射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：探究射干麻黄汤加减在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法：选取2013年9月至2016年3月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘的患者共120例，根据治疗模式的不同分为对照组和实验组，每组患者60例，其中对照组患者给与孟鲁司特钠咀嚼片进行常规治疗，实验组患者则通过射干麻黄汤加减的模式进行治疗，两周为一疗程。结果：实验组治愈39例，显效10例，有效8例，无效3例，总有效率95.0%；对照组治愈10例，显效19例，有效17例，无效14例，总有效率76.7%。结论：射干麻黄汤加减在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时具有良好的临床疗效，可以借鉴推广。     

射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例

目的探讨射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法将70例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为两组,其中中医治疗组35例,根据中医辨证用射干麻黄汤加减,每日1剂,以水600mL煎至150～200 mL,分2次服用;西药对照组35例,口服美普清,1～5岁每次服12.5μg,＞5岁每次服25 μg,每日2次;7 d为一疗程,用药1个疗程后评定疗效.结果治疗组35例,显效13例,有效18例,无效4例,总有效率88.57%;对照组35例,显效7例,有效11例,无效17例,总有效率51.43%,两组临床疗效经Ridit分析,治疗组明显优于对照组(U=1.98,P＜0.05);治疗组未见不良反应,而对照组有4例出现不良反应.结论射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效好,副作用小,具有临床推广价值.     

中西医结合治疗妇产科手术患者下肢深静脉血栓形成效果

目的探讨中西医结合治疗妇产科手术患者下肢深静脉血栓形成的临床效果。方法选取2011年3月至2013年9月巨鹿县医院妇产科术后发生下肢深静脉血栓者56例,分为治疗组和对照组,各28例。对照组常规采用尿激酶、低分子肝素钙、右旋糖酐等溶栓、抗凝、扩容等西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用中药辨证治疗,1个疗程后观察两组临床疗效。结果治疗组治愈14例,治愈率为50.0%,显效8例,显效率为28.6%,有效5例,有效率为17.9%,无效1例,无效率为3.5%,治疗总有效率为96.5%;对照组治愈5例,治愈率为17.9%,显效10例,显效率为35.7%,有效7例,有效率为25.0%,无效6例,无效率为21.4%,治疗总有效率为78.6%。治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未出现继发性出血、肺栓塞等严重并发症。结论中西医结合治疗妇产科手术患者下肢深静脉血栓形成的疗效显著,值得临床推广应用。     

桑杏汤铺治亚急性甲状腺炎60例

目的观察桑杏汤加减治疗亚急性甲状腺炎(SAT)急性期的临床疗效。方法将60例SAT患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予解热镇痛药、糖皮质激素治疗;治疗组采用中医急性期论治,在对照组基础上予中药桑杏汤药加减治疗。结果治疗组治愈15例,显效12例,有效2例,无效1例,总有效率为96.67%。对照组治愈9例,显效10例,有效7例,无效4例,总有效率为88.67%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桑杏汤加减治疗SAT急性期疗效确切,未见明显不良反应。更多还原     

自拟柴芍龙牡六磨汤加减治疗功能性消化不良30例临床观察

目的：观察使用自拟柴芍龙牡六磨汤加减治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将所有入选病例分为两组,分别是对照组给予吗丁啉、兰索拉唑口服常规治疗,观察组予自拟柴芍龙牡六磨汤加减口服治疗,两组均给予一般饮食、运动护理,并观察其临床疗效差异。结果：对照组30例,治愈5例,显效14例,有效4例,无效7例,总有效率76.67％;观察组30例,治愈16例,显效10例,有效3例,无效1例,总有效率96.67％。经统计学分析,两组有显著性差异,观察组优于对照组 ( P<0.05 )。结论：自拟柴芍龙牡六磨汤加减治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效。     

中药灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效观察与护理

目的探讨中药灌肠对慢性溃疡性结肠炎患者的治疗作用.方法将60例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为2组,治疗组予中药灌肠治疗,对照组予柳胺磺胺嘧啶、思密达灌肠治疗,观察2组患者治疗前后的疗效.结果患者经2个疗程治疗后,治疗组临床治愈15例,显效10例,有效10例,无效1例,总有效率96.7%;对照组临床治愈10例,显效6例有效9例,无效5例,总有效率83.3%.2组疗效比较,有显著差异性(p＜0.05).结论中药灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎近期疗效高,具有简便、安全、副作用少等优点.     

