不同基原忍冬属药材指纹图谱的建立

目的对比不同基原忍冬属药材的差异性。方法 UPLC建立忍冬属药材指纹图谱,采用Waters BEH Phenyl(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃,检测波长240 nm,建立47批次不同基原忍冬属药材的指纹图谱,同时对10个指标成分进行同法测定,并采用主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)进行多变量统计分析。结果建立了忍冬属药材UPLC指纹图谱,其中忍冬确定15个共有峰、灰毡毛忍冬确定8个共有峰、黄褐毛忍冬确定9个共有峰,淡红忍冬确定11个共有峰,聚类分析可将47个样本按基原聚为4类;通过主成分分析可将不同基原的忍冬属药材进行区别;OPLS-DA分析可用于忍冬属的基原识别,并筛选出5个差异性成分。结论建立的方法简便、快捷、可靠,为不同基原忍冬属药材的质量控制和基原鉴别提供可靠的分析方法。     

基于双向位点特异性PCR的金银花真伪鉴别方法研究

目的:筛选获得金银花真伪鉴别SNP位点并建立双向位点特异性PCR方法,用于鉴别金银花和其常见伪品以及两者的混杂品.方法:通过对GenBank收录的忍冬属植物叶绿体trnL-trnF序列进行对比分析,获得金银花真伪鉴别SNP位点;并依据该SNP位点设计特异性引物,对84份金银花基原植物及其市售饮片、伪品进行双向位点特异性PCR扩增,并根据真伪品的特异性条带进行金银花药材鉴别.结果:退火温度为61℃时,正品均出现468 bp的条带,红腺忍冬、华南忍冬、灰毡毛忍冬、黄褐毛忍冬、水忍冬、金银忍冬、郁香忍冬、新疆忍冬、繁果忍冬等9个伪品均出现324 bp的条带,在正品DNA中掺入5％以上伪品时同时出现正品和伪品条带.结论:双向位点特异性PCR可以鉴别金银花真伪品及两者的混杂样品.     

国家药典委员会关于金银花、山银花分类有关问题的说明（摘要）

1．为什么要区别金银花和山银花？ 金银花、山银花同属中药材。金银花是忍冬科植物忍冬初开的花及花蕾,南北均有分布,主要种植产区在北方几省;山银花是忍冬科植物红腺忍冬、华南忍冬、灰毡毛忍冬和黄褐毛忍冬的花蕾或初开的花,主要种植产区在南方几省。     

金银花及其同属植物的研究近况

金银花是一味常用清热解毒药,具有清热解毒,凉散风热等作用。其品种繁多,已知约有20种,其主要来源为忍冬科植物忍冬Lonhera japonicaThumb、红腺忍冬Lonhear hypogluca Miq、山银花L.conhusa DC、或毛花柱忍冬L.dasystyla Rchdl的干燥花蕾或带初开的花。七十年找初,随着咖啡酸衍生物的抗菌活性的发现,金银花开始受到中日两国化学家和药理学家的重视。近年来,中外学者对金银花及其同属植物化学成分及生物活性研究较多,为进一步研究和开发利用忍冬属植物,本文对其作一简要综述。1 金银花及忍冬属不同植物间成分的差异 金银花中主要含有有机酸类:绿原酸、异绿原酸;黄酮类:忍冬甙忍冬黄素和木樨草素及木樨草素—7—葡萄糖甙;挥发油类:芳樟醇、香叶醇、α—松油醇等;皂甙类:茅青等从毡毛忍冬花中     

川产商品金银花调查与鉴定

目的:调查鉴定川产商品金银花资源状况.方法:产地和市场调查、标本查阅与鉴定.结果:川产有一定产量且作商品流通的金银花有5种1变种,其中主流品种是细毡毛忍冬、淡红忍冬和灰毡毛忍冬,其次是峨眉忍冬、忍冬和红腺忍冬,并制定了商品金银花原植物和药材的分种检索表.结论:为川产商品金银花的生产、临床应用、教学、科研、贸易等提供科学依据.     

不同配伍对金银花中绿原酸煎出率的影响

不同配伍对金银花中绿原酸煎出率的影响王为民①金银花系忍冬科忍冬、红腺忍冬、山银花或毛花柱忍冬的干燥花蕾或初开的花。具有清热解毒，凉散风热之功。现已证明金银花的抗菌有效成份以绿原酸和异绿原酸为主［１］。现今还未见到在不同配伍情况下，对金银花中绿原酸的煎...     

