肿瘤血管生成与大肠癌肝转移

目的分析大肠癌肿瘤血管生成与转移、预后的关系。方法用免疫组化法检测６１例大肠癌手术标本肿瘤组织微血管密度（ＭＶＤ）、血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达。结果ＭＶＤ计数为（２７０±８４）、ＶＥＧＦ表达为（５９７５±１２３６）％,二者与肝、淋巴结转移明显相关（Ｐ＜００１、Ｐ＜００５）。ＭＶＤ计数与术后生存率明显相关（Ｐ＜００１）。结论ＭＶＤ计数与大肠癌肝转移、生存率明显相关,可作为一个新的具有参考意义的预后判断指标。     

膀胱移行细胞癌VEGF表达及与血管形成定量的关系

为了探讨膀胱移行细胞癌中血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）表达及其与血管形成定量关系，应用免疫组织化学方法，对６２例原发性膀胱移行细胞癌及８例正常膀胱组织中ＶＥＧＦ进行检测，并对其在３０例浸润性膀胱癌组织中表达与血管形成定量关系进行了研究。结果发现正常膀胱组织均为阴性反应，膀胱癌组织中ＶＥＧＦ蛋白阳性表达率为５６％。低分化和浸润性癌中ＶＥＧＦ蛋白阳性表达率明显高于高分化和表浅性癌组（Ｐ＜００５），浸润性膀胱癌组织中血管形成定量与ＶＥＧＦ表达密切相关（Ｐ＜００１）。结果提示：ＶＥＧＦ表达对膀胱癌生物学行为有重要影响。ＶＥＧＦ是膀胱癌发生发展过程中一个主要血管生成因子，ＶＥＧＦ蛋白表达和血管形成定量有可能成为预测膀胱癌转移和预后的指标     

膀胱移行细胞癌血管内皮生长因子的表达及临床意义

目的探讨血管内皮生长因子与膀胱癌浸润及复发的关系。方法应用ＬＳＡＢ免疫组织化学技术检测４０例膀胱移行细胞癌血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达。结果膀胱癌细胞ＶＥＧＦ的表达率为５５％（２２／４０）,浸润性癌组ＶＥＧＦ的表达显著高于表浅性癌组（Ｐ＜０．０１）,有淋巴结转移癌组显著高于无转移癌组（Ｐ＜０．０５）,复发性癌组较初发性癌组差异有显著性（Ｐ＜０．００１）。结论ＶＥＧＦ可作为判断膀胱癌生物学行为的指标之一。     

肾癌EGFR表达和DNA含量检测的临床意义

目的探讨表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）表达和ＤＮＡ倍体数与肾癌发生的关系。方法采用免疫荧光标记和流式细胞术双参数法,检测２５例肾癌瘤体及瘤旁组织胞膜ＥＧＦＲ表达和ＤＮＡ含量。结果瘤体组织ＥＧＦＲ为３６５±２３５,明显高于瘤旁组织的１９１±１５０,Ｐ＜００５;瘤体中ＤＮＡ指数（ＤＩ）异常组ＥＧＦＲ为４５１±２３９,正常组为２４３±１７８,Ｐ＜００５。肾癌组织中ＤＩ异常占６４％,而瘤旁组织仅占２３％,Ｐ＜００５。结论ＥＧＦＲ高表达和ＤＮＡ异常与肾癌的发生相关,肿瘤组织ＥＧＦＲ的表达与ＤＩ异常相关。     

血管内皮细胞生长因子mRNA在肾细胞癌中的表达

用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）方法检测２０例肾细胞癌组织和癌周组织血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）ｍＲＮＡ的表达，有１８例癌组织表达ＶＥＧＦｍＲＮＡ，表达率为９０％；２例无表达。癌周组织仅有３例表达ＶＥＧＦｍＲＮＡ，表达率为１５％，两组间有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结果表明，ＶＥＧＦ在肾细胞癌的生长和进展过程中起重要作用，通过诱导血管内皮细胞通透性和内皮细胞的增生，促进肿瘤生长。以ＶＥＧＦ作为靶分子的基因治疗将提高防治肾癌进展和转移的水平。     

