SPON2在甲状腺乳头状癌中的表达及其临床意义

目的：探讨脊椎蛋白2(SPON2)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及其临床意义。方法：收集PTC及其癌旁组织新鲜手术标本7例,用实时荧光定量PCR(qPCR)检测PTC及其癌旁组织中SPON2 mRNA的表达情况。并选取2019—2020年间病理科存档PTC石蜡标本68例,采用免疫组织化学SP法检测SPON2蛋白在PTC中的表达情况;并使用Kaplan Meier-Plotter数据库分析SPON2mRNA表达水平与甲状腺癌患者的预后关系。使用GEPIA数据库分析SPON2 mRNA表达水平与甲状腺癌临床分期之间的关系。使用TIMER数据库分析SPON2 mRNA表达水平与甲状腺癌免疫细胞之间的关系。结果：qPCR结果显示,PTC组织SPON2 mRNA相对表达水平为1.705±0.724,明显高于癌旁组织的0.929±0.278,差异具有统计学意义(P=0.036)。免疫组化结果显示,SPON2蛋白表达于细胞质及细胞外基质中,在PTC中的表达显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.01)。通过GEPIA数据库分析发现,SPON2 m RNA表达差异与甲状腺癌临床分期相关...     

胃癌组织的LINC01105水平及临床意义

目的 探讨胃癌组织的长基因间非蛋白编码RNA 1105(LINC01105)水平及临床意义.方法 利用GEPIA在线工具分析LINC01105在癌症基因组图谱(TCGA)中胃腺癌患者癌组织和基因型组织表达数据库(GTEx)正常组织中的水平,采用实时定量PCR(qPCR)检测本院2016年1月至2019年12月手术切除的...     

BNC1调控食管鳞状细胞癌细胞的恶性生物学行为及其可能的作用机制

目的：探讨碱性核蛋白1(BNC1)对食管鳞状细胞癌（ESCC）细胞增殖、迁移、侵袭、细胞周期和凋亡的影响及其作用机制。方法：通过q PCR法检测ESCC细胞和正常食管上皮细胞中BNC1 m RNA的表达水平,免疫组织化学染色法检测10例ESCC患者癌及癌旁组织中BNC1的蛋白表达水平。利用si RNA敲低BNC1在KYSE-150和KYSE-30细胞中的表达,CCK-8法、划痕愈合实验、Transwell实验和流式细胞术检测BNC1对细胞增殖、迁移、侵袭、细胞周期和凋亡等的影响。通过CHIP-seq实验和GEPIA在线网站数据分析并结合敲低BNC1后的转录组测序数据分析筛选BNC1调控的下游靶基因,q PCR法验证BNC1敲低后靶基因的表达变化,并用双荧光素酶报告基因实验验证BNC1对靶基因的调控作用。结果：BNC1 m RNA和蛋白水平在ESCC组织中较癌旁组织高表达（均P<0.01）。敲低BNC1可明显抑制KYSE-150、KYSE-30细胞的增殖、迁移和侵袭能力（P<0.05或P<0.01）,将细胞阻滞于G1期并促进细胞的凋亡（均P<0.01）。CHIP-...     

TRIM29联合PSA在前列腺癌诊断中的应用

目的:探讨TRIM29在前列腺癌的表达情况,并讨论其异常表达与前列腺癌Gleason评分、骨转移等临床病理特征间的关系以及TRIM29联合前列腺癌特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)检测在前列腺癌诊断中的应用前景。方法:56例经病理确诊的前列腺癌患者为实验组,25例良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)患者为对照组。应用免疫组化和Western blot法检测TRIM29蛋白表达水平,检测患者外周血PSA水平。二元回归法分析PSA、TRIM29相关诊断性能。结果:正常前列腺基底细胞均可见TRIM29表达,而前列腺癌组织则呈低表达,Western blot结果提示前列腺组织中TRIM29表达水平明显低于正常前列腺组织(P<0.01),在前列腺伴发骨转移患者中TRIM29表达水平低于不伴骨转移患者(P=0.038),TRIM29表达水平与前列腺患者Gleason评分密切相关,TRIM29表达与PSA无相关性,其诊断效价略优于PSA(P=0.041)。结论:TRIM29低表达与前列腺癌发生关系密切,可作为前列腺诊断的潜在靶点,辅助PSA达到早期诊断前列腺的目的。     

