低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病71例疗效分析

目的观察低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法将141例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组71例和对照组70例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用低分子肝素钙4100U腹部皮下注射,每天2次。治疗后比较2组疗效、动脉血气分析及不良反应。结果治疗组总有效率为84.5%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）均有明显改善（P〈0.01或P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病临床效果良好,值得推广应用。     

低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病71例疗效分析

目的 观察低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病的疗效.方法 将141例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组71例和对照组70例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用低分子肝素钙4100U腹部皮下注射,每天2次.治疗后比较2组疗效、动脉血气分析及不良反应.结果 治疗组总有效率为84.5%高于对照组的70 0%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)均有明显改善(P＜0.01或P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病临床效果良好,值得推广应用.     

低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:探讨低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法:将66例慢性肺源性心脏病急性加重期患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,两组患者均在常规治疗的基础之上,治疗组给予低分子肝素雾化吸入,对照组不给予任何抗凝治疗。结果:治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中未见明显毒副作用。结论:低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效确切。     

酚妥拉明与低分子肝素钙治疗肺源性心脏病心力衰竭

目的观察酚妥拉明与低分子肝素钙治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将76例肺源性心脏病患者随机分为观察组和对照组。对照组36例采用常规的内科治疗方法;观察组40例在对照组治疗的基础上,加用酚妥拉明与低分子肝素钙,连用7～10d后观察疗效。结果观察组的显效率和总有效率分别为72.5%和87.5%,而对照组则分别为66.7%和77.7%,观察组的疗效明显优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05)。结论酚妥拉明与低分子肝素钙治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效较为显著,值得推广应用。     

低分子肝素钙治疗肺源性心脏病的临床疗效评估

目的探讨应用低分子肝素钙治疗肺源性心脏病患者的临床疗效及其对患者血液粘度的影响。方法收集慢性肺源性心脏病患者126例,随机分为治疗组和对照组,对照组应用常规治疗方法进行治疗。治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素钙治疗,评价两组的治疗效果。结果治疗组显效率及总有效率（95.24%）均明显高于对照组,治疗组疗效优于对照组,且治疗组在改善血液流变学指标及患者肺功能方面优于对照组。结论在综合治疗的基础上加用低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病患者,可降低患者血粘度、改善肺功能,明显提高治疗效果。     

酚妥拉明低分子肝素钙治疗肺源性心脏病心力衰竭

目的 观察酚妥拉明与低分子肝素钙治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法 将76例肺源性心脏病患者随机分为观察组和对照组.对照组36例采用常规内科治疗方法;观察组40例在对照组治疗基础上,加用酚妥拉明与低分子肝素钙,连用7～10d后观察疗效.结果 观察组的显效率和总有效率分别为72.5%和87.5%,而对照组则分别为66.7%和77.7%,观察组的疗效明显优于对照组,两者有显著性差异(P＜0.05).结论 酚妥拉明与低分子肝素钙治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效较为显著,值得推广应用.     

低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法将50例慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组和对照组各25例,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙,比较两组治疗前后动脉血气指标的变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组动脉血氧分压均显著高于治疗前,二氧化碳分压均显著低于治疗前(P<0.05);且观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙能显著改善慢性肺源性心脏病患者的动脉血气指标,疗效显著,值得临床推广。     

银杏达莫联合低分子肝素钙在慢性肺源性心脏病急性加重期治疗中的应用

目的 探究银杏达莫与低分子肝素钙联合应用于慢性肺源性心脏病急性加重期的临床治疗效果.方法 50例急性加重期的慢性肺源性心脏病患者按数字表法随机分为对照组与观察组各25例,对照组使用常规方法进行治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用银杏达莫以及低分子肝素钙进行治疗.对比两组患者的治疗效果,并观察药物的不良反应.结果 与对照组相比,观察者临床治疗总有效率明显优于对照组（x2=6.349,P=0.025）.结论 对慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用银杏达莫联合低分子肝素钙进行治疗,有安全、高效等优点, 值得临床推广.     

低分子肝素钙联合血脂康治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合血脂康治疗肺源性心脏病急性发作期心肺功能不全的疗效及安全性。方法 68例慢性肺源性心脏病急性发作患者随机分为两组,对照组34例给予常规综合治疗,治疗组34例在常规综合治疗的基础上加用低分子肝素钙(速碧林)4100U每日2次皮下注射以及血脂康0.6g每日2次口服,疗程7～10d。结果治疗组的有效率高于对照组(91.18%和79.41%,P<0.01)提高血氧饱和度改善优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合血脂康治疗肺心病急性发作期安全有效,值得推广应用。     

低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病78例临床分析

目的观察低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）的疗效及安全性。方法78例肺心病患者随机分为两组,对照组38例给予常规综合治疗,治疗组40例在常规综合治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U,2Ot／d,皮下注射,疗程7d。结果治疗组的有效率高于对照组,提高氧分压、降低二氧化碳分压均优于对照组。结论低分子肝索钙治疗肺心病安全有效。     

低分子肝素钙联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将慢性肺源性心脏病患者60例,分为治疗组及对照组各30例。对照组给予常规治疗,包括低流量吸氧、抗感染、止咳化痰平喘、强心利尿、扩血管等治疗措施。治疗组在此基础上给予低分子肝素钙5 000 U脐周皮下注射每日2次,联合舒血宁注射液20 mL每日1次静滴,10 d为1个疗程。结果治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为70%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。动脉血气分析与血流变学在治疗前两组比较,差异无统计学意义;治疗后两组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期安全有效,值得推广。     

