阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退效果评价

目的探讨阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退效果。方法选取我院2014年5月至2015年11月所收治的64例冠心病患者,分为两组,观察组及对照组,每组各32例,对照组运用阿托伐他汀进行治疗,观察组则以阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗,比较两组患者的临床疗效及心功能指标。结果观察组患者的临床治疗总有效率为31(96.87%),明显高于对照组的25(78.12%),且观察组患者的心功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗对于冠心病患者早期心功能减退具有较为良好的改善效果,可以安全有效的改善患者的心功能,优化疗效。     

冠心病早期心功能减退治疗中应用阿托伐他汀联合辅酶Q10的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效。方法:选取2016年7月-2017年7月于我院治疗的冠心病早期心功能减退患者112例,将其随机分为对照组及观察组,各56例,对照组口服阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上加用辅酶Q10口服治疗,观察两组患者的临床疗效、心功能指标变化、不良反应发生率及生存质量变化。结果:观察组患者整体临床疗效、心功能变化及生存质量均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退具有显著临床优势,值得推广及进一步探讨。     

阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退

目的:探究冠心病早期心功能减退患者通过阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗后所存在的应用价值。方法:选取我院收治的冠心病早期心功能减退患者80例,且均在2014年11月-2016年11月入院,依随机分组标准分为观察组(40人)和对照组(40人)。对照组和观察组分别为阿托伐他汀治疗和阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗。结果:在左心室输血分数、心输出量及每搏输出量方面,观察组治疗后明显优于对照组(P0.05);在生存质量方面,观察组各项指标得分均比对照组高(P0.05)。结论:冠心病早期心功能减退患者通过阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗后,在提高患者生存质量的同时,使心功能状况明显改善,存在一定推广价值。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响分析

目的分析冠心病早期心功能减退患者接受阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗后,其心功能变化情况。方法选取2014年5月至2015年4月我院收治的76例冠心病早期心功能减退患者进行研究,随机分为观察组(阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗)与对照组(单纯阿托伐他汀治疗)各38例,对比两组的疗效与心功能。结果观察组的治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组,两组间的临床效果对比差异显著(χ2=8.26,P0.05);且观察组的左室射血分数为(47.29±5.16)%,显著高于对照组,治疗时间仅为(8.32±2.10)d,较对照组下降明显,组间对比差异显著(t=10.57,13.54;P0.05)。结论将阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗冠心病早期心功能减退的效果确切,有利于患者的病情康复,具有较高的推广应用意义及价值。     

阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果分析

目的研究阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法选取我院收治的冠心病早期心功能减退患者78例,采用随机数字表法分为实验组与常规组各39例,常规组单纯采用阿托伐他汀加以治疗,实验组以常规组为基点,对患者联合使用辅酶Q10加以治疗,两组患者治心功能指标改善情况及临床治疗效果加以对比。结果实验组经治疗后,患者心功能改善各指标情况均优于常规组,总有效率高于常规组,P 0.05。结论对冠心病早期心功能减退患者在治疗期间采用阿托伐他汀联合辅酶Q10加以治疗能有效改善其自身心功能各指标情况,同时显著提高临床治疗效果,安全性较高,值得临床推广应用。     

冠心病早期心功能减退应用阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗的效果

目的探讨阿托伐他汀、辅酶Q10两种药物联合使用治疗冠心病患者早期心功能减退症状的情况。方法对我院2015年1月至2016年1月收治的患有冠心病早期心功能减退的80例患者按照住院顺序分组,观察组给予阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗,对照组采用单一的阿托伐他汀治疗,比较两种治疗方法的效果。结果经过治疗后,观察组患者的TC、LVEF、HDL、LDL以及TNF-α显著高于对照组患者,有差异和统计学意义(P0.05)。经过本文中治疗后,对照组的治疗总有效率为82.5%(33/40),观察组的治疗总有效率为97.5%(39/40),有差异和统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀、辅酶Q10两种药物联合使用治疗冠心病患者早期心功能减退症状的临床效果明显,改善患者的心功能,缩短患者的住院时间,降低疾病的死亡率,有助于患者正常生活的进行,可借鉴在临床上使用。     

冠心病早期心功能减退患者联合应用阿托伐他汀与辅酶Q10治疗的效果

目的研究冠心病早期心功能减退患者联合应用阿托伐他汀与辅酶Q10治疗的临床疗效。方法随机选取2015年3月-2016年3月我院收治的冠心病早期心功能减退患者64例,分为联合组和单用组,联合组患者采用阿托伐他汀与辅酶Q10治疗,单用组患者仅采用阿托伐他汀治疗,治疗2个月后比较两组心功能参数、临床疗效。结果经治疗2个月后,联合组患者心搏指数、左室做功指数、每搏输出量、左室每搏做功指数、心脏指数、速度指数六项心功能指标与治疗前比较均改善(均有P0.05);治疗后联合组心搏指数、左室做功指数、每搏输出量、左室每搏做功指数、心脏指数、速度指数六项心功能指标均比对照组高,(均有P0.05);联合组患者总有效率比对照组高(P0.05)。结论冠心病早期心功能减退患者联合应用阿托伐他汀与辅酶Q10治疗可以改善心脏功能。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响

