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1.
目的研究中药熏洗联合来氟米特(leflunomide,LEF)及泼尼松(prednisone,Pred)治疗系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)合并早期肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的疗效及安全性。方法随机将99例SSc合并早期PAH患者随机分为西药组(49例)、中西医结合组(50例),西药组给予LEF 20mg及Pred 15mg,口服,每日1次。中西医结合组在西药组治疗方案基础上行活血祛瘀中药熏洗治疗。两组治疗各进行6个月。在治疗前及治疗后,分别观察两组雷诺现象(Raynaud′s Phenomenon,RP),比较两组治疗前后RP积分、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、肺动脉收缩压(pulmonary artery systolic pressure,PASP)及肺功能水平,并评价临床疗效和观察不良反应。结果因各种原因流失13例,共86例完成试验,西药组41例,中西医结合组45例。与本组治疗前比较,两组治疗后RP积分降低,ESR、CRP水平明显降低(P0.05);与西药组治疗后比较,中西医结合组治疗后RP积分、ESR、CRP水平降低,且ESR、CRP及PASP降低差值更多,而肺总量(total lung capacity,TLC)、一氧化碳弥散量(carbon monoxide diffusing capacity,DLCO)水平升高差值更多(P0.05)。中西医结合组治疗后总有效率[93.33%(42/45)]明显高于西药组[70.73%(29/41)],差异有统计学意义(P0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.019,P=0.891)。结论中药熏洗外治联合西药治疗SSc合并PAH,疗效明显,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的:观察活血祛瘀方熏洗联合来氟米特(LEF)及泼尼松(Pred)治疗弥漫性系统性硬化症(ds SSc)疗效、安全性及对患者生活质量的影响。方法:将149例ds SSc患者随机分为对照组(71例)和观察组(78例),对照组口服LEF+Pred,观察组在对照组的基础上采用活血祛瘀方熏洗,两组治疗各进行6个月。在治疗前及治疗后,分别观察两组雷诺现象(RP),并进行皮肤硬度、中医证候及生活质量评分,检测红细胞沉降率(ESR),C反应蛋白(CRP),评价临床疗效,观察不良反应。结果:观察组临床总有效率较对照组提高(P0.05)。与本组治疗前比较,两组患者RP发生率均降低(P0.05);治疗后与对照组比较,观察组RP发生率降低(P0.01)。与本组治疗前比较,对照组治疗后患者皮肤硬度、中医证候积分无改善;而观察组治疗后,患者皮肤硬度、中医证候积分均较下降(P0.05);治疗后与对照组比较,观察组皮肤硬度、中医证候积分均下降(P0.05)。与本组治疗前比较,两组治疗后患者生活质量积分均提高,ESR,CRP下降(P0.05);治疗后与对照组比较,观察组生活质量积分提高,ESR,CEP下降(P0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异。结论:活血祛瘀方熏洗可改善ds SSc患者症状、体征,减轻炎症损伤,提高生活质量,其作用可能与改善微循环、促进炎症因子吸收有关。  相似文献   

3.
目的:观察中药熏洗治疗类风湿关节炎的疗效及安全性。方法:将纳入标准的36例患者随机分为两组各18例,对照组予以甲氨蝶呤(MTX)、来氟米特(LEF)口服治疗,治疗组在对照组基础上加用中药熏洗治疗,疗程均为4周。观察并比较两组的疗效及安全性。结果:两组的临床症状、实验室指标(ESR、CRP、RF)及DAS28评分均有所改善,治疗组各项指标改善均优于对照组(P0.05)。结论:中药熏洗可缓解临床症状,改善炎性指标。  相似文献   

4.
目的观察活血祛瘀中药溻渍联合西药治疗强直性脊柱炎(AS)活动期的临床疗效及安全性。方法将AS活动期患者随机分为西药组41例和中西医结合组45例。西药组给予来氟米特片口服,每次20 mg,每日1次;双氯芬酸钠胶囊口服,每次50 mg,每日2次,1周后按病情减量或停药,必要时临时加量。中西医结合组在西药组治疗的基础上加用活血祛瘀中药在疼痛部位溻渍治疗。两组均治疗3个月。比较两组治疗前后巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)、中医证候积分、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、生活质量、不良反应,并进行临床疗效评价。结果中西医结合组临床疗效总有效率为93.33%,明显高于西药组的70.73%(P0.05)。两组治疗后BASDAI、BASFI、ESR、CRP、生活质量评分、中医证候积分均明显改善(P0.05),且中西医结合组改善情况均优于西药组(P0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论活血祛瘀中药溻渍联合西药治疗AS活动期疗效确切,能提高生活质量,且无明显不良反应。  相似文献   

