第8届国际临床药理学和治疗学学术会议简介

第8届国际临床药理学和治疗学会议(8th World Congress on Clinical Pharmacology ＆ Therapeutics)于2004—08-01—06在澳大利亚布里斯班市召开。本次大会由国际临床药理学会(IUPHAR)和澳大利亚临床与基础药理毒理学会(Australasian Association of Clinical and Experimental Pharmacology and Toxicology，ASCEPT)筹办。与会国家74个，     

参加第八届世界临床药理学和治疗学大会纪实

第八届世界临床药理学和治疗学大会于2004年8月1日—6日在澳大利亚美丽的海滨城市布里斯班召开。中国大陆有30余位代表参加了会议，其中参会的代表中有部分是来自于国内不同城市的医院。中国药理学会林志彬教授、周宏灏教授、李学军教授、章国良教授、李卫东副教授等共8人参加了会议，全部都提交了论要。     

中国药理学会第八届SERVIER青年药理学工作者奖和中国药理学会青年药理学工作者奖评选揭晓

第八届中国药理学会Servier青年药理学工作评选工作，经过中国药理学会和法国Servier研究院专家评审，2004年有8位获得Servier青年药理学工作奖。     

第三届定量药理学与新药评价国际学术会议在上海成功召开

第三届定量药理与新药评价国际学术会议(ISQP)于2011年11月3-6日在上海张江集电港龙东商务酒店隆重召开。此次国际学术盛会由中国药理学会数学药理专业委员会主办,上海中医药大学和国家精神药物新药临床评价研究技术平台承办,辉瑞制药(中国)有限公司协办。共有来自中国大陆、美国、法国、印度、日本等国家和地区的药品管理机构、学术界、企业界近400名代表参加,其中海外代表近50     

第8届国际治疗药物监测和临床毒理学术会议简介

治疗药物监测和临床毒理学(TherapeuticDrugMonitoringandClinicalToxicology,TDMCT)是近代临床药物治疗学最重大的进展之一,是指导药物个体化治疗、提高医疗服务质量的有效途径,对临床药物的合理应用起至关重要的指导作用。为了全面、深入开展TDMCT工作,提升合理用药水平,现将今年的国际TDMCT学术会议作一简要介绍。第8届国际治疗药物监测和临床毒理学术会议(InternationalCongressOnTherapeuticDrugMonitoringandClinicalToxicology,ICTDMCT)于2003年9月7-11日在瑞士巴塞尔(Basel)召开。参会国家45个,与会代表531人,其中瑞…     

第2届全国儿科临床药理学术会议简介

由国际治疗药物监测和临床毒理学学会、北京大学治疗药物监测和临床毒理学中心共同主办,北京大学第三医院和北京大学第一医院共同承办的"2010北京国际治疗药物监测和临床毒理学术会议"于2010年9月23~25日在北京召开。借助本     

我国临床药理20年--在第7届全国临床药理学术会议上的报告

我国临床药理学从1979年在卫生部支持下在北京召开第一届全国临床药理学术研讨会开始至1999年在安徽黄山市召开第七届全国临床药理学术会议已经历了20个年头.20年来我国临床药理学科与专业研究机构从筹建到发展,学术研究水平从起步到与国际接轨,各种临床药理组织包括研究室,研究所,临床药理基地,新药临床研究基地,临床药理研究中心和国家新药临床试验研究中心(GCP中心)等已遍布全国各地.     

中国药理学会第九次全国会员代表大会暨全国药理学术会议在武汉胜利召开

2007年11月6～9日，中国药理学会第九次全国会员代表大会暨全国药理学术会议在武汉胜利召开。大会分别举行了中国药理学会第九次全国会员代表大会、全国药理学术交流会议和中国药理学会-Servler青年药理学工作者奖、中国药理学会优秀青年药理学工作者奖、中国药理学会突出贡献奖、第十五届世界药理学大会特别贡献奖等颁奖典礼，选举产生了中国药理学会第九届理事会和常务理事会。300余名中国药理学会会员代表参加了会员代表大会，600余名代表参加了全国药理学术会议，大会收到交流论文摘要372篇。     

