基于多指标权重分析和正交设计法优选糖肾清毒颗粒的提取工艺

目的:确定指标权重,优选糖肾清毒颗粒的提取工艺。方法:以黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、绿原酸、咖啡酸的含量及干膏率为综合评分指标,采用AHP-CRITIC混合加权法计算各指标的权重系数,通过正交实验考察料液比、提取时间和提取次数对提取工艺的影响。结果:AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数科学、合理、稳定,根据综合评分结果,确定该制剂最佳水提工艺为加7倍水,煎煮3次,每次1 h。结论:AHP-CRITIC混合加权法可用来确定多指标的权重系数,优选后的工艺提取率高、稳定性重复性好,适用于该制剂的工业化生产。     

复方肉苁蓉酒提取工艺的优化

目的优化复方肉苁蓉酒提取工艺。方法以浸提时间、基酒度数、基酒倍数为影响因素,松果菊苷+毛蕊花糖苷、红景天苷、总皂苷量为评价指标,在正交试验基础上分别采用AHP法、CRITIC法、AHP-CRITIC混合加权法优化提取工艺。结果 AHP-CRITIC混合加权法所确定的权重系数更科学合理,最佳条件为浸提时间42 d,基酒度数60%,基酒倍数8倍,松果菊苷+毛蕊花糖苷、红景天苷、总皂苷量分别为2.03、2.56、2.09 g,综合评分为98.87分。结论该方法重复性良好,稳定可行,可用于提取复方肉苁蓉酒。     

基于AHP-CRITIC结合Box-Behnken响应面法优选小儿定喘颗粒的提取工艺

目的 优化小儿定喘颗粒的提取工艺。方法 以提取时间、加水量、提取次数为考察因素,通过AHP-CRITIC混合加权法确定指标权重系数,比较响应面试验中各指标成分(迷迭香酸、黄芩苷、甘草酸、干膏得率)的综合评分,优选小儿定喘颗粒的提取工艺,并对该工艺进行验证。结果 AHP-CRITIC混合加权法优选出最佳提取工艺为复方饮片加11倍量水、提取3次、每次40 min,验证试验结果显示综合评分为86.69分(RSD=1.83%,n=3),与预测值(89.26分)的相对误差为2.96%。结论 AHP-CRITIC混合加权法结合响应面试验确定小儿定喘颗粒的提取工艺稳定可行,为其产业化生产及应用提供参考依据。     

多指标综合评分法优化宣痹安痛方的水提醇沉工艺

宣痹安痛方为临床治疗冠心病的经验方,该研究确定其最佳水提醇沉工艺参数。采用L9(34)正交设计法对宣痹安痛方进行提取醇沉工艺的研究,以出膏率、丹酚酸B、黄连总生物碱、芍药苷、葛根素、皂苷Rb1、松果菊苷等指标成分含量为考察指标,采用多指标综合加权评分的方法优选出最佳提取醇沉工艺,并对该优选工艺进行验证。结果显示,最佳提取工艺参数为10倍加水量、煎煮时间0.5 h、煎煮3次;最佳醇沉工艺为浓缩液1.12(20℃测),加入乙醇使含醇量达到70%,放置24h。优化后的水提醇沉工艺稳定可靠,可为进一步开发利用该处方提供参考。     

基于AHP-CRITIC法的正交设计优选参膝口服液提取工艺

目的确定指标权重,优选参膝口服液的最佳提取工艺。方法以HPLC法测定杯苋甾酮、人参皂苷Rg1、Re、Rb1的量,HPLC-ELSD法测定人参二醇的量、干膏率、总多糖含量及总峰面积作为评价指标,采用层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定各评价指标的权重系数,比较混合加权法和单一赋权法,并结合正交试验结果优选复方提取工艺的最佳参数。结果 AHP-CRITIC混合加权法较单一赋权法科学、合理、全面,按其所得的权重系数进行综合评价,优选出最佳工艺参数为复方药材加9倍量水,提取3次,每次80 min。3批验证试验综合评分均值为99.06,RSD为0.18%。结论 AHP法结合CRITIC法可用于参膝口服液提取工艺多指标权重的建立,优选的提取工艺经验证,合理、稳定,重复性好,可用于工业化生产。     

