参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏的研究

目的探讨参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏的临床疗效。方法将冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏患者92例按照随机数字表法分为研究组和对照组,研究组给予参松养心胶囊口服,对照组给予复方丹参片口服,2组同时加用单硝酸异山梨酯缓释片、美托洛尔、阿司匹林、辛伐他汀治疗,疗程均为8周;对比观察2组治疗前后24 h动态心电图监测结果、缺血相关指标及室性早搏等情况。结果治疗8周后,2组ST段压低次数和ST段压低持续总时间均较本组治疗前明显降低(P均0.05);研究组下降程度明显强于对照组(P0.05)。在治疗8周后,2组血压、心率均未发生明显变化(P均0.05);治疗后2组室性早搏与治疗前比较亦随之减少(P均0.05),且研究组减少更加明显(P0.05)。疗程结束时,2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏的疗效确切,且不良反应少,值得临床推广使用。     

参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血(SMI)伴室性早搏(室早)患者的疗效及安全性。方法将69例冠心病SMI伴室早患者随机分为2组:A组36例口服参松养心胶囊,B组33例口服复方丹参片,2组均同时加用阿司匹林与普伐他汀,疗程均为12周。结果A组用药后SMI的发作次数及室早显著减少(P<0.01),持续总时间显著缩短(P<0.01)。B组SMI发作次数亦明显减少(P<0.05),持续总时间缩短(P<0.05),但室早治疗前后无明显变化(P>0.05)。结论参松养心胶囊治疗冠心病SMI伴室早有效、安全。     

参松养心胶囊对老年冠心病无症状性心肌缺血患者血管内皮细胞功能、心率震荡及心率变异性的影响

目的观察参松养心胶囊对老年冠心病无症状性心肌缺血患者血管内皮细胞功能、心率震荡(HRT)及心率变异性(HRV)的影响。方法将124例老年冠心病无症状性心肌缺血患者随机分为观察组62例和对照组62例,对照组接受常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予参松养心胶囊治疗,2组均连续治疗8周。检测2组治疗前后ST段压低的发生次数与累计持续时间、心率(HR)、心肌耗氧量指数(RPP)及血清NO、ET-1水平,并记录2组治疗后HRT及HRV变化情况。结果 2组治疗后ST段压低的发生次数与累计持续时间均显著减少(P均0.05),血清NO、ET-1水平及HR、RPP、HRT、HRV相关指标均明显改善(P均0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。结论参松养心胶囊能够显著改善老年冠心病无症状性心肌缺血患者的心电图缺血变化,降低心肌耗氧量,改善患者血管内皮细胞功能及HRT及HRV,安全有效,值得临床推荐。     

参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的:观察参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏的临床效果。方法:选取86例冠心病室性早搏患者,随机分成对照组与观察组各43例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组则在此基础上增服参松养心胶囊,观察比较两组临床疗效。结果:观察组临床症状改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏疗效较好,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗急性非ST段拾高型心肌梗死中室性早搏疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗急性非ST段抬高型心肌梗死中的室性早搏的临床疗效。方法将78例急性非ST段抬高型心肌梗死中的室性早搏患者随机分为两组,治疗组口服参松养心胶囊,对照组口服盐酸胺碘酮片。结果治疗组总有效率为89．5％高于对照组的89．2％,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论参松养心胶囊治疗急性非ST段抬高型心肌梗死合并室性早搏安全有效。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的效果。方法将50例冠心病室性早搏患者随机分为2组,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服普罗帕酮,每次150 mg,每日3次。疗程均为8周。结果临床症状改善情况治疗组优于对照组(P<0.01)。结论参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,明显改善患者的心悸、乏力、失眠等临床症状。     

参松养心胶囊治疗老年冠心病室性早搏的临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效及安全性。方法：选择老年冠心病室性早搏患者92例,随机分为治疗组48例和对照组46例,治疗组给予参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组予以慢心律150mg,每日3次。疗程均为4周。观察两组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性。结果：治疗组总有效率为85.4%,症状改善率为87.5%;对照组总有效率为67.4%,症状改善率为52.2%,两组比较有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：参松养心胶囊可降低老年冠心病室性早搏发生次数,并能改善冠心病患者的临床症状,且无明显不良反应。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法将100例符合标准的患者随机分为治疗组50例,口服参松养心胶囊,对照组50例口服胺碘酮,观察早搏控制情况及治疗前后心绞痛、左室射血分数、心电图、血流变等改善情况。结果治疗组旱搏控制情况与对照组无明显差异,但心绞痛、心功能、心电图、血流变及其它临床症状的改善明显优于对照组。而且参松养心胶囊治疗不同病程、不同年龄的室早无明显差别。结论参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏综合疗效明显且耐受性良好。     