目的探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响。方法选取我院2014年4月至2015年9月收治并已确诊的冠心病早期心功能减退患者80例,根据所有患者入院的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为实验组,两组各为40例,对照组患者单纯给予阿托伐他汀进行治疗,实验组患者给予阿托伐他汀联合辅酶Q10进行治疗,对两组患者治疗前后的心功能变化与不良反应发生的情况进行分析对比。结果治疗后两组患者心功能均得到改善,治疗前后的比较具有统计学意义,P0.05,且实验组比对照组的疗效更确切,P0.05,两者比较具有统计学的意义;此外,就并发症发生的情况而言,对照组患者并发症的发生率为%,实验组为%,差异有统计学意义,P0.05。结论对对冠心病早期心功能减退患者来说,采用阿托伐他汀联合辅酶Q10方式进行治疗能显著改善患者的心功能,与单纯使用阿托伐他汀的疗效比较,其改善的程度更确切,不良反应较少,安全性高,更具备改善患者预后的特点,因此值得在临床治疗中推广。     

阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退患者心功能改善的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10在冠心病早期心功能减退患者中的应用价值.方法:选择2019年12月—2020年9月我院收治的冠心病早期心功能减退患者96例,按随机数字表法分为两组,各48例.两组均给予基础上治疗,此外对照组予以阿托伐他汀,研究组在对照组基础上加用辅酶Q10治疗.对比两组心功能、血清正五聚蛋白3(PTX...     

阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床效果观察

目的分析阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床效果。方法抽选锦州医科大学附属第三医院于2012年8月至2013年3月接收的冠心病早期心功能减退患者65例作为此次研究的对象,根据治疗方法分组,即为A组(31例,单用阿托伐他汀治疗)和B组(34例,阿托伐他汀+辅酶Q10),对比两组临床效果及心功能改善情况。结果B组心功能改善的程度大于A组,P0.05;B组治疗总有效率明显(91.2%)高于A组的(80.6%),P0.05。结论在冠心病早期心功能减退患者中采用阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗,不仅能够改善患者的心功能,且效果佳,值得在临床上应用。     

阿托伐他汀联合依折麦布治疗早发冠心病急性心肌梗死疗效分析

目的:探究阿托伐他汀联合依折麦布治疗早发冠心病急性心肌梗死的疗效。方法:采用随机数字表法将108例患者分为对照组与观察组,每组54例。对照组采用阿托伐他汀进行治疗,观察组在对照组的基础上加用依折麦布进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:两组患者治疗后各项指标均有所改善,且观察组患者治疗后各项指标优于对照组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合依折麦布治疗早发冠心病急性心肌梗死疗效确切,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀联合规律运动在冠心病治疗中的应用研究

目的：通过将他汀类药物联合规律运动应用于冠心病患者治疗,观察冠心病患者血清还原型辅酶Q10、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）和低密脂蛋度白-胆固醇（LDL-C）含量变化。方法选择30例入住我院冠心病患者随机分为瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组,分别给予相应药物治疗,同时进行院内无氧锻炼1周和家庭锻炼20周,锻炼计划前后分别检测患者的血脂,辅酶Q10和心肺功能;采用相关性分析患者载脂蛋白A1变化与血清还原型辅酶Q10含量之间的关系。结果两组患者的心肺功能均得到改善,同时LDL-C和甘油三酯下降;两组患者HDL-C和载脂蛋白A1均有不同程度提高,但瑞舒伐他汀组提高幅度明显高于阿托伐他汀组;阿托伐他汀组血清还原型辅酶下降明显,差异有统计学意义;相关性分析显示载脂蛋白A1变化与还原型辅酶Q10呈正相关。结论与阿托伐他汀相比,瑞舒伐他汀联合规律运动能够维持冠心病患者还原型辅酶Q10水平同时使HDL-C上升,对冠心病患者具有更加确切有益的疗效。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比思考

目的分析对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法选取我院于2014年8月至2018年8月收治的冠心病患者86例,将其根据不同治疗方法均分为观察组(43例,瑞舒伐他汀治疗)和对照组(43例,阿托伐他汀治疗)。观察比较两组患者治疗后其治疗有效率、TC、TG、HDL-C、LDL-C指标情况。结果治疗结束后,观察组患者治疗有效率、各指标情况远优于对照组患者,两组间差异显著(P0.05)。结论使用瑞舒伐他汀治疗冠心病,可显著提升治疗有效率,改善患者症状表现与心功能指标,值得推广使用。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比研究

