奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓形成患者的临床效果

目的：观察奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓形成患者的效果。方法：选取121例脑血栓形成患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组61例和观察组60例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组基础上联合奥扎格雷钠治疗,比较两组治疗前后氧化应激指标[丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、总抗氧化能力（T-AOC）]水平、神经功能缺损[美国国立卫生研究院神经功能缺损量表（NIHSS）]评分、生活能力[日常生活能力量表（ADL）]评分和不良反应发生率。结果：治疗后,观察组MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px和T-AOC水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗脑血栓形成患者可改善氧化应激指标水平,降低NIHSS评分,提高ADL评分,效果优于单纯丹参川芎嗪注射液治疗。     

参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷纳氯化钠注射液治疗急性脑血栓的疗效

目的:观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑血栓的临床疗效。方法:选取148例急性脑血栓患者,利用随机数字表法分为两组各74例,对照组予以奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗,观察组予以参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗,比较两组神经功能评分、日常生活能力评分和并发症发生情况。结果:入院时、第3天两组的神经功能评分比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗第7天、第14天时,观察组的神经功能评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第30天、第60天、第90天后,观察组患者的日常生活能力评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑血栓形成的疗效优于单纯奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗疗效。     

疏血通联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床效果

目的:探讨在脑血栓治疗中使用奥扎格雷钠联合疏血通的治疗效果。方法:选取收治的76例脑血栓患者为观察对象,随机分为观察组38例,对照组38例,两组均行常规治疗,对照组在常规治疗基础上使用奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上加用疏血通治疗,观察两组患者治疗效果及神经功能恢复情况。结果:观察组治疗总有效率与对照组比较,明显较低,两组患者治疗前ADI评分及ESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),均未出现严重不良反应。结论:在脑血栓治疗中采用疏血通联合奥扎格雷钠治疗,疗效确切,安全性较高,能有效恢复患者神经功能,改善预后,值得临床推广运用。     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成45例疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的临床疗效。方法选择我院脑血栓形成患者85例,随机将以上患者分为观察组和对照组。对照组在常规治疗基础上给予疏血通注射液治疗。观察组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠和尤瑞克林治疗。治疗前、治疗后对2组患者进行神经功能缺损程度评分;治疗后评定2组患者临床治疗效果。结果治疗组治疗后神经功能缺损程度评分与对照组治疗后比较,P〈0.05,差异有统计学意义;2组患者总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0.05。结论尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成临床治疗效果显著,值得临床借鉴。     

疏血通注射液与奥扎格雷钠联合治疗脑血栓的效果对照研究

目的分析脑血栓患者通过联用疏血通注射液和奥扎格雷钠的治疗价值。方法对照组以奥扎格雷钠治疗,观察组则加用疏血通注射液予以治疗。结果观察组总有效率97.44%,对照组84.62%,且P0.05;两组入院时的血清VEGF浓度较低,且P0.05;治疗7d、2周后观察组的血清VEGF浓度均高于对照组,且P0.05。结论脑血栓患者通过联用疏血通注射液及奥扎格雷钠可显著提升疗效,并改善神经功能缺损。     

疏血通联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床疗效

目的对治疗脑血栓患者采用疏血通联合奥扎格雷钠治疗的效果与安全性进行分析。方法选取本院在2012年2月-2013年收治的100例脑血栓患者,并采用数字分组法将其分为观察组与对照组,各50例,给予观察组采用疏血通注射液联合奥扎格雷钠进行治疗,给予对照组采用奥扎格雷钠进行治疗,观察两组的临床疗效。结果①观察组的临床总有效率明显高于对照组;②观察组的不良反应率为2%,明显低于对照组的12%,两组对比具有差异性,P<0.05,有统计学意义。结论治疗脑血栓患者采用疏血通注射液联合奥扎格雷钠进行治疗,具有显著的临床疗效与安全性。     

