丹参川芎嗪注射液辅助常规西药治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察丹参川芎嗪注射液辅助常规西药治疗急性缺血性脑卒中（AIS） 的临床疗效。方法：选取AIS 患者60 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各30 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予丹参川芎嗪注射液辅助治疗,均连续治疗28 d。比较2 组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分、肢体运动功能评测法（FMA） 评分、改良Barthel 指数（MBI） 评定量表评分和炎症因子［白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 和超敏-C 反应蛋白（hs-CRP）］水平,并评估2 组临床治疗效果。结果：观察组总有效率为96.67%,明显高于对照组70.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、NIHSS 评分较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组中医证候积分、NIHSS 评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组FMA 评分、MBI 评分高于治疗前,观察组FMA 评分、MBI 评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平低于治疗前,观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液辅助常规西药治疗AIS 疗效显著,可减轻患者临床症状,改善神经功能缺损程度及肢体活动能力,提高患者日常生活活动能力,减轻机体炎症反应。     

熄风复遂方治疗缺血性脑卒中82例

1996年11月～2000年11月,笔者以自拟熄风复遂方加减治疗缺血性脑卒中82例,并与单用西药治疗的42例进行对比,效果较好,现报道如下。 1 临床资料 共选择124例患者,均经头颅CT扫描,其中基底节区梗塞39例,额叶梗塞18例,顶叶梗塞17例,颞叶梗塞9例,多灶梗塞22例,腔隙梗塞19例。随机分为两组,治疗组82例,男49例,女33例;年龄39～81岁,平均50.3岁;轻度神志障碍者12例,语言障碍48例;肢体肌力0～Ⅰ级31例,Ⅱ～Ⅲ级14例,Ⅳ级35例。对照组42例,男23例,女19例;年龄40～78岁,平均52.5岁;轻度神志障碍3例,语言障碍18例;肢体肌力0～Ⅰ级14例,Ⅱ～Ⅲ级8…     

健脾熄风活络汤治疗急性缺血性脑卒中复发疗效及对患者神经功能的影响

目的:探究健脾熄风活络汤治疗急性缺血性脑卒中复发患者的疗效及神经功能的影响。方法:选取104例急性缺血性脑卒中复发患者,按照随机数字表法分为观察组52例与对照组52例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用健脾熄风活络汤治疗。治疗1个月,观察两组中医证候积分、疗效、神经功能评分与Barthel 指数、血流变指标、不良反应。结果:治疗后,与对照组(12.29±0.86)分比较,观察组中医证候积分(8.92±0.72)分较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.2%(50/52)明显高于对照组的73.1%(38/52),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组神经功能评分(6.12±0.92)分低于对照组(14.21±1.07)分,Barthel 指数(75.77±8.73)分高于对照组(54.82±6.67)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组全血高切黏度(4.79±0.42)map·s、血浆比黏度(1.42±0.19)%、纤维蛋白原(3.12±0.56)g/L、红细胞压积(33.64±2.25)%,低于对照组(5.01±0.50)map·s、(1.68±0.25)%、(3.37±0.62)g/L、(43.72±2.10%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者腹泻、头痛、失眠(或嗜睡)、头晕、急性肌张力障碍发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:健脾熄风活络汤治疗急性缺血性脑卒中复发患者疗效较好,可有效改善临床症状、神经功能状态,且不良反应较少。     

通络熄风方加减辨治老年糖尿病合并急性脑卒中

目的探讨通络熄风方加减辨治老年糖尿病合并急性脑卒中临床效果,以期提高疗效。方法选取2009年12月-2015年12月106例老年糖尿病合并急性脑卒中患者作为研究对象,分成2组,对照组53例,予常规西医治疗,观察组53例,加用通络熄风方治疗,观察治疗后在相关指标变化情况。结果疗效上,对照组基本痊愈率18.87%、总有效率79.25%,观察组基本痊愈率35.85%、总有效率94.34%,观察组显著优于对照组(P<0.05);在Fib、D-D、FBG、Hb AIC上2组治疗后较治疗前均显著下降(P<0.05),治疗后观察组以上指标显著优于对照组(P<0.05);对照组治疗前后PT、ET-1、TXB2、NO无统计学意义(P>0.05),而观察组治疗后ET-1、TXB2显著下降,NO显著升高(P<0.05),治疗后观察组ET-1、TXB2、NO显著优于对照组(P<0.05)。结论:运用通络熄风方治疗消渴中风病后,患者在Fib、D-D、FBG、Hb AIC上显著下降,说明中医药能改善凝血功能,促使血糖下降更快,改善血管内皮功能。     