CDHR2在肺腺癌中的表达及其与预后的关系

目的探讨CDHR2在肺腺癌(LUAD)组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系,并分析CDHR2与LUAD肿瘤免疫浸润的关系。方法挖掘TCGA、GEPIA数据库中CDHR2在LUAD中的表达及与预后的关系;免疫组织化学染色检测83例LUAD患者的癌组织及癌旁正常组织中CDHR2的表达情况,并分析其与患者临床病理特征及无病生存期(DFS)的关系。通过TIMER和CIBERSORT数据库分析CDHR2与LUAD肿瘤免疫浸润水平之间的关系。结果 TCGA数据集中515例LUAD组织的CDHR2表达水平显著高于59例癌旁正常组织(P<0.05)。GEPIA数据库发现CDHR2高表达与较差的总生存期(OS)有关(P<0.05)。免疫组化显示CDHR2蛋白在LUAD组织中的高表达率为66.3%(55/83),高于癌旁组织的37.3%(31/83),差异有统计学意义(P<0.05)。CDHR2蛋白表达与TNM分期有关(P<0.05)。CDHR2蛋白高表达患者的中位DFS为44.6(95%CI:39.5～49.7)个月,短于低表达患者的57.3(95%CI:49.9～64.8...     

PTEN蛋白在前列腺癌中的表达和意义

目的 :探讨抑癌基因PTEN蛋白在良性前列腺增生和前列腺癌中的表达情况。方法 :应用免疫组织化学染色Envision法 ,检测 5 5例前列腺癌组织和 10例良性前列腺增生组织石蜡切片中PTEN蛋白表达情况 ,分析前列腺癌中PTEN蛋白表达与临床病理指标的关系。结果 :PTEN蛋白表达定位于细胞质 ,5 5例前列腺癌中PTEN阴性 ( -) 15例 ( 2 7 3 % ) ,弱阳性 ( )3 5例 ( 63 6% ) ,表达缺失或减低共计 5 0例 ( 90 9% ) ,强阳性 ( )仅 5例 ( 9 1% ) ;而PTEN在 10例良性前列腺增生中均呈强阳性 ( )表达。同良性前列腺增生中的表达相比 ,PTEN在前列腺癌组织中呈明显表达缺失或减低 ,且差异有统计学意义 ,P <0 0 0 5。PTEN表达缺失与Gleason评分≥ 7(即低分化腺癌 )、病理学分期 (T3 ～T4)密切相关 ,分别为P <0 0 2 5和P <0 0 0 1。结论 :前列腺癌中PTEN蛋白低表达发生于肿瘤晚期 ,并可能与前列腺癌的恶性进展有关     

前列腺癌组织中p57kip2和雄激素受体的表达及其意义

目的研究p57kip2蛋白和雄激素受体在前列腺癌组织中的表达状况,探讨其与前列腺癌的发生和分化程度的关系。方法应用免疫组织化学技术(SP法)检测36例前列腺癌和10例良性前列腺增生组织中p57kip2蛋白和雄激素受体的表达状况。结果p57kip2蛋白在前列腺癌组织中的阳性表达率为52.78%,良性前列腺增生组织中为90%,两者差异有统计学意义,χ2=4.552,P<0.05。高分化癌组织中的阳性表达率为77.78%,低分化癌为28.57%,两者的差异有统计学意义,χ2=5.315,P<0.025。雄激素受体在前列腺癌组织中的阳性表达率为47.22%,良性前列腺增生组织中为90%,两者差异有统计学意义,χ2=5.828,P<0.025。不同分化程度癌组织中的雄激素受体阳性表达率差异无统计学意义,χ2值均<2.0,P值均>0.25。结论p57kip2蛋白和雄激素受体的低表达与前列腺癌的发生和分化程度降低有关。     

