HPLC测定霍麦散中的去氢二异丁香酚

目的 采用HPLC法测定藏药霍麦散中去氢二异丁香酚的含量.方法 采用Thermo BDS Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长273 nm,柱温35℃.结果 1.006～6.036 μg去氢二异丁香酚与峰面积呈良好的线性关...     

高效液相色谱法测定肉豆蔻衣中去氢二异丁香酚含量

目的建立测定维吾尔药肉豆蔻衣中去氢二异丁香酚含量的高效液相色谱法,以控制其质量。方法色谱柱：SunFireTM C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为甲醇：水（65：35）,流速1 mL•min－1,柱温 30 ℃,检测波长274 nm。结果去氢二异丁香酚进样量在0.060 16～12.032 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,去氢二异丁香酚平均回收率98.39%（n＝6）,RSD＝1.68%。结论该方法准确、可靠,重复性好,可作为肉豆蔻衣的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定面煨肉豆蔻中去氢二异丁香酚含量

目的 建立测定面煨肉豆蔻中去氢二异丁香酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(72:28,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 去氢二异丁香酚进样量在0.1320～0.7920...     

RP-HPLC法测定二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚的含量

目的:建立测定二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Comatex C18,流动相为甲醇-水(68∶32,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:去氢二异丁香酚进样量在0.036 8~0.184 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤2.84%;平均加样回收率为101.39%,RSD为1.42%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于检测二十味肉豆蔻散中去氢二异丁香酚的含量。     

冠心病高血压病患者血栓素前列环素和血小板聚集功能的变化

本文采用放射免疫测定法和电阻抗法对55例冠心病和19例高血压病人血浆血栓 B_2素和6—酮—前列环素浓度及血小板聚集性进行了检测,并与48例正常人作比较。结果表明:冠心病、高血压病人血浆血栓素 B_2明显增高。6—酮—前列环素明显下降,二者比值增高。血小板聚集性也明显高于正常人。提示冠心病、高血压病人存在血小板聚集功能亢进、血栓素与前列环素平衡失调。     

Furegrelate对人体血栓素合成酶活性和血小板功能的影响

furegrelate是一种高度选择性的血栓素合成酶抑制剂,它具有水溶性和化学稳定性好的优点,作者研究了本品对人体血栓素合成酶活性和血小板功能的影响。试验采取单盲法,将20名18～50岁的健康男性志愿受试者随机分为5组,在禁食过夜后分别给予单剂furegrelate 200,400,800,1600 mg 或安慰剂口服,定期抽取受试者服药前、后的静脉血样,并收集尿液,用HPLC法测定本品浓度,并用Peyton 凝聚计测定血     

对血小板活化因子和花生四烯酸代谢的双重抑制剂-丁香酚

丁香酚是丁香的主要成分,在牙科中作麻醉用,在制药和食品工业作香料,此外丁香酚还具有其他药理活性如抗高血压,钙阻断,抗菌。本文拟评价丁香酚对人血小板,花生四烯酸(AA)和血小板活化因子(PAF)代谢的     

高效液相色谱法测定肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量

目的建立肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量测定方法。方法色谱柱为Phenomen Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(67:33);检测波长为274 nm。结果去氢二异丁香酚在70.40⁷04.0 ng与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=1.366×104x-2.513×104(r=0.999 9),低、中、高浓度平均加样回收率为97.2%、98.1%、99.1%,RSD为0.82%、0.48%、0.66%(n=3)。结论该方法简便,结果准确,可用于肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量测定。     

GC法同时测定肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素的含量

目的:建立同时测定肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素4个成分含量的气相色谱法。方法:样品用乙酸乙酯超声提取,采用GC法对肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素进行含量测定。气相色谱条件:HP-5 MS石英毛细管柱(0.25 mm×30 m×0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度240℃;检测器温度250℃;柱温起始温度为40℃,保持1 min,以5℃.min-1的速率升高到220℃,保持1 min;载气为氮气,流速1 mL.min-1,分流比为10∶1;进样量1μL。结果:丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素4个成分在相应的浓度范围内呈现良好的线性关系;加样回收率(n=9)分别为99.4%,99.3%,98.2%,98.8%;肉豆蔻不同部位中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素的含量有明显差异。结论:本法简便快速,可以用于肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素4个成分的含量测定。     

四氢异喹啉衍生物的合成及其抑制血小板聚集作用

B-苯乙胺经缩合、环化、烃化和酰化反应制得了7个四氢异喹啉衍生物,并以Born比浊法对其抗血小板聚集活性进行了初步测定.结果表明,其中5个化合物有一定的体外抗血小板聚集活性,并呈正相关量效关系.其中化合物5在0.2、1.0和2.0mg/L浓度的抗血小板聚集抑制率分别为32.4%、55.7%和62.4%.     

