孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的：观察小儿哮喘治疗方法中,孟鲁司特联合布地奈德的临床治疗效果。方法：选取了我院2012年10月至2014年6月期间,来我院进行治疗的56例小儿哮喘患儿,把56例哮喘患儿随机分成两组,观察组30例和对照组26例。给予对照组布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗,治疗周期均为10天,比较两组患儿治疗总有效率和患儿肺功能改善情况。结果：观察组治疗总有效率为％,对照组治疗总有效率为％,观察组治疗效果明显优于对照组治疗效果,（P〈O．05）;与对照组相比,观察组患儿肺功能改善情况显著,（P〈O．05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德在治疗小儿哮喘疾病过程中,能够明显改善患儿肺功能以及-临床症状,提高治疗总有效率,迅速恢复患儿身体健康,具有较高临床应用和推广价值。     

布地奈德气雾剂联合孟鲁司特对小儿哮喘的应用

目的:本文就布地奈德气雾剂联用孟鲁司特对小儿哮喘的治疗效果进行探究.方法:对2018年4月～2019年7月期间本院收治的65例小儿哮喘患儿作为研究对象,结合治疗方案不同进行患儿分组,32例参照组患儿应用布地奈德气雾剂治疗,33例观察组患儿在此基础上加用孟鲁司特进行治疗,随后就两组患儿临床效果进行探究.结果:两组患儿在经...     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的效果分析

目的:分析小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法:时间段为2018年6月至2019年8月,选取患儿为哮喘急性发作80例,随机分组,两组各40例。采用布地奈德雾化吸入治疗控制组,基于此联合孟鲁司特治疗实验组。比较两个组别症状消失时间及疗效。结果:两个组别哮鸣音、湿啰音、憋喘、咳嗽等症状消失时间对比表现出明显差异(P<0.05)。两个组别治疗有效率(控制组75.0%VS实验组92.5%)对比表现出明显差异(P<0.05)。结论:小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果显著,即可有效、快速消除患儿各种症状,且安全可靠,值得研究和推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效分析

目的为了进一步提高该院治疗小儿哮喘的效果,该院加大了对小儿哮喘治疗方式的尝试,分析和探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择该院在2010年11月—2012年10月期间收治的小儿哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,两组均60例,对照组患者给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠,对观察组患儿的治疗效果和对照组患儿的治疗效果、治疗后的不良反应和反复情况进行分析和比较。结果经分析对比得出,观察组患儿的治疗效果要明显高于对照组患儿的治疗效果,不良反应和出现反复的几率也明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对治疗小儿哮喘具有十分明显的效果,有效的缩短了患儿的发病时间,减轻了患儿的痛苦,提高了患儿的生活质量,值得更大范围的推广和应用。     

孟鲁司特用于辅治小儿哮喘118例临床疗效观察

目的：探究孟鲁司特辅助治疗小儿哮喘的临床治疗效果。方法将我院2011年6月-2013年12月门诊及住院部118例患有哮喘的儿童作为研究对象,将其按照治疗方式的不同分为两组,每组59例患儿,其中采取常规治疗的为对照组,研究组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗,观察记录两组患儿的临床治疗效果,并对其进行分析。结果研究组患儿总有效率为94.92%较对照组的83.05%高,两组患儿在住院时间的比较上t=8.3833（P=0.0000）,肺部体征缓解时间的比较上t=5.9982（P=0.0000）,复发率的比较上χ^2=3.9000（P=0.0483）,治疗总有效率的比较上χ^2=4.2000（P=0.0404）,差异具有统计学意义。结论孟鲁司特在临床上用于对小儿哮喘的辅助治疗,能够迅速缓解患儿临床症状,且复发率低,值得进行推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法选择2016年2月至2018年6月我院收治的支气管哮喘患者128例为研究对象,随机分为两组各64例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组的疗效及不良反应,以及治疗前后的一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、一秒用力呼气容积比用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流速峰值占预计值百分比(PEF%)等肺功能指标。结果研究组的总控制率为93.8%,显著高于对照组的78.1%(P <0.05);治疗后,研究组的FEV1%、 FEV1/FVC、 PEF%均显著高于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的效果显著,可快速缓解患者的症状,改善肺功能,且安全性较高。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法将154例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各77例,两组患者均给予常规治疗。在常规治疗基础上,对照组给予布地奈德治疗,观察组采用布地奈德联合孟鲁司特治疗,比较两组患者临床疗效,并对哮喘控制水平进行评价,监测治疗前后第1秒用力呼气容积、呼气流量峰值情况。结果观察组总有效率93.5%,明显优于对照组的81.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组血浆哮喘控制测试表评分、第1秒用力呼气容积、呼气流量峰值水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘效果明显,复发率低,不良反应小,值得推广。     