关于举办“定量药理学与新药临床评价”国际学术会议的通知（第二轮）

各有关单位： 近年来定量药理学已成为新药开发中关键路径的决策工具，在临床前和临床开发各个阶段应用广泛，发挥越来越重要的作用。为了帮助国内从事新药研究与定量药理学的学者了解国际定量药理学与新药临床评价的最新进展和动态，提高我国相关领域的学术水平，加强国际学术交流，寻找合作契机，国家食品药品监督管理局培训中心、中国药理学会药物代谢专业委员会和数学药理专业委员会、《中国临床药理学与治疗学》杂志社将于2007年10月28—31日在南京共同举办主题为“定量药理学与新药临床评价”的国际学术会议。[第一段]     

对临床药理学一些基本问题研究的思考

临床药理学是研究药物与人体相互作用及其规律的一门学科。临床药理学基本原理在药物的临床研究与评价、药物不良反应监测等方面做了大量工作,取得了明显进展。然而,对临床药理学的共性、关键性和前沿性的基本问题研究更应给予高度关注,在进一步做好常规性临床药理学服务工作的同时,积极加强临床药理学学术问题的探索,为临床安全有效合理用药提供理论支撑。药物相互作用、多药耐药(MDR)、遗传药理学、药物基因组学、药动学/药效学(PK/PD)模型、性别药理学、基于药物作用于人体病理组织细胞的药效学和分子机制的研究等临床药理学的共性、关键性和前沿性问题已引起人们的重视。本文就临床药理学研究的一些基本问题的思考作一简述。     

Integrating pharmacology and clinical pharmacology in universities

Continuing development of safe and effective new medicines is critically important for global health, social prosperity and the economy. The drug discovery-development pipeline depends critically on close partnerships between scientists and clinicians and on educational programmes that ensure that the pharmacological workforce, in its broadest sense, is fit for purpose. Here I consider factors that have influenced the development of basic and clinical pharmacology in UK universities over the past 40 years and discuss ways in which basic pharmacologists, clinical pharmacologists and scientists from different disciplines can work together effectively, while retaining their professional identities and fostering developments in their disciplines. Specifically, I propose the establishment of Institutes of Drug Discovery and Development, whose activities could include development and implementation of a translational pharmacology research strategy, drawing on the collective expertise of the membership and the university as whole; provision of a forum for regular seminars and symposia to promote the discipline, encourage collaboration and develop a cohesive community; provision of a research advisory service, covering, for example, data management, applications for ethics permission, clinical trials design, statistics and regulatory affairs; liaison with potential funders and leadership of major funding bids, including funding for doctoral training; provision of advice on intellectual property protection and the commercialization of research; liaison with corporate partners to facilitate collaboration, knowledge transfer and effective translation; and leadership of undergraduate and postgraduate education in basic and clinical pharmacology and related sciences for medical and science students, including continuing professional development and transferable skills.     

基本药物制度的实施加速我国临床药学的发展

本文分析了新医改下临床药学的新作用和国家基本药物制度的实施给药学工作者带来的新机遇,指出基本药物制度在临床应用后,临床药师可通过处方点评制度评定处方,以确保基本药物制度的深入执行。笔者旨在通过新医改下基本药物制度与临床药学之间关系的阐述,为广大药学工作者在新制度下的工作性质转化提供思路。     

Integrating pharmacology and clinical pharmacology in pharmaceutical companies

Integration of clinical and preclinical pharmacology in pharmaceutical companies could be improved by several key recommendations: Companies should ensure that there is an adequate pool of trained clinical pharmacologists and preclinical pharmacologists. Training should include topics that allow clinical pharmacologists to be cognizant of the methods, issues and challenges faced by the preclinical pharmacologists and vice versa. Companies should incentivize such integration internally by aligning objectives and metrics/incentives. In academic medicine and the NHS there should be support for involvement of clinical pharmacologists in basic academic research and industrial R & D and new ways of facilitating and incentivizing preclinical pharmacologists and clinical pharmacologists to move between these various environments should be sought.