76、裸淋巴细胞综合征

HLA抗原虽通常是利用末梢血中的淋巴细胞检出的,但已知有的疾病在淋巴细胞表面无法检出HLA抗原,因为有的淋巴细胞表面没有HLA抗原,故被称为裸淋巴细胞综合征,也称为HLA缺陷症.后者可分为HLA-Ⅰ类分子未表达和HLA-Ⅱ类分子未表达两种类型.不同的病例可表现出各种程度的免疫缺陷状态,并存在易感染性,这说明T细胞与抗原反应需要与抗原递呈细胞表面的HLA分子结合.     

临床用免疫学关键词100——81、免疫应答基因

对特定的抗原产生的免疫应答存在个体差异 ,调节这种差异的基因称为免疫应答基因。多数情况下为MHC- 类基因 ,这可能与 MH C- 类分子参与对 T细胞递呈抗原有关。为了进一步明确 ,作者用合成的抗原多肽免疫同系的小鼠 ,发现对于特定抗原 ,有的能产生良好的免疫应答 ,有的则反应不良 ,前者称为高应答品系 ,后者称为低应答品系。这种应答性是由基因控制的 ,这种相关基因称为免疫应答基因 ( r基因 )。另外 ,抑制免疫应答的基因称为免疫抑制基因 ( s基因 )。已知许多免疫应答与组织相容性复合体 ( MHC,鼠为 H - 2 ,人为HL A ) 类基因…     

80.病毒受体

病毒能粘附于细胞表面的病毒受体上 ,该受体是由膜表面某些特殊物质构成的。病毒与受体结合后才能侵入细胞内引起感染 ,因而病毒只能感染有限的几种细胞。构成病毒受体的细胞的膜分子在形成细胞免疫时起重要作用 ,人免疫缺陷病毒 (HIV)能同膜表面的糖蛋白 gp12 0分子 ,即 CD4分子结合 ,因此 HIV只能选择地感染具有 CD4分子的 T细胞或巨噬细胞 ,所以艾滋病出现选择性 CD4阳性 T细胞减少。CD4分子具有同 HL A- 类抗原结合的性质 ,抗原递呈细胞的 HLA- 类抗原分子在递呈抗原给 T细胞时有重要作用。只是 HIV同 CD4分子结合还是不…     

现代医学200词190.免疫突触

一、定义以及由来 T细胞与抗原递呈细胞(APC)接触后可进行特异性抗原识别,并由此开始激活免疫反应.抗原递呈细胞在细胞内经特殊程序约生成9个抗原肽,与自身MHC结合而形成复合体(pMHC)表达于细胞表面.T细胞通过抗原受体(TCR)识别pMHC复合体.该识别信号通过与TCR会合的CD3分子群传向细胞内,诱导T细胞活化.为克隆免疫细胞表达单个细胞各自不同的受体.具有单一受体的单一T细胞与提呈特异抗原的单一APC接触,进行一对一抗原特异性的细胞间相互作用十分必要.为增强细胞间的黏附,很多淋巴细胞特异性的黏附分子也参与其中.在T-APC细胞黏附的连接面上,由于抗原的识别和活化,可以形成特殊结构,APC与T细胞间相互接触而传递信息的结构被称为免疫突触(immunological synapse,IS).     

免疫异常病诊断技术的进步

一、应用单克隆抗体区分淋巴细胞亚群在细胞表面存在着种类繁多的抗原。如用细胞本身免疫动物,将会产生多种抗体,用这种抗血清检出每个细胞特有的抗原困难很多。单克隆抗体是将一个抗体产生细胞与骨髓瘤细胞培养株合制成杂交瘤,或使之感染EB 病毒,细胞转化后,无限制地增殖的细胞集团(克隆)所产生的抗体,仅与单一抗原决定簇反应。应用这种单克隆抗体能精确地分析淋巴细胞表面抗原,已查明了T 细胞和B 细胞所固有的抗原,并了解在辅助性、抑制性及杀伤性T     