目的:对比研究瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床作用和效果。方法:将使用瑞舒伐他汀治疗的123例冠心病患者作为观察组,以同期应用阿托伐他汀治疗的另外119例患者为对照组,对比两组效果。结果:观察组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标改善程度均显著优于对照组,且hs-CRP水平显著低于对照组,LVEF和FMD等心功能改善程度也显著优于对照组,两组各项数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与阿托伐他汀相比,应用瑞舒伐他汀治疗冠心病,患者症状和心功能指标改善程度较为明显,安全性更高,值得临床推广和使用。     

阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗心绞痛的疗效.方法:60例冠心病心绞痛患者分为阿托伐他汀联合左卡尼汀组(A组)和对照组(B组)各30例,B组采用常规抗心绞痛治疗,A组在常规抗心绞痛治疗基础上加用左卡尼汀静滴3.0g/日、阿托伐他汀20mg(1次/日),2周为1个疗程,观察临床疗效及心功能改善情况.结果:A组患者主要症状及心功能改善优于B组,差异有显著性(P<0.05).结论:左卡尼汀联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效显著.     

冠心病采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗临床效果观察

目的:探讨采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法:选择收治的冠心病患者80例,随机分为两组,观察组40例采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组40例单用曲美他嗪治疗,回顾性分析两组资料,以为临床应用提供依据。结果:观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为80%,观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVESD、LVPW心功能指标及CRP比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,可显著提高临床效果,改善心功能,最大程度的提高患者的生存质量。     

曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床效果分析

目的通过对本院收治的冠心病患者临床使用曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗,研究联合使用该两种药物治疗冠心病的效果。方法随机选取本院收治的86例冠心病患者作为研究对象,随机分为两组(观察组和对照组)。对照组使用常规治疗再给予对照组阿托伐他汀治疗方式;观察组则使用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对两组患者的临床疗效进行记录观察,比较两组患者心绞痛发生次数和持续时间、血脂各指标变化及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率(95.35%)明显优于对照组(65.12%);观察组心绞痛每周发生次数、持续时间均少于对照组,血脂各指标的改善情况也优于对照组,两组以上指标差异均具有统计学意义(P0.05)。结论给予冠心病患者应用曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗的方式,能有效改善血脂指标,疗效显著。     

曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床疗效分析

目的:分析曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床疗效。方法:从医院收治的冠心病患者中随机抽取75例,以随机数字表法将其划分为两组,对照组35例采用曲美他嗪治疗,观察组40例在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀治疗,对两组患者治疗后疗效对比分析。结果:观察组患者的治疗有效率、血液流变学各项指标治疗后均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),比较分析两组患者的不良反应,差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心病患者采用曲美他嗪与阿托伐他汀用药治疗,安全可靠,效果显著。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死近期疗效观察

目的:对早发冠心病急性心肌梗死患者采用阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗的效果进行观察对比。方法:选取78例早发冠心病急性心肌梗死患者,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组各39例,观察组给予瑞舒伐他汀治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗,对两组临床疗效进行对比分析。结果:比较血脂指标,在TC和LDL-C指标方面,观察组经治疗后其降幅明显优于对照组(P<0.05)。治疗后hs-CRP、FMD指标对比,观察组的改善情况明显优于对照组(P<0.05),两组LVEF指标相比差异无统计学意义。结论:为了提升和改善血管内皮功能与心功能,建议临床对早发冠心病急性心肌梗死患者进行瑞舒伐他汀治疗。     

曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病临床观察

目的探讨曲美他嗪和阿托伐他汀联合用药治疗冠心病的临床疗效和安全性。方法选取2010年6月—2012年6月收治的冠心病患者64例,随机分为对照组和观察组各32例,均行常规治疗,其中对照组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪,观察组在对照组的基础上加用阿托伐他汀,1个月后根据两组的有效率、炎症指标、血液流变学指标、血脂指标、心功能指标及不良反应评价临床疗效和安全性。结果有效率：观察组有效率93.75%,显著高于对照组（81.25%）（P〈0.05）;指标评价：除心梗指标cTnI及心功能参数LVPW、IVS之外,观察组患者各项检测指标水平均显著优于对照组（P〈0.05）;不良反应：对照组胃肠道反应2例,轻微咽炎1例,观察组胃肠道反应3例,失眠1例,未见其他严重不良反应。结论曲美他嗪和阿托伐他汀联合用药治疗冠心病疗效显著,临床安全。