参松养心胶囊治疗室性早搏30例临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效与安全性.方法：将室性早搏患者60例随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组口服参松养心胶囊,对照组口服胺碘酮,治疗8周后观察两组室性早搏疗效及临床症状疗效.结果：两组均能有效控制室性早搏,但室性早博疗效总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组临床症状疗效明显优于对照组（P＜0.01）.结论：参松养心胶囊能显著改善患者临床症状,对室性早搏有良好的治疗作用,未见明显不良反应.     

参松养心胶囊对冠心病无症状性心肌缺血心率震荡及心率变异性的影响

目的观察参松养心胶囊对冠心病无症状性心肌缺血心率震荡及心率变异性的影响。方法将105例冠心病无症状性心肌缺血患者随机分为观察组53例和对照组52例,对照组仅予以常规药物治疗,观察组在常规药物基础上给予参松养心胶囊治疗,疗程3个月。观察2组治疗前后心率震荡、心率变异性、ST段压低发生次数及累积持续时间。结果治疗后2组TO显著下降(P均<0.05),TS、pNN50、SDNN、rMSDD、LF、LF/HF均显著升高(P均<0.05)。与对照组治疗后相比,观察组TO、TS、pNN50、SDNN、SDANN、LF、HF改善更为显著(P均<0.05)。治疗后,2组ST段压低次数和压低持续时间均明显减少(P均<0.05),且观察组下降更为显著(P均<0.05)。结论参松养心胶囊可改善无症状心肌缺血患者心脏自主神经的调节功能,改善心肌缺血状态,缓解无症状心肌缺血的发作,值得临床推荐应用。     

参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的研究

目的:中药参松养心胶囊抗心律失常疗效和安全性.方法:将98例冠心病心律失常室性早搏患者随机分为治疗组和对照组.治疗组应用参松养心胶囊,对照组应用盐酸胺碘酮、倍他乐克.观察参松养心胶囊与胺碘酮,倍他乐克的疗效.试验完成:治疗组50例,对照组48例,疗程均为4周.结果:治疗组总有效率为90%,不良反应发生率为0;对照组总有效率为72.9%,不良反应发生率32.5%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论:参松养心胶囊对治疗室性早搏、房颤有明显疗效.     

参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效评价

目的:观察参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效和不良反应.方法:将86例室性早搏患者随机分为两组,治疗组46例,服用参松养心胶囊,每次4粒,每天3次;对照组40例,口服胺碘酮0.2g tid.两组原发病的治疗用药不变,疗程为4周,疗程结束复查24h动态心电图并检查血常规、肝功能、肾功能、甲状腺功能和电解质,并观察效果和不良反应.结果:治疗组动态心电图总有效率为80.4％6,对照组总有效率为62.5％;症状改善总有效率为76.1％,对照组总有效率为60.0％.两组差异均有显著性,治疗组明显优于对照组,且无明显不良反应.结论:参松养心胶囊在抗室性早搏方面优于胺碘酮,致心律失常发生率较低,胃肠道不良反应发生率与对照组无明显差异.表明室性早搏患者采用参松养心胶囊治疗可取得较好疗效.     

中西医结合治疗老年冠心病心律失常效果分析

目的:对老年冠心病心律失常患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗的临床价值进行探讨分析。方法:收集本院88例老年冠心病心律失常患者作为观察对象,根据患者入院尾号的奇偶数将其分为观察组(45例)与对照组(43例),对照组仅应用美托洛尔缓释片,观察组在对照组治疗基础上联合应用参松养心胶囊。结果:观察组缺血次数明显少于对照组,缺血持续时间明显短于对照组,且脑钠肽(BNP)水平明显低于对照组(P0.05);观察组总治疗有效率显著高于对照组(P0.05);两组不良反应率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常患者,能够显著减少心律失常发生次数,改善患者心肌缺血症状,提高安全性。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病合并频发室性早搏的临床疗效研究