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘106例的疗效分析

目的 观察联合应用孟鲁司特与普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效.方法 笔者所在医院收治的106例哮喘患儿均采用孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入,治疗8周.记录患儿的哮喘症状评分、按需吸入速效受体激动剂次数和急性发作次数.结果 治疗后肺功能显著改善,哮喘日间评分、夜间评分、急性发作次数和按需吸入受体激动剂次数分别为（0.1±0.0）分、（0.2±0.1）分、（0.2±0.1）次、（0.6±0.2）次/d,均显著优于治疗前 （P〈0.05）.结论 口服孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入治疗小儿哮喘疗效显著.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘效果分析

目的：探讨哮喘患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗的方法和成效。方法：以95例2014年1月~2015年1月收治的哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组（单一布地奈德治疗）和观察组（联合孟鲁司特钠治疗）,人数分别为45例和50例,观察对比两组患儿的不良反应、肺功能、临床症状及治疗有效率。结果：在肺功能、临床症状上组内比较治疗后均显著优于治疗前,组间治疗有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在不良反应上组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：临床上对哮喘患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘疗效观察

目的探析小儿轻度持续哮喘应用布地奈德联合孟鲁司特疗法的临床效果。方法选择轻度哮喘持续性发作患儿60例,随机分入两组各30例。对照组在常规治疗基础上服用孟鲁司特疗法,治疗组在常规治疗基础上不仅使用孟鲁司特,还加用布地奈德混悬液治疗,比较两组患儿的临床效果和症状体征的持续时间。结果治疗组的有效率为93.4%,显著高于对照组的有效率73.3%,差异具有统计学意义(p<0.05);治疗组咳嗽、啰音、紫绀、喘息的持续时间比对照组显著下降(p<0.05);治疗组的不良反应显著低于对照组(p<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特气雾吸入能有效控制儿童哮喘的急性持续性发作,疗效确切,安全可靠,值得临床应用。     

布地奈德、特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效研究

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择该院2007年3月～2010年3月收治的72例住院毛细支气管炎患儿作为观察对象,根据治疗方法的不同随机分为治疗组和对照组各36例,两组均常规给予抗感染、化痰、静滴地塞米松0.2 mg.kg-1.d-1,每天1次,双肺喘鸣音消失后改为口服强的松0.75 mg.kg-1.d-1,每天3次,同时予吸氧、镇静、补液、营养支持等治疗,治疗组在常规治疗基础上给予生理盐水1 ml/次+布地奈德雾化液0.5 mg/次+特布他林雾化液2.5 mg/次(阿斯利康有限公司生产)氧气驱动雾化吸入,氧流量为6～8 L/min,5～10 min/次,每天2次,雾化至临床症状、体征消失。比较两组的疗效及临床症状体征改善情况。结果:治疗组有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,两组患者疗效及有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。全部患者未见明显的不良反应。治疗组咳嗽、喘憋、喘鸣音及肺部啰音的消失时间明显短于对照组,且住院时间也短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、特布他林溶液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可以明显改善患者的临床症状,缩短住院时间,安全无痛苦,小孩易接受,值得临床推广。     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:70例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗,连续治疗3天。观察治疗前后两组主要临床症状和体征改善情况,评价临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率为94.3%,显著高于对照组(71.4%),相比较有统计学差异(χ2=6.437,P<0.05)。治疗组喘憋消失、咳嗽缓解、肺部湿啰音和肺部哮鸣音消失时间明显低于对照组,两组相比较有统计学差异(t=5.898、4.899、4.982、7.420,P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,临床值得推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的对联合雾化方法治疗慢阻肺急性加重期的效果进行探讨。方法将130例患者随机分为观察组和对照组,其中观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇组治疗,而对照组单用沙丁胺醇治疗,观察两组治疗前后的肺功能、临床疗效和不良反应。结果治疗结束后,观察组的各项肺功能指标与对照组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05),观察组的肺功能指标显著优于对照组。治疗结束后观察临床疗效,观察组的临床疗效与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05),观察组的临床疗效明显优于对照组。2例观察组患者发生轻度咽部不适症状,1例患者的血糖水平升高;对照组2例出现心悸,1例患者出现手抖,但以上不良反应均为轻度,经对症处理后症状均消失。经统计学比较,两组患者不良反应的发生率无明显差异性(P﹥0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD具有一定的实用价值。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果及相关机制分析

目的探讨硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果并研究其可能的机制,为进一步指导临床对小儿哮喘的诊疗。方法选取95例支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,其中47例采用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗的患儿为联合组,48例采用硫酸沙丁胺醇雾化治疗的患儿为对照组,两组其余基础治疗保持一致,对比两组治疗效果及治疗前、后的血白三烯(LTC4)、尿白三烯(LTE4)、嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(Ig E)、γ-干扰素(IFN-γ)的水平。结果治疗前两组患儿的LTC4、LTE4、EOS、Ig E、IFN-γ、FEV1%、PEF%水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患儿LTC4、LTE4、EOS、Ig E水平显著低于对照组患儿,IFN-γ、FEV1%、PEF%水平显著高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿的LTC4、LTE4、EOS、Ig E水平较治疗前显著的降低,IFN-γ、FEV1%、PEF%水平较治疗前显著的提高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿的咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿的咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音评分较治疗前显著的降低,且联合组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作能有效降低LTC4、LTE4、EOS、Ig E水平,提高IFN-γ水平,具有较好的临床疗效。     