帕罗西汀辅助治疗功能性消化不良

目的:观察帕罗西汀佐治功能性消化不良(FD)的临床效果. 方法:将70例FD随机分为两组,对照组(34例)予多潘立酮10 mg每日3次口服,奥美拉唑20 mg每日2次口服;治疗组(36例)在对照组治疗的基础上加用帕罗西汀10～20 mg,每日1次口服.两组疗程均为4周,观察两组效果. 结果:治疗组近期临床治愈21例,显效10例,有效3例,无效2例,近期临床治愈率为58.3%,总有效率为94.4%;对照组近期临床治愈8例,显效8例,有效10例,无效8例,近期临床治愈率为23.5%,总有效率为76.5%.两组近期临床治愈率比较差异有统计学意义(P＜0.01),总有效率比较差异亦有统计学意义(P＜0.05). 结论:在FD常规治疗基础上,联合帕罗西汀抗抑郁治疗,可起到协同作用,对FD有良好的疗效.     

酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

将符合诊断为小儿咳嗽变异性哮喘急性期的患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均采用抗生素加舒喘灵作为基础治疗,观察组在此基础上加用酮替芬:﹤6岁0.25～0.5mg,bid,﹥6岁0.5～1mg,bid,观察临床疗效。结果观察组总有效率达96.7%,对照组总有效率76.7%。酮替芬在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的作用明显,费用少,服用方便,不良反应少,使用安全。     

小青龙汤加味在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用及效果

目的观察与分析小青龙汤加味在咳嗽变异性哮喘患儿中应用及效果,旨在为规范临床用药提供参考依据。方法选取2010年6月至2012年6月收治的116例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,应用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,对照组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察组患儿则在上述治疗的基础上加用小青龙汤加味治疗。治疗4周,比较两组患儿临床疗效和药物不良反应发生情况。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显少于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率为96.55%,明显高于对照组(86.21%),差异有显著性(P<0.05),两组药物不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论小青龙汤加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,明显优于单用西药治疗方案,无明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。     

益肺健脾法治疗肺脾气虚型儿童期特异性皮炎的临床研究

将70例特异性皮炎患者随机分成2组,治疗组和对照组各35例,治疗组给予益气健脾汤口服,对照组给予氯雷他定片口服,两组均外用凡士林软膏。疗程为4w。治疗组治愈10例,显效17例,好转7例,无效1例,总有效率77.1%;对照组治愈5例,显效13例,好转12例,无效5例,总有效率51.4%,两组疗效差异有显著性意义（P〈0.05）。运用益肺健脾法能够有效治疗肺脾气虚型儿童期特异性皮炎。     

孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年11月至2010年6月收治的变异性哮喘患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的疗效、肺功能改善、住院时间。结果治疗组、对照组的总有效率分别为92.0%和72.0%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的用力呼气流量(PEFR),25%、50%、75%肺活量最大呼气流速(FRF)的改善均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组的住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效满意,值得临床推广。     

小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染相关性分析

目的探讨肺炎支原体感染在小儿咳嗽变异性哮喘发病中的阳性率及相关性。方法选择106例咳嗽变异性哮喘患儿为观察组,90例反复上呼吸道感染患儿为对照组,检测血清肺炎支原体IgM抗体、外周血嗜酸性粒细胞计数和血清总IgE水平,比较两组患儿肺炎支原体IgM抗体阳性率及肺炎支原体IgM抗体阳性患儿外周血嗜酸性粒细胞计数和血清总IgE水平。结果观察组肺炎支原体IsM抗体阳性率为35．8％（38／106）,对照组是14．4％（13／90）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿5—12岁组血清肺炎支原体IgM抗体阳性率较1～5岁组高,差异有显著性（P〈0．05）。观察组肺炎支原体IgM抗体阳性患儿的血清总IgE水平和外周血嗜酸性粒细胞计数均明显高于对照组患儿,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肺炎支原体是小儿咳嗽变异性哮喘发生的危险因素,肺炎支原体感染容易诱发咳嗽变异性哮喘。两者关系密切。     

咳喘宁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的观察咳喘宁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取2010年1月至2011年12月间就诊的小儿喘息性支气管炎患者240例,随机分为观察组和对照组,每组各120例。对照组予以咳喘宁治疗,观察组在对照组的基础上予以布地奈德治疗。观察两组的疗效,咳嗽消失时间,气喘消失时间,哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为93.33%,对照组的总有效率为80.83%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论咳喘宁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,值得推广。     

桃红四物汤治疗糖尿病足的临床疗效观察

目的观察桃红四物汤治疗糖尿病足的临床疗效。方法 66例糖尿病足患者随机分为对照组和治疗组,对照组30例采用常规治疗,治疗组36例在常规治疗的基础上加用口服桃红四物汤治疗,治疗3个疗程,比较两组患者经治疗后的临床疗效,局部溃疡愈合情况。结果治疗组的总有效率88.8%。对照组总有效率66.6%。治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桃红四物汤对糖尿病足有确切疗效。     

