乌灵胶囊联合氟西汀治疗产后抑郁症临床研究

目的：观察乌灵胶囊与氟西汀联用治疗产后抑郁症的疗效和副作用。方法：将88例产后抑郁症患者随机分为治疗组46例和对照组42例,2组均给予氟西汀治疗,同时配合心理治疗,治疗组加用乌灵胶囊,6周为1疗程。分别于治疗前、治疗2周末、4周末、6周末进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评估,于治疗6周末按HAMD减分率进行疗效评估。结果：治疗2周末、4周末和6周末2组患者的HAMD总分均较治疗前明显下降,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）,提示2组均能明显地逐步缓解抑郁症状;2组间在2周末、4周末的HAMD评分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,提示治疗组比对照组起效快,在2周末、4周末缓解症状更显著;6周末的HAMD评分2组比较差异无显著性意义（P〉0．05）,提示2组在6周末的总体疗效接近。治疗6周后,治疗组总有效率为91．30％,对照组为76．19％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,提示治疗组临床疗效明显优于对照组。2组治疗对患者的血常规、尿常规、肝功能、心电图均无明显影响。治疗组3例有恶心、食欲下降,1例焦虑不安、睡眠障碍。对照组8例恶心、呕吐、食欲下降,5例焦虑不安、睡眠障碍。提示乌灵胶囊可以减少或改善氟西汀的副作用。结论：乌灵胶囊与氟西汀联用治疗产后抑郁症,可提高氟西汀的疗效,减少氟西汀的副作用。     

温胆汤加减联合氟西汀胶囊治疗脑卒中后抑郁症疗效观察

目的：了解温胆汤加减联合氟西汀胶囊治疗脑卒中后抑郁症的疗效。方法：治疗组以温胆汤加减联合氟西汀胶囊治疗,对照组用氟西汀胶囊治疗,共治疗8周,采用汉密顿抑郁症状评定量表（HAMD）进行评定比较。结果：治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善,HAMD评分明显降低（P〈0．05）。HAMD评分在治疗第4、6、8周进一步明显降低（P〈0．05）,且比对照组降低更明显（P〈0.05）。治疗组8周后有效率为90．62％,疗效优于对照组,且不良反应少。结论：温胆汤加减联合氟西汀胶囊治疗脑卒中后抑郁症的疗效佳,患者依从性好,是利于患者康复的治疗方法。     

养血清脑颗粒治疗脑卒中后抑郁34例

目的：观察养血清脑颗粒联合盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法：将68例脑卒中后抑郁患者随机分为对照组和治疗各34例,对照组给予盐酸氟西汀口服,治疗组在对照组治疗的基础上给予养血清脑颗粒,连续治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价两组患者治疗前后抑郁程度的变化,并比较不良反应的差异。结果：两组患者疗程结束后抑郁程度均有改善,治疗组的有效率高于对照组（P〈0．05）,治疗组HAMD评分降低程度优于对照组（P〈0．05）。结论：采用养血清脑颗粒联合盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁可以改善患者抑郁程度,还可降低盐酸氟西汀引起的不良反应,值得临床推广应用。     

舒乐冲剂治疗脑卒中后抑郁的随机对照研究

目的观察舒乐冲剂治疗脑卒中后抑郁（PSD）的疗效及其对神经功能康复的影响。方法将41例PSD患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服舒乐冲剂,对照组服用盐酸氟西汀,两组患者在治疗前及治疗后6周进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分,并观察不良反应。结果在HAMD抑郁评分、神经功能缺损评分方面,两组治疗后与治疗前比较,均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后量袁评分与盐酸氟西汀治疗疗效果相当,无统计学意义（P〉0．05）。两组临床疗效无统计学意义。结论舒乐冲剂能明显改善PSD患者的抑郁症状,有利于神经功能的恢复且无明显不良反应,安全性高。     

