娠的妇女,随机分成A、B 两组.A组255例,米非司酮首剂50 mg,12 h后服25 mg ,服用2 d,总量为150 mg;第3天晨服米索前列醇600 μg .B组256例服米非司酮50 mg,3次/d,共2 d,总量为300 mg;第3天晨服米索前列醇600 μg.结果 A、B两组完全流产率、不完全流产率分别为83.5 % 、96.1 %及16.5 % 、3.9 % ,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).完全流产平均出血天数A组为(7.1±2.9)d;B组为(7.4±2.6)d,两组平均出血天数差异无统计学意义(P＞0.05).B组出血量无明显增加(P＞0.05).结论 增加米非司酮用量配伍米索前列醇可提高完全流产率,而阴道流血时间无延长,出血量无增多.     

药物流产口服与阴道给药的疗效观察

目的:米非司酮配伍米索前列醇终止早孕早已广泛应用于临床,用药的效果文献报道不一,观察药物流产口服与阴道给药的临床效果.方法:选择同一时期早孕,平时月经规律,停经时间≤49天的孕妇200例,随机分为口服与阴道给药组各100例.A组:采用口服米索前列醇药物流产;B组采用阴道给米索前列醇药物流产.记录两组患者的流产成功率、流产时间、阴道出血量.结果:阴道给米索前列醇药物流产的流产成功率显著高于口服给药组、阴道出血量明显低于口服给药组,均有统计学意义(P＜0.05),两组流产的时间无明显差异.结论:阴道给米索前列醇药物流产,明显提高了完全流产率,减少了出血量.     

米非司酮加米索前列醇不同用药方法对中期妊娠引产的效果观察

目的探讨米非司酮加米索前列醇应用于中期妊娠引产的最佳用药方式。方法将192例自愿要求终止妊娠的中期妊娠孕妇随机分为三组,Ⅰ组:空腹口服米非司酮50 mg,每日2次,共3 d,第4天空腹顿服米索前列醇600μg;Ⅱ组:米非司酮用法及用量同Ⅰ组,第4天于阴道后穹隆处放置米索前列醇400μg;Ⅲ组:顿服米非司酮200 mg,36 h后阴道后穹隆处置放米索前列醇,用法及用量同第Ⅱ组。观察用药后三组患者宫缩出现的时间、总产程时间、引产成功率等情况。结果Ⅲ组的引产成功率、用药后开始出现宫缩的时间、用药后分娩时间及产后出血量方面,与Ⅰ、Ⅱ组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顿服米非司酮配200 mg、阴道后穹隆处置放米索前列醇,对于中期妊娠引产成功率最高。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止早早孕的临床研究

目的对比观察米非司酮配伍米索前列醇阴道给药及舌下含服对早早期妊娠的药物流产效果。方法将70例停经妇女（停经≤37d）随机分为两组,第1天均顿服米非司酮150mg,第3天（服米非司酮36～48h后）使用米索前列醇,分为阴道给药400μg（组Ⅰ）和舌下含服400μg（组Ⅱ）两种方式以终止妊娠。结果总完全流产率为92.86%,其中组Ⅰ为97.06%,组Ⅱ为88.89%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组均无不全流产发生;总失败率为7.14%,其中组Ⅰ为2.94%,组Ⅱ为11.11%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;70例患者血hCG值与药物流产后的出血时间成显著正相关（P=0.000）。结论对于停经37d以内的早早孕终止妊娠,米非司酮配伍米索前列醇阴道给药能达到更好的药物流产效果,不完全流产率极低,但要警惕异位妊娠的可能。     

米索前列醇不同给药途径应用于人工流产术的临床分析

目的:观察对人工流产术后患者予以不同的给药途径使用米索前列醇治疗的临床效果,并探讨最佳的给药方式。方法:对我院自2006年11月~2011年11月以来,于我科治疗的人工流产术后妊娠妇女360例临床资料进行回顾性分析,将其随机分成三组,Ⅰ组(口服)120例,Ⅱ组(阴道放置)120例,Ⅲ组(舌下含服)120例,Ⅰ组患者在进行人工流产术之前的3小时应用400μg的米索前列醇空腹顿服,Ⅱ组患者在术前的3小时经妇科医师操作,将已被生理盐水进行湿化后的400μg米索前列醇阴道放置。Ⅲ组患者在术前的3小时由医生指导将400μg的米索前列醇舌下含服。结果:对全部患者的手术时间与手术出血量进行比较,均不具有明显差异(P>0.05);而宫口松弛的程度具有显著性的差异,Ⅲ组患者显效率与有效率均明显高于Ⅰ、Ⅱ两组(P<0.05);Ⅱ组患者发生阴道出血与腹痛的情况均明显多于Ⅰ、Ⅲ两组(P<0.05),Ⅰ组患者的胃肠道反应比较明显。结论:对人工流产术患者应用米索前列醇能够有效扩张其宫颈,予以舌下含服后患者宫口的松弛度良好,并且能够避免由于口服及阴道给药所引起相关的副反应,应作为临床首选的给药方式。     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