滋阴保肝汤治疗肝硬化临床研究

目的研究滋阴保肝汤治疗肝硬化的疗效。方法选择2017年3月—2018年12月收治的200例肝硬化患者,根据随机数字表法分为2组,每组100例。对照组应用双歧杆菌三联活菌散治疗,观察组应用滋阴保肝汤治疗。观察2组治疗6个月后的远期疗效及中医证候积分。结果观察组的总有效率(98%)高于对照组(96%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,观察组的中医证候积分(15.42±1.14)分明显低于对照组(20.45±1.32)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论滋阴保肝汤治疗肝硬化可有效改善患者临床症状,降低其中医证候积分,疗效显著,值得推广。     

熄风祛瘀方在急性缺血性脑卒中治疗中的应用价值及对神经功能恢复的促进作用

目的 观察熄风祛瘀方在急性缺血性脑卒中治疗中的应用价值及对神经功能恢复的促进作用研究。方法 选取2019年11月—2021年2月医院收治的急性缺血性脑卒中患者116例为研究对象,依据随机对照法将患者分为研究组和参照组,每组58例。参照组患者采用降糖、降压、脑组织保护和脱水治疗,研究组在参照组治疗的基础上,口服熄风祛瘀方辅助治疗。两组均按疗程治疗14 d。比较两组治疗前后中医证候积分和治疗疗效,比较两组治疗前后神志昏蒙、半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、舌黯红和脉细弦中医证候积分变化,比较两组治疗前后mRS积分、NIHSS评分、MoCA评分、血清BNDF和IMA含量、GQOL-74评分。结果 研究组治疗总有效率高于参照组(P<0.05);研究组治疗后神志昏蒙、半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、舌黯红和脉细弦中医证候积分低于参照组(P<0.05);研究组治疗后mRS积分、NIHSS评分低于参照组,MoCA评分高于参照组(P<0.05);研究组治疗后血清BNDF含量高于参照组,IMA含量低于参照组(P<0.05);研究组治疗后GQOL-74评分高于参照组(P<0.05)...     

滋阴熄风汤联合常规疗法治疗妊娠期高血压临床研究

简版：目的：观察滋阴熄风汤联合常规疗法治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法：将100例妊娠期高血压阴虚肝旺证患者随机分为对照组和观察组各50例。2组均口服盐酸拉贝洛尔片,并接受常规护理措施,观察组加用滋阴熄风汤。2组疗程均为4周。观察治疗前后偶测收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h平均收缩压(24hSBP)和24 h平均舒张压(24hDBP)的变化,计算治疗4周后的血压达标率;治疗前后评定阴虚肝旺证评分。……     

加味熄风方治疗原发性高血压45例疗效观察

目的:通过加味熄风方对原发性高血压患者血压及中医证候的疗效观察,探讨其降低血压的临床有效性及安全性.方法:90例患者随机分为加味熄风方组和卡托普利组各45例,加味熄风方组给予加味熄风方口服治疗,日1剂,分2次煎服;卡托普利组给予西药卡托普利治疗,日2次,每次1片,病程4周.分别观察治疗前后的血压水平、中医证候积分及安全...     

中风复元方治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的:研究中风复元方治疗缺血性脑卒中临床疗效。方法:选取缺血性脑卒中患者证属气虚血瘀者90例,随机分为3组(基础治疗组、血塞通组、中风复元方组),治疗前后分别观察神经功能缺损评分、中医证候疗效评分,综合评价中风复元方的临床疗效。结果:临床验证,采用中风复元方治疗中风病总有效率为96.67%,基础治疗组及血塞通组的总有效率分别为73.33%、76.67%,两者有显著性差异(P<0.05),在中医证候方面中风复元方组总有效率为90%,基础治疗组及血塞通组的总有效率分别为56.67%、66.67%,两者有显著性差异(P<0.05),中风复元方组在神经功能恢复程度方面及中医证候方面均优于基础治疗组和血塞通组(P<0.05)。结论:中风复元方是治疗缺血性中风的有效方法。     

通络熄风汤治疗阴虚型缺血性脑卒中临床研究

目的:观察通络熄风汤联合西药治疗阴虚型缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将88例阴虚型缺血性脑卒中患者按照入院顺序排序,根据奇偶数字法将其随机分为研究组和对照组,各44例;对照组采用西医常规治疗,研究组在对照组的基础上加用通络熄风汤治疗,2组均以10天为1疗程,共治疗2疗程,观察比较2组中医证候积分疗效、格拉斯哥-庇斯布赫昏迷分度表评分(G-PCS)、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS),检测血清纤维蛋白原水平、同型半胱氨酸、β-内啡肽水平。结果:中医证候积分疗效总有效率研究组为88.64%,对照组为65.91%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前2组G-PCS、NIHSS评分无明显差异(P 0.05);治疗后,研究组G-PCS评分明显高于对照组、NIHSS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组血清纤维蛋白原、同型半胱氨酸、血清β-内啡肽水平均处于一个较高水平,且组间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,研究组上述各项指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:通络熄风汤联合西药治疗阴虚型缺血性脑卒中疗效显著,能显著改善患者神经功能和肢体活动功能,恢复血清学指标,促进病情康复。     