基于多指标权重分析结合正交试验筛选补肾活血膏提取工艺

目的:筛选补肾活血膏提取工艺条件。方法:以高效液相色谱法测定补骨脂素、异补骨脂素、红景天苷含量。以补骨脂素、异补骨脂素、红景天苷的综合评分值为指标，采用AHP-CRITIC混合加权法结合正交试验，分析加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:筛选出补肾活血膏提取工艺为组方药材加水浸泡12 h,加10倍量水，提取2次，每次2 h。结论:以AHP-CRITIC混合加权法结合正交试验确定的提取工艺科学可靠，为后期补肾活血膏工业化生产提供依据。     

AHP-CRITIC法结合正交设计优选丹参心脑通胶囊提取工艺

目的 通过正交试验设计优选丹参心脑通胶囊的提取工艺，为其后续制备工艺的研究提供参考。方法 采用HPLC-UV法测定丹酚酸B、葛根素的含量，采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(RP-HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷的含量，通过AHP-CRITIC法赋予指标性成分含量和干膏得率的权重系数，以综合评分为最终评价指标，优选提取工艺并进行验证试验。结果 AHP-CRITIC法确定的权重系数科学、有效，优选的提取工艺条件为处方加8倍量水提取2次，每次1.5h。验证试验结果显示，综合评分均值为98.26(RSD=0.67%,n=3)。结论 优选的提取工艺稳定性和重复性强，可以为丹参心脑通胶囊制备工艺的研究提供实验数据。     

基于AHP-CRITIC权重分析的Box-Behnken响应面法优化参膝口服液提取工艺研究

目的:优选参膝口服液的最佳提取工艺。方法:以杯苋甾酮、人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rc、Rb_2、Rd、干膏率、总多糖含量为评价指标,采用层次分析法(AHP)、Criteria Importance Through Intercriteria Correlation法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定权重系数,比较混合加权法和单一赋权法,并结合试验设计优化复方提取工艺参数。结果:AHP-CRITIC混合加权法较单一赋权法合理、全面,按所得权重系数进行综合评价,确定最佳工艺参数为:处方药材加10倍量水,加热回流提取3次,每次80 min。结论:AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、合理,可用于复方提取工艺多指标的权重分配,优选的工艺经验证试验,合理、稳定,重复性好,可用于工业化大生产。     

基于AHP-CRITIC法结合正交设计优选复方血竭跌打膏中四味中药提取工艺＊

目的 优选复方血竭跌打膏中续断、延胡索、红花、骨碎补合提的最佳提取工艺。方法 采用正交试验设计，以川续断皂苷Ⅵ、延胡索乙素、羟基红花黄色素A、柚皮苷的含量和出膏率为考察指标，用AHP-CRITIC混合加权法计算5项指标的权重系数，并对正交试验数据结果进行综合评分，考察提取溶剂、料液比、提取时间、提取次数对提取效果的影响，优选复方血竭跌打膏中四味中药提取工艺。结果 四味药材合提的最优工艺条件如下：加10倍量70%乙醇，回流提取2次，每次1.5 h。验证试验结果，综合评分均值为98.85，RSD为0.65%（n=3）。结论 采用AHP-CRITIC混合加权法计算出的各指标权重系数可以客观地反映复方血竭跌打膏的配伍规律，且优选出的醇提工艺稳定可行，可用于本药膏的实际生产。     

多指标权重分析法结合正交试验优选罗布麻冲剂的水提工艺

目的:优化罗布麻冲剂的水提工艺并确定其参数。方法:以金丝桃苷转移率、总黄酮含量以及出膏率为评价指标,采用高效液相色谱法和紫外分光光度计法测定指标含量,AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,设计L₉(3⁴)正交试验筛选罗布麻叶冲剂的水提工艺中提取次数、提取时间和加水倍量,并进行验证试验。结果:AHP-CRIT-IC混合加权法确定金丝桃苷转移率、总黄酮的含量以及出膏率的权重分别为0.4768,0.4346和0.0886,筛选的提取工艺为罗布麻叶加10倍量水、加热回流3次,每次0.5 h。3次验证试验结果显示,金丝桃苷的提取率为90.29%,总黄酮的含量为105.84 mg/g,出膏率为29.87%,综合评分为98.44 (RSD=1.86%,n=3)。结论:优选的罗布麻冲剂水提工艺重复性好、稳定可行,可为罗布麻冲剂的工业化生产提供参考。     