3,4-二羟基苯乙酮对家兔血小板释放血栓素A_2的影响

3,4-二羟基苯乙酮(DHAP)俸内体外给药,都明显抑制胶原或花生四烯酸诱导家兔血小板释放的血栓素B_2含量,剂量与效应相关,生物测定法与放射免疫分析所得结果相平行。实验结果还表明,AA较胶原诱导血小板释放TXB_2量强3～6倍。如不加诱导剂,血小板自发性释放TXB_2量甚微。此外,DHAP抑制AA诱导血小板释放TXB_2的作用也较胶原诱导时为强。DHAP是环加氧酶抑制剂,还是TXA_2合成酶抑制剂,有待进一步证实。     

前列环素和血栓素A_2在实验性动脉粥样硬化形成中的作用

近年来一系列资料指出:前列腺素(PG)合成或释放异常与多种心血管疾病的发生有关。前列环素(PGI_2)和血栓素 A_2(TXA_2)均来自花生四烯酸(AA)。PGI_2主要在血管内皮细胞内合成,有强烈的扩血管作用,且是最强的抑制血小板聚集的物质;TXA_2主要在血小板内合成,有强烈的缩血管和促血小板聚集作用。二者平衡是体内调节血小板     

异莲心碱抗血小板聚集和抗凝血作用

目的:探讨异莲心碱(isoliensinineI,L)对大鼠体内血小板聚集和凝血功能的影响。方法:以二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集,采用比浊法观察IL对兔体内外血小板13,5,min聚集率和最大聚集率的影响,同时评价IL对大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT)的影响。结果:IL 4 mg.L-1和8 mg.L-1能显著抑制ADP诱导的兔体外血小板13,5,min聚集率和最大聚集率,其抑制率为14.4%和27.9%;IL 5 mg.kg-1和10 mg.kg-1能显著抑制ADP诱导的兔体内血小板1,35,min聚集率和最大聚集率,其抑制率为20.0%和32.6%;IL能显著延长大鼠PT、APTT和TT。结论:IL具有对抗血小板聚集和凝血作用。     

3,4-二羟基苯乙酮对家兔血小板释放血栓素A2的影响

3,4-二羟基苯乙酮(DHAP)俸内体外给药,都明显抑制胶原或花生四烯酸诱导家兔血小板释放的血栓素B₂含量,剂量与效应相关,生物测定法与放射免疫分析所得结果相平行。实验结果还表明,AA较胶原诱导血小板释放TXB₂量强3～6倍。如不加诱导剂,血小板自发性释放TXB₂量甚微。此外,DHAP抑制AA诱导血小板释放TXB₂的作用也较胶原诱导时为强。DHAP是环加氧酶抑制剂,还是TXA₂合成酶抑制剂,有待进一步证实。     

普鲁卡因胺在体外对兔血小板聚集和血栓素B2生成的抑制作用

目的：研究普鲁卡因胺（ＰＡ）对凝血酶诱导血小板聚集和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）产生的影响。方法：用比浊法和放射免疫分析法．结果：普鲁卡因胺８．５，３４，１３６和５４４μｍｏｌ·Ｌ＾－１有明显抑制作用。抑制率分别为４５％±３７％、１４８％±３２％，８８％±２３％，９２％±１５％和５３％±２４％，６５％±２６％，９０％±６％，９５％±６％。ＰＡ的浓度与血小板聚集和ＴＸＢ２产生的抑制效力之间，以及血小板聚集     

蛇床子素抑制血栓形成和血小板聚集的实验研究

目的　观察蛇床子素抑制血栓形成和血小板聚集的作用。方法　利用大鼠动-静脉旁路血栓形成模型和小鼠尾静脉注射胶原-肾上腺素合剂诱导血栓形成模型,分别测定给蛇床子素10、20、40mg·kg-1后血栓湿重和干重, 5min内小鼠死亡数和15min内偏瘫恢复数;分别采用ADP、凝血酶、花生四烯酸钠为诱导剂,测定经不同浓度蛇床子素处理后1、3、5min时血小板聚集率及最大聚集率的改变。结果　蛇床子素可以抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成,减轻血栓湿重及干重;抑制胶原-肾上腺素合剂诱导的血栓形成,降低5min内的小鼠死亡率,提高15min内偏瘫小鼠的恢复率;蛇床子素在体外可抑制ADP、凝血酶、花生四烯酸钠诱导的血小板聚集,其IC50分别为0 .44、0 .186、0 .421g·L-1。结论　蛇床子素可明显抑制血栓形成和血小板的聚集。     

新型二氢呋喃类化合物的合成及抑制血小板聚集活性研究

目的 研究2-（4-甲氧基苯基）-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物的合成及抗血小板凝集活性.方法 设计合成未见报道的目标化合物17个,应用1H-NMR、MS对得到的目标化合物进行结构鉴定,采用Born方法对目标化合物进行体外抗凝血活性测试.结果 合成得到2-（4-甲氧基苯基）-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物17个,所有目标化合物均具有优于对照药MCI-154的抗血小板凝集活性.结论 2-（4-甲氧基苯基）-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物具有较好的抗凝血药理活性,其中化合物（3）,（6）和（10）的活性分别是到对照药MCI-154的22.2,12.8和8.6倍,具有很强的开发应用前景.     

短毛五加总皂苷在体外抑制人血小板聚集和血小板因子4释放

目的：研究短毛五加总皂苷（ＡＧＶＰＳ）在体外对人血小板聚集和血小板因子４（ＰＦ４）释放反应的影响。 方法：采用比浊法测定人血小板聚集，肝素凝血酶凝集时间（ＨＴＣＴ）法测定人ＰＦ４释放反应。 结果：ＡＧＶＰＳ浓度依赖性地抑制血小板ＡＲｍａｘ，其ＩＣ５０分别为１．３３（ＡＤＰ诱导），１．６６（肾上腺素诱导）和４．２ｇ·Ｌ＾－１（胶原诱导）。同时提高ＤＲ５ｍｉｎ（ＡＤＰ诱导）及延长诱导延缓期（胶原诱导）