脑血栓形成采取参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗的临床效果

目的探讨参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗脑血栓形成的临床效果。方法选取该院收治的脑血栓形成患者112例,以便利抽样法将其分为对照组和联合组,对照组单用奥扎格雷,联合组采取参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗。结果联合组患者卒中量表(NIHSS)评分、用药后不良反应发生率和病死率均低于对照组患者(P0.05);联合组患者Barthel指数高于对照组患者(P0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗脑血栓形成可改善患者神经功能,提高日常生活自理能力,降低不良反应发生率和死亡率,值得临床应用。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 142例确诊的急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各71例,2组患者均酌情给予降血压、降血糖、保护脑细胞、降颅压等综合治疗;在此基础上对照组给予疏血通注射液6 mL加入50 g.L-1葡萄糖250 mL中,每日1次静脉滴注;观察组在对照组的基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 mL生理盐水中,每日1次静脉滴注;均治疗14 d。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后2组神经功能缺损评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组神经功能缺失评分显著低于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切。     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗脑血栓

目的分析临床血栓形成患者行尤瑞克林、奥扎格雷钠联合治疗的效果。方法调查对象从我院2011年4月—2014年7月所接收脑血栓形成患者80例,分成不同临床疗法组,即:对照组患者采用疏血通注射液疗法,研究组患者采用尤瑞克林、奥扎格雷钠联合疗法,于临床预后评定疾病效果。结果研究组患者临床疾病缓解率为95.0%,和对照组的75.0%相比,存在差异(P<0.05)。结论临床针对脑血栓形成患者治疗期间行尤瑞克林、奥扎格雷钠联合疗法作用突出,可改善神经功能缺损,不良反应轻微,值得学习。     

奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性

目的探索奥扎格雷钠联合疏血通注射液用于急性脑梗死的疗效和安全性。方法以我院80例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为治疗和对照2组,患者均行基本对症治疗。对照组采用250 m L生理盐水加80mg奥扎格雷钠针,进行静脉输液,治疗组在前者基础上联合6m L疏血通注射液治疗,2周后,比较2组的临床总有效率、治疗前后神经功能缺损评分、不良反应情况。结果结果显示,治疗组总有效率、治疗后神经功能缺损评分均优于对照组,P0.05。两组均无严重不良反应,差异不显著,不具有统计意义(P0.05)。结论奥扎格雷钠与疏血通注射液联用对于急性脑梗死的治疗具有显著改善作用,较单一使用奥扎格雷钠治疗,能够明显提高患者的临床有效率,有助于改善患者的神经功能,并不增加不良反应的出现。     

参芎注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨参芎注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的治疗效果.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为观察组和治疗组.两组患者均给予常规治疗,对照组患者给予奥扎格雷钠,观察组患者给予奥扎格雷钠和参芎注射液,14d为一个疗程.治疗前后采用NIHSS神经功能缺损评分系统对患者神经功能缺损程度进行评分.结果 两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芎注射液联合奥扎格雷钠能够改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状.     

脑血栓治疗中奥扎格雷联合低分子肝素钙的应用效果观察

目的 观察奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓的临床效果.方法 将95例脑血栓患者作为研究对象,以不同的治疗方案将其随机分为2组,分别给予奥扎格雷治疗(对照组)和奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗(治疗组),对2组临床效果、不良反应发生情况和神经功能缺损情况进行对比.结果 治疗组有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异明显(P<0.05).治疗组的NIHSS评分也明显优于对照组,差异明显(P<0.05).结论 奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓可以有效溶解血栓、减轻临床症状,且安全性较高,值得临床推广.     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床分析

目的:对脑血栓患者采用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗,探讨和分析其治疗的临床效果。方法:我院此次一共收治了80例脑血栓患者,按照患者住院时间的先后顺序,将这些患者分组为观察组和对照组。对照组:采用常规的方法治疗,同时给患者使用疏血通静脉注射治疗;观察组:在对照组治疗基础上,对患者加用奥扎格雷钠治疗。结果:观察组治疗有效率为95.0%(38/40)与对照组80.0%(32/40)比较(P0.05)。结论:临床上,对脑血栓患者采用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗,有效地改善患者临床症状,提高临床治疗效果,促进患者康复,减轻患者痛苦。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙对脑血栓的效果及不良反应发生率分析

