安神汤加减治疗原发性失眠58例疗效观察

目的观察安神汤加减治疗原发性失眠的临床疗效及安全性。方法将120例原发性失眠患者随机分为中药组和西药组各60例。两组患者均接受睡眠卫生指导,中药组配合口服安神汤加减,每日1剂;西药组口服艾司唑仑片1~2mg/晚,嘱患者必要时服用。两组均治疗4周后评价临床疗效,观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的变化,并记录不良反应。结果中药组总有效率为84.48%,西药组为88.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PSQI总分及各睡眠因子均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。中药组患者治疗后在缩短入睡时间方面明显优于西药组(P0.05)。中药组不良反应发生率明显低于西药组(P0.05)。结论安神汤与艾司唑仑治疗原发性失眠临床疗效相当,安神汤缩短入睡时间优于艾司唑仑片,且不良反应少。     

枣仁安神胶囊治疗心理生理性失眠的临床观察

目的:观察枣仁安神胶囊治疗心理生理性失眠的临床疗效.方法:将90例心理生理性失眠随机分为治疗组、对照组和安慰剂组,治疗组用枣仁安神胶囊,对照组用苯二氮卓类艾司唑仑,安慰剂组用安慰剂治疗.分别于治疗前和治疗后1,3周用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评定临床疗效.结果:治疗组治疗后1,3周的PSQI分(6.46±1.92,5.93±1.30)低于治疗前PSQI分(13.55±3.98),差异具有非常显著性(P<0.01).对照组治疗后1,3周的PSQI分低于治疗前PSQI分,差异也具有非常显著性(P<0.01).安慰剂组治疗后1,3周的PSQI分低于治疗前PSQI分有差异(P<0.05).治疗组和对照组与安慰剂组治疗后组间治疗同期比较差异具有显著性(P<0.05).结论:枣仁安神胶囊治疗心理生理性失眠的临床疗效显著.     

安神健脑口服液治疗失眠症50例

目的:观察安神健脑口服液治疗失眠症的疗效。方法:选取2012年1月—2013年2月在本院内科就诊的失眠症患者100例,随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组给予安神健脑口服液治疗,对照组给予养心安神丸治疗。结果:治疗组治疗后睡眠时间增加情况、每周失眠次数、PSQI总评分均优于对照组(P0.05);治疗组有效率为88%,对照组有效率为78%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:安神健脑口服液治疗失眠症疗效显著。     

疏肝安神汤联合艾司唑仑片治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠临床研究

目的：观察疏肝安神汤联合艾司唑仑片治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠的临床疗效。方法：选取 80 例失眠患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各40 例。对照组给予艾司唑仑片治疗,研究组在对照组 基础上加用疏肝安神汤治疗。2 组持续治疗4 周。比较2 组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、多导睡眠图参数以 及血清神经递质水平,并统计2 组用药期间不良反应。结果：研究组总有效率为95.00%,高于对照组 72.50%（P＜0.05）。治疗后,2 组总睡眠时间及睡眠效率较治疗前升高,睡眠潜伏期时间及觉醒时间较治疗前 降低（P＜0.05）;且研究组总睡眠时间及睡眠效率高于对照组,睡眠潜伏期时间及觉醒时间低于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,2 组去甲肾上腺素（NE）、γ-氨基丁酸（GABA）、5-羟色胺（5-HT） 水平较治疗前升高（P＜ 0.05）;且研究组NE、GABA、5-HT 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组PSQI 评分、各项中医证候评 分较治疗前降低（P＜0.05）;且研究组PSQI 评分、各项中医证候评分低于对照组（P＜0.05）。结论：基于 “少阳为枢”理论运用疏肝安神汤治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠效果显著,能延长患者睡眠时间,改善睡眠 质量,缓解失眠症状,且安全性较好。     