5.
目的:观察尪痹中药熏洗汤治疗类风湿性关节炎寒湿痹阻型的效果。方法:60例随机分为对照组和治疗组各30例。对照组用美洛昔康联合来氟米特治疗,治疗组用尪痹中药熏洗汤治疗,比较两组实验室指标及中医证候积分。结果:治疗后C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)指标治疗组均低于对照组(P0.05),治疗后中医证候积分治疗组低于对照组(P0.05)。结论:尪痹中药熏洗汤治疗类风湿性关节炎寒湿痹阻型可改善临床症状。  相似文献   

6.
《陕西中医》2017,(3):292-294
目的:观察中药熏洗治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将40例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为两组。对照组应用常规西医治疗;治疗组在对照组的治疗基础上,加用中药熏洗足部。比较治疗前后两组的主要症状积分及C反应蛋白(CRP)。结果:治疗组治疗后主要症状积分明显低于对照组[(3.90±1.80)与(6.45±1.99)](P0.05)。治疗组治疗后CRP明显低于对照组[(8.14±8.40)与(31.90±26.07)](P0.05)。结论:中药熏洗配合西医常规治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可明显改善临床症状,降低炎症指标CRP,提高生活质量。  相似文献   

7.
目的 探究清热除痹方加减联合中药熏洗对湿热痹阻型类风湿关节(RA)患者炎症反应、免疫功能的影响及临床疗效。方法 选取2018年7月—2021年3月于安徽省中西医结合医院就诊的湿热痹阻型RA患者80例,采用随机双色球法分为研究组和对照组各40例。对照组患者给予常规西药治疗联合中药熏洗,研究组在对照组的基础上联合清热除痹方加减进行治疗。两组患者均进行治疗2个月。比较两组患者治疗前及治疗2个月后中医证候积分、炎症因子[类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)]、免疫因子[抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、关节功能[疾病活动度评分(DAS-28)、疼痛视觉模拟评分法(VAS)、肿胀关节数],并统计两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗2个月后,两组患者中医证候积分、炎症因子、免疫因子水平、DAS-28、VAS、肿胀关节数均明显低于治疗前,且研究组明显低于对照组(P<0.05);治疗期间,研究组患者不良反应总发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清热除痹方加减联合中药熏洗可有...  相似文献   

8.
目的:观察中药熏药对类风湿关节炎患者CRP、ESR的影响。方法:将2013年1月—2015年1月50例类风湿关节炎患者随机分为对照组和治疗组,每组25例;对照组予(甲氨蝶呤+醋酸泼尼松片)基础治疗,治疗组在对照组基础上加用中药熏药。两组患者在治疗前和治疗后2周均评估CRP、ESR。结果:两组治疗前CRP、ESR均无统计学意义(P0.05);治疗2周后治疗组和对照组CRP、ESR均有统计学意义(P0.05)。结论:中药熏药联合西医治疗2周后,类风湿关节炎患者CRP、ESR明显降低。  相似文献   

9.
目的探讨采取中药熏洗联合NB-UVB治疗特应性皮炎的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年10月在我院皮肤科病房住院治疗的特应性皮炎患者共40例,按治疗方法将患者随机分成中药熏洗组及中药熏洗联合NB-UVB治疗组各20例。经过2周的治疗,比较2组患者治疗前后的SCORAD和VAS积分,并比较2组患者的治疗有效率以及患者的不良反应。结果经过2周的系统治疗后,中药熏洗联合NB-UVB组及中药熏洗组症状积分均较治疗前有明显下降,差异具有统计学意义(P0.05),中药熏洗联合NB-UVB组症状积分明显低于中药熏洗组,差异具有统计学意义(P0.05);中药熏洗联合NBUVB组治疗有效率为85%,中药熏洗组治疗有效率为65%,中药熏洗联合N B-UVB组治疗有效率明显高于中药熏洗组,差异具有统计学意义(P0.05);中药熏洗联合NB-UVB治疗特应性皮炎不会增加患者的不良反应。结论中药熏洗联合NBUVB治疗特应性皮炎与单用中药熏洗法进行比较具有更好的疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的观察新风胶囊联合中药熏洗治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,两组均以美洛昔康联合来氟米特口服作为基础治疗,治疗组另加予新风胶囊口服及中药熏洗治疗,治疗1个月后评价疗效。结果治疗组总有效率100%,对照组总有效率90%,治疗组在显效率及总有效率方面优于对照组;治疗组疼痛减轻平均起效时间(1.60±0.67日)优于对照组平均起效时间(3.00±0.62日,P0.01);两组治疗后均能降低患者中医证候积分、VAS、DAS28和HAQ评分,治疗组在改善VAS评分和HAQ评分方面优于对照组(P0.05);两组治疗后ESR、CRP、IgG、RF、CCP-Ab等实验室指标均明显下降(P0.05),治疗组较对照组ESR、CRP下降明显(P0.05)。结论新风胶囊联合中药熏洗治疗类风湿关节炎疗效肯定,能明显改善活动期患者临床症状、提高生活质量,降低ESR、CRP及IgG、RF、CCP-Ab水平,起效迅速,易于广泛普及于临床。  相似文献   