米非司酮不同给药途径终止妊娠的临床观察

目的观察米非司酮分次舌下含服与口服给药配伍米索前列醇对中止8～16周妊娠的有效性和安全性。方法选择8～16周无任何米非司酮和米索前列醇禁忌证要求中止妊娠的病例68例,随机分为A组和B组,A组舌下含服米非司酮,B组口服米非司酮,末次米非司酮用药1.5～2.0h后,两组均阴道后穹窿放置米索前列醇0.2mg。结果A组有效率100%,完全流产率94%;B组有效率100%,完全流产率91%,流产后阴道流血量与平时月经量相似,舌下含服给药更能减少恶心、呕吐等胃肠道副反应。结论米非司酮舌下含服配伍米索前列醇用于8～16周妊娠引产安全、有效,且能减少胃肠道副反应,对早孕反应严重的病例尤为适用。     

丙泊酚静脉麻醉行人工流产与药物流产的效果比较

目的:比较丙泊酚静脉麻醉行人工流产与米非司酮配伍米索前列醇药物流产两种方法的效果。方法:将100例孕40~60d孕妇随机分为两组,I组米非司酮药物流产,Ⅱ组丙泊酚静脉麻醉行人工流产术。观察其术中疼痛、出血量、出血天数及流产成功率。结果:II组手术时无痛,出血量少,出血时间短,全身状况良好,流产成功率高,I组部分疼痛、出血量较大,出血时间长,全身不适症状多。结论:丙泊酚静脉麻醉行人工流产效果明显优于米非司酮药物流产。     

Comparative Study on Effects of Arnebia Euchroma （Royle） Johnst Granular and Decoction Forms on Medical Abortion with Mifepristone and Misoprostol

Medical abortion with mifepristone and misoprostol has been widely used in clinicalpractice, and it is popular with women who want to terminate early pregnancies because ofless pain and no need of intrauterine operation. However, the establised clinicalpractice stillhas some shortcomings, such as relatively higher incomplete abortion rate and longer periodof uterine bleeding[1]. Since 1995 we have adopted Arnebia EJ to assist medical abortionwith mifepristone and misoprostol, and found that d…     

米非司酮与米索前列醇联合的不同剂量在药物流产中的应用价值研究

目的探讨米非司酮联合米索前列醇的不同剂量进行药物流产的临床效果。方法选取200例行药物流产的孕妇,随机分为治疗组、对照组各100例,各组米非司酮应用剂量相同,治疗组米索前列醇1.2mg,对照组米索前列醇0.6mg;对比分析各组的完全流产率、阴道流血时间及量、不良反应。结果治疗组的完全流产率、阴道流血时间均明显低于对照组（P〈0.05）;两组阴道出血量及不良反应情况差异均不明显（P〉0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇行药物流产时,增加米索前列醇剂量可有效提高完全流产率、减少出血时间。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效观察

目的 探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果.方法 将389例自愿要求终止妊娠(孕期≤12周),心、肺、肝、肾功能正常,无使用前列腺索禁忌证的早孕妇女随机分为复方组和非复方组,复方组197例,早晨空腹服复方米非司酮片1片(每片含米非司酮30mg,双炔失碳酯5mg),连服2天(总量为米非司酮60mg,双炔失碳酯...     

利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的比较

目的:观察利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将120例孕妊娠13~24周自愿终止妊娠而无禁忌症者随机分为两组。观察组分次服用米非司酮150 mg,后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组利凡诺100 mg羊膜腔内注射,比较两组用药后的成功率、胎膜残留率、阴道出血量、流产、产妇疼痛程度。结果:两组胎膜残留率、阴道出血量差异无显著性意义(P>0.05)。流产成功率、流产时间、产妇疼痛比较,两组有显著差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产比利凡诺有效、快捷、产妇痛苦小。