目的：观察参松养心胶囊联合美托洛尔在冠心病患者频发室性早搏中的疗效。方法：将70例冠心病伴频发室性早搏（〉30次/小时）,各35例,治疗组使用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗,对照组使用美托洛尔治疗。观察两组治疗前、治疗后1周、治疗后1月室性早搏发作的改善情况。结果：参美组在1周抗心律失常方面疗效优于参松养心胶囊组（P〉0.05）,两组在1个月后抗心律失常作用方面有明显统计学意义（P〈0.05）。讨论：参松养心胶囊联合美托洛尔具有稳定心肌细胞膜电活动,降低冠脉阻力、心肌耗氧的作用。对冠心病患者的室性早搏有治疗作用。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的现察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的效果。方法将50例冠心病室性早搏患者随机分为2组,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服普罗帕嗣,每次150mg,每日3次。疗程均为8周。培果临床症状改善情况治疗组优于对照组（P〈0．01）。参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,明显改善患者的心悸、乏力、失眠等临床症状。冠心病室性早搏病情顽固,轻者自觉心悸、气短、胸闷,重者可致持续性室性心动过速（室速）而危及生命。     

参松养心胶囊对于稳定型心绞痛治疗效果观察

目的:观察常规治疗加用参松养心胶囊对于稳定型心绞痛的治疗效果。方法:选择166例慢性稳定型心绞痛患者将其随机分为观察组与对照组各83例,对照组给予硝酸酯类、阿司匹林等常规心绞痛治疗,观察组在对照组的基础上加用参松养心胶囊治疗。患者心绞痛发作若高于2次/d可舌下含服硝酸甘油。均以3个月为1个疗程,对比两组患者治疗前后24 h总缺血时间及ST段改变、心绞痛发作情况和硝酸甘油用量。结果:治疗前两组患者上述观察项目均无统计学差异(P0.05);治疗后,两组患者24 h总缺血时间减少,ST段压低幅度缩小,心绞痛发作次数减少、发作持续时间缩短,硝酸甘油用量减少,且观察组改变情况更优于对照组(P0.05)。结论:常规治疗加用参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛可明显改善心肌缺血,减少心绞痛发作。     

参松养心胶囊治疗室性早搏42例疗效观察

目的:探讨参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效。方法:将82例室性早搏患者随机分成两组,治疗组42例,口服参松养心胶囊;对照组40例,口服普罗帕酮片。治疗4周后观察24 h动态心电图的变化。结果:心律失常总有效率治疗组为78.57%,对照组为80.00%,两组临床疗效比较P>0.05;治疗组改善症状总有效率为92.86%,对照组为65.00%,两组比较P<0.05。结论:参松养心胶囊治疗各种原因所致的室性早搏疗效好,与心律平比较无明显差异,对改善临床症状优于心律平。     

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗非器质性室性早搏56例临床分析

目的:观察参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗非器质性室性早搏疗效及不良反应。方法:给予参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗56例非器质性室性早搏患者,观察治疗效果和不良反应情况。结果:总有效率66.07%,未见明显不良反应。结论:联合应用参松养心胶囊和美托洛尔缓释片治疗非器质性室性早搏疗效显著,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗冠心病并早搏40例患者临床观察

目的探讨和研究参松心胶囊对冠心病早搏的临床治疗效果。方法将40例冠心病并早搏患者,随机分成治疗组和对照组。对照组给予常规的治疗方法,口服普罗帕酮150Mg,每日3次。治疗组则在常规的治疗基础上加以口服参松养心胶囊,每日3次。两组疗程均为6周。结果两组患者症状均获得改善,且效果治疗组明显高于对照组（P〈0．01）。结论参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,并能改善冠心病患者乏力、心悸、失眠等临床症状,使用后无明显副作用,值得推广。     

参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病室性心律失常53例

目的探讨参松养心胶囊辅助琥珀酸美托洛尔缓释片治疗106例冠心病室性心律失常的效果。方法将106例冠心病室性心律失常患随机分为观察组(n=53)和对照组(n=53),均给予常规对症治疗,对照组行琥珀酸美托洛尔治疗,观察组在以上治疗基础上行参松养心胶囊治疗,观察两组疗效。结果观察组和对照组临床总有效率为(92.45%和75.47%,P0.05);两组患者治疗后的缺血发作次数及室性早搏次数明显低于治疗前(P0.05),观察组改善效果优于对照组(P0.05);两组治疗前后P-R间期及Q-Tc间期差异不显著(P0.05),组间差异不显著(P0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为(5.66%和7.55%,P0.05)。结论冠心病室性心律失常患者应用参松养心胶囊辅助琥珀酸美托洛尔缓释片治疗疗效确切,可显著改善患者心肌受损及炎症水平,可安全应用于临床心血管疾病中。