11.
目的:观察中药熏洗结合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效及护理干预。方法:随机将84例膝关节骨性关节炎患者分为中药熏洗组44例和对照组40例。对照组采用膝关节腔内注射玻璃酸钠;中药熏洗组在对照组治疗基础上使用中药熏洗并加强护理指导,对治疗后的效果进行比较。结果:观察治疗5周且停药1周后的临床疗效,临床总有效率中药熏洗组明显要高于对照组(P0.01)。中药熏洗组治疗期间出现不良反应2例,对照组治疗期间出现不良反应9例,不良反应发生率中药熏洗组明显低于对照组(P0.05),并且都没有发生较为严重的不良反应。结论:中药熏洗结合玻璃酸钠治疗膝关节骨性节炎并加强护理指导有较好的临床疗效,安全性较好。  相似文献   

12.
目的:观察中药熏洗治疗对慢性肾脏病所致水肿的疗效。方法:选择慢性肾脏病(CKD1-4期非透析患者)伴水肿60例,随机分为中西医结合治疗组和对照组各30例,中西医结合治疗组给予托拉塞米10mg静脉推注每天1次,同时予中药熏洗治疗,每天1次,每次半小时,对照组仅给予托拉塞米,观察两组尿量、踝部周径、水肿积分。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,在尿量、踝部周径、水肿积分等方面明显优于对照组(P﹤0.05)。结论:中药熏洗疗法配合托拉塞米可明显减轻慢性肾脏病患者水肿,增加尿量,改善症状,增加患者治疗信心,缩短住院时间。  相似文献   

13.
目的:观察中药熏洗灌肠结合西药治疗手足口病疗效。方法:采用随机数字表法将诊断明确的260例手足口病患儿按年龄段随机分成观察组和对照组,各130例。对照组静脉滴注利巴韦林10 mg·kg-1,1次/d,酌情给予抗生素治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用本院协定中药处方进行中药熏洗及灌肠治疗,入院24 h内开始中药熏洗治疗,早晚2次,中药灌肠治疗,1次/d。观察两组临床疗效、不良反应及并发症情况。结果:观察组总有效率94.62%明显高于对照组85.38%(P0.05);观察组退热时间、皮疹消退时间及住院天数均短于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率4.62%低于对照组11.54%(P0.05)。结论:中药熏洗灌肠结合西药治疗手足口病儿童,易接受、依从性好、药物吸收全、疗程短、显效快,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的:探讨针灸结合中药熏洗治疗膝关节骨性关节炎合并关节腔积液的疗效及对患者生活质量的影响。方法:将纳入研究的134例患者随机分为观察组与对照组,各67例。观察组采用针灸结合中药熏洗治疗,对照组采用单纯中药熏洗治疗。治疗30 d后,观察治疗效果,并评估患者生活质量。结果:观察组临床有效率89.6%,优于对照组71.4%,两组比较差异具有统计学意义(χ2=8.51,P<0.05)。治疗后,两组患者证候积分均有改善,观察组积分与对照组比较有显著性差异(t=7.04,P<0.05)。治疗后,两组患者生活质量评分均有改善,观察组积分与对照组比较有显著性差异(t=9.56,P<0.05)。结论:针灸结合中药熏洗治疗膝关节骨性关节炎合并关节腔积液的临床疗效明显,能够改善患者症状,提高生活质量,值得推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察三藤草祛痹方熏洗疗法对风寒湿证慢性四肢疼痛患者的临床疗效及中医证候的影响。方法:选择95例慢性疼痛患者作为研究对象,分为熏洗组31例、中药组32例、西药组32例。中药组采用蠲痹汤口服;熏洗组在中药蠲痹汤基础上,予自拟三藤草祛痹方熏洗;西药组予布洛芬缓释片口服。治疗3个疗程后评价比较3组临床疗效、疼痛症状及中医证候疗效。结果:熏洗组总有效率为96.8%,西药组总有效率为100%,中药组总有效率为43.8%。3组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);熏洗组治疗后PRI感觉总分、PRI情感总分、PRI总分与中药组比较,差异均有统计学意义(P0.05);3组治疗后PPI比较,西药组与熏洗组比较,差异无统计学意义(P0.05),与中药组比较,差异有统计学意义(P0.05);中药组中医证候积分与西药组、熏洗组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。3组中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三藤草祛痹方熏洗疗法治疗风寒湿证慢性四肢疼痛患者具有一定的疗效。  相似文献   

