布地奈德联合孟鲁斯特治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁斯特对儿童支气管哮喘的治疗效果。方法：对50例轻中度哮喘患儿进行随机对照研究,治疗组口服孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗,对照组吸入布地奈德治疗。结果：两组治疗8周后进行对比分析,治疗组疗效优于对照组。结论：布地奈德联合孟鲁斯特治疗轻中度哮喘疗效优于单用布地奈德。     

孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:观察孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我科2009年2月至2011年3月76例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各38例。对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服。观察2组临床咳嗽缓解时间。结果:治疗组治疗2、6周后的症状体征、消失和肺功能恢复率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组喘息、咳嗽和哮鸣音消失时间治疗组短于对照组差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:在吸入糖皮质激素治疗基础上加用孟鲁斯特钠口服治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的 研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的价值.方法 选取2019年11月～2020年2月菏泽市牡丹人民医院分院收治的86例支气管哮喘患儿,以掷筛法分为甲、乙组,各43例.甲组应用布地奈德联合孟鲁司特治疗,乙组采用布地奈德治疗,比较两组治疗效率、生活质量及肺功能指标.结果 两组治疗后对比,甲组总有效率高于乙组,...     

孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘30例临床观察

目的:探讨孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择我院收治的30例支气管哮喘患者作为观察组,在常规治疗基础上联合使用孟鲁司特及布地奈德治疗,择取同期30例支气管哮喘患者作为对照组,予以常规治疗,观察比较两组的临床疗效。结果:观察组治疗后总有效率为93.33%,明显优于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后肺功能各项指标均显著好于治疗前,观察组的改善效果好于对照组。结论:孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果明显,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗 小儿感染后咳嗽的临床疗效

〔摘 要〕 目的：研究感染后咳嗽患儿接受布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特的治疗效果。方法：选取阳江市人民医院在 2017 年 1 月至 2017 年 12 月收治的 180 例感染后咳嗽患儿作为研究对象,用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各 90 例。对照组患儿采用孟鲁司特治疗,观察组患儿在孟鲁司特基础上增加布地奈德雾化吸入治疗,比较两种治疗方案在有 效性和安全性方面的差异。结果：观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患 儿的咳嗽症状消失时间为（3.26 ± 0.18）d,对照组患儿的咳嗽症状消失时间为（5.54 ± 0.16）d,组间比较,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。观察组和对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：采用布地奈德雾化 吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽具备有效性,可改善患儿的临床症状。     

孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例疗效观察

目的探讨孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法 60例CVA患儿随机分成2组,对照组给予丙卡特罗口服液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁斯特口服。2组疗程均为8周,随访12个月。结果治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组,2组比较均有显著性差异(P0.05)。结论孟鲁斯特治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切,值得临床推广。     

孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：将72例CVA患儿随机分成两组,对照组36例给予丙卡特罗片治疗2．5．ug／kg·d,2R／d,治疗组36例在对照组治疗的基础上加用孟鲁斯特口服4～5mg／d,每晚顿服。所有病例治疗均为4周。观察两组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间。结果：治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,两组相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用丙卡特罗。     

平喘汤联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘随机平行对照研究

[目的]观察平喘汤联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将142例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组71例孟鲁斯特钠,10mg/次,1次/d,睡前口服。治疗组71例平喘汤(麻黄6g,杏仁10g,川芎3g,黄芩5g,白芥子6g,甘草2g;固本平喘加黄芩、地龙;宣肺平喘加葶苈子、苏子、半夏),1剂/d,水煎200m L,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、哮喘、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈19例,显效24例,有效17例,无效11例,总有效率84.51%。对照组痊愈17例,显效23例,有效15例,无效18例,总有效率75.34%。临床疗效两组无明显差异(P0.05)。生活质量评分两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]平喘汤联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

孟鲁斯特钠治疗小儿哮喘的临床研究

〔摘 要〕 目的：探讨哮喘患儿使用孟鲁斯特钠治疗的临床治疗效果。方法：选取 2018 年 6 月至 2019 年 6 月在平 顶山市第四人民医院进行诊治的 78 例哮喘患儿,运用随机数字表法将其平均分为两组,自然组和研究组各 39 例。自 然组患儿给予常规方式治疗,研究组患儿在此基础上采用孟鲁斯特钠治疗。对两组患儿治疗前及治疗 6 个月后的哮 喘症状评分以及肺功能评分、尿白三烯监测水平、血氧分压、血二氧化碳分压、免疫球蛋白 E、嗜酸性粒细胞计数、 C 反应蛋白水平的变化情况,以及两组患儿不良反应发生情况、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、哮 喘急性发作次数、急诊次数、临床治疗总有效率进行比较。结果：研究组患儿的不良反应发生率明显低于自然组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;研究组患儿的临床治疗总有效率明显高于自然组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 相比于治疗前,治疗 6 个月后研究组患儿的哮喘症状评分、尿白三烯监测水平、血二氧化碳分压、免疫球蛋白 E、嗜 酸性粒细胞计数、C 反应蛋白水平明显降低,肺功能评分、血氧分压明显提升,且与自然组相比,差异均具有统计学 意义（P ＜ 0.05）;研究组患儿的咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、哮鸣音消失时间明显短于自然组,哮喘急性发作次 数、急诊次数明显少于自然组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：哮喘患儿使用孟鲁斯特钠治疗具有良好的 效果,不仅能够提升肺功能评分、血氧分压与临床治疗总有效率,同时还能够降低哮喘症状评分、不良反应发生率、 尿白三烯监测水平、血二氧化碳分压、免疫球蛋白 E、嗜酸性粒细胞计数、C 反应蛋白水平,缩短咳嗽缓解时间、喘 息缓解时间、哮鸣音消失时间,减少哮喘急性发作次数及急诊次数。     

孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的:探析孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:以2018年1月至2018年12月在佛山市禅城区人民医院接受治疗的228例支气管哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为两组,每组114例。两组患儿均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组采用吸入布地奈德治疗,观察组的治疗方案为孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗,比较两组患儿的临床疗效及安全性。结果:观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组,哮鸣音、喘息、呼吸困难消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿支气管哮喘的临床治疗上,采用孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗可改善患儿的临床症状,兼具有效性和安全性。     

孟鲁斯特纳治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:研究孟鲁斯特纳对临床诊断为咳嗽变异性哮喘患者的治疗情况。方法:将88例确诊为患有咳嗽变异性哮喘的患者随机分为两组,以每组44例分为对照组和实验组。对照组进行常规治疗。实验组则在常规治疗后,再对其应用孟鲁斯特纳,方式为睡前口服,药量5mg。观察对照组和实验组治疗后的临床效果。结果:在经过不同用药方式治疗后,对照组44例患者临床控制21例,显效7例,稍有效果16例;实验组分别为:32例,9例,3例。两组治疗方式产生的治疗效果具有显著性差异(P<0.05),结果有统计学意义。结论:对于治疗咳嗽变异性哮喘,给患者加服孟鲁斯特纳进行辅助治疗比单纯使用常规方式治疗效果更加显著。     

补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状影响观察

目的：研究补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状的影响。方法：将100例哮喘缓解期患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组患者采用孟鲁特斯联合常规西医治疗,实验组患者在对照组的基础上加用补肺益肾中药治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：经过治疗,实验组患者临床症状积分、肺功能等改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。实验组患者临床总有效率为100.0％,对照组患者临床总有效率为92．0％,两组患者临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用补肺益肾中药联合孟鲁斯特治疗哮喘缓解期患者临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

冬病夏治哮喘膏联合孟鲁司特防治儿童支气管哮喘的疗效观察

[目的]评价冬病夏治哮喘膏联合孟鲁司特防治儿童支气管哮喘的疗效及安全性。[方法]110例儿童支气管哮喘患者随机均分为研究组与对照组,两组患者均采用常规治疗,在此基础上,对照组采用孟鲁司特钠片治疗3个月,研究组在对照组基础上加用冬病夏治哮喘膏,一伏、二伏、三伏每次贴敷均2~3 h,每年三伏结束为1个疗程,均接受1个疗程治疗,且随访1 a。比较两组治疗效果,采用肺功能仪测定两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)的变化;采用酶联免疫吸附法测定治疗前后两组核因子κB(NF-κB)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平的变化;记录治疗前后哮喘症状积分;并监测两组治疗的安全性,统计复发率。[结果]1)研究组患者总有效率为96.36%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。2)治疗后,两组患者治疗6个月及8个月后FVC、FEV1均高于治疗前,且治疗12个月高于治疗6个月后,研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。3)治疗后,两组患者治疗6个月及8个月后NF-κB、IL-6、IL-8均低于治疗前,治疗12个月后低于治疗6个月后,研究组各指标下降幅度均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。4)研究组随访期间复发1例(1.82%),对照组复发9例(16.36%),两组复发率对比差异有统计学意义(P0.05)。[结论]采用冬病夏治哮喘膏联合孟鲁司特防治儿童支气管哮喘,可改善患者肺功能,降低炎性因子水平,降低哮喘复发率,且安全性较高。     

自拟健肺胶囊联合孟鲁斯特治疗哮喘缓解期肺肾气虚证临床研究

目的观察补肺益肾中药（健肺胶囊）联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状的影响。方法将60例哮喘缓解期（肺肾气虚）患者随机分为治疗组和对照组,对照组30例予以孟鲁斯特治疗,治疗组30例在对照组的基础上加用补肺益肾中药（健肺胶囊）。结果治疗组症候积分及肺功能改善情况优于对照组。结论健肺胶囊联合孟鲁斯特能明显改善哮喘肺功能及中医证候积分。     

布地奈德联合孟鲁司特疗法对小儿支气管哮喘的肺功能的影响及作用机制

目的:探究小儿支气管哮喘应用布地奈德联合孟鲁司特钠疗法的效果.方法:纳入实验研究的200例小儿支气管哮喘的患者于我院接受病症诊治,入院就诊时间为:2017年5月-2020年5月,等量数字随机分成两组,各100例.实验组采用布地奈德联合孟鲁司特钠疗法,对照组采用布地奈德气雾剂联合常规治疗,分析治疗效果.结果:实验组治疗总...     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德在中重度哮喘患儿中的治疗效果。方法:选择我院哮喘患儿共210例,随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组在布地奈德雾化吸入基础上给予孟鲁司特钠,观察两组肺功能和IgE水平改变情况。结果:观察组治疗后IgE水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后FEV1%和PEF%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法将52例轻中、度哮喘患者随机分为2组各26例,治疗组用口服孟鲁司特片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉治疗,对照组仅予吸入布地奈德福莫特罗干粉。结果治疗12周后,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后FEV1,FEV1/FVC%和PEF%水平均高于治疗前(P均<0.05),但组间比较无显著性差异(P均>0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗轻、中度哮喘的疗效较好,值得临床推广应用。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。