不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病临床研究

目的观察不同剂量阿托伐他汀应用于冠心病治疗的临床疗效和不良反应。方法将120例冠心病患者随机分为阿托伐他汀低、中、高剂量组,每组40例,使用对应剂量阿托伐他汀进行治疗,对患者的血脂水平、用药依从性、药物不良反应和冠状动脉情况等进行随访观察。结果治疗前3组心绞痛发病次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组心绞痛发病次数均显著减少(P均<0.05),且中、高剂量组心绞痛发病次数显著少于低剂量组(P均<0.05)。用药12周后,高剂量组的TC和LDL-C水平较低剂量组显著降低(P<0.05);24周后高、中剂量组的TC和LDL-C水平较低剂量组均显著降低(P均<0.05),而TG值略低于低剂量组,HDL-C略高于低剂量组,但差异无统计学意义(P>0.05)。3组不良反应均较轻,且差异无统计学意义。结论治疗冠心病的阿托伐他汀用量为20 mg/d,具有较好降脂疗效,同时安全性高,费用适中,可作为常规剂量在临床推广。     

不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应的临床分析

目的观察阿托伐他汀在冠心病治疗中发生的主要不良反应。方法将112例冠心病病人随机分为阿托伐他汀20mg/d组与阿托伐他汀40mg/d组,均同时常规冠心病一体化治疗,连续用药8周,观察用药后不良反应。结果用药后,阿托伐他汀20mg/d组病人出现消化系统不适症状1例,肌肉疼痛1例,肝功能异常2例,共4例;阿托伐他汀40mg/d组病人出现消化系统反应1例,肌肉疼痛2例,肝功能异常2例,共5例。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论冠心病病人使用高剂量的阿托伐他汀并未增加其不良反应发生率。     

益心汤配合阿托伐他汀治疗冠心病临床观察

目的研究分析冠心病患者采用益心汤与阿托伐他汀联合治疗的效果。方法选取2018年2月-2019年2月收治的120例冠心病患者,将其随机分为2组。对照组(60例)采用阿托伐他汀进行治疗;试验组(60例)采用益心汤与阿托伐他汀联合治疗。对比观察2组患者的治疗效果与临床指标。结果试验组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义,P<0.05。试验组患者中医证候积分下降幅度、AP发作时间以及生活质量评分等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论临床上冠心病患者采用益心汤与阿托伐他汀联合治疗能够显著提高疗效以及生活质量,值得推广使用。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效比较

目的:分析比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:本次研究以我院收治的84例冠心病患者作为研究对象,按患者自愿原则将其分为观察组和对照组,每组42例,观察组研究对象采用瑞舒伐他汀治疗,对照组研究对象采用阿托伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者治疗后血脂指标水平及hs-CRP、Hcy水平及颈动脉IMT比较均有显著性差异(P0.05)。结论:冠心病患者采用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗均可取得一定的效果,但相对于阿托伐他汀而言瑞舒伐他汀对冠心病的治疗效果更加显著。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠脉综合征的临床观察

目的:观察不同剂量阿托伐他汀在急性冠脉综合征中的治疗效果。方法:选择120例急性冠脉综合征患者,随机分为观察组和对照组各60例。在常规治疗的基础上,观察组和对照组分别给予较高和较低剂量阿托伐他汀治疗。观察血脂达标情况和心血管不良事件发生情况。结果:观察组治疗12周和治疗24周血脂达标所占比例分别高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗48周血脂达标所占比例和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组心血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:较高剂量阿托伐他汀在急性冠脉综合征中治疗效果显著,能够较早改善血脂,降低心血管事件发生率,值得推广应用。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症临床分析

目的观察阿托伐他汀干预冠心病合并高脂血症的效果。方法选取80例冠心病合并高脂血症患者（观察组）在一般治疗基础上加用阿托伐他汀,而于同期选取36例冠心病合并高脂血症患者（对照组）,给予一般治疗。同时对两组患者血脂水平、心血管事件和生活质量等进行对比观察,将所得数据进行处理分析。结果观察组给药前后血脂水平相比有统计学意义（P〈0.05）,给药后与对照组相比有统计学意义（P〈0.05）;观察组心血管事件发生率为7.50%,对照组为19.44%（P〈0.05）;两组患者生活质量总分相比有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀能够明显延缓和改善冠心病合并高脂血症患者动脉粥样硬化,降低心血管事件发生率。     

老年冠心病患者阿托伐他汀强化降脂的疗效及安全性分析

强化他汀降脂治疗可有效减少ACS及冠心痛高危患者的心血管事件,但是能否安全有效地用于大部分65岁以上的老年人群却是一非常值得研究的问题。本文通过对60名老年冠心病患者的试验研究,得出阿托伐他汀钙治疗老年冠心痛的高脂血症患者,能明显降低总胆固醇、低密度脂蛋白,能降低心血管事件发生,无明显肝肾功能损害、肌溶解副作用。     