熄风通络饮治疗缺血性脑中风临床观察

目的:观察熄风通络饮治疗缺血性脑中风临床疗效。方法:选择112例急性缺血性脑中风患者,随机分为研究组与对照组,研究组采用熄风通络饮合并常规、康复治疗;对照组采用:常规治疗及康复治疗。观察时间为30天,指标是病死率,神经功能评价(NIHSS),日常生活能力评价(ADL评分),改良Rankin量表(mRS评分),脑卒中专门化生存质量量表(SS-QOL),中医证候评分及安全性评价。结果:(1)两组死亡率无统计学差异(P>0.05);(2)两组治疗后NIHSS评分、ADL评分较治疗前均有改善(P<0.05);组间比较有统计学意义;(3)两组中医证候分值30天比较有统计学差异(P<0.05);(4)mRS 0-1级,60.7%Vs54.2%,研究组增加6.5%患者独立生活;(5)研究组有改善生存质量的趋势;(6)服用熄风通络饮期间,研究组2例患者无法耐受中药,退出课题研究,余无明显不良反应发生。结论熄风通络饮并未减少患者的死亡率,可改善患者神经功能恢复,提升运动功能,改善患者临床症状,有提高生存质量的趋势。     

血府逐瘀汤加味联合西药治疗缺血性脑卒中临床研究

目的:观察血府逐瘀汤加味联合西药治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取140例缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为对照组与中药组,每组70例。对照组在常规治疗基础上给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,中药组在对照组基础上联合血府逐瘀汤加味治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前后血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT),血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平,血清细胞色素C(CytC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,评价并对比2组临床疗效。结果:治疗后,2组PT均较治疗前延长,TT均较治疗前缩短,FIB、D-D、CytC、Caspase-3水平及NIHSS评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);中药组PT长于对照组,TT短于对照组,FIB、D-D、CytC、Caspase-3水平及NIHSS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组APTT治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中药组总有效率为91.43%,对照组总有效...     

五虫熄风汤治疗痰瘀阻络型缺血性中风随机平行对照研究

[目的]观察五虫熄风汤治疗痰瘀阻络型缺血性中风疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将226例住院患者按就诊顺序编号方法随机分为两组,对照组113例华佗再造丸,4~8g/次,2~3次/d,治疗组113例五虫熄风汤（全蝎15g,土元10g,水蛭、白僵蚕、广地龙各15g,龟板20g,乌梅10g,丹参、玄参、石菖蒲、钩丁、葛根各15g）,1剂/d,水煎400mL,早晚口服,连续治疗30d为1疗程。观测中医证候、神经系统症状体征、颅脑MRI或CT、血液流变学、安全性检查、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]临床疗效、中医证候、神经功能缺损程度改善治疗组优于对照组（P〈0.05）;血液流变性两组均有改善（P〈0.01）,治疗组改善优于对照组（P〈0.01）。[结论]五虫熄风汤治疗痰瘀阻络型缺血性中风疗效满意。     

针刺治疗缺血性中风后遗症临床研究

目的观察针刺治疗缺血性中风后遗症的临床疗效及针刺效应。方法 60例缺血性中风后遗症患者随机分为两组,对照组30例用常规药物治疗,治疗组30例在常规药物治疗的基础上施以针刺。治疗21 d后,比较两组神经功能缺损评分、Barthel指数;并对治疗组30例患者进行红外热像仪检测。结果两组治疗前后神经功能缺损评分比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组治疗后神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组改善程度优于对照组。两组治疗前后Barthel指数评分比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组治疗后Barthel指数评分比较差异没有统计学意义(P>0.05)。治疗组患者患侧阳白、地仓、合谷、太冲穴穴位表面温度在治疗前后组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后高于治疗前。结论针药并用治疗在改善缺血性中风后遗症患者的神经功能缺损、日常生活活动能力方面与单纯药物治疗比更有优势。针刺能提高阳白、地仓、合谷、太冲穴的皮肤表面温度。     

益气通便方治疗老年功能性便秘临床研究

目的:观察益气通便方治疗老年功能性便秘的临床疗效.方法:选取100例老年功能性便秘患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组,各50例.对照组给予多潘立酮片、酚酞含片治疗,治疗组在对照组的基础上给予益气通便方治疗.比较2组治疗前后症状积分、临床疗效、复发率、不良反应情况.结果:治疗组总有效率为98.00％,对照组为86.0...     