博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:两组婴幼儿毛细支气管炎患儿均给予常规治疗,有心力衰竭者加用强心、利尿、扩血管治疗。治疗组在此基础上加用博利康尼溶液1 ml/次(含硫酸特布他林2.5 mg)、布地奈德0.5～1 mg,每日2～3次雾化吸入15 min/次,疗程5～7天。观察两组的疗效、主要症状与体征的消失时间及肺功能指标。结果:①治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。②治疗组患儿的咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音及肺部啰音等症状、体征消失时间均短于对照组(P<0.05)。③治疗后两组的潮气量、吸呼比、达峰时间比、达峰容积比等肺功能指标均较治疗前明显改善,且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。④两组在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能明显改善临床症状、体征及肺功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

布地奈德吸入治疗呼吸道合胞病毒或鼻病毒感染所致婴幼儿第一次喘息的疗效分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒、鼻病毒感染所致婴幼儿喘息第一次发作时的疗效。方法:2004年5月～2006年5月因第一次轻中度喘息发作在苏州大学附属儿童医院哮喘中心住院治疗的患儿212例,入院后随机分成治疗组与对照组,对照组采用空气压缩泵吸入万托林雾化液;治疗组在吸入万托林雾化液的基础上吸入布地奈德悬液。采用直接免疫法检测新鲜痰液标本中的呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感病毒(IFV)和副流感病毒(PIV);用RT-PCR法检测标本中的鼻病毒(RV)基因。采用UniCAP荧光酶系统进行过敏原过筛试验。收集患儿的出生史及特异性疾病的家族史。比较治疗组与对照组中单纯感染RSV或RV患儿的平均住院时间;同时比较单纯RSV感染患儿与单纯RV感染患儿的平均住院时间;比较治疗组中RV感染患儿与对照组中RV感染患儿的平均住院时间;比较治疗组中RSV感染患儿与对照组中RSV感染患儿的平均住院时间。结果:①治疗组单纯感染RSV或RV患儿平均住院时间为(6.71±1.79)天,对照组单纯感染RSV或RV患儿平均住院时间为(7.25±1.64)天,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。②RSV感染患儿平均住院时间为(7.25±1.86)天,RV感染患儿平均住院时间为(6.64±1.54)天,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。③治疗组RV患儿平均住院时间为(6.01±1.03)天,与对照组RV患儿平均住院时间〔(7.5±1.73)天〕相比,差异有统计学意义(P<0.05)。④治疗组RSV患儿平均住院时间为(7.46±2.13)天,与对照组RSV患儿平均住院时间〔(7.06±1.61)天〕相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德吸入治疗能缩短RV喘息患儿的平均住院时间,但对RSV喘息患儿的住院时间无影响。     

口服孟鲁司特钠治疗35例小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年1月～2010年8月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。两组患儿均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果观察组总有效率为97.1%(35/35),对照组为71.4%(25/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后两组FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显改善(P﹤0.05),观察组改善较对照组差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组复发率为5.7%(2/35),对照组为22.7%(8/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组均未发生不良反应。结论在常规疗法的基础上联合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,迅速缓解症状,改善肺功能,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。     

117例支气管哮喘患者的观察及护理

目的探讨支气管哮喘有效护理措施。方法对117名支气管哮喘患者进行病症观察及护理指导。结果本组117例患者经过护理指导,均能以正常心态接受现实,很好地配合治疗和护理,哮喘症状得到控制,发作次数减少甚至不发作,未发生护理并发症,以良好的心态和康复的身体回归家庭和社会。结论积极、合理、有效的护理在支气管哮喘的治疗中有非常重要临床意义。     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效及安全性研究

目的:探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2011年1月～2012年1月在该院接受治疗的82例支气管哮喘患儿的临床资料,观察沙丁胺醇与布地奈德(观察组)联合雾化吸入与单一沙丁胺醇(对照组)雾化吸入治疗的临床疗效及不良反应情况,并进行对比分析。结果:观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%(P<0.05);观察组患儿症状消退时间及平均住院时间均明显低于对照组(P<0.01);观察组肺功能改善明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应均较轻微。结论:沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘具有疗效好、见效快、症状改善明显、不良反应少等诸多优点,可作为目前治疗小儿支气管哮喘的一种较佳治疗方案。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁斯特纳(顺尔宁)口服治疗儿童哮喘的治疗效果。方法:将85例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂及顺尔宁,对照组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗周期均为3个月。比较两组患儿治疗前后哮喘症状评分的变化及治疗前后肺功能的变化。结果:治疗后,两组患者日间及夜间哮喘症状评分均显著改善,且观察组患者改善更加明显(P<0.05)。治疗后,观察组患者MVV、VC、FVC及FEV1改善均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后2～7天,观察组患者PEF变异率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘能够明显改善患儿症状及肺功能,具有很高的应用价值。