高效液相色谱法测定不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸的含量

目的 HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸的含量.方法 高效液相色谱法.色谱柱:Waters C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(90∶ 10∶0.03∶0.06);检测波长:210nm;柱温:20℃;流速:0.6mL·min-1;进样量:20μL.结果 齐墩果酸在10.1 ～ 202.0μg·mL-1 (r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率为98.4％,相对标准偏差(RSD)为0.6％.结论 本方法准确、重现性好,可应用于药材及其制剂的质量控制.     

HPLC法同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的建立同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法采用HPLC法 ,色谱柱为HiQsilC18V (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) (带预柱 ) ,流动相为甲醇 四丁基溴化铵(2 0mmol·L-1) 三乙胺 (V∶V∶V =90∶10∶0 0 2 ) (用冰醋酸调pH 6 9) ,检测波长 2 10nm ,流速0 3mL·min-1,进样量 2 0 μL。结果齐墩果酸和熊果酸分别在 9 80～ 15 6 8mg·L-1(r =0 9999)和 33 5～ 6 70mg·L-1(r =0 9999)内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系 ;平均回收率 (n =9)分别为 98 3% (RSD =1 3% )和 98 0 % (RSD =1 4 % )。结论此方法可为不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定提供科学的依据     

白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的HPLC测定

建立了HPLC法测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量。采用C18柱，流动相为甲醇-水-冰乙酸（85：15：0．3），检测波长为210nm。两者分别在22～440、42～840gg／ml范围内线性关系良好，平均回收率分别为97．8％和97．1％。     

高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草中两组分的含量

目的 :建立白花蛇舌草中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法。方法 :色谱柱为NucledureC18 柱 ,流动相为乙腈 -磷酸盐缓冲液 (45∶55) ,检测波长为220nm。结果 :齐墩果酸的平均回收率为 (96 79±2 42) % ,熊果酸的平均回收率为 (97 15±2 33) %。结论 :本方法可同时测定齐墩果酸和熊果酸的含量 ,可用于药材质量控制     

白花蛇舌草与水线草中齐墩果酸的含量测定

目的白花蛇舌草及水线草定性鉴别及齐墩果酸的含量测定。方法CMC硅胶G为固定相,氯仿：甲醇（19：1）为展开剂,测定波长为548nm。结果在21．2—106μg范围内有良好线性吸收,样1r=0．9999,方法回收率为98．7％,RSD：1．54％;样2r=0．9999,方法回收率为98．8％,RSD=1．69％。结论白花蛇舌草与水线草薄层鉴别色谱斑点相一致,含量测定对比实验白花蛇舌草中齐墩果酸含量高于水线草。     

高效液相色谱法测定山楂药材中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的应用高效液相色谱法（HPLC）测定山楂药材中齐墩果酸和熊果酸的含量,并以齐墩果酸和熊果酸的含量为标准建立山楂的质量标准。方法色谱条件HypersilODSC18（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇—水（88：12）;检测波长210nm,流速0.8ml/min,柱温25℃。结果齐墩果酸的线性范围为0.172～1.610μg,r=0.9993,回收率为97.98%（RSD=1.39%）;熊果酸的线性范围为0.473～4.117μg,r=0.9995,回收率为97.21%（RSD=1.27%）。结论该方法简便、可靠、准确,可用于山楂药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定和山楂的质量控制。     

高效液相色谱法测定山楂药材中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 应用高效液相色谱法(HPLC)测定山楂药材中齐墩果酸和熊果酸的含量,并以齐墩果酸和熊果酸的含量为标准建立山楂的质量标准.方法 色谱条件Hypersil ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(88:12);检测波长210nm,流速0.8ml/min,柱温25℃.结果 齐墩果酸的线性范围为0.172～1.610μg,r＝0.9993,回收率为97.98%(RSD=1.39%);熊果酸的线性范围为0.473～4.117μg,r=0.9995,回收率为97.21%(RSD=1.27%).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于山楂药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定和山楂的质量控制.     

高效液相色谱法测定翼首草不同药用部位齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:比较翼首草不同药用部位齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Boston Sym-metrix(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1 moL.L-1乙酸铵溶液(85∶15),流速0.8 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为1.728～25.92μg(r=0.999 95)、2.188～32.82μg(r=0.999 95),齐墩果酸的平均回收率为99.90%,RSD为2.12%,熊果酸的平均回收率为99.90%,RSD为1.66%。通过比较不同产地和批次翼首草样品的测定结果,可知翼首草不同药用部位齐墩果酸和熊果酸的含量有着较大差别,其中全草中齐墩果酸和熊果酸含量远远高于根。结论:该方法准确可靠,重现性好,试验结果为翼首草不同药用部位的临床应用提供了依据。     

HPLC法同时测定不同产地荔枝草中齐墩果酸和熊果酸含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定不同产地荔枝草中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法: 采用Agilent C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸 三乙胺（90∶10∶0.03∶0.06）,检测波长：210 nm,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：25 ℃。结果: 齐墩果酸在7.50～75.00 μg· mL^-1、熊果酸在5.00～50.00 μg · mL^-1 浓度范围内线性关系良好,r均为0.999 7。齐墩果酸和熊果酸的平均加样回收率分别为100.15%（RSD=1.14%,n=6）、99.40%（RSD=1.67%,n=6）。结论:该方法简便、准确,适用于荔枝草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定4个不同产地白花蛇舌草中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定4个产地白花蛇舌草中槲皮素含量的方法。方法采用ZorbaxSB-C18（250μm×4．6mm,5．0μ）,流动相为乙腈-0．2％磷酸（体积比30：70）。检测波长为370nm,流速：1mL·min^-1.结果槲皮素在0．05～0．40btg范围内与峰面积成良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为100．40％．RSD为0．94％（n=9）。结论 本法快速、灵敏、准确,测定了四个产地白花蛇舌草中槲皮素的含量：福建〉广西〉湖北〉江西,为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据。     

