睾丸间质干细胞分化和移植

睾丸间质细胞是男性体内合成雄激素的主要细胞,胚胎发育期中肾胚的间质细胞及生精小管周成纤维样细胞可能是睾丸间质细胞的干细胞。在胚胎期间质干细胞分化为胎儿型间质细胞;出生后间质干细胞经间质祖细胞、未成熟间质细胞分化为成熟间质细胞。老年期间质细胞数量可能不变,但雄激素合成下降。间充质干细胞及脂肪干细胞等干细胞经诱导可分化为分泌雄激素的睾丸间质细胞,因此,间质干细胞移植可望成为治疗男性性腺功能不全和中老年雄激素缺乏的创新方法,本文对睾丸间质干细胞的分化及移植方面研究进行综述。     

睾丸细胞生物学研究进展

睾丸是男性生殖腺,由生精小管和间质构成。生精小管主要由生精细胞和支持细胞组成,是精子发生场所;间质中主要是间质细胞,间质细胞合成与分泌雄激素。本文介绍睾丸3种细胞的发育分化,以及成年期睾丸细胞的结构和生物学研究进展。     

睾丸Leydig细胞干细胞研究进展

Leyd ig细胞是机体合成和分泌雄激素的主要细胞,利用Leyd ig细胞干细胞的体外定向诱导分化扩增至具有雄激素合成功能的成熟细胞再植入机体中,对雄激素缺乏的治疗具有非常广阔的临床应用前景。     

睾丸肿瘤的病因、分类及诊断

睾丸既是男性的生殖腺，又具有内分泌功能。睾丸由生精小管及其周围的间质组成。生精小管内衬生精上皮，由不同发育阶段的生殖细胞和支持细胞组成。间质中有血管、巨噬细胞、肥大细胞及间质细胞。睾丸的生精功能和产生雄激素的功能受到垂体促性腺激素的调控。促滤泡激素（FSH）促使睾丸生成精于，促黄体激素（LH）促使睾丸合成雄激素。而FSH发挥效应的靶细胞即睾丸的支持细胞，LH的靶细胞是睾丸间质中的间质细胞。睾丸生殖细胞肿瘤是源于生精小管中的一些异形细胞，其属全能的未分化细胞，可以发展为复杂的多样化的肿瘤。因此，睾丸肿瘤…     

共培养诱导骨髓间充质干细胞向睾丸间质细胞分化的研究

目的 探讨共培养诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向睾丸间质细胞(LC)分化的可行性,为解决组织工程化雄激素分泌组织研究中种子细胞来源不足的问题提供有效手段.方法 通过Ficoll液分离、贴壁后传代并富集3周大鼠的BMSCs,及以差速贴壁法获得的大鼠LC.将两种细胞通过transwell培养皿的间接共培养作为实验组,单纯的LC及BMSCs培养组分别做阳性及阴性对照.4周后,各组BMSCs进行LC的特异性指标免疫组化及RT-PCR检测.结果 4周后,免疫组化显示,实验组部分BMSCs表达LC特异性标志物3β-HSD、LHR;RT-PCR检测stAR及3β-HSD mRNA呈阳性表达,而对照组呈阴性.结论 通过体外共培养模拟LC生长的微环境,能够诱导BMSCs向LC方向上分化,在改善培养条件及提高诱导效率后,将可能为雄激素缺乏性疾病提供一条有前景的治疗途径.     

雄激素受体在睾丸内的分布及与生精调节的关系

睾丸间质细胞合成和分泌的雄激素主要有睾酮（testosterone，T）、双氢睾酮。（dihydrotestosterone，DHT）、脱氢异雄酮（dehydroisoandrosterone，DHIA）和雄烯二酮（androstenedione）。在各种雄激素中，双氢睾酮的生物活性最强，睾酮次之。雄激素的作用广泛，在雄激素的诱导下，含有Y染色体的胚胎向男性化方面分化，促进内生殖器发育，而双氢睾酮则主要刺激外生殖器的发育。     