16.
目的观察蠲痹颗粒联合中药熏洗治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎的临床疗效及安全性。方法将60例寒湿痹阻型膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组30例采用院内蠲痹颗粒15 g口服1日2次+中药熏洗7次/周,1次/d,对照组30例采用硫酸氨基葡萄糖钾胶囊0.5 g口服,1日2次,中药熏洗7次/周,1次/d,疗程均为8周。观察2组患者的临床疗效、VAS评分及CRP、ESR等相关项目。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率83.3%,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后均能降低患者关节疼痛VAS评分、ESR、CRP水平,差异有统计学意义(P0.05),但治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论蠲痹颗粒联合中药熏洗能有效改善寒湿痹阻型膝骨关节炎患者关节疼痛症状,降低ESR、CRP水平,起效迅速,安全性好,未见明显的毒副反应。  相似文献   

17.
目的通过观察自拟清阳祛邪汤联合中药外敷治疗亚急性甲状腺炎的疗效,探讨中医药治疗亚急性甲状腺炎的优势。方法患者66例按照随机数字法分为中药治疗组与西药对照组各33例。西药对照组予西医常规治疗,中药治疗组给予口服自拟清阳祛邪汤联合中药外敷,两组均治疗6周,观察临床疗效、甲状腺功能、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)、中医证候积分及不良反应情况。结果用药6周后中医治疗组总有效率为90.91%,明显高于西药对照组的84.85%(P<0.05);中药治疗组甲状腺体积减小程度明显优于西药对照组(P<0.05);中药治疗组能有效改善甲状腺功能,效果优于西药对照组(P<0.05);中药治疗组能有效降低ESR、CRP,效果优于西药治疗组(P<0.05);中药治疗组有效改善患者发热、颈前疼痛、颈前肿胀、心悸、乏力、急躁易怒、多汗、震颤等临床症状,效果优于西药治疗组(P<0.05)。结论自拟清阳祛邪汤联合中药外敷治疗亚急性甲状腺炎疗效确切,且不良反应轻,安全性好。  相似文献   

18.
目的:观察中西医结合治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:60例随机分成中药组30例和西药组30例,两组均口服抗抑郁药,中药组加用平抑汤及井穴压豆。结果:中药组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组HAMD积分均降低,且中药组低于西药组(P<0.05)。中药组较西药组失眠、肌强直、震颤、食欲减退等不良反应少(P<0.05)。结论:中西医结合治疗卒中后抑郁疗效较好,不良反应少。  相似文献   

19.
目的探讨祛风活血中药治疗弥漫性系统性硬化症疗效及对红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法将110例弥漫性系统性硬化症患者随机分为2组,对照组55例给予西药治疗,观察组55例在此基础上加用祛风活血中药辅助治疗,观察2组治疗前后雷诺现象发生情况及中医证候积分、皮肤硬度评分、SF-36评分、ESR、CRP水平变化情况,统计2组近期疗效及不良反应发生率。结果 2组治疗后雷诺现象发生率、中医证候积分、皮肤硬化评分、ESR及CRP水平均显著降低(P均<0.05),SF-36评分均显著提高(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论祛风活血中药治疗弥漫性系统性硬化症可有效减轻临床症状体征,降低雷诺现象发生风险,提高日常生活质量,并有助于下调ESR和CRP水平。  相似文献   

20.
目的:观察中药泡洗治疗痛风性关节炎急性期的临床疗效。方法:将临床70例痛风性关节炎急性期患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组(中医外治+西药内服)和对照组(西药内服)在第0、7天分别观察患者关节肿胀、压痛、疼痛VAS评分、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)、白细胞(WBC)、医生和病人对疾病的全面评估和中医症状积分。结果:在控制痛风性关节炎患者关节疼痛VAS评分、关节肿胀度、医生和病人对疾病的全面评估、中医症状积分上,治疗组患者较之对照组疗效明显好转,而关节压痛、ESR、CRP、UA、WBC与对照组比较差异无统计学意义。结论:在西药常规治疗的基础上加用中药泡洗可以缓解痛风性关节炎急性期患者关节肿胀、疼痛,提高急性期患者病情的缓解率和生活质量。  相似文献   

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