柴胡舒肝散联合氟西汀治疗卒中后抑郁疗效观察

目的观察柴胡舒肝散联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法将67例脑卒中后抑郁病人随机分成两组,对照组口服氟西汀20 mg,每日1次;治疗组在对照组治疗基础上加服柴胡舒肝散疏肝解郁治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效。结果治疗组痊愈率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组在治疗4周时HAMD评分下降更为显著（P〈0.05）。结论柴胡舒肝散联合氟西汀治疗对脑卒中后抑郁具有优势和更为积极的临床意义。     

中西医结合治疗脑卒中后抑郁症72例临床观察

目的：观察中西医结合治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法：将72例患者随机分成对照组（氟西汀治疗）和治疗组（氟西汀结合中医辨证治疗）各36例，通过治疗效果、HAMD抑郁量表评分，比较中西医结合治疗与常规西药治疗的效果。结果：对照组总有效率为75％，治疗组总有效率为94％（P〈0．05）。中西医结合治疗组治疗效果、HAMD抑郁量表评分与对照组相比，经统计学处理，均有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗脑卒中后抑郁症比单纯氟西汀治疗效果好     

针药合用治疗卒中后抑郁症50例临床观察

目的：观察针药合用治疗卒中后抑郁症的·临床疗效。方法：将100例卒中后抑郁症患者随机分为2组各50例。对照组单纯服用盐酸氟西汀胶囊治疗,针药组采用盐酸氟西汀胶囊及电针治疗。观察2组治疗前后神经功能缺损评分、汉密尔顿抑郁量袁（HAMD）评分的变化。结果：2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组神经功能缺损评分、HAMD评分均显著低于治疗前（P〈0．01）;针药组治疗后神经功能缺损评分、HAMD评分改善程度均显著优于对照组（P〈0．01）。结论：针药合用治疗卒中后抑郁症疗效肯定。     

自拟解郁汤合氟西汀治疗脑梗死后抑郁症30例

目的：观察自拟解郁汤合氟西汀治疗脑梗死后抑郁症的临床效果。方法：选取确诊为脑梗死后抑郁症的患者60例,随机分为两组,治疗组予自拟解郁汤合氟西汀口服,对照组单纯予氟西汀口服,观察治疗前后抑郁症状、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）以及zung氏抑郁量表（SDS）评分的变化,观察时间为8周。结果：治疗组患者抑郁症状明显改善,疗效明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组治疗后HAMD及SDS评分明显下降,HAMD及SDS评分疗效总有效率显著提高,与对照组相比均有明显差异（P〈0．05）。结论：自拟解郁汤合氟西汀能明显降低脑梗死后抑郁程度,提高治疗效果,改善生活质量。     

氟西汀治疗2型糖尿病并发抑郁症状临床观察

目的：探讨氟西汀治疗2型糖尿病患者合并抑郁症的疗效与安全性。方法：将80例合并抑郁症的2型糖尿病患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。两组均给予包括健康教育、饮食、运动、行为、心理以及降糖药物治疗的综合干预,试验组加服氟西汀,观察8周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定抗抑郁疗效。结果：两组干预后HAMD评分均较干预前显著下降,同期对照比较,试验组减分幅度大于对照组,抗抑郁疗效优于对照组,差异有统计学意义,均P〈0．01或P〈0．05。未发现服用氟西汀后有明显的不良反应。结论：氟西汀能显著改善2型糖尿病患者的抑郁症状,临床使用安全。     

加味逍遥散治疗脑卒中后抑郁临床研究

目的：观察加味逍遥散联合西医常规治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法：将脑卒中后抑郁患者 100 例随机分为2 组,观察组与对照组各 50 例。对照组在常规治疗的基础上加用盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用加味逍遥散治疗。疗程均为 2 个月,观察比较 2 组治疗前后汉密顿抑郁量表（HAMD）评分变化,同时评估 2 组临床疗效。结果：总有效率观察组为 92.0%,对照组为 72.0%,2 组比较,差异有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后,2 组患者 HAMD 评分均较治疗前明显下降（P＜0.05）;且观察组 HAMD 评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论：加味逍遥散治疗脑卒中后抑郁疗效肯定,能显著改善患者抑郁状态。     