现代医学200词 免疫突触

一、定义以及由来T细胞与抗原递呈细胞(APC)接触后可进行特异性抗原识别,并由此开始激活免疫反应。抗原递呈细胞在细胞内经特殊程序约生成9个抗原肽,与自身MHC结合而形成复合体(pMHC)表达于细胞表面。T细胞通过抗原受体(TCR)识别pMHC复合体。该识别信号通过与TCR会合的CD3分子群传向细胞内,诱导T细胞活化。为克隆免疫细胞表达单个细胞各自不同的受体。具有单一受体的单一T细胞与提呈特异抗原的单一APC接触,进行一对一抗原特异性的细胞间相互作用十分必要。为增强细胞间的黏附,很多淋巴细胞特异性的黏附分子也参与其中。在T-APC…     

92、胸腺非依赖性抗原

对蛋白质等大多数抗原,B细胞产生抗体时都需要T细胞的辅助.在B细胞增殖分化为抗体产生细胞时,只是其抗原受体与抗原的结合的刺激是不够的,还必需有B细胞表面的CD40分子与活化的T细胞表面的CD154分子结合的刺激,T细胞释放IL-2、IL-4、IL-5和IL-6等细胞因子作用于B细胞的刺激才能使B细胞分化为抗体产生细胞.把这样的抗原称为T细胞依赖性抗原(T cell dependent antigen,TD)或胸腺依赖性抗原(thymus dependent antigen).     

临床用免疫学关键词100——92、胸腺非依赖性抗原

对蛋白质等大多数抗原 ,Ｂ细胞产生抗体时都需要Ｔ细胞的辅助。在Ｂ细胞增殖分化为抗体产生细胞时 ,只是其抗原受体与抗原的结合的刺激是不够的 ,还必需有Ｂ细胞表面的ＣＤ4 0分子与活化的Ｔ细胞表面的ＣＤ154分子结合的刺激 ,Ｔ细胞释放ＩＬ - 2、ＩＬ - 4、ＩＬ - 5和ＩＬ - 6等细胞因子作用于Ｂ细胞的刺激才能使Ｂ细胞分化为抗体产生细胞。把这样的抗原称为Ｔ细胞依赖性抗原 (Ｔｃｅｌｌｄｅｐｅｎｄｅｎｔａｎｔｉｇｅｎ ,ＴＤ)或胸腺依赖性抗原 (ｔｈｙｍｕｓｄｅｐｅｎｄｅｎｔａｎｔｉｇｅｎ)。另外 ,也存在不需要Ｔ细胞辅助就能产生…     

临床用免疫学关键词100——免疫豁免组织

在人体的某些部位淋巴细胞不能侵入 ,异物进入这样的组织也不会产生免疫应答。这样的组织抗原不产生自身免疫耐受 ,称为免疫豁免组织或免疫豁免部位。眼的晶状体、葡萄膜、睾丸、脑、脊髓等都为这样的组织。胎儿由母体而来的移植不出现排斥反应。所以曾认为子宫内也为此种豁免组织 ,但现在已被否定。免疫之所以对自身组织不产生免疫应答 ,是对应的 B细胞和 T细胞在发育过程中 ,在成熟阶段与对应抗原接触或被清除或处于不应答状态而成为免疫耐受。未和 B细胞、T细胞接触的组织抗原不产生这种免疫耐受 ,它们对应的 B细胞和 T细胞便发育成熟…     

临床用免疫学关键词100 83、混合淋巴细胞反应

将两个人的血液中分离的单个核细胞 (淋巴细胞、单核细胞、树突状细胞 )混和在一起进行培养 ,能呈现出淋巴细胞的增殖反应。这是因为一个机体的Ｔ细胞识别另一个机体的细胞表面存在的ＨＬＡ -Ⅱ类抗原(ＨＬＡ -Ｄ抗原 )产生反应而增殖的缘故。此时 ,机体的Ｔ细胞表面不存在另外一个机体的ＨＬＡ -Ⅱ类抗原 ,这是发生反应的前提。ＨＬＡ -Ⅱ类抗原属存在于Ｂ细胞、单核细胞、树突状细胞的表面 ,但其中以树突状细胞最多。Ｔ细胞也能被活化而出现。移植排斥反应的核心虽是Ｔ细胞 ,但其中的关键是ＣＤ4 Ｔ细胞与移植细胞的ＨＬＡ -Ⅱ类抗原诱导…     

