参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择本院慢性心力衰竭患者88例随机分为治疗组和对照组,每组44例。对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上同时加用丹红注射液治疗。观察和对比两组心功能改善情况。结果:对比两组治疗后心功能改善情况,两组治疗前后均有改善,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭有较好的临床疗效。     

苓桂术甘汤结合参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:探讨苓桂术甘汤合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将84例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组42例予"基础治疗",治疗组42例予"基础治疗+苓桂术甘汤+参麦注射液"。观察并记录两组患者治疗后临床疗效及左室射血分数(LVEF)、血氧饱和度(Sp O2)的变化。结果:治疗后,治疗组LVEF、Sp O2均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组总有效率为88.1%,治疗组总有效率为97.6%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:苓桂术甘汤合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,能有效改善患者左室射血分数和血氧饱和度。     

参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗老年慢性心力衰竭118例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液合左卡尼汀治疗缺血性心力衰竭39例临床观察

目的:观察卡尼汀联合参麦注射液治疗缺血性心力衰竭疾病患者的临床疗效。方法:选择78例缺血性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组各39例。对照组采用左卡尼汀治疗;治疗组采用左卡尼汀联合参麦注射液治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05);治疗组的心肌功能恢复正常时间、药物治疗总时间明显短于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论:应用左卡尼汀、参麦注射液联合治疗缺血性心力衰竭疾病的临床效果明显。     

美托洛尔联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨美托洛尔联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法：选取我院收治的慢性心力衰竭患者共160例,随机分为治疗组和对照组,其中对照组采用常规治疗及口服美托洛尔,而治疗组在此基础上加用参麦注射液治疗.结果：治疗组临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）;治疗后两组患者的左室射血分数、左室收缩末期内径比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗组对美托洛尔的最大耐受力明显高于对照组,而所需时间明显少于对照组（P＜0.05）.结论：美托洛尔联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可以明显地减少患者的临床症状与体征,改善患者的心功能,其临床疗效显著.     

灯盏细辛注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察灯盏细辛注射液联合参麦注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清NT-pro BNP的影响。方法：观察68例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=32）,对照对给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予灯盏细辛注射液和参麦注射液。14天后观察临床疗效、心脏彩色超声和血清NT-pro BNP的变化。结果：治疗组在临床心功能改善方面显效率优于对照组（P〈0.01）;两组左室射血分数均明显提高,均有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;血清NT-pro BNP两组治疗前后比较均有显著差异（P〈0.01）,且治疗组下降明显优于对照组（P〈0.01）。结论：灯盏细辛注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可以明显改善临床症状,改善左室射血分数,并显著降低慢性心力衰竭患者血清NT-pro BNP水平,且安全性高。     

参麦注射液治疗老年心力衰竭55例临床观察

目的:观察参麦注射液治疗老年心力衰竭的疗效及其对血浆B型钠尿肽(BNP)水平的影响。方法:选取110例老年心力衰竭患者,将其分为研究组和对照组各55例。对照组给予常规综合治疗,研究组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后血浆BNP水平及不良反应情况。结果:研究组治疗总有效率为96.4%,高于对照组的81.8%(P<0.05);治疗后研究组患者血浆BNP水平明显低于对照组(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生(P>0.05)。结论:参麦注射液治疗老年心力衰竭效果确切,可明显改善临床症状,降低血浆BNP水平,值得临床推广使用。     

参麦注射液和阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效分析

目的:研究并分析参麦注射液和阿托伐他汀联合用于冠心病慢性心力衰竭治疗的效果。方法:收集本院冠心病慢性心力衰竭患者共96例,根据随机对照、平行、单盲的原则将其分为对照组A(32例)、对照组B(32例)和观察组(32例),对照组A以阿托伐他汀治疗,对照组B以参麦注射液治疗,观察组则联用以上两种药物。结果:观察组治疗后的总有效率(90.6%)明显高于对照组A(65.6%)和对照组B(71.9%),均P0.05,差异具有统计学意义;治疗后,LVEF、LVEDV和LVESV较治疗前均有明显改善,观察组3个指标均显著优于两个对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);3组患者的hs-CRP和BNP水平均明显下降,观察组下降程度优于对照组A和B,差异具有统计学意义(均P0.05)。同时对照组B患者的hs-CRP和BNP水平下降程度较对照组A明显(均P0.05)。且3组不良反应无统计学意义。结论:在冠心病慢性心力衰竭患者的治疗过程中,参麦注射液和阿托伐他汀的联合应用能够使患者获得更佳疗效,且安全、可靠,值得推广应用。     

丹红合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

[目的]观察丹红注射液合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.[方法]将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=36)和治疗组(n=40),治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液和参麦注射液,14 d为1个疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效及左室射血分数(LIVEF)、左室舒张末期内径(LVEOD)的变化.[结果]与对照组相比,治疗组在治疗后无论是心功能改善情况还是中医证候疗效均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF、LVEDD均有明显改善(P<0.01).[结论]丹红注射液合参麦注射液能明显改善慢性心力衰竭患者的临床症状,提高患者的生活质量.     