血小板衍生生长因子受体在前列腺良恶性病变中的表达及意义

生长因子及其受体表达失调可导致细胞增殖及恶变。为探讨血小板衍生生长因子受体（ＰＤＧＦＲ）表达与前列腺病变关系，用免疫组织化学ＳＰ法研究１４例正常前列腺（ＮＰ）、５６例前列腺增生症（ＢＰＨ）、３３例前列腺癌（ＰＣａ）组织中ＰＤＧＦＲ的表达。发现ＢＰＨ、ＰＣａ组织阳性率分别为７８６％、９３９％，明显高于正常组织的２１４％，Ｐ均＜００１。阳性染色分布于上皮、基质、血管平滑肌、炎症细胞的胞浆、胞膜及核膜。提示ＰＤＧＦＲ的高表达与ＢＰＨ、ＰＣａ和新生血管的发生、发展有密切关系，未发现ＰＤＧＦＲ的高表达在肿瘤的分期、分级中有差异。     

ICE在肾癌中的表达及与细胞凋亡率的关系

目的探讨白细胞介素１β转换酶（ＩＣＥ）在肾癌中的表达及与细胞凋亡的关系。方法用免疫组化及流式细胞技术，测定５２例肾癌和１４例癌旁正常肾组织ＩＣＥ的表达及细胞凋亡率。结果ＩＣＥ在肾癌细胞中的表达主要位于胞浆，阳性率为８９％，高于正常肾组织的３５％，Ｐ＜００１；阳性细胞含量为（７９４±１５５）％，高于正常肾组织的（３２７±９７）％，Ｐ＜００１，相对蛋白含量（ＦＩ值）为１５９±０１６，高于正常肾组织的０５６±００８，Ｐ＜００１，肾癌细胞凋亡率为（４２±１９）％，正常肾细胞凋亡率为（９２±１６）％；ＩＣＥ表达的ＦＩ值与肾癌细胞凋亡率呈正相关（ｒ＝０４６７，Ｐ＜００５）。结论ＩＣＥ的超表达使肾癌细胞具有更易于凋亡的趋势，是肾癌发生、发展的负调控因子，但未引起肾癌细胞凋亡率的明显改变，推测在肾癌中可能有ＩＣＥ的抑制因子存在或ＩＣＥ结构和功能的变异。     

肝门部胆管癌组织内血管形成与细胞凋亡相关性的研究

目的　研究肝门部胆管癌中细胞凋亡和血管形成的相互关系。方法　采用原位末端标记技术和抗因子Ⅷ的抗体分别检测肝门部胆管癌细胞凋亡指数和瘤内微血管的密度,同时用免疫组化法检测血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ） 和胆管癌细胞凋亡调控基因ｂｃｌ２ 的表达。结果　肝门部胆管癌组织ＶＥＧＦ阳性表达率５５－５６％ （２０／３６）,ＶＥＧＦ阳性表达与ＭＶＤ呈正相关（Ｐ＜ ０－０１） 。高血管组的ｂｃｌ２ 阳性表达明显高于低血管组（ Ｐ＜ ０－０５）,而低血管组的细胞凋亡指数高于高血管组（ Ｐ＜０－０１）。ｂｃｌ２ 表达丰富的区域,ＶＥＧＦ的表达率高。结论　肝门部胆管癌血管形成影响细胞凋亡的敏感性和发生率。     

粘附分子P选择素在肾癌中的表达

为探讨Ｐ选择素在肾癌中的表达意义，应用免疫组化链菌素抗生物素蛋白生物素酶标法（ＬＳＡＢ）法检测２０例肾癌患者肾组织中Ｐ选择素表达。结果发现，Ｐ选择素阳性表达率为５５５％（１１／２０），不仅在肿瘤血管内皮上表达，也在肿瘤细胞膜上表达。晚期肾癌（Ⅲ、Ⅳ期）阳性表达率为８７５％（７／８），明显高于早期肾癌（Ⅰ、Ⅱ期）的３３３％（４／１２），Ｐ＜００５。提示Ｐ选择素与肾癌浸润转移有关，并可能是一种新的肾癌转移及预后指标。     

膀胱移行细胞癌肿瘤血管生成的研究

为探讨肿瘤微血管与膀胱移行细胞癌浸润和转移的关系，应用免疫组织化学技术在６４例膀胱移行细胞癌组织中对第Ⅷ因子相关抗原进行表达，并计数肿瘤的微血管（ＭＶ）。结果发现，术后复发者ＭＶ数明显高于未复发者（Ｐ＜００１），浸润性癌的ＭＶ数明显高于浅表性癌（Ｐ＜００１），组织学Ⅲ级高于Ⅰ、Ⅱ级（Ｐ＜００５），伴淋巴结转移的ＭＶ数显著高于未转移者（Ｐ＜００５）。结果提示以ＭＶ为标记的肿瘤血管与膀胱移行细胞癌的分期、分级及预后密切相关，肿瘤的增长和转移有赖于肿瘤血管的生成。