尼可地尔对冠心病介入治疗后心绞痛效果及心绞痛发作频率分析

目的 探讨冠心病患者在介入治疗后采用尼可地尔治疗对心绞痛效果及心绞痛发作频率的影响.方法 选取2019年7月-2020年7月在广东省高州市人民医院治疗的冠心病患者共计100例,按照随机摸球法分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组给予常规治疗,观察组给予尼可地尔治疗,对两组心绞痛效果、心绞痛发作频率以及心电图...     

尼可地尔对高龄冠心病不稳定型心绞痛患者临床疗效分析

目的探讨尼可地尔治疗高龄冠心病不稳定型心绞痛的疗效与安全性。方法采用分层整群抽样回顾分析的方法,抽取我院2016年1月至2018年9月收治的的冠心病不稳定型心绞痛高龄患者60例为研究对象,根据治疗方法将其分为对照组与研究组,各30例。全部患者均接受冠心病常规治疗,并在常规治疗基础上给予研究组患者尼可地尔片口服,治疗期间记录并对比两组不良反应、心血管事件发生情况,持续治疗3个月。评价并对比两组临床疗效;分别于治疗前、治疗结束时,记录并对比两组心绞痛日发作次数、每次发作持续时间。结果治疗结束时,研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论尼可地尔治疗高龄冠心病不稳定型心绞痛疗效确切,患者心绞痛发作次数减少,心绞痛每次发作时间明显缩短,不良反应与心血管事件少,安全可靠,值得推广应用。     

尼可地尔与曲美他嗪对冠脉介入术后再发心绞痛患者的影响

目的观察尼可地尔(Nicorandil)及曲美他嗪(Trimetazidine)对行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗术后再发心绞痛患者的影响。方法按入选标准,随机连续选入邢台市第三医院自2009年10月—2011年7月曾于邢台市第三医院接受PCI手术,术后仍有心绞痛的患者150例,且随机将患者分为2组:尼可地尔组和曲美他嗪组,每组各75例。两组均在PCI术后常规使用二级预防药物,尼可地尔组在常规治疗基础上加用尼可地尔10 mg,口服3次/d,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20 mg口服,3次/d。观察患者服药3个月内发生心绞痛的例数、心绞痛发作次数及持续时间、心绞痛的分级和主要心血管不良事件(Mace)发生率。并观察服药前及服药3个月时左室射血分数(LVEF)。结果在心绞痛发作例数、发作次数及心绞痛[加拿大心血管学会(CCS)]Ⅲ级等方面尼可地尔组优于曲美他嗪组,差异有统计学意义(P0.05)。在主要心血管Mace发生率方面,尼可地尔组略低于曲美他嗪组,但两者之间差异无统计学意义(P0.05)。治疗3个月后尼可地尔组及曲美他嗪组LVEF较自身改善,差异有统计学意义(P0.05);尼可地尔组略高于曲美他嗪组,但两者差异无统计学意义(P0.05)。结论 PCI术后再发心绞痛的患者在常规治疗基础上加用尼可地尔或曲美他嗪可有效减少心绞痛发作次数,改善患者左心功能,在缓解心绞痛方面尼可地尔优于曲美他嗪。     

尼可地尔与硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效对比

目的对比尼可地尔与硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法明确诊断为不稳定性心绞痛的患者120例作为研究对象,随机分为两组,研究组与对照组各60例。研究组采用注射用尼可地尔治疗,对照组采用硝酸甘油注射液。结果ECG改善率48h研究组为30.0%,对照组为6.7%,存在显著性统计学差异(P<0.01);临床症状缓解率方面,研究组为93.3%(56/60),对照组为75.0%(45/60),存在统计学差异(P<0.01)。1～6小时内研究组心肌耗氧量较对照组明显更高(P<0.05)。不良反应方面对照组5例次均为低血压,研究组7例次表现为轻中度头痛,无低血压发生。结论尼可地尔治疗UA在ECG改善与临床症状控制方面均优于硝酸甘油,且在低血压发生方面尼可地尔更为安全。     