阿托伐他汀对冠心病调脂治疗临床观察

目的：观察阿托伐他汀对冠心病强化调脂治疗的疗效及安全性。方法：将76例确诊为冠心病，血清总胆固醇（TC）〉5．2mmol/L（200mg／L），或低密度脂蛋白（LDL-C）〉3．12mmol／L（120mg／L），伴或不伴甘油三酯〉1．7mmol/L（150mg／L）的患者，随机分成两组，A组（治疗组）38例口服阿托伐他汀10mg／d，8周，B组（对照组）38例口服辛伐他汀20mg／d，8周。于服药前、服药后第4周、第8周分别测定血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）及血糖、血尿素氮、血肌酐和肌酸激酶（CK）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）。结果：与治疗前相比，4周、8周TC、LDL-C、TG的下降和HDL-C的升高，两组均有显著性差异（P〈0．05）。两组间相比差异性不大（P〉0．05）。治疗期间无严重不良反应发生。结论：阿托伐他汀对冠心病强化调脂治疗安全、有效。     

阿托伐他汀治疗冠心病的效果评价

目的:阿托伐他汀治疗冠心病的效果评价。方法:研究对象为我院2018年10月-2019年11月收治的86例冠心病患者,将其随机分为研究组(n=43)与对照组(n=43)。研究组给予常规治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗。对你两组患者治疗效果以及血脂指标情况。结果:研究组治疗有效率93.0%高于对照组83.7%(P<0.05);研究组血脂指标优于对照组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀治疗冠心病的效果显著,可使患者心功能恢复正常,对患者血脂水平进行有效调节,其临床症状得到明显改善,病情得到缓解,生存及生活质量提高,促进患者康复并帮助患者取得理想的预后效果,可在临床应用推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法：选取我院确诊为冠心病的患者120人,随机分为四组。其中阿托伐他汀和曲美他嗪联合用药组40人,阿托伐他汀组40人,曲美他嗪组40人。对联合用药组、阿托伐他汀组和曲美他嗪组进行24h高敏C-反应蛋白（hs—cRP）水平、肌钙蛋白I（cTnI）阳性测试,并进行综合疗效比较,加以统计学分析。结果：联合用药组分别较阿托伐他汀组和曲美他嗪组的hs—CRP水平、cTnI阳性例数显著减少（P〈0．05）。联合用药组和阿托伐他汀组及曲美他嗪组的总有效率有显著差异（P〈0．01）。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能降低炎性反应,保护心肌,有效率较高,疗效显著。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征疗效观察

目的观察不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征患者的临床疗效及安全性。方法将老年ACS患者180例随机分成低剂量组及高剂量组各90例。2组在相同基础治疗上,低剂量组口服阿托伐他汀20 mg每日1次,高剂量组口服阿托伐他汀40 mg每日1次,观察治疗前后血脂情况(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、炎症因子(hsCRP、IL-6)、肝功能(ALT、AST)、肌损伤因子(CK)指标在治疗前后的变化及特点。结果治疗后2组TG、TC、LDLC均较治疗前明显降低(P均0.05),HDL-C明显升高(P均0.05),高剂量组TG、TC、LDL-C改善情况均明显优于低剂量组(P均0.05),HDL-C无明显差异(P0.05)。治疗后2组hs-CRP、IL-6均较治疗前明显降低(P均0.05),高剂量组均明显低于低剂量组(P均0.05)。2组治疗前后ALT、AST比较差异无统计学意义,并且均未出现高于正常值3倍以上的患者。2组CK指标较治疗前均有明显升高(P均0.05),但都在正常值范围内,且未出现高于正常值3倍以上的患者及肌肉酸痛等症状者;2组治疗后CK指标比较差异不明显(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗老年ACS患者具有良好的降脂及对抗内皮炎性反应作用,短期应用安全性高,应用剂量应以40 mg为宜。     

阿托伐他汀合曲美他嗪治疗冠心病30例临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:选取冠心病患者60例,随机分为实验组和对照组各30例。对照组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀治疗;实验组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,观察两组患者症状缓解情况和心脏功能的改善情况。结果:实验组患者治疗总有效率为90.0%,明显优于对照组的76.7%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组LVESD、LVEDD及LVEF水平改善幅度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效较好,值得临床推广应用。     

曲美他嗪合阿托伐他汀治疗冠心病44例临床观察

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:选择88例冠心病患者为研究对象,随机分为对照组及观察组各44例。两组患者均行常规基础治疗,在此基础上对照组加曲美他嗪治疗,观察组行曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者临床疗效。结果:治疗后两组患者心功能均有改善,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.18%,明显优于对照组的70.45%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病效果较好,可有效改善患者心功能,促进机体功能改善,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的：探讨在冠心病合并高脂血症治疗中联用阿托伐他汀疗效是否优于常规治疗。方法：采用随机分组方法将92例冠心病合并高脂血症患者分成A组（阿托伐他汀＋常规治疗）46例,B组（常规治疗）46例,分别给予联用阿托伐他汀治疗和单纯常规治疗。结果：A组的疗效明显优于B组,差异有统计学意义P〈0．05。结论：在冠心病合并高脂血症的治疗过程中,及时联用阿托伐他汀＋常规治疗,有利于提高疗效,缩短病程,是值得推广的治疗方案。     

