关于大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的效果分析

目的:探究大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的效果.方法:选取我院收治的110例急性缺血性脑卒中患者作为观察对象,所有患者的入院时间均在2015年7月~2016年7月.将其随机分为A、B两组,每组55例患者.A组患者结合使用大剂量阿托伐他汀强化治疗,B组患者仅采取常规对症治疗.分别观察两组患者的治疗效果.结果:在A组中,治疗显效、有效的病例数分别为25和23,治疗总有效率为48.27%(48/55),在B组中,治疗显效、有效的病例数分别为15和20,治疗总有效率为63.64%(35/55),A、B两组的治疗总有效率进行比较得出的差异显著(X2=8.2954;P<0.05).结论:采用大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中,有较好的治疗效果,能够有效缓解患者的痛苦,治疗的有效率跟高,值得临床推广.     

阿托伐他汀对大动脉粥样硬化型急性缺血性脑卒中临床观察

目的讨论阿托伐他汀治疗大动脉粥样硬化型急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取大动脉粥样硬化型急性脑梗死患者100例,随机分为观察组及对照组。对照组常规给予抗血小板聚集药、神经营养药、对症处理及早期神经康复;观察组在对照组治疗的基础上给予阿托伐他汀钙片20rag,1次／晚,连续服用14d,治疗前后记录NIHSS评分;并检测治疗前后CRP、TC、LDL-C、Cr与ALT,及各种与治疗相关的不良反应。结果观察组NIHSS评分显著高于对照组（P〈0．05）,CRP、TC、LDL-C有显著降低（P〈0．01）,不良反应少,元严重不良反应。结论阿托伐他汀治疗大动脉粥样硬化型急性缺血性脑卒中疗效确切,可显著改善预后。安全性好。     

阿托伐他汀与阿司匹林对急性缺血性脑卒中的临床分析

目的：对阿司匹林与阿托伐他汀联合对急性缺血性脑卒中的临床作用效果进行评价分析,为今后的临床治疗工作提供可靠的理论依据。方法将我院收治的70例患有急性缺血性脑卒中疾病的患者作为研究对象,平均分成两组,分别定义为对照组和治疗组。采用阿司匹林对对照组患者实施治疗;采用阿司匹林与阿托伐他汀联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者缺血性脑卒中疾病治疗效果明显优于对照组;治疗组神经功能指标复常时间、药物治疗总时间较对照组发生明显缩短。结论阿司匹林与阿托伐他汀联合治疗急性缺血性脑卒中的临床效果显著,安全性高,值得关注。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床观察

目的观察阿托伐他汀钙片联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法 86例缺血性脑卒中患者分为对照组和治疗组,对照组采用阿托伐他汀钙片治疗,治疗组采用阿托伐他汀钙片联合阿司匹林治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)、Barthel指数情况、临床疗效,并测定患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和血脂水平,监测治疗中所出现的不良反应。结果治疗后,两组NIHSS评分、Barthel指数、血清hsCRP、血脂水平与治疗前比较,均出现显著改变(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗有效率显著高于对照组(χ2=6.67,P<0.05)。两组患者治疗期间肝肾功能等指标均未发生明显变化。结论阿托伐他汀钙片联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中患者,安全有效,且显著优于单用阿托伐他汀钙片。     

不同剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的临床疗效比较

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选择2016年1月至2018年1月我院收治的100例急性脑梗死患者,随机分为两组各50例。观察组给予20 mg阿托伐他汀治疗,对照组给予10 mg阿托伐他汀治疗。比较两组的炎性因子水平、神经功能、颈动脉斑块面积及内膜中层厚度(IMT),以及复发率。结果治疗后,观察组的IL-6、 MMP-9及hs-CRP水平均显著低于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的神经功能评分为(4.06±2.13)分,显著低于对照组的(7.62±2.11)分(P <0.05)。治疗后,观察组的颈动脉斑块面积及IMT均显著优于对照组(P <0.05)。观察组的复发率为0.00%,显著低于对照组的12.00%(P <0.05)。结论 20 mg阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的效果优于10 mg阿托伐他汀,可有效降低患者的炎性因子水平及复发率,缩小斑块面积,减轻神经功能损伤,促进患者转归。     

急性心肌梗死应用阿托伐他汀强化治疗的临床研究

目的本文主要探讨阿托伐他汀辅助治疗急性心肌梗死(AMI)的治疗效果。方法将于2011年3月-2012年6月在我院接受治疗的急性心肌梗死患者80例随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上辅用阿托伐他汀,观察两组患者血脂水平和炎症反应方面的改善情况。结果经过临床观察,两组患者在出院时的血脂水平和炎症反应方面较住院前都有了显著的改善,但治疗组的改善情况更为显著,且随访调查半年发现治疗组的血脂水平和炎症反应进一步改善,而对照组基本无变化,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿托伐他汀强化治疗急性心肌梗死效果显著,帮助患者改善血脂水平,减少炎症反应,促进患者早日康复,且安全可靠且副作用较低,具有十分重要的临床意义。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征疗效评价