目的探讨奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓的临床效果。方法选取2018年5月—2020年5月收治的70例脑血栓患者,按照用药方案的不同将其分为对照组(低分子肝素钙,35例)与观察组(奥扎格雷联合低分子肝素钙,35例)。对比2组患者治疗前后的神经功能缺损状况[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、凝血功能指标[血浆纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、治疗效果、不良反应和预后情况。结果观察组患者在治疗后的NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),且FIB、TT、PT、APTT均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者在治疗后的运动功能、日常生活能力和生活质量的各项评分均明显高于对照组(P<0.05)。此外,观察组在治疗过程中的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓具有显著的疗效及安全性。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床疗效观察

目的:分析研讨疏血通注射液与奥扎格雷钠联合治疗脑血栓的临床疗效。方法:此研究中所研讨的200例患者均随机选取于2012年1月至2015年12月期间我院收治的脑血栓疾病患者中,200例患者随机均分两组研讨(对照组和研究组),各100例患者,对照组采用疏血通注射液治疗,研究组采用疏通注射液联合奥扎格雷钠治疗。分析两组疗效结果和不良反应,使用统计软件处理得到的数据。结果:将研究组治疗总疗效93%和对照组81%比较,前者明显要高,组间数据有统计学意义(P0.05)。对比分析不良反应总发生率,研究组3%比对照组14%明显要低,组间数据有统计学意义(χ~2=7.7788,P=0.0052)。结论:采用疏血通注射液与奥扎格雷钠联合治疗脑血栓效果更突出,且可靠性较高,值得运用到临床进行推广。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法急性脑梗死组30例给予疏血通注射液6 mL静滴,1次/d,联合奥扎格雷钠80 mg静滴,2次/d;对照组30例给予丹参注射液20 mL静滴,1次/d。分别观察治疗前后2组患者临床功能缺损程度评分。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定,值得临床应用。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效,进一步指导临床治疗。方法选取我院收治的脑梗死患者48例,按照随机分组原则划分为观察组和对照组,观察组24例采用奥扎格雷钠进行治疗,对照组24例采用疏血通进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果,对不良反应做好记录,对治疗前后的患者神经功能缺损情况进行评分。结果观察组采用奥扎格雷钠治疗的患者效果明显优于对照组,对比差异具有显著差异P＜0.05。结论奥扎格雷钠治疗治疗脑梗死的疗效优于疏血通,治疗过程安全有效,值得在临床进行推广应用。     

疏血通、奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗塞30例临床观察

目的:探讨疏血通注射液、奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将60例确诊为急性脑梗塞的患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的评分标准评定疗效。观察治疗前、后神经功能缺损评分和疗效。并进行统计学分析。结果:治疗组疗效(90%)高于对照组(63.3%)(P<0.05)。治疗组改善程度明显优于对照组。结论:疏血通注射液、奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗塞安全、效果好。     

奥扎格雷钠与疏血通联合治疗急性脑梗死50例疗效分析

目的观察奥扎格雷钠与疏血通联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择100例该院急性脑梗死患者,上述患者分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予对症处理,对照组同时给予疏血通治疗,观察组给予疏血通联合奥扎格雷治疗。治疗后评定两组疗效及治疗前后神经功能缺损状况。结果观察组治疗后神经功能缺损评分与对照组治疗后比较,前者显著低于后者,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后总有效率（96.0%）和对照组总有效率（80.0%）比较,前者显著高于后者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠与疏血通联合治疗急性脑梗死疗效显著,能够显著减少神经功能缺损程度,值得借鉴。     

奥扎格雷钠联合奥拉西坦治疗急性脑梗塞疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合奥拉西坦治疗急性期脑梗死患者的临床疗效。方法将104例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组52例给予奥扎格雷钠联合奥拉西坦注射液,对照组52例给予复方丹参注射液联合吡拉西坦注射液,每天一次。治疗两周后比较治疗前后的神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为97%,对照组为76%,两组比较差异有统计学意义﹙P＜0.05﹚。结论奥扎格雷钠联合奥拉西坦注射液能提高急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高生活质量,无明显不良反应。