参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭64例

目的:观察参麦注射液联合西药对慢性心力衰竭患者心功能和炎性细胞因子的影响。方法:选取126例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组62例和观察组64例,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上静脉注射参麦注射液。观察两组疗效,并检测治疗前后心功能和血清炎性细胞因子指标。结果:治疗后,观察组LVEF、LVESD和LVEDD水平均有明显改善,且观察组LVEF水平均高于对照组,LVESD和LVEDD水平低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清TNF-α和IL-12水平均有明显改善,且观察组血清TNF-α和IL-12水平低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为92.19%,高于对照组的79.03%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :参麦注射液联合西药治疗可调节慢性心力衰竭患者免疫状态,有效改善心功能,提高临床治疗效果,值得推广应用。     

复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性肺心病44例

目的:观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床效果。方法:两组均给予西医常规治疗,治疗组加复方丹参注射液和参麦注射液,观察两组临床疗效和体征改善时间。结果:治疗组总有效率95.6%,高于对照组92.7%,差异有统计学意义(P?0.05);治疗组临床症状、体征好转及临床控制起效时间大量短于对照组,差异均有统计意义(P?0.05);治疗组6个月内复发率为31.8%,低于对照组的68.3%,差异有统计意义(P?0.05)。结论:本方法治疗慢性肺源性心脏病急性发作患者,能提高疗效、减缩疗程、延缓复发,取得良好的远期疗效,提高生活质量。     

参麦注射液佐治慢性充血性心力衰竭30例疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性.方法:选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机双盲分为参麦注射液治疗组和西药对照组各30例,两组均给予一致的抗心衰标准治疗,治疗组在此基础上加参麦注射液治疗15天.结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为86.7%和70%,治疗组与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);心功能检查方面,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);生活质量的比较,治疗组治疗前后有明显改善,有显著性差异(P＜0.05).结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物.     

参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病疗效比较

目的:对比分析冠心病患者分别采取参麦注射液与丹参注射液治疗的临床疗效。方法:选取冠心病患者50例作为研究对象,随机均分为A组与B组每组25例。A组采取参麦注射液治疗;B组采取丹参注射液治疗。观察对比两组患者临床疗效与治疗前后血流动力学指标变化情况。结果:A组临床总有效率明显优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血浆比粘度、纤维蛋白原皆有一定下降,但A组下降更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病采取参麦注射液与丹参注射液治疗皆能取得一定效果,但参麦注射液治疗效果更明显,值得借鉴。     

参麦注射液辅助治疗老年舒张性心力衰竭75例临床观察

目的:探讨参麦注射液辅助治疗老年舒张性心力衰竭的临床效果。方法:选择符合舒张性心力衰竭诊断标准患者150例,随机分为观察组和对照组各75例。对照组患者给予常规的西医处理措施,观察组在上述西药治疗基础上给予参麦注射液40ml(加入5%葡萄糖注射液100ml中)静脉滴注,1次/d。两组患者均连续治疗14d。结果:观察组治疗后的临床效果总有效率为94.7%;对照组治疗后的临床效果总有效率为84.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液辅助治疗老年舒张性心力衰竭的临床效果显著,值得借鉴。     

参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:110例分为观察组和对照组各55例。两组均给予常规西药治疗,观察组加用参麦注射液治疗。结果:总有效率观察组96.4%、对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组EF、CO指标改善优于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:西药联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床效果显著。     

左卡尼汀注射液联合参麦注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的短期疗效.方法 将患者随机分为两组,均予调脂、抗血小板聚集、抗心肌缺血及抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上给予参麦注射液、左卡尼汀静滴,疗程均为2周.结果 两组患者心功能疗效差异有统计学意义,两组患者治疗后LVEF差异均有统计学意义.结论 参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭短期疗效显著,且无明显不良反应.     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭50例

目的:观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性.方法:选择慢性充血性心力衰竭患者50例,随机双盲分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组各25例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加以参麦注射液.结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为85%和66%,治疗组与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);心功能检查方面,每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(EF),治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物.     

参麦注射液对慢性充血性心力衰竭患者的心功能和超敏C反应蛋白的影响

目的:观察参麦注射液对慢性心力衰竭患者的影响。方法:121例慢性心力衰竭患者随机分成两组,两组均给予常规治疗,观察组加用参麦注射液,观察临床疗效,记录治疗前后心功能和Hs-CRP的变化。结果:观察组总有效率(93.4%)明显高于对照组(71.7%)(P0.05);观察组Hs-CRP、LVEDd和LVEF较对照组改善明显,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液能改善心衰患者的内分泌功能,抑制促炎因子的水平,改善心肌重塑。     

丹红注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察丹红注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将153例CHF患者随机分为观察组78例和对照组75例。观察组在对照组常规西药治疗基础上加用丹红注射液30m L+5%葡萄糖注射液250m L静脉滴注及参麦注射液60m L+5%葡萄糖注射液250m L静脉滴注,1次/d,两组均治疗15d。观察两组治疗前后心功能(NYHA分级)、心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)变化。结果:观察组改善心功能、减慢心率、增加LVEF、降低NT-pro BNP明显优于对照组(P0.01),观察组总有效率92.3%,明显优于对照组总有效率78.5%(P0.05)。结论:丹红注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭可提高疗效,增强心功能,改善预后。     

枳实注射液联合参麦注射液治疗原发性低血压临床观察

目的 探讨枳实注射液联合参麦注射液治疗原发性低血压的疗效及其对血流动力学的影响.方法 采用随机单盲法,将80例原发性低血压患者分为两组,其中40例用枳实注射液联合参麦注射液治疗作为观察组,40例以参脉注射液静脉输注为对照组,两组均连续用药4周.结果 观察组显效率和总有效率分别为47.5%和95.0%;对照组为20.0%和60.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.枳实注射液联合参麦注射液治疗后患者收缩压、舒张压、心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加,与治疗前比较有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较亦有统计学意义（P〈0.05）.治疗期间联合治疗组未见不良反应.结论 枳实注射液联合参麦注射液是治疗原发性低血压的一种有效而安全的药物.