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效。方法 86例ACS患者随机分为阿托伐他汀低剂量组和高剂量组,每组43例。两组患者均给予常规治疗,低剂量组在常规治疗基础上口服10 mg/d阿托伐他汀,高剂量组患者在常规治疗的基础上口服20 mg/d阿托伐他汀,两组均治疗1年。于治疗前、治疗后2周、3个月、6个月、12个月观察患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),1年内心血管事件发生情况以及不良反应发生情况。结果治疗后2周、3个月、6个月和12个月,两组患者TC及LDL-C均较治疗前显著降低(P<0.05或P<0.01);治疗后3个月、6个月和12个月,两组患者TG较治疗前显著降低(P<0.05或P<0.01);治疗后12个月,两组患者HDL-C较治疗前显著降低(P<0.05)。治疗后2周、3个月、6个月和12个月,高剂量组TC及LDL-C均显著低于低剂量组(P<0.05);治疗后3个月、6个月和12个月,高剂量组TG显著低于低剂量组(P<0.05);而治疗后12个月,高剂量组HDL-C显著低于低剂量组(P<0.05)。高剂量组患者心绞痛、再发心肌梗死及心源性猝死的发生率均显著低于低剂量组(P<0.05或P<0.01)。低剂量组与高剂量组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 20 mg/d阿托伐他汀具有更好的降脂作用,心血管事件发生较少,患者耐受性好,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀联合依达拉奉右坎醇治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效分析

目的：探讨阿托伐他汀联合依达拉奉右坎醇治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效。方法：回顾性选取2018年1月至2022年1月在本院救治的急性缺血性脑卒中患者239例,其中2020年9月以前都是使用依达拉奉注射液的患者,共128例作为对照组,之后都是使用依达拉奉右莰醇注射液的患者,共111例作为观察组。观察两组前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS量表）、Barthel指数、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1 β(IL-1 β)水平,住院期间颅内出血发生率,药物不良反应。结果：治疗后两组患者NIHSS评分、TNF-α和IL-1 β水平都明显降低,Barthel指数明显增加,且观察组幅度更大,差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组颅内出血率为2.34%,观察组颅内出血率为1.80%,差异无统计学意义（P>0.05）。对照组不良反应总发生率为5.47%,观察组不良反应总发生率为3.60%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：阿托伐他汀联合依达拉奉右坎醇治疗急性缺血性脑卒可以有效改善神经功能、提高日常生活能力和降低炎症水平,安全性与依达拉奉注射液相当,值得...     

阿托伐他汀钙片不同剂量应用在缺血性脑血管疾病中的疗效

目的 分析在缺血性脑血管疾病中以不同剂量阿托伐他汀钙片治疗的临床效果。方法 本研究选取和平县人民医院2018年1月-2019年12月收治的100例缺血性脑血管疾病患者运用随机数表法分为对照组和观察组,各50例,对照组以阿托伐他汀钙片40mg每次的剂量治疗,观察组以阿托伐他汀钙片40mg每次的剂量治疗,比较血清学指标和血脂指标改善情况、脑血管储备能力和屏气指数改善情况和治疗效果组间差异。结果 与治疗后对照组比较,观察组HDL水平高,LDL、TG、TC水平均低(P<0.05)。实施治疗前两组患者脑血管储备能力和屏气指数无显著差异,不具备统计学意义(P>0.05),实施治疗后两组脑血管储备能力和屏气指数均升高,观察组均高于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗总有效率高(P<0.05)。结论 缺血性脑血管疾病治疗过程中以阿托伐他汀钙片40mg每次的剂量治疗比20mg每次疗效强,在改善患者血清学指标的同时改善了患者血脂水平,建议推广应用。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀强化降脂治疗急性脑梗死疗效及安全性比较

目的探讨与比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀强化降脂治疗急性脑梗死的疗效及安全性为临床用药物的选择提供参考依据。方法收集2016年2月—2017年2月入院的80例急性脑梗塞患者随机分为两组,观察组予以瑞舒伐他汀治疗,对照组予以阿托伐他汀治疗,比较两组神经缺损、生活能力评分、总体治疗效果、血脂、空腹血糖、血流速度、血流变指标与不良反应。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组NIHSS评分、TC、TG、全血高切粘度、全血低切粘度与红细胞比容低于对照组,BI指数、ACA、MCA与PCA高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。观察组显效率及总有效率高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论与阿托伐他汀相比,瑞舒伐他汀强化降脂治疗急性脑梗死的疗效显著,且安全性较高。     

拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗缺血性脑卒中的临床疗效

目的 探讨对缺血性脑卒中患者用拜阿司匹林与阿托伐他汀联合治疗的临床效果与安全性.方法 选取2019年3月至2020年3月于我院接受治疗的缺血性脑卒中患者80例,根据入院先后顺序分为对照组40例与联合组40例,对照组单纯应用拜阿司匹林肠溶片治疗,联合组在上述基础上应用阿托伐他汀治疗,对比两组患者治疗前后神经功能缺损评分、...     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中价值分析

目的：观察与评价阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将2012年4至2013年10月我院接受的缺血性脑卒中的94例患者随机分为观察组（47例）和对照组（47例）。治疗组患者采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,对照组患者采用阿托伐他汀治疗。分析两组患者治疗前后的血脂水平、复发率、不良反应率等数据,评价两种方法的治疗效果。结果：观察组患者治疗后血脂水平改善效果明显好于对照组（P〈0.05）,观察组患者脑卒中复发率明显低于对照组（P〈0.05）,观察组患者的不良反应率与对照组患者没有明显差异（P〉0.05）。结论：阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中能够有效改善患者的血脂水平,降低治疗后的复发率,减少不良反应的发生,值得在临床治疗中推广。     

急性心肌梗死早期应用阿托伐他汀治疗的疗效探讨

目的:研究早期应用阿托伐他汀治疗急性心肌梗死(AMI)的临床效果。方法:94例AMI病例随机分成观察组及对照组各47例,均在发病6h内给予常规及溶栓疗法,观察组溶栓后6h内加服阿托伐他汀,20mg/d,连用5个月。比较两组患者治疗前后血脂、CRP、ET-1各项指标改变及心血管事件发生率。结果:观察组治疗后各项指标与对照组比较均有显著差异(P<0.05);5个月内心血管事件发生率明显低于对照组(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论:阿托伐他汀早期应用于治疗AMI患者,可通过显著的调脂作用及非调脂作用,有效降低心血管事件发生率,且安全有效,适合临床推广。     

阿托伐他汀强化降脂治疗颈动脉粥样硬化斑块疗效分析

目的：评价大剂量阿托伐他汀强化降脂治疗颈动脉粥样硬化斑块临床效果。方法选取2012年4月-2013年5月间到郑州大学第五附属医院神经内科就诊的颈动脉粥样硬化斑块病变患者104例,随机分为强化降脂治疗组和常规治疗组,强化降脂治疗组采用阿托伐他汀60mg/d,常规治疗组采用阿托伐他汀10mg/d。用药9个月后,评价治疗前后两组患者血脂、高敏C-反应蛋白变化情况、颈动脉斑块变化情况,以及不良反应发生情况。结果91例（87.5%）完成了整个治疗和随访过程,两组患者治疗后TG、TC、LDL-C、hs-CRP均较治疗前降低,HDL-C水平较治疗前升高,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;强化治疗组治疗后IMT（1.34±0.52）和斑块面积（19.41±0.45）较治疗前IMT（1.62±0.21）和斑块面积（21.61±0.31）减少,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;强化治疗组治疗后IMT（1.34±0.52）和斑块面积（19.41±0.45）与常规治疗组治疗后的IMT（1.59±0.34）和斑块面积（21.94±0.51）进行比较,显著降低,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。强化治疗组总不良反应发生率为21.3%,高于对照组的9.1%,主要不良反应为转氨酶升高,占10.6%。结论大剂量阿托伐他汀强化治疗颈动脉粥样硬化斑块安全有效,可以延缓或者逆转斑块形成。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中300例临床效果观察

目的:研究阿托伐他汀联合阿司匹林对于预防缺血性脑卒中的治疗效果。方法:选取2013年收治的患有缺血性脑卒中患者300例,按照治疗方法的不同分为实验组150例和对照组150例,对照组采用阿司匹林治疗,实验组采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,观察两组患者在治疗之后的血脂变化。结果:实验组患者血脂水平明显下降,患者病情复发率为8%,低于对照组的23.3%,治疗有效率也比对照组高,治疗效果明显。结论:阿托伐他汀联合阿司匹林治疗可以有效的降低脑卒中患者的血脂水平,对于预防缺血性脑卒中具有明显的效果,可以在临床推广和应用。     

阿托伐他汀联用阿司匹林在缺血性脑卒中二级预防中的疗效观察

目的 研究阿托伐他汀联用阿司匹林在缺血性脑卒中二级预防中的疗效.方法 选择2009-2010 年笔者所在科收治的脑梗死患者200 例,分为治疗组和对照组各100 例.治疗组患者应用阿托伐他汀（ 阿乐）10 mg,1 次/d,睡前口服,阿司匹林100 mg,1 次/d,睡前口服,对照组接受阿司匹林100 mg,1 次/d,睡前口服,在治疗前和治疗后检测治疗组的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C） 的变化,并观察两组治疗1 年内缺血性卒中的再发率.结果 1 年内治疗组再发率为（6.0%）,对照组为（25.0%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组血清TC、TG、LDL-C 治疗后均下降,HDL-C 水平升高,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 阿托伐他汀联用阿司匹林,对缺血性脑卒中的二级预防有良好的临床疗效.     