丹参酮联合前列地尔治疗冠心病的效果分析

目的探究应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔注射液治疗冠心病、心绞痛的疗效。方法选取天津市河西区天塔街社区卫生服务中心住院部2016年2月-2018年11月治疗的冠心病、心绞痛患者92例作为研究对象,随机分为对照组和研究组各46例,对照组给予β受体阻滞剂、他汀类降脂药、营养心肌、阿司匹林、降压、硝酸酯类扩冠等常规抗冠心病、心绞痛药物治疗,研究组在常规抗冠心病、心绞痛药物治疗的基础上,应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔注射液治疗,分析比较两组患者治疗效果。结果治疗后,研究组总有效率为97.83%,高于对照组的71.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔注射液治疗冠心病、心绞痛效果突出,无明显的毒副作用,应用价值较高,临床经验值得推广。     

浅谈早期使用尼可地尔对心肌梗死患者PCI临床疗效以及心功能的影响

目的:讨论早期使用尼可地尔对心肌梗死患者PCI临床疗效以及心功能的影响。方法:选取我院治疗的心肌梗死的患者60例,根据随机数字法分为两组,在实验组中使用尼可地尔联合PCI治疗,在对照组中使用PCI治疗。结果:实验组的治疗效果高于对照组,差别较大(P0.05)。对照组的心绞痛,恶性心律失常的复发率高于实验组,差别较大(P0.05)。实验组的LVEF,LVEDd,CI等心功能指标优于对照组,差别较大(P0.05)。在手术前,实验组的LVEF,LVEDd,CI等心功能指标与对照组相比,差异较小(P0.05)。结论:在心肌梗死的患者中使用尼可地尔联合PCI治疗,有利于提高治疗效果,减少心绞痛,恶性心律失常的复发率,改善心功能,具有重要的临床价值。     

化痰开痹汤治疗心绞痛(痰浊型)的效果分析

目的 分析化痰开痹汤治疗心绞痛(痰浊型)的效果。方法 纳入2021年2月-2022年2月本院收治的心绞痛(痰浊型)患者80例,采取随机数字表法将其分为参照组与研究组,每组40例。参照组采用常规治疗法治疗,研究组采取常规治疗+化痰开痹汤治疗,比较两组治疗效果。结果 相较于参照组,研究组经30d治疗后总有效率更高,达97.5%,心绞痛持续时间更短且发作次数更少,血液流变学指标及心功能指标改善效果更为理想(P<0.05);治疗后,研究组左室射血分数(LVEF)高于参照组(P<0.05),左室收缩末期内径(LVS)、左室舒张末期内径(LVD)低于参照组(P<0.05)。结论 化痰开痹汤可改善痰浊型心绞痛患者的临床症状和血液流变学指标,增强临床效果。     

浅析尼可地尔治疗急性冠脉综合征患者的临床效果

目的 浅析尼可地尔治疗急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者的临床效果。方法 选取80例患者,规范应用常规药物治疗为对照组,在规范应用常规药物治疗基础上加用静脉注射尼可地尔为观察组,评估两组患者疗效并对比。结果 与对照组相比,观察组冠状动脉血流量偏高、NT-proBNP偏低、疗效偏高,治疗后,观察组生活质量偏高(P<0.05)。结论 尼可地尔在冠心病的范畴中越来越适用,现阶段对于该药物的证据研究充分,能够显著降低心肌缺血症状的发展及预后。对ACS患者使用尼可地尔治疗能够改善治疗效果,改善预后。     

尼可地尔对STEMI患者经PCI后无复流现象、心肌再灌注损伤及心功能影响的研究

目的探讨尼可地尔对ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)后无复流现象、心肌再灌注损伤及心功能的影响研究。方法选择2018年7月—2019年10月我院收治的118例STEMI,所有患者均接受PCI治疗,对照组行PCI治疗,研究组则在对照组基础上加用尼可地尔治疗,对比两组患者的疗效差异。结果手术前,研究组与对照组的心功能、心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin-I,cTnI)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase-MB,CK-MB)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的LVEF高于对照组,LVEDD低于对照组。手术后6 h、24 h,研究组的cTnI、CK-MB水平均低于对照组,研究组无复流现象发生率低于对照组(P>0.05)。结论STEMI患者PCI治疗中加用尼可地尔,能有效的改善患者的心功能,改善心肌再灌注损伤,降低无复流现象发生率。     