人前列腺癌组织中解脲支原体的检测

目的:检测人前列腺癌组织中解脲支原体感染的情况,探讨解脲支原体感染与前列腺癌发生的关系.方法:应用解脲支原体PCR检测试剂盒对115例不同前列腺组织标本中解脲支原体感染情况进行检测,其中前列腺癌50例,癌旁正常组织30例,良性前列腺增生组织35例.结果:前列腺癌组织、癌旁正常组织,良性前列腺增生组织中解脲支原体的感染率分别为46%、16.7%和8.6%,三者之间差异有统计学意义.前列腺癌组织的解脲支原体感染阳性率明显高于其他各组.癌旁正常组织,良性前列腺增生组织中解脲支原体感染阳性率的差异无统计学意义.结论:前列腺癌组织中解脲支原体感染率较高,解脲支原体感染与前列腺癌的发生存在一定关系.     

LncRNA-SVUGP 2在肝细胞癌中的表达及临床意义

目的 探讨长链非编码RNA剪接变体UDP-葡萄糖焦磷酸化酶2基因(LncRNA-SVUGP2)在肝细胞癌(HCC)中的表达及临床意义.方法 选取2016年1月至2019年1月在成都市第五人民医院就诊的HCC患者80例.采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测其癌组织及癌旁组织中LncRNA-SVUGP2的表达水平并...     

TMEM158在乳腺癌的表达及其对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的影响

目的分析跨膜蛋白158(transmembrane protein 158,TMEM158)在乳腺癌组织中的表达,探讨其对乳腺癌细胞侵袭能力的影响及作用机制。方法分析TCGA数据库中下载的1 094例乳腺癌组织和120例癌旁组织的m RNA表达谱数据;Western印迹验证癌组织及其对应癌旁组织中TMEM158蛋白表达差异;实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测乳腺癌细胞系中TMEM158表达水平。通过小干扰RNA技术转染乳腺癌SUM1315细胞,Transwell及细胞划痕实验观察沉默TMEM158后对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的影响,同时Western印迹和q RT-PCR实验分析干扰TMEM158对EMT(epithelialmesenchymal transition)相关标志物E-Cadherin、Vimentin、Snail、N-Cadherin表达量的影响。结果分析TCGA数据库中下载的1 094例乳腺癌组织和120例癌旁组织的m RNA表达谱数据显示,TMEM158在乳腺癌组织中的表达水平(6.65±1.76)高于癌旁组织(5.81±1.22)(P0.05);分析120对乳腺癌及其对应的癌旁组织,结果表明,TMEM158在乳腺癌组织中表达(6.50±1.76)高于对应的癌旁组织(5.81±1.22)(P0.05)。Western印迹检测4对人乳腺癌及对应的癌旁组织标本中TMEM158蛋白的表达显示,与癌旁乳腺组织比较,乳腺癌组织TMEM158表达升高(P0.05)。q RT-PCR分析乳腺癌细胞水平TMEM158表达显示,相对于正常乳腺导管细胞(MCF-10A),乳腺癌细胞中TMEM158表达水平升高(P0.05);人乳腺癌细胞株TMEM158表达量也升高(均P0.05)。Transwell实验结果表明,与对照组细胞(SUM1315-Si NC)相比,干扰TMEM158(SUM1315-Si TMEM158),癌细胞的迁移和侵袭能力降低[(346±59)比(196±33),P0.05;(202±68)比(99±21),P0.05)]。细胞划痕实验结果显示,沉默TMEM158后癌细胞迁移能力降低[(54.68±10.85)比(25.54±7.64),P0.05]。Western印迹和q RT-PCR结果证明,沉默TMEM158后E-Cadherin表达量增加,而Vimentin、Snail、N-Cadherin表达量下降(P0.05)。结论TMEM158在乳腺癌组织与细胞系中高表达,可通过调控EMT相关蛋白的表达干扰TMEM158,从而抑制乳腺癌细胞迁移侵袭。     