雷火灸神阙穴治疗脑梗死后失眠临床研究

目的：观察雷火灸神阙穴治疗脑梗死后失眠的临床疗效。方法：将80 例脑梗死后失眠患者按随机数字表法分为对照组和观察组各40 例。2 组均给予西医常规基础治疗,对照组另加艾司唑仑片治疗,观察组另加雷火灸神阙穴治疗。比较2 组临床效果、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI） 评分、中医证候积分以及血清5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）、食欲素-A（Orexin-A） 的水平,观察不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为92.50%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组PSQI 各项评分以及总分均较治疗前下降,且观察组PSQI 各项评分以及总分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组5-HT、BDNF 水平较治疗前升高,观察组5-HT、BDNF 水平高于对照组（P＜0.05）;2 组Orexin-A 水平较治疗前降低,观察组Orexin-A 水平低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为5.00%,低于对照组20.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：雷火灸神阙穴治疗脑梗死后失眠效果显著,能够明显改善患者的失眠症状,提高5-HT、BDNF 水平,降低Orexin-A 水平。     

解郁安神汤配合推拿治疗亚健康失眠临床研究

目的：观察解郁安神汤配合推拿治疗亚健康人群失眠的疗效及对患者生活质量的影响。方法：116例患者随机分为治疗组59例和对照组57例,治疗组采用解郁安神汤配合推拿治疗,对照组采用常规西医治疗。疗程均为4周。观察临床症状、匹兹堡睡眠质量指数（PSQ）I及WHO生活质量测定量表简表（WHOQOL-BR EF）。结果：总有效率治疗组98.3%,对照组80.7%,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。2组治疗后PSQI评分均能降低,治疗前后比较,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）。2组治疗后PSQI评分比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）,治疗组优于对照组。治疗后治疗组在生理、心理、环境、社会关系4个维度及总分方面与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：解郁安神汤配合推拿治疗亚健康人群失眠能有效改善患者失眠、乏力等多种躯体不适症状,可明显提高生活质量。     

舒眠胶囊联合奥氮平治疗抑郁症伴失眠临床研究

目的：观察舒眠胶囊联合奥氮平治疗抑郁症伴失眠的疗效。方法：选取70例抑郁症伴失眠患者, 按治疗方式不同分为对照组及观察组各35例。对照组应用奥氮平治疗,观察组应用舒眠胶囊联合奥氮平治疗。 比较2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前后中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、世界 卫生组织生存质量测定问卷（WHO-QOL-BREF） 评分、睡眠质量的变化。结果：治疗8周后,观察组临床疗 效总有效率为97.14%,对照组为71.43%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组中医证候积 分均较治疗前下降（P＜0.05）,观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗8周后,2组HAMD评分均 较治疗前下降（P＜0.05）,WHO-QOL-BREF 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组HAMD评分低于对照 组（P＜0.05）,WHO-QOL-BREF评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组睡眠潜伏期均较治疗前缩短（P＜ 0.05）,总睡眠时间均较治疗前增加（P＜0.05）;观察组睡眠潜伏期短于对照组（P＜0.05）,总睡眠时间长于对 照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为5.71%,对照组为28.57%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜ 0.05）。结论：舒眠胶囊联合奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者能提高临床疗效,缓解患者精神抑郁、情志不舒、 多梦易醒、失眠健忘等症状,改善抑郁程度,促进睡眠质量提升,安全性高。     

左归汤加减治疗中老年顽固性失眠40例

目的:观察左归汤加减治疗中老年顽固性失眠的临床疗效.方法:选取老年顽固性失眠患者80例,随机分为对照组和观察组各40例.对照组给予阿普唑仑口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用左归汤加减治疗.结果:观察组有效率为97.5％,对照组有效率为80.0％,观察组优于对照组(P＜0.05);观察组治疗后匹兹堡睡眠质量指数评分均显著低于对照组(P均＜0.05);两组患者均未发生明显的不良反应.结论:左归汤加减治疗中老年顽固性失眠临床疗效显著,可显著改善患者的睡眠质量.     