阿托伐他汀强化治疗急性心肌梗死的临床观察

目的 探讨阿托伐他汀强化治疗急性心肌梗死的临床观察.方法 对该院急诊内科冠心病监护病房,2009年1月—2011年12月患者给于阿托伐他汀40 mg 1次/d口服治疗.结果 治疗后总胆固醇和截脂蛋白B,比治疗前均有显著降低,随访3个月出院患者,总胆固醇截脂蛋白B,均为正常.结论 急性心肌梗死患者早期应用阿托伐他汀40 mg/d,治疗是有效和安全的.     

阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征的临床疗效。方法：将笔者所在医院2010年2月-2011年8月收治的72例老年急性冠脉综合征患者随机分成观察组与对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀10mg/d,每晚顿服。3个月为一疗程。比较两组治疗前后血CRP及血脂水平、心脏事件发生率以及不良反应发生情况。结果：观察组治疗后30d血CRP、TC、LDL-C含量下降（P〈0.01）,对照组治疗前后无明显变化。两组治疗前后比较差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。观察组在治疗后30d以及3个月时心脏事件发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀能够抑制老年急性冠脉综合征的炎症反应,具有稳定动脉硬化斑块的作用。     

阿托伐他汀及辛伐他汀治疗急性心肌梗死疗效对比

目的分析阿托伐他汀及辛伐他汀治疗急性心肌梗死患者的疗效差别及安全性的对比研究。方法选择2010年8月—2013年12月治疗的急性心肌梗死患者122例,根据入院顺序随机分为对照组和观察组各61例。两组患者在常规治疗的基础上,观察组给予阿托伐他汀40mg/d口服,对照组给予辛伐他汀40 mg/d口服。两组治疗8周后,观察LDL-C和高敏C-反应蛋白,并随访1年观察主要心脑血管事件的发生率,并定期复查肌酶、肝功能。结果治疗后观察组LDL-C(2.06±0.28)mmol/L、高敏C-反应蛋白(3.59±0.60)mg/L,对照组LDL-C(2.89±0.29)mmol/L、高敏C-反应蛋白(4.51±0.63)mg/L,观察组显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。两组定期复查肝功能、肌酶,各有两例肝酶轻度升高,不影响治疗,两组无一例肌病发生。结论突发心肌梗死在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀及辛伐他汀口服均可显著降低LDL-C和高敏C-反应蛋白水平,并且安全性高,但相比较而言,阿托伐他汀的降脂及抗炎症作用更为明显,临床效果更满意,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀强化降脂治疗急性脑梗死患者临床疗效及对颈动脉斑块影响

目的阿托伐他汀是治疗急性脑梗死有效药物,然而其效果发挥多具有剂量依赖性。本研究探讨阿托伐他汀强化降脂治疗对急性脑梗死患者近期疗效及颈动脉斑块状态影响。方法选取我院2017-01-01-2018-01-02收治的急性脑梗死患者为研究对象,按照性别、年龄、梗死特征等因素组间具有可比性的原则分组,其中常规组46例口服20mg阿托伐他汀治疗,强化组47例给予40mg阿托伐他汀口服治疗。对比治疗3个月末两组血脂、血液黏度、颈动脉斑块及预后情况。结果治疗3个月末,强化组和常规组低密度脂蛋白胆固醇水平分别为(1.64±0.36)和(1.81±0.53)mmol/L,t=1.813,P=0.037;高密度脂蛋白胆固醇水平分别为(1.42±0.28)和(1.22±0.27)mmol/L,t=3.505,P0.001;总胆固醇水平分别为(3.24±0.41)和(3.47±0.69)mmol/L,t=1.959,P=0.027;血液黏度分别为(1.07±0.04)和(1.25±0.06)mPa/s,t=17.057,P0.001。强化组和常规组斑块面积分别为(0.41±0.17)和(0.58±0.21)cm2,t=4.295,P0.001;斑块Crouse积分分别为(2.24±0.68)和(3.07±0.61)mm,t=6.192,P0.001;内膜-中层厚度分别为(1.21±0.29)和(1.47±0.33)mm,t=4.038,P0.001;卒中量表评分分别为(7.94±0.61)和(9.82±1.51)分,t=7.903,P0.001。强化组不良反应发生率为17.02%,常规组为10.87%,差异无统计学意义,χ2=0.732,P=0.392。结论急性脑梗死患者采用40mg阿托伐他汀进行强化降脂治疗可改善其血脂水平及神经功能,降低血液黏度,稳定并一定程度上逆转动脉硬化斑块。