CD24 在前列腺癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨CD24 在前列腺癌组织中的表达及其与前列腺癌患者临床病理特征的关系。方法选取2016 年2 月至2019 年3 月福建医科大学附属泉州第一医院泌尿外科手术切除的40 例新鲜前列腺癌组织及相应的36 例癌旁组织,46 例前列腺增生组织标本取自TURP手术患者。通过流式细胞术检测40 例前列腺癌、36 例癌旁前列腺组织、46 例前列腺增生组织标本中CD24 的表达水平;运用单因素方差分析CD24 的表达量与前列腺癌患者的年龄、肿瘤分布情况、术前血清PSA含量、术后Gleason评分、临床分期和是否远处转移之间的关系。结果: 前列腺癌中CD24 的阳性表达率及平均荧光强度（MFI）值均明显高于癌旁前列腺组织和良性前列腺增生组织（均P<0.05）;术前血清PSA≥10 ng/ml、术后Gleason 评分≥8 分（低分化）、临床分期T4 期和远处转移的前列腺癌组织中CD24 的阳性细胞率及MFI值均明显高于对应组（均P<0.05）;且CD24 的表达随着术后Gleason 评分及临床分期的进展而逐渐增加（P<0.05）。结论：CD24 在前列腺癌组织中的表达增加,检测CD24 的表达水平可协助判断前列腺癌的发生、发展及侵袭转移等情况,具有潜在的临床应用价值。     

人前列腺癌组织中解脲支原体的检测

目的：检测人前列腺癌组织中解脲支原体感染的情况,探讨解脲支原体感染与前列腺癌发生的关系。方法：应用解脲支原体PCR检测试剂盒对115例不同前列腺组织标本中解脲支原体感染情况进行检测,其中前列腺癌50例,癌旁正常组织30例,良性前列腺增生组织35例。结果：前列腺癌组织、癌旁正常组织,良性前列腺增生组织中解脲支原体的感染率分别为46％、16．7％和8．6％,三者之间差异有统计学意义。前列腺癌组织的解脲支原体感染阳性率明显高于其他各组。癌旁正常组织,良性前列腺增生组织中解脲支原体感染阳性率的差异无统计学意义。结论：前列腺癌组织中解脲支原体感染率较高,解脲支原体感染与前列腺癌的发生存在一定关系。     

PTEN蛋白在前列腺癌组织中的表达及其临床意义

目的　探讨PTEN蛋白在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法　应用免疫组织化学S -P方法 ,检测 42例前列腺癌及 2例正常前列腺组织和 5例良性前列腺增生组织中PTEN蛋白的表达。结果　 42例前列腺癌组织中 11例 (2 6.2 % )PTEN蛋白表达阳性。随肿瘤细胞病理分级、临床分期的增高 ,PTEN蛋白阳性表达率降低 ,高、中分化组 2 2例中 10例 (4 5 .5 % )PTEN表达阳性 ,低分化组 2 0例中 1例 (5 .0 % )阳性表达 ;A B期和C D期前列腺癌组织中的阳性表达率分别为 3 4.5 % (10 /2 9)和 7.7% (1/13 ) ,各组间比较有显著性差异 (χ2 =8.87,P <0 .0 1;χ2 =4.0 3 ,P <0 .0 5 ) ,正常前列腺组织和良性前列腺增生组织中PTEN蛋白均呈阳性表达。结论　PTEN蛋白异常表达在前列腺癌的进展中有重要作用 ,检测PTEN蛋白的表达有助于判断病情及预后     