临床用免疫学关键词100——91、同种红细胞凝集素

91、同种红细胞凝集素　　红细胞表面带有阴电荷 ,相互排斥而不凝集。因为Ａ型和Ｂ型血型抗原密度高 ,其抗体主要为ＩｇＭ类 ,在生理盐水中能出现凝集 ,称为完全抗体。然而 ,Ｒｈ型血型抗原密度低 ,其抗体主要为ＩｇＧ类 ,在生理盐水中不出现凝集 ,称为不完全抗体。如在溶液中加入白蛋白或者将红细胞用神经氨酸酶处理后 ,消除阴电荷 ,即或是不完全抗体也能引起凝集。人与人之间属于同一种属。同一种属中某个机体有的抗原 ,而另一机体没有的抗原则称为同种抗原。当没有某一同种抗原的个体移植他人的细胞时 ,可产生针对这种细胞抗原的免疫应答…     

临床用免疫学关键词100——64、NKT细胞

具有 T细胞受体与 NK受体且显示 T细胞与 NK细胞两方面性质的淋巴细胞称为 NKT细胞 ,具有肿瘤排斥、调节 Ig E产生、清除自身反应性 T细胞等作用。T细胞是具有 T细胞抗原受体的淋巴细胞。NK细胞通过 NK受体与靶细胞上的糖蛋白结合而具杀伤作用的淋巴细胞。既有 T细胞抗原受体 ,又有 NK受体 ,即 NKT细胞 ,多存在于骨髓、肝脏 ,部分存在于胸腺。NKT细胞的 T细胞抗原受体具有独特的性质。虽也属于 αβ型 T细胞受体 ,但似乎只与特定的抗原反应。T细胞抗原受体的 α链 ,是由特定基因编码 ,小鼠为Vx14、人为 Vx2 4。另外 ,一般的 T…     

190．免疫突触

一、定义以及由来 T细胞与抗原递呈细胞（APC）接触后可进行特异性抗原识别，并由此开始激活免疫反应。抗原递呈细胞在细胞内经特殊程序约生成9个抗原肽，与自身MHC结合而形成复合体（pMHC）表达于细胞表面。T细胞通过抗原受体（TCR）识别pMHC复合体。该识别信号通过与TCR会合的CD3分子群传向细胞内，诱导T细胞活化。为克隆免疫细胞表达单个细胞各自不同的受体。具有单一受体的单一T细胞与提呈特异抗原的单一APC接触，进行一对一抗原特异性的细胞间相互作用十分必要。     

艾滋病的发病机理与临床诊断

发病机瑶1.HIV 引起淋巴细胞破坏AIDS 发现的最特征性的免疫学异常是CD4~+T 细胞(辅助/诱发T 细胞)减少。这是由于HIV 对CD4~+T 细胞选择性感染,进一步通过细胞致病效应(CPE)使细胞破坏。HIV 对CD4~+T 细胞有选择性,是因为细胞膜表面上的CD4抗原或者与其密接的部分成为HIV 的受体所致。文献报告OKT4A 是CD4抗原的单克隆抗体之一,它可阻断HIV 对淋巴细胞的感染。也可以认为OKT4A 所识别的表面抗原58K 的糖蛋白是受体。     

临床用免疫学关键词100 19、抗原递呈细胞

Ｔ细胞的特异性抗原受体不能识别单独的抗原，而是识别ＨＬＡ－抗原肽链复合物。因此就需要一种细胞将抗原吞噬处理为肽链，并使之与ＨＬＡ分子结合后，共同表达在细胞表面。完成这一功能的细胞称抗原递呈细胞。ＨＬＡ分为Ⅰ、Ⅱ两种分子。外源性抗原主要与ＨＬＡ的Ⅱ类分...     