尼可地尔对稳定性心绞痛患者疗效分析

目的：探讨尼可地尔对稳定性心绞痛患者的临床效果。方法：选取我院在2015年2月-2015年7月期间收治的62例稳定性心绞痛患者,随机将患者分为两组,对照组与治疗组,每组31例,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者则加以尼可地尔治疗,对比两组患者的治疗效果。结果：治疗组的治疗有效率（90.32%）明显高于对照组（70.19%）,差异显著,有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用尼可地尔治疗稳定性心绞痛患者,效果显著,值得临床推广与应用。     

尼可地尔与硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效对比

目的对比尼可地尔与硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法明确诊断为不稳定性心绞痛的患者120例作为研究对象,随机分为两组,研究组与对照组各60例。研究组采用注射用尼可地尔治疗,对照组采用硝酸甘油注射液。结果ECG改善率48h研究组为30．0％,对照组为6．7％,存在显著性统计学差异（P〈0．01）;临床症状缓解率方面,研究组为93．3％（56／60）,对照组为75．0％（45／60）,存在统计学差异（P〈0．01）。1-6小时内研究组心肌耗氧量较对照组明显更高（P〈0．05）。不良反应方面对照组5例次均为低血压,研究组7例次表现为轻中度头痛,无低血压发生。结论尼可地尔治疗UA在ECG改善与临床症状控制方面均优于硝酸甘油,且在低血压发生方面尼可地尔更为安全。     

通心络胶囊治疗老年人冠心病心绞痛临床观察

目的:观察通心络胶囊治疗老年人冠心病心绞痛的临床效果.方法:将211医院心内科于2016年2月至2017年1月期间收治的72例老年人冠心病心绞痛患者采用抽签方式分为对照组(n=36)和研究组(n=36).对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上采用通心络胶囊治疗.比较两组临床疗效及治疗前后心绞痛发作频率、持续时间.结果研究组临床疗效较对照组好,差异显著(P<0.05);与治疗前比较,两组心绞痛发作频率、持续时间均减少,且研究组减少幅度更大,差异显著(P<0.05).结论:对老年人冠心病心绞痛患者采用通心络胶囊治疗,可明显提高临床疗效,缓解临床症状,值得推广.     

麝香保心丸联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的疗效观察

目的:探究麝香保心丸联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的疗效观察。方法:回顾性分析,将2014年12月-2016年12月在我院接受治疗的60例微血管心绞痛患者给予随机分组,对照组30例,给予β受体阻滞药、抗血小板等常规治疗;干预组30例,在常规治疗基础上给予尼可地尔联合麝香保心丸治疗,比较两组治疗前后的血清指标变化情况及临床治疗总有效率。结果:干预组患者治疗后的hs-CRP、NO及ET-1指标显著优于对照组(P0.05),有统计学意义;干预组治疗后总有效率为93.3%,显著高于对照组的70.0%(P0.05),统计学有意义。结论:对微血管心绞痛患者给予尼可地尔联合麝香保心丸治疗,能够有效改善患者的血管内皮功能,修复损伤,缓解临床症状,效果显著,值得临床推广应用。     

后循环缺血性眩晕采用前列地尔联合尼麦角林治疗的临床疗效观察

目的:探讨前列地尔联合尼麦角林治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察。方法:选取2010年1月至201 5年1 2月我院收治的后循环缺血性眩晕患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予尼麦角林治疗,观察组在常规治疗基础上给予前列地尔联合尼麦角林治疗。比较两组患者眩晕缓解临床有效率。结果:治疗第7d、第14d观察组患者眩晕缓解总有效率分别优于对照组(P0.05)。结论:前列地尔联合尼麦角林治疗后循环缺血性眩晕快速、有效、不良反应较少,用药安全,能够有效去除患者焦虑心理。     

尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的探讨尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法2011年11月—2012年11月在我院心内科进行诊治的90例心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组各45例。对照组使用常规抗心绞痛药物治疗;治疗组在对照组的治疗基础上,加用尼可地尔治疗。结果治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为66.7%,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗组的临床疗效明显高于对照组。结论尼可地尔治疗不稳定型心绞痛安全有效,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀钙联合尼可地尔对经皮冠状动脉介入治疗患者的心脏保护作用研究

目的：探讨阿托伐他汀钙联合尼可地尔对经皮冠状动脉介入治疗患者的心脏保护作用。方法：选取2009年1月-2012年12月本院收治的104例经皮冠状动脉介入治疗的不稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为两组,每组52例。治疗组术前给予尼可地尔、阿托伐他汀钙。对照组单纯给予阿托伐他汀钙。测定并记录两组患者术后24h肌钙蛋白I、肌酸肌酶同工酶、高敏C反应蛋白的水平。结果：联合治疗组术后肌钙蛋白I阳性例数、肌酸肌酶同工酶大于参考值上限2倍的例数、高敏C反应蛋白水平较阿托伐他汀组显著减少,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀钙联合尼可地尔能够使经皮冠状动脉介入治疗患者术后心肌损伤减少、高敏C反应蛋白水平显著下降,可以更好地保护心肌、抑制炎症反应,有利于减少经皮冠状动脉介入治疗术后心脏事件的发生。     

尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床效果分析

目的:分析尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法:回顾性分析自2017年2月份至2018年2月份我科室收治的稳定型心绞痛患者160例,采用随机数字表法分为治疗组与对照组,每组患者均80例,其中对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予尼可地尔5mg/次,3次/日。比较两组患者治疗后半年内心绞痛发作次数、发作时间及心电图检查改善情况。结果:治疗组与对照组半年前心绞痛发作次数和时间无明显差异,但半年后跟踪观察,治疗组平均发作次数为(2.9±1.1)次,对照组平均发作次数为(3.6±1.4)次,t=3.5165,P=0.0006,P0.05,差异具有统计学意义。治疗组平均发作时间为(4.5±1.2)min,对照组平均发作时间为(6.1±1.1)min,t=8.9712,P0.05,差异具有统计学意义。治疗组治疗完全有效46例,显效30例,有效3例,无效1例,有效率为98.75%;对照组治疗完全有效37例,显效19例,有效13例,无效11例,有效率为86.25%,X~2=9.0090,P=0.0027,P0.05,差异具有统计学意义。结论:尼可地尔治疗稳定型心绞痛,可以减轻心绞痛发作次数和时间,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的:观察倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取2014年2月~2015年2月我院收治的124例冠心病心绞痛患者为研究对象,随机抽取62例为对照组行倍他乐克治疗,另62例为研究组行倍他乐克联合通心络治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:研究组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组和对照组的心绞痛发作频率及发作时间均少于治疗前,研究组少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论:倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛疗效显著,安全可靠,值得在临床上推广。     

慢性湿疹应用复方甘草酸苷治疗的临床分析

目的:应用复方甘草酸治疗慢性湿疹患者后,对其临床效果进行探讨。方法:选择我院门诊治疗的50例慢性湿疹患者为研究对象,选取的时间段为2018年2月至2019年2月,按治疗方式分参照组与研究组,每组各50例患者,参照组给予常规治疗,研究组给予复方甘草酸治疗。观察两组患者治疗后的临床效果等情况。结果:两组患者治疗后临床有效率分别为76.00%、96.00%,参照组显著低于研究组(P 0.05)。结论:慢性湿疹患者采用复方甘草酸进行治疗,效果显著,能有效的缓解其临床症状,降低不良反应发生率,值得应用。     

尼可地尔治疗稳定性心绞痛临床效果观察

目的研究并观察尼可地尔治疗稳定性心绞痛患者的临床效果。方法对该院近期收治的80例稳定性心绞痛患者采用尼可地尔进行治疗。结果在治疗持续10周后,所有患者的心肌缺血的时间以及次数均有了较为显著的改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用尼可地尔治疗稳定性心绞痛,可提高患者心功能,效果显著。