基于多指标权重分析和正交设计法优选白黄泄热止痢片复方提取工艺

目的确定指标权重,优选白黄泄热止痢片复方提取工艺,为其工业化生产提供参考。方法以白头翁皂苷B4、盐酸小檗碱、秦皮甲素、秦皮乙素、东莨菪内酯溶出量和出膏率为评价指标,采用层次分析法(AHP)、CRITIC法及AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,结合正交试验结果优化复方醇提工艺参数。结果白头翁皂苷B4、盐酸小檗碱、秦皮甲素、秦皮乙素和东莨菪内酯分别在121.1~1211.0、82.2~822.0、22.3~223.0、15.42~154.2、1.6~16.0μg/m L内呈良好的线性关系(r为0.999 7~0.999 9),加样回收率为99.23%~100.63%,RSD均小于3.0%;AHP-CRITIC混合加权法较AHP法和CRITIC法科学、合理、稳定,按照其确定的权重系数进行综合评价确定的复方最佳提取工艺条件为处方药材加8倍量60%乙醇,提取3次,每次2.0 h。结论 AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、真实,可以反映处方配伍信息;优选得到的工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产。     

正交试验优选丹芍通络片的提取工艺

目的:优选丹芍通络片的提取工艺条件.方法:以丹酚酸B、芍药苷以及干膏得率为评价指标,采用L9(34)正交试验,优选丹芍通络片的提取工艺参数.结果:最佳的提取工艺条件为:药材加12倍量水提取3次,每次1.5h.结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控.     

多指标综合评分正交实验法优选坤安膏的提取工艺

目的:优选坤安膏的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交实验法,以芍药苷、丹酚酸B的含量和干膏率为考察指标,以加水量、煎煮时间和提取次数为考察因素,采用综合评分法优选坤安膏的最佳提取工艺并进行工艺验证实验。结果:最佳提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h。验证实验结果表明芍药苷、丹酚酸B总量及干膏率平均值分别为154、130 mg和32.32%(RSD值均小于1.5%,n=3)。结论:优选的提取工艺简便、稳定、可行,可应用于坤安膏的生产。     

基于AHP-CRITIC法正交优选乌甘袋泡茶提取工艺及抗炎作用研究

目的确定指标权重系数,建立乌甘袋泡茶饮片最佳提取工艺并进行抗炎机制研究。方法比较层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定权重系数,对正交试验结果进行综合得分比较,优选乌甘袋泡茶饮片提取工艺。通过HE染色观察大鼠咽部黏膜病理变化,测定血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量变化探讨抗炎作用。结果 AHP-CRITIC混合加权法科学优选出最佳煎煮工艺参数为饮片浸泡30 min,第1次加7倍量水煎煮45 min;第2、3次加6倍量水煎煮30 min,浓缩至饮片质量5倍量。乌甘袋泡茶高、中剂量组可以改善咽部黏膜组织病变,可以降低L-1β、IL-6β、TNF-α含量。结论通过AHP-CRITIC混合加权法正交试验优选的乌甘袋泡茶饮片提取工艺稳定。此工艺条件下的饮片提取液继续浓缩制备的乌甘袋泡茶对大鼠慢性咽炎有一定的治疗作用,通过降低炎症因子发挥药效。     

痛风泰颗粒水提工艺的优化

目的优化痛风泰颗粒水提工艺。方法以加水量、煎煮次数、煎煮时间为影响因素,落新妇苷、芍药苷含有量及干膏得率的综合评分为评价指标,层次分析(AHP)-客观权重赋权(CRITIC)混合加权法计算综合权重系数,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为加8倍量水提取3次,每次1 h,落新妇苷、芍药苷含有量分别为2.97、2.63 mg/g,干膏得率30.12%,综合评分90.10。结论该工艺稳定可行,可用于水提痛风泰颗粒。     

