丹鹿通督片配合推拿手法治疗腰椎间盘突出症82例

目的观察丹鹿通督片治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法将82例腰椎间盘突出症采用口服丹鹿通督片,配合董氏手法治疗。结果治愈率69.51%、显效率17.07%、有效率8.53%、无效率4.87%。结论丹鹿通督片配合推拿手法治疗腰椎间盘突出确有疗效。     

丹鹿通督片治疗腰椎管狭窄症的临床研究

目的评价丹鹿通督片治疗瘀阻督脉型腰腿痛的临床疗效、安全性。方法采用单盲随机对照方法治疗瘀阻督脉型腰腿痛(腰椎管狭窄症)患者402例,其中丹鹿通督片试验组301例,骨仙片对照组101例。结果试验组临床总有效率93.7%,显效57.8%,对照组总有效率75.3%,显效30.7%,两组比较有显著性差异,试验组疗效明显优于对照组。结论丹鹿通督片治疗瘀阻督脉型腰腿痛疗效确切,起效快,是一种安全有效的口服药物。     

丹鹿通督片治疗腰椎间盘突出膨出型的疗效观察

目的观察丹鹿通督片治疗腰椎间盘突出膨出型的临床疗效。方法随机将160例临床确诊为腰椎间盘突出膨出型的患者分为两组,治疗组采用丹鹿通督片治疗,对照组采用电脑牵引床治疗,30d后观察疗效。结果治疗组总有效率为96.25%,治愈率为85%;对照组总有效率为95%,治愈率为55%,两组在治愈率之间差异有统计学意义,P〈0.01。结论丹鹿通督片治疗腰椎间盘突出膨出型疗效确切,是一种安全有效的药物。     

丹鹿通督片治疗腰椎间盘突出150例

目的 观察丹鹿通督片用于治疗腰椎间盘突出的临床疗效和安全性.方法 采用治疗前后症状和体征积分变化,对比的方法来观察丹鹿通督片治疗腰椎间盘突出患者的临床疗效.结果 150例腰椎间盘突出患者中痊愈140例,显效8例,无效2例.结论 丹鹿通督片治疗腰椎间盘突出疗效确切,安全无副作用,有较好的临床推广价值.     

丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床研究

目的探讨丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年9在河南省直第三人民医院接受治疗的强直性脊柱炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,第1周2片/次,第2周3片/次,第3周及以后4片/次,均为2次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹鹿通督片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。评价两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后BASDAI、BASFI和临床症状评分以及血清C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、IL-4、IL-10和IL-17等血清学指标变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为77.78%、95.56%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组BASDAI、BASFI评分均明显下降(P0.05);且治疗组这些指标降低水平优于对照组(P0.05)。治疗后,两组下腰背疼痛、外周关节疼痛、外周关节肿胀等症状评分均显著降低(P0.05);且治疗组上述临床症状评分降低更显著(P0.05)。治疗后,两组CRP、IL-1β、IL-17均显著降低,而IL-4、IL-10均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清学指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床效果显著,有利于临床症状的改善及降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

丹鹿通督片的临床疗效研究

目的观察丹鹿通督片对腰椎间盘突出、腰椎管狭窄症的临床疗效及不良反应。方法将160例具有腰椎病变的患者，随机分为治疗组和对照组各80例，观察两组治疗前后患者临床症状改善率。结果丹鹿通督片配合牵引按抖复位法的治疗组患者临床症状改善率，优于接受腰痛宁胶囊配合牵引按抖复位法治疗的对照组。结论丹鹿通督片对腰椎间盘突出、腰椎管狭窄症临床症状改善及消除具有良好的治疗作用。     

针刺、穴位注射联合中药治疗腰椎间盘突出症

目的观察针刺、穴位注射联合丹鹿通骨片和双藤筋骨片口服治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法选取150例腰椎间盘突出症患者作为研究对象,给予患者针刺、穴位注射中西药和口服丹鹿通骨片和双藤筋骨片等多重治疗。结果 150例患者中,痊愈80例,好转62例,无效8例,总有效率94.7%。结论针刺、穴位注射联合丹鹿通骨片和双藤筋骨片口服能有效治疗腰椎间盘突出症引起的坐骨神经痛。     