不同产地金银花的绿原酸含量比较

目的:比较不同产地金银花种质绿原酸含量。方法:采用高效液相法测定不同产地和种质金银花绿原酸峰面积。结果:产地和种质的样品绿原酸含量存在很大差异。结论:灰毡毛忍冬绿原酸含量高于忍冬,而环境因素对不同产地忍冬样品的绿原酸含量影响不明显。     

灰毡毛忍冬与正品金银花体内抗菌作用的比较

通过体内实验，首次对灰毡毛忍冬和不同产地的正品金银花进行抗菌作用的比较研究。结果表明：体内抗菌作用中正品金银花和灰毡毛忍冬的提取液对金萄菌感染的小鼠均有保护作用，两类4种药材的差异在统计学上有意义。     

金银花和山银花的鉴别与归属研究

目的 利用多种方法对金银花和山银花进行鉴别,其中山银花以灰毡毛忍冬为基源,寻找差异性状,以及对2种药材的归属问题进行探讨。方法 采用生物学性状比较、扫描电镜观察花表皮结构、标识成分（绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙）差异对金银花（忍冬）和山银花（灰毡毛忍冬）进行鉴别,结合历史使用情况及市场现状对2种药材基于《中国药典》收载的归属进行分析讨论。结果 忍冬花基部含有大形的叶状苞片,花外表皮具有较多的头部倒圆锥形腺毛,未检测到灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙成分;而灰毡毛忍冬花基部无明显苞片,花外表面几乎未发现腺毛,含有灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙特征成分。结论 花基部叶状苞片、花外表皮腺毛、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙2个特征成分可以作为区分忍冬和灰毡毛忍冬的鉴别依据。     

白粉病发生程度对金银花药材中绿原酸含量的影响

中药材金银花为忍冬科植物忍冬LonicerajaponicaThunb·、红腺忍冬L·hypoglaucaMiq·、山银花L·confuseDC·和毛花柱忍冬L·dasystylaRehd·的干燥花蕾或带初开的花。《中国药典》2000年版一部以绿原酸作为金银花药材的质量控制指标。而金银花药材中绿原酸的含量受遗传背景、病虫害侵染、生长环境、生长发育阶段以及栽培技术等多种因素的影响[1]。白粉病是金银花药材栽培过程中经常发生的病害,作者通过研究不同农药防治金银花....     

不同加工方法不同采收期对湖南灰毡毛忍冬药材质量的影响

目的:以绿原酸和木犀草苷为指标,研究不同加工方法、不同采收期对湖南灰毡毛忍冬药材质量的影响。方法:采用HPLC法测定湖南溆浦、隆回、中方产灰毡毛忍冬的绿原酸与木犀草苷含量。结果:不同加工方法对药材的绿原酸含量影响明显,表现为烘干晾干晒干,但对药材的木犀草苷含量的影响较小且无明显规律性。不同采收期的绿原酸含量表现为绿蕾白蕾银花金花,木犀草苷含量表现为白蕾绿蕾银花金花。其中,中方产灰毡毛忍冬绿原酸含量最高,且高于对照"密银花"的绿原酸含量;隆回和中方产灰毡毛忍冬的白蕾的木犀草苷含量较高,但低于对照"密银花"的木犀草苷含量。结论:花蕾期(绿蕾和白蕾)是灰毡毛忍冬的适宜采收期,加工方法以烘干为宜;三地的样品中,中方县的最优。     

小儿咳喘灵颗粒中金银花的质量分析

目的对26个厂家生产的小儿咳喘灵颗粒(麻黄、金银花、苦杏仁等)中的金银花质量进行系统的研究。方法采用薄层色谱法对样品中的金银花进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中金银花的绿原酸含有量;采用HPLCELSD法测定样品中灰毡毛忍冬皂苷乙的含有量。结果 26批样品中有12批检出灰毡毛忍冬皂苷乙,表明存在原料中掺有山银花的现象。结论测定小儿咳喘灵颗粒中的绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙,可有助于监控其质量。     

湘蕾金银花的选育及推广初报

本文报道灰毡毛忍冬自然变异株的发现,并以灰毡毛忍冬的自然变异株为接穗,灰毡毛忍冬、细苞忍冬和忍冬为砧木,通过嫁接选育出无性系"湘蕾金银花".湘蕾金银花具有花蕾多、产量高、花蕾期长、采收方便、药材色浅质优、适应性广、抗病害能力强等特点.现已在湘、黔、鲁等省推广4万多亩.     

四川南江主流金银花的分类学鉴定与质量分析

目的：鉴定四川南江产金银花的主流品种及评价其品质。方法：通过产地原植物观察和标本查阅进行基原鉴定;通过性状观察、主要有效成分的含量测定和体外抑菌试验研究进行品质评价。结果和结论：南江产主流金银花品种为细毡毛忍冬,其内在品质较正品金银花为好,但性状较差。     