安神合剂治疗失眠的临床研究

目的:安神合剂与枣仁安神颗粒(常用中成药)治疗心肝火旺型失眠的临床观察,对安神合剂做出评价。方法:将76例心肝火旺型失眠患者随机分组,采用单盲给予两种不同药物观察1周,并对失眠程度、发作次数、发作时间量评分。结果:两组患者用药后失眠程度、发作次数、发作时间都有好转(P<0.05),治疗组疗效优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:安神液是治疗心肝火旺型失眠的有效方剂。     

酸枣仁汤联合一贯煎加味治疗帕金森病伴心肝血虚型失眠疗效观察

目的:观察酸枣仁汤联合一贯煎加味治疗帕金森病伴心肝血虚型失眠患者的疗效。方法:将72例帕金森病伴心肝血虚型失眠患者随机分为两组,每组36例,对照组采用多巴丝肼片、阿普唑仑片口服治疗,观察组在对照组基础上加用酸枣仁汤联合一贯煎加味(酸枣仁30 g,茯苓10 g,龙齿15 g,沙参15 g,麦冬15 g,生地黄15 g,枸杞子10 g,知母12 g,当归10 g,川楝子10 g,川芎10 g,甘草6 g)治疗,两组疗程均为14天。结果:观察组总有效率为86.1%,对照组为69.4%,观察组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者中医证候积分、匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分均下降,且观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:酸枣仁汤联合一贯煎加味可改善帕金森病伴心肝血虚型失眠患者的临床症状及睡眠质量,疗效较好。     

和胃安神汤治疗不寐30例

目的:观察和胃安神汤治疗不寐的临床疗效。方法:选取不寐患者30例,所有患者均给予和胃安神汤治疗。结果:痊愈19例,好转9例,无效2例,有效率为93.3%。结论:和胃安神汤治疗不寐疗效显著。     

安神益眠汤治疗失眠述要

失眠临床常见且较难治愈。从病因病机、治疗原则、安神益眠汤药物组成及分析、辨证论治及其临床体会等几个方面阐述了导师黎凯教授应用安神益眠汤治疗失眠的临床经验。     

针刺联合安神定志汤加减治疗失眠心胆气虚证临床研究

目的：观察针刺联合安神定志汤加减治疗失眠心胆气虚证的临床疗效。方法：采用随机数字表法 将94 例失眠心胆气虚证患者分为观察组、对照组各47 例。对照组给予安神定志汤加减治疗，观察组在对照组 基础上配合针刺治疗，2 组连续治疗4 周。比较2 组治疗前后中医证候积分、睡眠质量；比较2 组治疗前后焦 虑、抑郁评分及神经递质水平，并评估2 组临床疗效及治疗安全性。结果：观察组总有效率91.49%，高于对 照组76.60% （P＜0.05）。治疗后，2 组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分、睡眠状况自评量表（SRSS） 评 分、焦虑自评量表（SAS） 评分、抑郁自评量表（SDS） 评分、中医证候积分及多巴胺（DA） 水平均较治疗前 降低（P＜0.05），5-羟色胺（5-HT） 水平升高（P＜0.05）；观察组治疗后PSQI 评分、SRSS 评分、SAS 评分、 SDS 评分、中医证候积分及DA 水平低于对照组（P＜0.05），5-HT 水平高于对照组（P＜0.05）。2 组均未发生 严重不良反应。结论：针刺联合安神定志汤加减治疗失眠心胆气虚证效果显著，能改善患者睡眠质量，缓解焦 虑、抑郁等负面情绪，平衡神经递质水平，安全性较高。     

清脑养心汤治疗原发性失眠临床研究

目的：观察清脑养心汤治疗原发性失眠的临床疗效。方法：选取 120 例原发性失眠患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各 60 例。对照组给予阿普唑仑片治疗,观察组给予清脑养心汤治疗,2 组均治疗 5 周。对比 2 组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、Epworth 嗜睡量表（ESS）及睡眠障碍评定量表（SDRS） 评分。结果：治疗 2 周、5 周及随访4 周、6 周,2 组 PSQI、ESS 及 SDRS 评分均较治疗前降低,观察组 PSQI、ESS 及 SDRS 评分均低于同期对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不同证型 PSQI、ESS 及 SDRS 评分治疗后各时间点比较,差异均有统计学意义 （P＜0.05）,上述 3 项评分从低至高依次为阴虚火旺型、痰热内扰型、心脾两虚型。对照组不同证型 PSQI、ESS 及 SDRS 评分治疗后各时间点比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：清脑养心汤治疗原发性失眠疗效优于阿普唑仑片治疗,可提高患者的睡眠质量,对阴虚火旺型原发性失眠者效果最好。     

黄连温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠临床研究

目的:观察黄连温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠的临床疗效.方法:将70例痰热内扰型失眠患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各35例.对照组给予氯硝安定片治疗,观察组在对照组的基础上给予黄连温胆汤加减治疗.2组均治疗3个月,观察比较2组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及不良反应情况.结果:观察组总有效率为97...     