前列腺癌组织中TINCR的表达及临床意义

目的 探讨组织分化诱导非蛋白编码RNA(TINCR)在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法 收集本院2017年5月至2019年7月手术切除的72对前列腺癌组织和癌旁组织,采用原位杂交(ISH)检测TINCR阳性表达情况并计算累积光密度(IOD),实时定量PCR检测TINCR相对表达量并分析其水平与前列腺癌临床病理特征和预后的关系,生存分析采用Kaplan-Meier法而多因素分析采用Cox比例风险模型。结果 与癌旁组织相比,前列腺癌组织的TINCR IOD值和表达水平减少(P<0.05)。TINCR表达与前列腺癌患者的年龄、PSA水平和淋巴结转移无关(P>0.05),而与临床T分期、Gleason评分和TNM分期有关(P<0.05),其中TINCR低表达于临床T₃+T₄期、Gleason评分>8分和TNMⅢ+Ⅳ期的组织中。单因素分析显示TINCR表达与前列腺癌的总生存期(OS)有关,其中TINCR高表达者的中位OS未达,优于低表达者的48.0个月(Log-rank χ²=3.954,P=0.04...     

SFRP1基因甲基化及其蛋白在肺腺癌中的表达及临床意义北大核心CSCD

目的探讨SFRP1基因甲基化及其蛋白在肺腺癌组织中的表达。方法收集手术切除的肺腺癌标本60例和癌旁组织30例,采用甲基化特异性PCR法、实时荧光定量PCR法和免疫组织化学染色法分别检测SFPR1基因甲基化、m RNA及蛋白的表达情况。结果 SFRP1基因甲基化率在肺腺癌中(58.3%)表达明显高于癌旁组织(20.0%)(P=0.001)。SFRP1 m RNA在肺腺癌(0.847±0.297)中的表达明显低于癌旁组织(2.019±0.445)(P<0.01)。SFRP1蛋白在肺腺癌中的阳性表达率为38.3%(23/60),明显低于癌旁组织中的表达率83.3%(25/30)(P<0.001);SFRP1蛋白表达与肺腺癌组织分化程度、临床分期及淋巴结转移情况有关(均P<0.05)。SFRP1基因甲基化与其蛋白表达缺失存在相关性(r=-0.585,P<0.001)。结论 SFRP1蛋白的表达降低可能是由于SFRP1基因甲基化所致,SFRP1基因甲基化及其蛋白表达与肺腺癌组织分化程度及淋巴结转移情况密切相关。     

胱硫醚β合成酶在前列腺癌中的异常表达及其对前列腺癌细胞增殖的调控作用

目的:探讨胱硫醚β合成酶(CBS)在前列腺癌中的差异表达情况,及其对前列腺癌细胞增殖的调控作用。方法:利用GEPIA网站分析来源于TCGA和GTEx数据库的492例前列腺癌组织和152例正常组织中CBS mRNA表达情况。利用ULCAN网站分析来源于TCGA数据库的497例前列腺癌组织和52例正常组织中CBS mRNA的表达情况。用RPIM-1640培养基培养前列腺癌细胞系DU145、PC3、LNCaP和C4-2,免疫印迹实验检测CBS蛋白表达情况。shRNA转染DU145细胞,分为对照shRNA组、CBS shRNA#1组或#2组,克隆形成实验检测细胞克隆形成数量,BrdU标记实验检测细胞增殖能力,免疫印迹实验检测AKT、mTOR、S6K蛋白表达情况,以及AKT S473位点、mTOR S2448位点、S6K T421/S424位点的磷酸化水平。将稳定表达对照shRNA、CBS shRNA#1或#2的DU145细胞注射入小鼠皮下,建立小鼠前列腺癌移植瘤模型,观察肿瘤生长情况。结果:数据库分析结果显示,与正常前列腺组织比较,前列腺癌组织中CBS mRNA的表达水平显著上升。CBS蛋白在...     

lncRNA FLJ26245通过miR-200a-3p/PTPRG轴调控前列腺癌PC-3细胞的增殖与迁移

目的:探讨lncRNA FLJ26245在前列腺癌组织和细胞中的表达及其对PC-3细胞增殖与迁移能力的影响及其分子机制.方法:选用2017年3月至2019年5月在洛阳中心医院手术切除的52例前列腺癌及相应的癌旁组织标本,以及前列腺细胞系LNCaP、C4-2B、PC-3、DU-145和正常前列腺上皮细胞RWPE-1,用q...     