炎症因子 TSLP、TNF-α 和 IL-8 对不同气道炎症性疾病的影响及临床意义

目的研究炎症细胞因子胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-8（IL-8）在嗜酸粒细胞性支气管炎（EB）、咳嗽变异性哮喘（CVA）和哮喘患儿血清中的不同水平,探讨其在不同气道炎性疾病存在的可能机制。方法以酶联免疫吸附法（ELISA）检测12例EB患儿、15例CVA患儿、20例哮喘患儿和20例健康体检患儿（对照组）血清髑LP、TNF-α、IL-8的含量。结果总体比较显示,EB组、CVA组和哮喘组血清偈IJP、TNF-α、IL-8含量均高于对照组（P均〈0．05）。两两比较显示,CVA组和哮喘组血清TSLP、IL-8含量及哮喘组血清TNF-α含量均明显高于EB组,差异有统计学意义（P均〈0．05）;哮喘组血清TSLP含量明显高于CVA组（P〈0．05）,但血清IL-8含量在哮喘组与CVA组比较差异则无统计学意义（P〉0．05）。结论TSLP、TNF-α及IL-8是构成气道炎症反应的重要炎症因子,随着气道炎症病情的加重,其血清含量随之增加。     

布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的临床观察

目的研究布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的疗效。方法选择146例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各73例。治疗组给予布地奈德雾化混悬液雾化吸入,对照组给予丙酸倍氯米松喷雾剂,治疗2周后观察治疗前、后临床症状变化。结果治疗2周后治疗组和观察组的多数患者均痊愈,治疗组的总有效率为94.5%,对照组的总有效率为86.3%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异存在显著性(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液相比于丙酸倍氯米松喷雾剂改善哮喘患者的症状更快、更有效,值得临床推广应用。     

桑麻合剂治疗小儿支气管炎临床对比研究

目的对桑麻合剂治疗小儿支气管炎的临床效果进行分析。方法抽取患有支气管炎(中医辨证:风热咳嗽)的临床确诊患儿病例76例,并将其随机分为A、B两组,每组38例。除采取常规治疗的方法外,对两组分别采用盐酸氨溴索口服液与桑麻合剂进行治疗。观察两组患儿的临床疗效。结果 B组患儿的临床治疗效果优于A组;B组患儿治疗后病情出现反复的人数也明显比A组患儿少;在治疗过程中,两组患儿都未出现因服药而引起的的并发症以及不良反应现象。结论采用桑麻合剂治疗小儿患有支气管炎临床效果理想,值得推广使用。     

熊去氧胆酸治疗乙型肝炎病毒感染相关婴儿肝炎综合征疗效观察

目的探讨熊去氧胆酸(UDCA)在乙型肝炎病毒感染相关婴儿肝炎综合征中的疗效。方法将35例乙肝感染相关婴儿肝炎综合征患儿随机分为治疗组(20例)和对照组(15例)。对照组予以常规治疗。治疗组在此基础上分别加用UDCA,观察和记录临床体征、肝功能恢复情况。结果 UDCA治疗组的临床疗效和肝功能均优于对照组,统计学分析有显著差异(P<0.05)。结论 UDCA对乙肝感染相关婴儿肝炎综合征患儿有改善临床症状、缩短病程,提高治愈率的作用。     

补肾化瘀方联合达英-35治疗对多囊卵巢综合征MCP-1及血脂的影响

目的观察补肾化瘀方联合达英-35治疗多囊卵巢综合征（Pcos）的临床疗效,并探讨其对血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）及血脂的影响。方法本院2008年7月-2012年4月住院治疗的55例PCOS患者随机分为2组,对照组（n=27例）仅采用达英-35治疗,观察组（n=28例）采用补肾化瘀方和达英-35联合治疗,观察和比较2组患者治疗前后MCP-1、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）水平的变化,以及各组临床疗效和不良反应。结果观察组治疗总有效率（82．1％）明显高于对照组（66．7％）,P〈0．05;2组患者治疗后血清MCP-1、TC、TG水平较治疗前均明显下降（P〈0．05）,而HDL-C较治疗前明显升高（P〈0．05）,且观察组各指标改善程度明显优于对照组（P〈0．05）;2组治疗过程中均未出现严重不良反应。结论补肾化瘀方联合达英-35治疗PCOS疗效显著,其作用机制可能为抑制MCP-1的分泌,降低血脂而取得良好的临床疗效。