低分子肝素钙联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的效果。方法选取50例慢性肺源性心脏病患者,并随机分为观察组和对照组,每组25例,每组均给予持续低流量吸氧、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗。结果观察组显效19例,有效6例,无效0例,总有效率100％;对照组显效11例,有效9例,无效5例,总有效率80％,两组总有效率比较差异有极显著性（P〈0．01）。结论应用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗,能有效地改善临床症状,提高动脉血氧分压,降低动脉血二氧化碳分压,是治疗慢胜肺源性心脏病的有效方法。     

低分子肝素钙联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的 观察低分子肝索钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的效果.方法 选取50例慢性肺源性心脏病患者,并随机分为观察组和对照组,每组25例,每组均给予持续低流量吸氧、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗.结果 观察组显效19例,有效6例,无效0例,总有效率100%;对照组显效11例,有效9例,无效5例,总有效率80%,两组总有效率比较差异有极显著性(P<0.01).结论 应用低分子肝索钙联合参脉注射液治疗,能有效地改善临床症状,提高动脉血氧分压,降低动脉血二氧化碳分压,是治疗慢性肺源性心脏病的有效方法.     

低分子肝素钙联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的 观察低分子肝索钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的效果.方法 选取50例慢性肺源性心脏病患者,并随机分为观察组和对照组,每组25例,每组均给予持续低流量吸氧、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗.结果 观察组显效19例,有效6例,无效0例,总有效率100%;对照组显效11例,有效9例,无效5例,总有效率80%,两组总有效率比较差异有极显著性(P<0.01).结论 应用低分子肝索钙联合参脉注射液治疗,能有效地改善临床症状,提高动脉血氧分压,降低动脉血二氧化碳分压,是治疗慢性肺源性心脏病的有效方法.     

低分子肝素钙联合硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作期的疗效观察

目的：观察低分子肝素钙、硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作期的疗效。方法选取2013年1月～2014年1月收治的肺源性心脏病急性发作期患者50例,将其随机分成观察组和对照组,每组25例,对照组患者采取常规治疗方法,观察组患者则在常规治疗的基础上联合低分子肝素钙和硫酸镁治疗,为期1周,观察比较两组患者的疗效。结果观察组在临床症状、血气分析及血液流变学指标方面均有显著改善,观察组患者的总有效率为88%,明显优于对照组的64%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论低分子肝素钙联合硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作期效果显著。     

低分子肝素钙治疗AECOPD合并慢性肺源性心脏病血液高凝状态的疗效

目的：观察低分子肝素钙治疗AECOPD合并慢性肺源性心脏病血液高凝状态的效果。方法：选择我院2013年62例AECOPD合并肺心病住院的患者,随机分成治疗组31例和对照组31例。治疗组除应用与对照组相同的基础治疗外,还给予低分子肝素钙注射液治疗,观察两组治疗前、后红细胞压积及血气分析指标变化。结果：治疗组红细胞压积及血气分析指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：在AECOPD合并慢性肺源性心脏病血液高凝状态时,在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,能够改善高凝状态,疗效显著。     

舒血宁与低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病的临床效果观察

目的：探讨舒血宁与低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病的临床治疗效果的参考意见。方法随机选取近期来院就诊的68例慢性肺源性心脏病患者，随机分为采用常规治疗的对照组和在常规治疗方案上加用舒血宁和低分子肝素治疗的观察组各34例，详细记录2组的治疗效果和并发症的发生情况，并进行统计学比较。结果观察组总有效率为97.05％明显高于对照组的73.53％（P ﹤0.05）；观察组并发症发生率明显低于对照组，尤其是对脏器的损害以及血液循环疾病发面，差异均有统计学差异（P ﹤0.05）。结论慢性肺源性心脏病治疗过程中辅以舒血宁和低分子肝素进行治疗，不仅可以提高治疗有效率，减少并发症的发生，还可以使患者心血管内皮环境得到改善，提高患者抗凝血机制和抗炎机制，有效控制并发症的发生。     

低分子肝素钙联合硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作期的疗效分析

目的探讨低分子肝素钙联合硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作期疗效分析。方法将52例患者随机分为对照组和治疗组,每组26例,对照组患者采用常规治疗的方法,治疗组在常规治疗的基础上联合低分子肝素钙和硫酸镁治疗,1个疗程后,观察疗效。结果治疗组在血气分析、血液流变学指标上及总有效率与对照组比较经1个疗程后,有显著性差异(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合硫酸镁对肺源性心脏病急性发作期具有很好的治疗效果。     

低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床研究

目的探讨低分子肝素钙对慢性肺源性心脏病（慢性肺心病）急性发作的治疗效果。方法 79例慢性肺心病患者随机分为观察组与对照组,两组均予以抗感染、解痉祛痰、通畅气道、吸氧、强心利尿、扩血管等常规治疗措施,观察组在上述治疗的基础上应用低分子肝素钙,q12 h,疗程7 d,评估治疗前后临床症状、体征、动脉血气、肺功能指标。结果临床疗效观察组优于对照组,且无明显不良反应;治疗7 d后观察组动脉血气指标,肺功能明显改善,PaO2明显上升,PaCO2明显下降。结论低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病安全有效。     

低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗45例肺心病急性发作期疗效分析

目的探讨低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗肺源性心脏病急性发作的临床疗效。方法选取笔者所在医院2011年3月~2012年1月收治的90例慢性肺源性心脏病急性发作患者的临床资料,按照患者治疗方法分为观察组和对照组,各45例,两组患者均行吸氧、抗感染、解痉平喘、减轻心脏前后负荷等常规治疗,观察组患者加用低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入,比较两组患者的临床疗效及血流动力学变化。结果观察组患者临床疗效及血流动力学改善均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病疾病发作,能在短时间内降低肺动脉压、减轻右心负荷,并改善患者血流动力学,效果满意,值得在临床推广。