正交试验设计优选SPG复方的提取工艺

目的:通过正交试验优选SPG复方的最佳提取工艺。方法:拟用回流提取法,以水为提取溶剂,以提取时间、提取次数、溶剂倍数为考察因素进行正交试验,以浸膏中的丹酚酸B、芍药苷、甘草酸含量为指标,通过指标权重法计算综合评分以评价提取工艺,筛选出最佳提取工艺。结果:SPG复方最佳提取工艺为12倍水,提取2次,每次1.5h。结论:所得的最佳提取工艺稳定可行,重复性好,可作为SPG复方的提取工艺。     

丹蛭降糖胶囊提取工艺的优选

目的优选丹蛭降糖胶囊的最佳提取工艺。方法采用直接水蒸气蒸馏法提取出牡丹皮中丹皮酚成分,再将其药渣与其他药味混合,选择三因素三水平正交试验,以出膏率、多糖、芍药苷含量为考察指标,对提取次数、提取时间、加水量进行考察。结果确定的最佳提取工艺为：加10倍量水提取3次,每次1．5h。结论此工艺可作为丹蛭降糖胶囊的提取工艺,方法简便,结果稳定。     

基于层次分析法和正交设计法优选盆消灌肠液的提取工艺

目的:确定指标权重,优选盆消灌肠液的最佳渗漉提取工艺。方法:建立高效液相色谱法(HPLC),同时测定处方药味中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B 5个指标性成分的含量,以各指标性成分的含量和干膏率计算综合评分,采用层次分析法(AHP)确定各指标权重系数,结合正交试验结果优化盆消灌肠液提取工艺。结果:建立了HPLC同时测定绿原酸、咖啡酸、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B 5种成分含量的方法;5种成分分别在0.151 6～1.516 0μg、0.051 6～0.516 0μg、0.962 4～9.624 0μg、0.016 0～0.160 0μg、0.501 2～5.012 0μg内呈良好线性范围(R2为0.999 3～1.000),加样回收率为96.86%～98.67%,RSD均3.0%;绿原酸、咖啡酸、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B、干膏率的权重系数分别为0.2564、0.2564、0.0943、0.0943、0.2564、0.0422;按照权重系数综合评价确定的盆消灌肠液最佳渗漉提取工艺条件为:处方量药材粉碎成粗粉,加8倍量70%乙醇,浸渍48h,以3mL/min的速度渗漉,收集渗漉液。结论:AHP法可用于盆消灌肠液渗漉提取工艺多指标权重的建立,优选的渗漉提取工艺经验证,合理、稳定、重复性好,研究可为盆消灌肠液工业化生产工艺提供参考依据。     

丹归通络颗粒动态逆流提取工艺优选

目的:优选丹归通络颗粒动态逆流提取工艺。方法:用动态逆流提取的方法,选用单因素和L9(34)正交试验结合,以芍药苷转移率为指标,经多指标综合评分法加权干膏率,考察药材粒度、提取组数、料液比、提取时间及提取温度等因素,确定丹归通络颗粒动态逆流提取的最佳工艺,并对新旧工艺进行对比。结果:最佳工艺为:药材粉碎成细粉、2级逆流提取、料液比1∶12、提取时间为20 min、提取温度为60℃,有效成分转移率达到89.81%。结论:优选的动态逆流提取工艺稳定、高效、节能,可为丹归通络颗制剂工艺技术提升提供研究基础。     

正交试验法优选降糖通络颗粒提取工艺

目的优选降糖通络颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以加水量、提取次数、提取时间为因素,出膏率和芍药苷含量为考察指标,采用高效液相色谱法对芍药苷含量进行检测,以确定最佳提取工艺。结果降糖通络颗粒的最佳的提取工艺为:药材加10倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论该工艺条件合理,稳定可行,为该制剂的生产和质量控制奠定了基础。