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对老年重症大疱性类天疱疮伴2型糖尿病1例的护理如下。1病历摘要男,90岁。因全身皮肤出现弥漫性红斑、瘙痒,伴大小不等的水疱加重1个月入院。患者有2型糖尿病史18a,大疱性类天疱疮病史1a,近1个月出现发烧、咽痛、咳嗽,血糖升高,皮肤大疱再次复发收入院。体检心、肺、腹未见明显异常,全身弥漫性散布大小不等的张力性水疱,胸部、臀部及四肢伸侧多发,疱壁薄内含透亮液体,破溃的水疱不停有渗出液流出,破溃处皮肤呈鲜红色,疱间皮肤色素沉着;咽部充血明显,上腭黏膜糜烂;血糖13.4mmol/L。入院后给予胰岛素泵持续胰岛素治疗降糖、抗生素使用、免疫… 相似文献
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天疱疮是一种由于表皮棘层细胞松解所致的慢性、复发性、表皮内大疱性皮肤病。临床特点为在正常皮肤、黏膜上出现难以愈合的松弛性大疱。大疱性类天疱疮是类天疱疮的一种,是老年人发生的以表皮下水疱形成为特征的一种免疫性疾病[1]。我科成功救治1例糖尿病并发大疱性类天疱疮患 相似文献
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老年大疱性类天疱疮36例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)是一种自身免疫性大疱性疾病,以正常皮肤或红斑基础上出现大疱为特点,常发生于老年人。为了解老年大疱性类天疱疮患者的临床、组织病理学和免疫荧光检测特征及治疗情况,对我院所收治的36例BP进行分析。 相似文献
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我科于2010-03收治老年大疱性类天疱疮伴褥疮1例,现将护理体会总结如下。1病历摘要男,82岁。患者无明显诱因躯干四肢出现米粒至黄豆大小的红斑、皮疹、水疱伴瘙痒,皮损处出现糜烂逐渐加重2周,为进一步诊治以大疱性类天疱疮收入院。体格检查:T 36.4℃,P 75次/min,R 20次/min,BP 130/70 mm Hg,发育正常,营养中等,神志清楚,查体合作。患者因长期卧床左侧臀部见 相似文献
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大疱性类天疱疮是一个好发于老年人的大疱性皮肤病,以躯干、四肢出现张力性大疱为特点,是一种自身免疫性疾病[1],临床上较为罕见。我科于2011年收治1例大疱性类天疱疮病人。现介绍如下。1病例介绍病人,男,78岁,因"痰多伴发热4d"于2011年7月入院,诊断为肺炎。既往有继发性癫痫2年、阵发性房颤半年、肺部反 相似文献
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寻常型天疱疮是一种慢性、复发性、严重性表皮内棘刺松解性大疱性皮肤病,是一种自身免疫性疾病;典型皮损为外观正常的皮肤发生水疱或大疱,或在红斑基础上出现的浆液性大疱,易破溃形成糜烂面[1].寻常型天疱疮是在天疱疮中预后最差的一型,绝大部分死亡病例因并发感染所致.2009年3月我科收治1例寻常型天疱疮伴败血症病人,经GSX高效辐射烧伤治疗机进行治疗,取得较好疗效.现报告如下. 相似文献
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大疱性类天疱疮是一种自身免疫性疾病,激素为目前治疗本病的首选药物,在使用激素的过程中,容易产生多种并发症Ⅲ。2012年3月我科收治1例老年大疱性类天疱疮病人,经过精心治疗和护理,取得满意效果。现将护理体会报告如下。 相似文献
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大疱性类天疱疮(Bullous Pemphigoid,BP)是好发于老年人的大疱性皮肤病,目前归入自身免疫性疾病范畴。临床上以躯干四肢出现张力性大疱为特点,可以合并多种恶性肿瘤。现将近年来我科住院所见的6例大疱性类天疱疮合并恶性肿瘤患者的护理体会总结如下。 相似文献
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张敏 《中国临床保健杂志》2012,15(4):428-428
<正>天疱疮是一慢性、复发性、严重性的皮内棘刺松懈性大疱性皮肤病,是一自身免疫性疾病,可导致多个部位皮肤黏膜受损,全身症状严重,愈后较差,可因全身衰竭、继发感染或激素副作用等而致死[1]。我科2010年9月收治1例大疱性天疱疮高龄患者, 相似文献
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正大疱性类天疱疮(BP)是一种慢性、复发性、自身免疫性疾病。临床上好发于老年人,多数患者合并冠心病、高血压、糖尿病等慢性疾病,可导致全身多个部位黏膜受损,全身症状严重,预后较差,可因全身衰竭、继发感染或激素不良反应等致死[1]。临床上对大疱性类天疱疮患者的皮损护理多采用传统的纱布,需要每天换药[2]。换药频次多,疼痛感明显,伤口愈合慢,护士工作量大。现采用湿性愈合理论,选用美国康维德公司伤口敷 相似文献
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目的分析酶联免疫吸附实验(ELISA)检测BP180、Dsgs抗体和直接免疫荧光(DIF)检测结果对自身免疫性大疱性皮肤病的诊断价值。方法对32例天疱疮患者,24例大疱性类天疱疮患者,30例排除大疱性皮肤病患者和14例疑似大疱性皮肤病患者,用ELISA方法检测其外周血BP180、Dsg1、Dsg3抗体,采其皮损周围正常皮肤进行DIF实验。结果 Dsgs抗体检测在天疱疮组阳性率为100%,BP180抗体检测在大疱性类天疱疮组阳性率为83%,DIF检测在天疱疮组和大疱性类天疱疮组阳性率均为75%。结论 ELISA方法检测自身抗体和DIF实验对大疱性皮肤病具有诊断价值,但需要结合临床表现和组织病理结果。 相似文献
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天疱疮是一种自身免疫性疾病,是一种以大疱为基本损害的皮肤病,大部分病人在皮肤损害发生之前4个月~6个月先有口腔黏膜的水疱或糜烂,皮肤损害为大小不一的浆液性大疱,疱壁较薄、松弛易破,若不及时治疗,水疱破溃且不断向周围扩大,使大量体液丢失,易发生低蛋白血症,病人可因肺部感染、败血症及恶病质而死亡。新生儿极少见,现将我科收治的1例天疱疮合并新生儿肺炎患儿的护理报道如下。 相似文献
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天疱疮属自体免疫性疾病,是一种严重的、难治性的大疱性皮肤病,如不积极治疗,经长期反复发作,严重消耗机体后,易继发感染而死亡,目前多采用大剂量皮质类固醇激素和免疫抑制剂同时并用治疗天疱疮,可有效地降低该病的死亡率[1]. 相似文献