HPLC法测定白花蛇舌草药材中2种环烯醚萜类成分含量

目的建立白花蛇舌草药材中去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷的含量测定方法。方法色谱柱:Pinnacleu C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1 mol.L-1冰醋酸(3∶2∶95);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL·min-1。结果去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷质量浓度分别在12~240μg.mL-1(r=0.999 7)和10.8~216μg.mL-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.1%和99.8%,RSD分别为2.8%和2.3%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定白花蛇舌草药材中上述2种环烯醚萜类成分含量。     

高效液相色谱法测定牛白藤中齐墩果酸和熊果酸含量

目的 建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定牛白藤药材中齐墩果酸和熊果酸含量的方法.方法 色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇:0.1％磷酸(80:20),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm.结果 齐墩果酸和熊果酸分别在0.0910～0.9100 μg(r=0.999 8)和0.084 6～0.821 8 μg(r=0.999 7)呈良好线性关系,二者平均加样回收率分别为99.91％、98.38％,相对标准偏差(RSD)分别为2.5％、2.2％.结论 高效液相色谱法简便、准确、可靠,可用于牛白藤的质量控制.     

HPLC法测定山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的 建立山楂的质量控制指标和含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(67:12:21)为流动相,检测波长为210nm,流速为1ml·min-1.结果 熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为0.318～25.44μg、0.084～6.72μg,r值均为0.9999;回收率分别为101.09%,99.47%,RSD分别为1.93%,1.10%.结论 熊果酸和齐墩果酸可作为山楂质量控制指标.测定方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法.     

HPLC同时测定白花蛇舌草有效部位中对香豆酸和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量

目的:建立白花蛇舌草有效部位中对香豆酸和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱采用InertsilODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为310 nm;进样量为10μL;流速为1.0 mL.min-1;柱温为30℃;以乙腈为流动相A,以0.05%甲酸水溶液为流动相B,进行梯度洗脱。结果:对香豆酸在0.003 33～0.099 9μg范围内成线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.21%(n=6);反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯在0.020 9～0.627μg范围内成线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.54%(n=6)。结论:本实验方法可靠,操作简便,重现性好,专属性强,可用于白花蛇舌草有效部位中对香豆酸和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量测定,以控制白花蛇舌草有效部位的质量。     

白花蛇舌草的化学成分

目的对中药白花蛇舌草(Hedyotis diffusaWilld.)化学成分进行分离鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱、重结晶等方法进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱数据分析鉴定其化学结构。结果分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、胡萝卜苷(daucosterol,2)、熊果酸(ursolic acid,3)、2-羟基-3-甲基-1-甲氧基蒽醌(2-hydroxy-3-methyl-1-methoxyanthraquinone,4)、2-羟基-7-甲基-3-甲氧基蒽醌(2-hydroxy-7-methyl-3-methoxyanthraquinone,5)、E-6-O-对甲氧基肉桂酰基鸡屎藤苷甲酯(E-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside methyl ester,6)、E-6-O-香豆酰基鸡屎藤苷甲酯(E-6-O-p-coumaroyl scandoside methyl ester,7)。结论化合物5为首次从该属植物中分离得到。     

白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分的HPLC分析

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AlltimaC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为350nm。结果:槲皮素、山柰酚的进样量分别在0.0062～0.2440μg(r=0.9998)、0.0078～0.3106μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为101.84%(RSD=1.79%,n=6)和99.04%(RSD=2.90%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于白花蛇舌草药材的质量控制。     

不同来源白花蛇舌草注射液过敏反应比较研究

目的研究白花蛇舌草注射液的致敏性并比较不同来源白花蛇舌草注射液过敏反应的差别,遴选优质药品。方法将实验动物分为阴性对照组、阳性对照组(卵清蛋白)、白花蛇舌草注射液组,通过豚鼠主动全身过敏反应(ASA)试验和大鼠皮肤被动过敏反应(PCA)试验对白花蛇舌草注射液的致敏性进行研究。结果 A厂家和C厂家ASA试验和PCA试验均为阴性,B厂家除两批样品PCA试验为阳性外,其余样品ASA试验和PCA试验为阴性。结论不同厂家生产的白花蛇舌草注射液由于生产条件不同等原因,其过敏反应存在差别,其鞣质的含量可能与PCA有关。     

不同产地白花蛇舌草中对香豆酸含量测定的快速方法

目的建立实用的不同产地白花蛇舌草中对香豆酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用AgilentEclipse×DB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量20μL,测定了6批不同来源的白花蛇舌草药材。结果线性范围4～64μg·mL-1,r=0.9998,平均回收率(n=6)为96.86%,RSD=0.22%。结论本法简便快速,重现性良好,可作为白花蛇舌草药材质量控制的有效方法。     

HPLC法测定石楠藤中熊果酸、齐墩果酸的含量

目的建立石楠藤有效成分的含量测定方法,提高江苏省习用中药材石楠藤的质量标准。方法采用HPLC法,以甲醇旬．1mol·L-1乙酸铵（85：15）为流动相,在210nm处检测石楠藤中的熊果酸、齐墩果酸的含量。结果熊果酸在0．0506—1．0120mg·mL“范围内呈良好的线性关系（r=0．9994,n=5）;加样回收率为98．05％,RSD为1．8％。齐墩果酸在在0．0534—1．0680mg·mLll范围内呈良好的线性关系（r=0．9994,n=5）;加样回收率为98．68％,RSD为1．O％。结论本方法操作简单、精密度、重现性较好,可用于控制石楠藤的质量。