荷丹片联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床研究

目的:观察荷丹片联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床治疗效果以其为临床诊疗提供参考。方法:分析2015年1月—2016年1月在我院接受诊疗的冠心病(稳定性心绞痛)患者的资料。依据治疗药物的不同将患者分为观察组(阿托伐他汀+荷丹片)及对照组(阿托伐他汀)。对比两组患者治疗期12个月内心绞痛的累积发生率并检测相关血液学指标的改变。结果:本研究共纳入观察组41例,对照组44例。观察组治疗期间心绞痛的累积发生率显著低于对照组(14.63%,6/41 vs 36.36%,16/44;Log-rankχ~2=5.619,P=0.018)。治疗后,观察组与对照组TC、TG、LDL-c水平均显著降低(P0.05),但观察组低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者治疗后HDL-c水平均显著升高(P0.05),但观察组高于对照组患者(P0.05)。治疗后,观察组与对照组CRP、MMP-1、PAPP-A水平均显著降低(P0.05),但观察组低于对照组患者(P0.05)。结论:联合使用荷丹片可显著降低冠心病患者心绞痛发作频率,可能与其调控血脂、抗炎及提高动脉粥样斑块稳定等疗效有关。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病高脂血症120例临床观察

目的:观察冠心病患者应用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的治疗效果。方法:选取冠心病患者240例,将其分为实验组和对照组各120例。实验组患者口服瑞舒伐他汀片;对照组患者口服阿托伐他汀片。治疗前后测量患者的血清总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)等血脂指标的水平,记录在治疗期间不良事件以及肝肾功能情况。结果:实验组和对照组患者在治疗后体内TG、TC、LDL-C、HDL-C等指标优于治疗前,实验组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C等血脂水平均优于对照组。实验组的总有效率94.2%,显著高于对照组的70.8%(P<0.05)。结论:两种药物都能有效地改善冠心病患者的血脂水平,降低血脂TG、TC、LDL-C水平,有利于动脉粥样硬化的延迟或逆转,但瑞舒伐他汀的临床效果更佳。     

阿托伐他汀和通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效

目的:探讨阿托伐他汀和通心络胶囊联合治疗冠心病的疗效。方法:选择我院2010年1月～2011年10月住院的冠心病患者98例,随机分成观察组(n=49)和对照组(n=49)。对照组给予阿托伐他汀,观察组给予阿托伐他汀和通心络胶囊,比较两组患者血脂水平、临床疗效及不良反应情况。结果:两组患者TC、TG、LDL-C水平治疗前后相比,差异有统计学意义(P0.05),治疗后TC、TG、LDL-C水平观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率85.71%,对照组总有效率为69.39%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病疗效较好,能有效调节患者血脂水平,值得临床推广。     

阿托伐他汀联用依折麦布对冠心病的治疗效果评价

目的 比较阿托伐他汀（10 mg/d）联用依折麦布（10 mg/d）相比单用阿托伐他汀（20 mg/d）在冠心病治疗中的效果.方法 选取冠脉狭窄50%～70%的冠心病患者100 例,均为不植入支架治疗者.随机分为试验组（阿托伐他汀10 mg/d联合依折麦布10 mg/d组）和对照组（阿托伐他汀20 mg/d组）,分别于治疗前、治疗4周、治疗一年时化验血脂、肝功能、肾功能、肌酶,记录一年内主要冠脉不良事件（MACE）和血运重建情况.结果两组低密度脂蛋白（LDL）、总胆固醇（TC）治疗后均较治疗前降低,试验组降低更明显（P〈0.05）.一年时间内试验组MACE发生率、血运重建率均低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 阿托伐他汀联合依折麦布在降脂疗效提高的同时,还可能进一步改善冠心病患者预后.     

通心络胶囊联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂的影响

目的：探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂的影响。方法：选取我院68例冠心病患者,将其随机分为对照组和观察组,每组各34例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗。比较2组患者治疗前后的血脂水平、血脂达标率及不良反应发生率。结果：2组患者治疗前TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后2组患者TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平均高于治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组TC、TG、LDL-C达标率均显著高于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者均未出现严重肝肾不良反应,其不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：通心络胶囊联合阿托伐他汀对冠心病,可显著降低血清TC、TG、LDL-C水平,提高血脂达标率,且具有较高的临床安全性,值得应用推广于临床。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂的影响

目的探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂的影响。方法选取我院68例冠心病患者,将其随机分为对照组和观察组,各34例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗。比较2组患者治疗前后的血脂水平、血脂达标率及不良反应发生率。结果 2组患者治疗前TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标水平差异均无统计学意义(P0.05);治疗3个月后2组患者TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平均高于治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组TC、TG、LDL-C达标率均显著高于对照组,组间差异均有统计学意义(P0.05)。2组患者均未出现严重肝肾不良反应,其不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀对冠心病,可显著降低血清TC、TG、LDL-C水平,提高血脂达标率,具有较高的安全性。