EB病毒感染与致癌

EBV系通过唾液传播而直接感染口，咽部B淋巴细胞。遭受感染的B淋巴细胞可有两种命运：①因溶解感染而死灭，释出病毒颗粒，繁殖出的EBV进而感染周边上皮细胞与B淋巴细胞，将感染扩大；②如同试管内B淋巴细胞感染实验，感染EBV结果使之转化为淋巴细胞并开始增殖。溶解感染淋巴细胞和转化淋巴细胞都在细胞表面表达有病毒抗原，故可由EBV特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）将之清除。然而，部分的转化淋巴细胞可因无病毒抗原表达而移行为0型潜伏感染，作为记忆B淋巴细胞而保留下来。此种记忆B淋巴细胞可因抗原刺激等契机而被激活，于是转为诱导EBV产生。产生之EBV则能感染周边上皮细胞与B淋巴细胞，或由二次性C了L应答而被迅速清除。上皮细胞感染几乎全是溶解感染，此际生成的EBV排泄于唾液中而成为传染原。     

临床用免疫学关键词100——94、B1细胞

ＣＤ5分子主要表达在Ｔ细胞表面 ,但有的Ｂ细胞也表达ＣＤ5分子。具有ＣＤ5分子的Ｂ细胞不是从骨髓增殖的前体细胞分化来的 ,而是骨髓外独立增殖分化成熟的。一般的Ｂ细胞高密度表达ＣＤ4 5ＲＡ分子 ,而不表达ＣＤ18ｂ分子。把这样的Ｂ细胞称为Ｂ1细胞 ,而一般的Ｂ细胞称为Ｂ2细胞。在Ｂ1细胞之中 ,高密度表达ＣＤ5分子的细胞称为Ｂ1ａ细胞 ,而低密度表达ＣＤ5分子的细胞称为Ｂ1ｂ细胞。在胚胎期 ,骨髓、脾和外周血的Ｂ细胞大部分都是Ｂ1细胞 ,随着个体成熟逐渐被Ｂ2细胞所取代。Ｂ1细胞主要存在于腹腔、胸腔和肠管等处。胚胎期的Ｂ细胞的 4…     

94、B1细胞

CD5分子主要表达在T细胞表面,但有的B细胞也表达CD5分子.具有CD5分子的B细胞不是从骨髓增殖的前体细胞分化来的,而是骨髓外独立增殖分化成熟的.一般的B细胞高密度表达CD45RA分子,而不表达CD18b分子.把这样的B细胞称为B1细胞,而一般的B细胞称为B2细胞.     

临床用免疫学关键词100 86、胎盘的免疫调节

胎儿的组织细胞在于表达来自父亲和母亲的ＨＬＡ抗原。母亲的免疫系统对来自父亲的ＨＬＡ抗原也能发生免疫反应 ,产生移植排斥。但是实际上母亲对胎儿不产生移植排斥反应 ,以使胎儿在母体内发育。提示孕妇体内必然存在着抑制免疫反应的机制。胎儿与母体的接触点是胎盘 ,胎儿侧绒毛膜的滋养层细胞同母体血液接触 ,这一层细胞不表达ＨＬＡ抗原 ,孕妇的血内经常检出抗丈夫的ＨＬＡ抗原的抗体 ,因为胎盘的胎儿侧的组织不表达ＨＬＡ抗原 ,所以不发生反应。在部分细胞膜上不表达传统的ＨＬＡ Ⅰ类抗原 ,而表达ＨＬＡ Ｇ抗原 ,因为Ｇ抗原没有个体差…     

63.抗原受体的修饰

免疫系统不能对自身组织产生免疫应答,而只能对非己的组织成分产生免疫应答。T细胞或B细胞表面只有一种特异的抗原受体,能与相对应的抗原反应,也就是说有多少种抗原就应该有多少种抗原受体。将其中自身抗原反应性克隆(带有同一抗原受体的细胞集团)排除或使其处于不应答状态,则是机体免疫系统是否成熟的标准。克隆选择学说主张这一观点,该说将排除的或处于不应答状态的克隆称为禁忌克隆。另外,也存在不通过克隆选择,而是通过修饰抗原受体的方法来抑制对自身抗原的免疫应答。例如,一部分B细胞表达了修饰过的抗原受体,而对自身抗原则处于不应…