丹鹿通督片联合甲钴胺治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的 探讨丹鹿通督片联合甲钴胺片治疗腰椎间盘突出症的临床研究。方法 选取2021年3月-2023年3月中国人民解放军联勤保障部队第九二八医院收治的136例腰椎间盘突出症患者，随机法分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组患者口服甲钴胺片，1片/次，3次/d。在对照组的基础上，治疗组口服丹鹿通督片，4片/次，3次/d。两组患者连续服药28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分和Oswestry功能障碍指数评分（ODI）评分，血清炎性因子转化生长因子-β1（TGF-β1）、β-内啡肽（β-EP）、白细胞介素-6（IL-6）和神经肽（NPY）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是98.53%明显高于对照组的85.25%（P<0.05）。治疗后，治疗组腰背痛、坐骨神经痛、下肢麻木、大小腿无力缓解时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者VAS评分、ODI评分均明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-6、NPY、TGF-β1水平均低于治疗前，而β-EP水平高于治疗前（P<0.05），且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。结论 丹鹿通督片联合甲钴胺片治疗腰椎间盘突出症效果确切，可有效缓解临床症状，有效减轻腰部疼痛状态，并减弱炎症反应，促使腰部功能增强。     

丹鹿通督片治疗骨关节炎的疗效观察

目的观察丹鹿通治疗膝关节骨性关节炎（OA）的临床效果。方法用丹鹿通督片治疗膝关节骨性关节炎患者68例，疗程三个月，观察临床疗效。结果全部病例至少随访6个月，其中痊愈17例，显效19例，好转23例，无效9例，总有效率86．8％，优良率53％。结论丹鹿通治疗膝OA患者能有效缓解疼痛等症状，改善关节功能。     

阿昔洛韦慢性抑制治疗复发性唇疱疹的临床疗效观察

目的：考察口服阿昔洛韦进行慢性抑制治疗复发性唇疱疹的临床疗效.方法：两组患者均口服维生素C,同时用消毒棉球蘸医用双氧水擦涂口角疱疹患处,3～4 次/d.对照组口服阿昔洛韦片0.2 g/次,5次/d,服用5 d.治疗组口服阿昔洛韦片0.2 g/次,5次/d,服用5 d,自第6日起,进行慢性抑制治疗,继续口服阿昔洛韦片0.2 g/次,3次/d,服用15 d.于治疗开始后隔日电话随访至疱疹愈合,观察疗效并记录.结果：治疗组和对照组总有效率分别为87.10%和72.73%,治疗组优于对照组（P〈0.05）.结论：阿昔洛韦抑制疗法疗效肯定,可用于复发性唇疱疹的治疗.     

氯马斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察氯马斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 采取随机对照临床试验, 氯马斯汀组52例,口服氯马斯汀片1.34 mg,2次/d,氯马斯汀联合西咪替丁组59例,口服氯马斯汀1.34mg,2次/d,西咪替丁200mg,3次/d;地氯雷他定联合西咪替丁组56例,口服地氯雷他定片5mg,1次/d,西咪替丁200mg,3次/d.均连服2周后判效.结果 治疗后3组有效率分别为67.3%、84.7%和82.2%.结论 氯马斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹是有效的.     

盐酸非索非那定治疗急、慢性荨麻疹疗效观察

目的评价盐酸非索非那定(莱多菲)治疗急性和慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法采用随机开放对照的方法,非索非那定组口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d;对照组口服氯雷他定片,10mg,1次/d。急性荨麻疹治疗7d,慢性荨麻疹治疗14d。结果两组总有效率分别为85.5%和65.0%,经统计学比较差异有统计学意义(χ2=12.14,P<0.01)。结论盐酸非索非那定片是一种治疗急、慢性荨麻疹安全、有效的H1受体拮抗剂。     

加替沙星片联合复方石韦片治疗尿路感染疗效分析

目的观察加替沙星片联合复方石韦片治疗尿路感染的临床疗效。方法 80例尿路感染患者随机分成两组,对照组给予加替沙星片400mg口服,1次/d;治疗组加用复方石韦片5片/次,3次/d。2组疗程均为7～14d(单纯性尿路感染7d,其余14d)。结果实验组痊愈29例,显效8例,有效率为92.5%,对照组痊愈24例,显效6例,有效率为75%。两组有效率比较有明显差异(P<0.05)。结论口服加替沙星联合复方石韦片治疗尿路感染提高了有效率,缩短了药物治疗时间,从而降低了耐药性的产生,是治疗尿路感染一种有效的方法。     