MYBL1在肾透明细胞癌组织中表达及与其预后相关性分析

目的 探讨MYBL1在肾透明细胞癌中表达及与其预后的相关性。方法 通过TCGA数据库获取肾透明细胞癌患者临床资料，卡方检验分析MYBL1表达在肾透明细胞癌中相关因素，R软件分析MYBL1在肾透明细胞与癌旁组织表达差异；受试者工作曲线特征(ROC)分析MYBL1诊断肾透明细胞癌准确度。LimkedOmic数据库进行GO/KEEG分析；TIMER数据库评估肾透明细胞癌中MYBL1表达与免疫细胞浸润分析。结果 MYBL1表达与性别(P=0.008)、肿瘤分级(P=0.001)、T分期(P=0.02)、M分期(P=0.003)显著相关，与种族、年龄、N分期无显著相关。肾透明系细胞癌组织MYBL1表达水平明显高于癌旁组织，MYBL1低表达组总生存期及疾病无进展期均优于高表达组(P<0.01),ROC曲线结果显示：MYBL1具有较高的诊断准确性0.926,可信区间为(0.89～0.926);GO/KEE通路分析显示MYBL基因参与细胞器分裂、细胞核分裂、染色体分离以及ATP酶活性和偶联、微管运动等多种细胞周期活动。MYBL1表达与B细胞(cor=0.209)、CD4+T细胞(cor=0.17...     

AMACR在前列腺癌诊断与鉴别诊断中的应用

目的 探讨α-甲基酰基-辅酶A消旋酶(AMACR)的表达在前列腺癌和良性前列腺增生病理诊断中的应用价值.方法 采用免疫组织化学方法检测47例前列腺癌和29例良性前列腺增生组织标本中AMACR的表达.结果 AMACR阳性表达在前列腺癌和良性前列腺增生两组间差异有显著性(P＜0.01);前列腺癌Gleason评分分级与AMACR免疫表达无关.结论 检测AMACR可提高前列腺癌诊断的准确率,对前列腺癌的病理诊断具有重要意义.     

丝氨酸/精氨酸富有剪接因子1、核因子κB在前列腺癌中的表达及与患者临床特征的关系

目的探讨前列腺癌组织中丝氨酸/精氨酸富有剪接因子1(SRSF1)、核因子κB(NF-κB)的表达情况及与患者临床特征的关系。方法选取前列腺癌患者和前列腺良性增生患者,各70例,取前列腺癌组织和前列腺良性增生组织。免疫组化法检测前列腺癌组织和前列腺良性增生组织SRSF1、NF-κB蛋白的阳性表达率,并分析不同临床特征前列腺癌患者前列腺癌组织中SRSF1、NF-κB蛋白的表达情况。结果前列腺癌组织中SRSF1、NF-κB蛋白的阳性表达率均高于前列腺良性增生组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。不同前列腺特异性抗原(PSA)水平前列腺癌患者前列腺癌组织中SRSF1蛋白的阳性表达率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);不同TNM分期、淋巴结转移情况、Gleason评分前列腺癌患者前列腺癌组织中SRSF1蛋白的阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。不同PSA水平、Gleason评分前列腺癌患者前列腺癌组织中NF-κB蛋白的阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);不同TNM分期、淋巴结转移情况前列腺癌患者前列腺癌组织中NF-κB蛋白的阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论前列腺癌组织中的SRSF1、NF-κB蛋白表达水平和阳性表达率均较高,SRSF1蛋白的表达可能与TNM分期、淋巴结转移情况和Gleason评分,NF-κB蛋白的表达可能与TNM分期和淋巴结转移情况有关。