加味补阳还五汤联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁41例临床观察

目的评价加味补阳还五汤联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁41例临床疗效。方法81例患者随机分为2组。对照组40例口服氟西汀,治疗组41例在对照组用药基础上加服加味补阳还五汤,12周为1个疗程,分别于治疗后第4、12周采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和改良爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表（MESSS）评定。结果治疗组总有效率为87.8%,高于对照组的67.5%（P〈0.05） 治疗组MAHD评分改善程度优于对照组（P〈0.05） 治疗组MESSS评分改善程度优于对照组,而且起效快于对照组（P〈0.05和P〈0.01）。结论加味补阳还五汤治疗气虚血瘀型脑梗塞后抑郁状态,与氟西汀有协同作用。     

氟西汀合并心理治疗对脑卒中后抑郁的疗效临床观察

目的探讨氟西汀合并心理治疗对脑卒中后抑郁的疗效。方法将脑卒中后抑郁患者67名随机分两组,分别接受单用氟西汀治疗和氟西汀合并心理治疗,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行疗效评定。结果两组均有疗效,氟西汀合并心理治疗组起效快,疗效好。结论氟西汀合并心理治疗对治疗脑卒中后抑郁疗效较好。     

针刺联合氟西汀治疗老年脑卒中后抑郁症52例

目的：观察针刺联合氟西汀治疗老年脑卒中后抑郁症的疗效。方法：选择老年脑卒中后抑郁症患者104例,随机分为对照组和观察组各52例,对照组给予氟西汀治疗,观察组给予针刺联合氟西汀治疗。结果：观察组总有效率为86.54%,对照组总有效率为65.38%,观察组总有效率优于对照组（P〈0.05）;治疗后两组HAMD评分均较治疗前显著下降（P〈0.001）,且观察组明显优于对照组（P〈0.01）。结论：针刺联合氟西汀治疗老年脑卒中后抑郁症疗效较好,能显著改善患者HAMD评分。     

乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症41例

目的:观察乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法:两组治疗前均停用其他抗抑郁药物,均给予营养神经、改善脑循环等治疗,同时予氟西汀,治疗组在此基础上联合口服乌灵胶囊。结果:两组治疗前后在HAMD、SDS和Barthel指数评分方面比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组组间在SDS和Barthel指数评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效确切。     

氟西汀联合心理治疗对脑梗塞后抑郁症的疗效观察

目的：观察氟西汀联合心理治疗对脑梗塞后抑郁症的疗效.方法：随机将60例脑梗塞患者分为治疗组（氟西汀联合心理治疗）和对照组（氟西汀单一治疗）,在治疗前和治疗4周后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁程度.结果：治疗后治疗组HAMD评分显著低于对照组（P〈0.05）,疗效有统计学差异（P〈0.05）.结论：氟西汀联合心理治疗可明显改善脑梗塞后抑郁程度.     

乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效分析

目的:探讨乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效.方法:选择2007年7月～2008年4月收集的122例脑卒中后抑郁患者,将所有患者分为两组,乌灵胶囊组(治疗组)和对照组各61例,两组间临床资料无统计学差异(P＞0.05).入院后均给予脑血管病常规治疗,治疗组在对照组基础上加用乌灵胶囊,1次3粒,1日3次口服,所有病人分别于入组时、治疗2周末、4周末、6周末由神经专科医师应用抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表、Barthel指数(BI)进行评定.结果:组间比较:治疗前两组间SDS、HAMD、BI评分无显著性差异(P＞0.05),治疗2周末治疗组与对照组比较有明显差异(SDS、HAMD、BI评分P＜0.05),治疗4周末、6周末各项评分改善更明显,与对照组比较均有极显著差异(P＜0.01).组内比较:治疗组SDS、HAMD、BI评分于4周末、6周末显著改善(P＜0.01).结论:通过应用乌灵胶囊疗治PSD的临床观察,发现其近期治疗效果显著,不失为治疗脑卒中后抑郁的一种有效方法.     

乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的疗效观察

目的 观察乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的疗效。方法 108例患者按数字表法随机分为3组,每组36例,3组均接受常规药物治疗,联合组用乌灵胶囊和百优解,百优解组和乌灵组分别单用百优解和乌灵胶囊;于治疗前和治疗后4、12周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMS）、简易智能状态量表（MMSE）、神经功能缺损评分量表（SSS,用改良爱丁堡斯堪的那维亚评分）和Barthel指数（BI）进行评定患者的认知和神经功能状况。结果 3组HAMD和SSS评分治疗后均较治疗前显著下降（P〈0．01）;而MMSE和BI指数3组治疗后均较治疗前显著升高（P〈0．05）,联合组HAMD评分下降和BI指数比另两组增高更为明显（P〈0．05）。结论 乌灵胶囊对卒中后抑郁有良好的治疗作用,与百优解合用有协同效应。     

氟西汀联合心理干预治疗抑郁障碍临床研究

目的:探讨氟西汀联合心理干预治疗抑郁障碍的临床疗效.方法将62例抑郁障碍患者随机分为研究组32例,对照组30例.两组均给予氟西汀治疗.在药物治疗的基础上,研究组联合心理治疗.8周疗程结束后,两组均进行门诊随访1次·mo-1,共6mo(月),观察复发情况.治疗前与治疗第8周末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效.结果治疗8周末,研究组总有效率93.75%,对照组73.33%,两组阃比较差异有曼著性(X2=4.77,P＜0.05);两组治疗8周末汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前有极显著性下降(P＜0.01),研究组较对照组下降更显著(P＜0.01).6个月随访,研究组复发率显著低于对照组(X2=6.67,P＜0.01).结论:氟西汀联合心理干预治疗抑郁障碍较单纯药物治疗疗效显著.     

益心舒胶囊联合米氮平治疗卒中后抑郁气阴两虚兼血瘀证

目的探讨益心舒胶囊联合米氮平治疗脑卒中后抑郁患者气阴两虚兼血瘀证的疗效。方法将60例脑卒中后抑郁患者随机分为对照组、米氮平组和联合用药组。联合用药组给予益心舒胶囊联合米氮平,米氮平组仅给予米氮平,对照组给予安慰荆胶囊。在治疗前和治疗4周、8周后分别用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床神经功能缺损程度评分（SSS）、Barthel指数（BI）评价3组患者的疗效。结果3组患者临床抑郁疗效为40％、95％、100％,3组间差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后3组患者的HAMD、SSS、BI评分间差异均有统计学意义（P〈0．05）;3组患者治疗前、后组内比较HAMD、SSS、BI评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益心舒胶囊联合米氮平治疗脑卒中后抑郁有较好疗效,而且能够明显改善患者的认知能力和神经功能,提高日常生活活动能力。     

中西医联合治疗围绝经期抑郁症的临床观察

目的：观察中西药联合治疗围绝经期抑郁症的疗效及对性激素的影响。方法：将119例围绝经期抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组68例采用中药解郁静心颗粒联合氟西汀胶囊治疗;对照组51例单用氟西汀胶囊,均治疗8周为1个疗程。于治疗前后分别：（1）应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价抑郁症程度及减分率;（2）用酶联免疫吸附法检测两组治疗前后血清雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）含量;（4）用Kupperman绝经指数评价绝经期症状。结果：两组疗效比较,治疗组优于对照组（P〈0．05）;HAMD评分两组治疗前后比较均有显著差异（P〈0．01）,两组治疗后比较差异亦有显著性（P〈0．05）。结论：中药解郁静心颗粒联合氟西汀胶囊治疗围绝经期抑郁症的效果优于单纯应用氟西汀胶囊,且能预防和减少氟西汀胶囊不良反应的发生。