氨氯地平片治疗50例原发性高血压疗效分析

目的探讨氨氯地平治疗原发性高血压的疗效。方法患者均口服氨氯地平片5mg/次,1次/d,若4周后血压未降至140/90mmHg以下,则加量至10mg/d(2片),一次顿服,疗程8周。结果治疗8周后,显效32例,有效14例,无效4例,总有效率达92%。结论氨氯地平治疗原发性高血压,疗效好,服用方便,不良反应少。     

丹那唑与小剂量米非司酮治疗子宫内膜异位症62例疗效比较

目的观察丹那唑与小剂量米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法将62例子宫内膜异位症患者随机分为对照组、治疗组。治疗组给予西药丹那唑200 mg口服,从月经周期第1～3天开始服用,200 mg/次,2次/d,总量1 d不超过800 mg;治疗组给予小剂量米非司酮于月经周期第1天口服米非司酮10 mg,1次/d,连服6个月。结果对照组总有效率74.19%,治疗组总有效率77.41%,治疗组与对照组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮治疗子宫内膜异位症的疗效与丹那唑无显著性差异,但安全性优于丹那唑。     

复方甘草酸苷联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效观察

目的评价复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法 96例慢性湿疹患者分为治疗组和对照组各48例,治疗组患者口服复方甘草酸苷片,3次/d,2片/次,外用复方氟米松软膏,2次/d;对照组口服西替利嗪片,1次/d,每次10mg,外用复方氟米松软膏,2次/d,连续治疗2周。结果治疗组治疗后基愈率为52.08%、显效率为37.50%、进步率为10.42%、无效率为0%,有效率为89.58%;对照组治疗后基愈率为37.50%、显效率为33.33%、进步率为25.00%、无效率为4.17%,有效率为70.8%。治疗组与对照组的疗效比较差异有统计学意义(Uc=4.1870,P=0.0407)。两组患者均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹是安全的、有效的。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝61例

目的:评价硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:采用随机、平行对照研究.观察组(61例)口服硫普罗宁片,3次/d,每次2片,3月为一疗程;对照组(60例),口服复方益肝灵片3次/d,每次4片,3月为一疗程.两组同时口服葡醛内酯、维生素C,3次/d,每次2片.结果:总有效率观察组为86.9%,对照组为58.3%,两组有显著性差异(P＜0.05).结论:硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效显著.     

丹七软胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛的临床研究

目的探讨丹七软胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年4月于天津医科大学第二医院进行治疗的偏头痛患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组口服琥珀酸舒马普坦片,100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹七软胶囊,5粒/次,3次/d,两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后头疼发作情况、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的变化情况。结果治疗组治疗总有效率(95.24%)优于对照组(82.54%)(P0.05)。治疗后两组患者头疼发作频次、发作程度评分均显著降低,头疼发作持续时间均显著缩短(P0.05);治疗后,治疗组头疼发作情况显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者MMP-9均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组MMP-9显著低于对照组(P0.05)。结论丹七软胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛具有较好的临床疗效,能够有效改善患者血液流变学指标,减少头痛发作,具有一定的临床推广应用价值。     

复方甘草酸苷联合非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹46例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷胶囊联合非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效.方法 90例患者随机分成两组,治疗组46例采用复方甘草酸苷胶囊口服,2粒/次,3次/d,同时口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,连续治疗2周;对照组44例单独口服盐酸非索非那定片,方法 疗程同治疗组.结果 治疗组总有效率为91.30%,对照组为...     

左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将入选的123例患者随机分为治疗组68例和对照组55例,治疗组予左西替利嗪片5mg口服,1次/d,复方甘草酸苷片3片,3次/d;对照组仅予左西替利嗪片5mg口服,1次/d。两组均连续服用4周。结果治疗4周时治疗组有效率92.65%,对照组74.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应均较轻,未影响继续治疗。结论左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹安全有效。