滋阴助阳方联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征临床研究

目的:观察滋阴助阳方联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效.方法:选取90例PCOS患者,根据入院编号随机分为观察组和对照组各45例.对照组给予盐酸二甲双胍片治疗,观察组给予滋阴助阳方联合二甲双胍治疗,以1个月经周期为1个疗程,2组均治疗3个疗程.比较2组治疗前后激素水平、子宫内膜厚度及子宫螺旋动脉搏动指...     

养血滋阴方联合针刺治疗糖尿病眼底出血临床研究

目的：观察养血滋阴方联合针刺治疗糖尿病眼底出血的临床疗效及对动脉血流、视野的影响。方法：采用随机数字表法将124例糖尿病眼底出血患者分为对照组、观察组各62例。2组均给予常规西药治疗,对照组在常规西药治疗基础上联用针刺治疗,观察组在对照组基础上联用养血滋阴方治疗,2组连续治疗1个月。比较2组治疗前后眼动脉血流指标（舒张期血流速度峰值、收缩期血流速度峰值、阻力指数）、眼底出血面积、黄斑厚度、视野灰度值、血管瘤体积、视网膜电图振荡电位（OPs）;比较2组治疗前后最佳矫正视力（BCVA）、视功能相关的生活质量量表（VFQ-25）、中医证候评分;比较2组治疗前后趋化因子样受体1(CMKLR1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子（VEGF）、血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)水平,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率96.77%,高于对照组83.87%(P<0.05)。2组治疗后CMKLR1、TNF-α、VEGF、PDGF-BB水平及眼底出血面积、黄斑厚度、视野灰度值、血管瘤体积、阻力指数、OPs、VFQ-25、中医证候评分均较治疗前降低（P&...     

滋阴益肾方联合替米沙坦治疗原发性IgA 肾病临床研究

目的：观察滋阴益肾方联合替米沙坦治疗原发性免疫球蛋白A (IgA)肾病的临床疗效。方法：选择原发性IgA肾病患者共73例,按随机数字表法分为观察组38例与对照组35例。2组入院后均给予基础治疗,对照组加用西药替米沙坦治疗,观察组在对照组的基础上加用滋阴益肾方治疗。治疗后观察2组临床疗效、中医证候评分及生化指标[24 h尿蛋白定量、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、IgA]水平。结果：观察组总有效率为97.37%,对照组为80.00%,组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组耳鸣眩晕、腰膝酸软、五心烦热、胁痛、午后低热等评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项中医证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组各项评分均低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清BUN、24 h尿蛋白定量、SCr、IgA水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项指标均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组上述各项指标均低于对照组（P<0.05）。结论：滋阴益肾方联合替米沙坦治疗原发性IgA肾病疗效显...     

冠心宁片、化痰通络方联合西药治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察冠心宁片、化痰通络方联合西药治疗急性缺血性脑卒中风痰阻络证的临床疗效。方法： 选取60 例急性缺血性脑卒中风痰阻络证患者,按随机数字表法分为对照组和试验组各30 例。对照组给予西药 治疗,试验组在对照组基础上给予冠心宁片联合化痰通络方治疗,2 组均治疗14 d。比较2 组临床疗效、D-二 聚体（D-D） 水平及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分。结果：治疗后,试验组总有效率96.67%, 高于对照组83.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗7 d、治疗14 d,2 组NIHSS 评分均较治疗前降低, 试验组NIHSS 评分均低于同期对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组D-D 水平均较治疗前 降低,试验组D-D 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：冠心宁片、化痰通络方联合西 药治疗急性缺血性脑卒中风痰阻络证,可调节D-D 水平,改善神经功能,疗效优于单纯使用西药治疗。     

舒筋止痉方联合常规疗法治疗缺血性脑卒中后痉挛性偏瘫临床研究

目的:观察在常规疗法基础上加用舒筋止痉方内服、熏洗治疗缺血性脑卒中后痉挛性偏瘫的临床疗效.方法:选取120例缺血性脑卒中后痉挛性偏瘫患者,随机分为对照组和观察组各60例.2组均采用常规现代医学疗法与康复技术训练进行治疗,观察组加用舒筋止痉方内服、熏洗.2组均连续治疗6周.治疗前、治疗6周后评定Ashworth痉挛评定量...