活血化痰安神方治疗顽固性失眠临床研究

目的：探讨活血化痰安神方治疗顽固性失眠临床疗效。方法：将60例入选病例随机分为治疗组与对照组各30例,两组均予舒乐安定片（艾司唑仑）口服,治疗组在此基础上给予活血化痰安神方（方药组成：桃仁10 g,红花10 g,郁金12 g,川芎10g,法半夏30 g,竹茹10 g,黄连9 g,枳实9 g,陈皮9 g,朱茯神15 g,酸枣仁30 g,生龙骨18 g）治疗,治疗后观察两组临床疗效。结果：治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为63.3%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：活血化痰安神方治疗顽固性失眠疗效显著。     

解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症临床研究

目的：观察解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效,以及对患者乳汁分泌与睡眠质量的影响。方法：选取106例产后抑郁症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组各53例。对照组给予氟西汀治疗,试验组在对照组基础上给予解郁安神汤治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后中医症状积分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、乳汁分泌量及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分。结果：治疗后,2组中医症状积分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组中医症状积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组HAMA、HAMD评分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组HAMA、HAMD评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组乳汁分泌量均较治疗前增多（P<0.05）,试验组乳汁分泌量多于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组上述PSQI各项细则评分均低于对照组（P<0.05）。结论：解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症,能够改善患者的临...     

酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗原发性失眠临床研究

目的:观察酸枣仁汤联合右佐匹克隆片治疗原发性失眠患者的临床疗效及对不良情绪、睡眠质量、安全性的影响。方法:选取80例原发性失眠患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组各40例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,研究组给予酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗。比较2组临床总有效率及不良反应发生率;比较2组治疗前后SPIEGEL睡眠量表评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血清γ-氨基丁酸(GABA)、P物质(SP)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果:研究组临床总有效率92.50%,高于对照组75.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均降低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均较低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平较高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>...     

礞石滚痰汤加味联合唑吡坦治疗痰热内扰型失眠症临床研究

目的：观察礞石滚痰汤加味联合唑吡坦治疗痰热内扰型失眠症的临床疗效及对患者认知功能的影响。方法：以随机数字表法将102 例痰热内扰型失眠症患者分为对照组和观察组,每组51 例。对照组予以唑吡坦治疗,观察组予以礞石滚痰汤加味联合唑吡坦治疗,2 组均治疗4 周。比较2 组临床疗效、不良反应发生率,比较2 组治疗前后多导睡眠监测指标、认知功能。结果：观察组总有效率92.16%,高于对照组76.47%（P＜0.05）。治疗后,2 组睡眠效率（SE） 均较治疗前升高,睡眠总时间（TST） 均较治疗前延长,睡眠潜伏期（SOL） 均较治疗前缩短,觉醒次数（AT） 均较治疗前减少,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组SE 高于对照组,TST 长于对照组,SOL 短对照组,AT 少于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组简易智力状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA） 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组MMSE、MoCA 评分均高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率5.88%,低于对照组19.61%（P＜0.05）。结论：礞石滚痰汤加味联合唑吡坦治疗痰热内扰型失眠症效果确切,可明显改善患者的睡眠质量及认知功能,且安全性高。     

阳和汤加味治疗寻常型银屑病临床研究

目的:观察阳和汤加味治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取河南科技大学第一附属医院皮肤科2015年12月―2018年12月收治的120例寻常型银屑病患者,分为观察组与对照组各60例。对照组采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗,观察组在对照组的基础上使用阳和汤加味治疗,疗程均为4周。比较2组的临床疗效,治疗前、治疗2周后及治疗4周后2组患者银屑病皮损面积严重程度(PASI)评分及中医证候评分。结果:治疗4周后,观察组与对照组患者临床总有效率分别为95.00%、81.67%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗2周后,2组患者PASI评分较治疗前显著降低(P<0.05),2组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后观察组患者PASI评分较治疗2周后显著降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗2周后2组患者中医证候积分较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗4周后观察组中医证候积分较治疗2周后显著降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:阳和...