HPLC含量测定和DNA分子标记技术对不同产地金银花的鉴定

目的:通过指标成分含量测定及DNA分子标记技术对不同产地金银花样品进行鉴定,探讨DNA分子鉴定技术在中草药鉴别领域的应用前景。方法:以绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙为指标成分,利用HPLC测定指标成分含量。提取金银花、山银花对照药材及河北和山东产地金银花样品DNA,检测DNA浓度和纯度,采用基于聚合酶链式反应(PCR)方法的DNA分子标记技术鉴别样品。结果:河北和山东产地金银花中绿原酸质量分数3.1%~3.3%,河北、山东产地金银花中木犀草苷质量分数分别为0.049%~0.050%,0.069%~0.078%,2个产地样品中均未检出灰毡毛忍冬皂苷乙成分。采用基于PCR方法鉴定出河北和山东产地各3批样品均为金银花。结论:DNA分子鉴定技术作为含量测定常规方法的补充,具有准确可靠、重复性高等优点,可用于金银花药材的鉴定。     

基于UHPLC的金银花和山银花的鉴别及测定研究

目的从定性、定量2个方面分别研究金银花和山银花中主要成分及其量的差异。方法采用UHPLC法对金银花和山银花中9种成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙进行定性鉴别。定量测定绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙4种成分的量。采用Luna C_(18)-HST柱(100 mm×3.0 mm,2.5μm);柱温40℃;流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;进样体积1μL;检测波长为327 nm(0~3 min)、350 nm(3~5 min),皂苷类化合物(5~8 min)用蒸发光散射检测器检测。结果各成分线性关系良好(r=0.997 6~0.999 9)。加样回收率为98.71%~100.8%,RSD为0.53%~1.87%。测定20批样品,并比较其色谱图。结论该方法操作简单、可靠、重现性好,可在8 min内通过检测皂苷类化合物快速鉴别金银花和山银花,同时可准确测定绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的量。     

黄褐毛忍冬质量标准研究

目的 对黄褐毛忍冬进行鉴别、浸出物、含量测定特征研究,提高黄褐毛忍冬质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对黄褐毛忍冬中的绿原酸、咖啡酸进行鉴别;采用50%乙醇作溶剂,热浸法测定黄褐毛忍冬浸出物含量;以50%甲醇作溶剂,超声处理30min制备样品溶液,采用高效液相色谱(HPLC)法,选用Luna[5μm,C18(2),250mm×4.6mm]色谱柱,体积流量1.0ml/min,柱温30℃,检测波长327nm,流动相为乙腈-0.4%磷酸(1387)测定黄褐毛忍冬中绿原酸含量.结果 采用薄层色谱法有效鉴别黄褐毛忍冬中的绿原酸、咖啡酸;采用50%乙醇热浸能控制黄褐毛忍冬浸出物含量;HPLC法测定黄褐毛忍冬中绿原酸含量,绿原酸在10.49～125.9μg/ml范围内呈良好线性,R2=O.9999,通过方法学考察,精密度、稳定性、重复性、回收率实验、耐用性实验RSD值均小于2.O%.结论 建立了黄褐毛忍冬鉴别、浸出物、含量测定方法,能有效用于黄褐毛忍冬质量控制,为黄褐毛忍冬质量标准提高提供实验依据.     

蚜虫危害对灰毡毛忍冬药材产量和质量的影响

目的:探讨蚜虫危害对灰毡毛忍冬药材产量和质量的影响。方法:测定同一植株上蚜虫不同危害等级的花枝鲜花和干花的产量,采用HPLC-ELSD法,分别测定蚜虫不同危害等级的花蕾中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,5-二咖啡酰奎宁酸、川续断皂苷乙和灰毡毛忍冬皂苷乙6种有效成分的含量。结果:蚜虫危害显著影响灰毡毛忍冬的产量,极显著影响木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量(P0.01),显著影响绿原酸的含量(P0.05),对咖啡酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸含量无显著影响。结论:灰毡毛忍冬GAP生产中应规范蚜虫的防治。     

黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分对大、小鼠化学性肝损伤的保护作用

目的：研究黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分对四氯化碳（ＣＣｌ４）,Ｄ氨基半乳糖（ＤＧａｌ）等肝毒物造成大、小鼠肝损伤的保护作用。方法：大、小鼠分别ｓｃ黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分后,ｉｐＣＣｌ４或ＤＧａｌ,检测血清谷丙转氨酶（ｓＧＰＴ）、肝脏甘油三酯（ＴＧ）和丙二醛（ＭＤＡ）含量。结果：黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分均不同程度的降低由ＣＣｌ４和ＤＧａｌ引起的ｓＧＰＴ和ＴＧ的升高,降低ＣＣｌ４引起的ＭＤＡ升高。结论：黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分具有降低几种肝毒物引起的肝脏毒性的作用。     

黔产黄褐毛忍冬中绿原酸含量动态观测

目的以绿原酸的含量为指标,动态观测采收期内贵州兴义地区黄褐毛忍冬品质。方法采用HPLC法,Agilient C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃。以乙腈-0.4%磷酸(13∶87)为流动相,流速1 ml.min-1,紫外检测器检测,检测波长327 nm。结果对一个月采收的13个样品进行了绿原酸的含量测定。结论黄褐毛忍冬中绿原酸的含量平均值为2.32%,各样品中绿原酸含量均高于《中国药典》中金银花的规定值。