睾丸功能的激素调节及其临床意义

睾丸是一个男性特有的腺体组织。它有二种结构形式:(1)存在睾丸间质内的间质细胞(LeydigCell);(2)存在于曲细精管内的支持细胞(SertoliCell)。具有二种特殊的功能:(1)间质细胞分泌雄激素以维持男性的性征和性功能;(2)支持细胞则产生精子以保证男性的生育力。睾丸的这些功能是在神经下丘脑-垂体-睾丸激素的调节下保持相对的稳定。若其中任一环节的损害均可能导致睾丸功能的紊乱而产生性功能和/或生育力的障碍。了解睾丸功能的神经一内分泌激素调节对临床诊治该类疾病将不无裨益,故本文摘要于以介绍。一、雄激素分泌的激素调节 (一)神经一下丘脑的激素调节: 1.神经调节:已知,各种内外环境因素的刺激均     

睾丸的主要功能及其调控

睾丸主要有产生精子和睾酮（T）两大功能。精子的发生场所为曲精小管，睾酮则是由睾丸间质细胞合成和分泌。1精子的发生精原细胞位于曲精小管的基膜上，为不成熟的精细胞。精原细胞经过几次有丝分裂产生大量的细胞，再以初级精母细胞进入减数分裂。有丝分裂也使干细胞（精原细胞）不断得以补充而使得精子的产生连续不断。第一次有丝分裂发生在胎儿睾丸；胎儿出生时，睾丸内就可见到精原细胞和初级精母细胞。这些精细胞不再进一步发育。直到青春期，出现性成熟时，血中促性腺激素和雄激素水平的升高，才促使睾九不断地产生精子。减数分裂为…     

壬基酚对体外培养大鼠睾丸间质细胞分泌雄激素影响的研究

目的:探讨壬基酚(NP)对大鼠睾丸间质细胞分泌雄激素的影响。方法:建立体外培养大鼠睾丸间质细胞原代培养体系,并采用3β-HSD染色对间质细胞进行鉴定;以不同浓度的NP(分别为较低浓度0.005、0.015、0.025、0.05、0.1μmol/L及稍高浓度0.5、5.0、10.0、15.0、25.0μmol/L)作用于间质细胞,采用3β-HSD染色观察间质细胞形态的变化,并检测间质细胞分泌睾酮含量的变化。结果:间质细胞经NP处理后,细胞形态发生变化,细胞密度降低,NP作用浓度达到25μmol/L时,细胞发生裂解。0.005及0.015μmol/L NP处理后,间质细胞睾酮分泌量增加,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。NP浓度达到0.5μmol/L后,睾酮分泌量与对照组相比显著下降(P<0.05),且当NP浓度为5,10,15,25μmol/L时睾酮分泌量下降极为明显(P<0.01)。结论:低浓度NP能促进间质细胞分泌睾酮,而高浓度NP抑制睾酮分泌,且高浓度NP能诱导间质细胞坏死。     

小鼠睾丸雄激素生成酶活性的测定

睾丸间质细胞是体内产生雄激素的主要细胞，其合成功能依赖于细胞内一系列将胆固醇转化为雄激素的酶，主要有３β－羟类固醇脱氢酶，１７α－羟化酶和１７－甾酮还原酶，这些酶活性的大小可直接反映间质细胞的合成功能。     

肿瘤干细胞与肝癌干细胞

肿瘤起源于干细胞的假说正在各种人类肿瘤中得到证实,肿瘤不单是一种基因病,而且是一种干细胞病,基因突变作用于干细胞,干细胞突变成为肿瘤干细胞,这是肿瘤发生、再生、转移和复发的关键。肝细胞癌是最常见的恶性肿瘤之一,其中是否存在“肝癌干细胞”的问题一直倍受人们关注。该文介绍肿瘤干细胞与肝癌干细胞的研究情况。     

DNT细胞对肿瘤细胞作用的研究进展

DNT细胞(CD4-CD8-double-negative T cells)是新发现的一种免疫细胞,其特点是细胞表而既不表达CD4分子同时也不表达CD8分子.近年来,通过免疫疗法可以使肿瘤患者的愈后及生存质量得到很大的改善和提高.免疫细胞可以通过免疫调节或直接杀伤的途径作用于肿瘤细胞,因此研究DNT细胞对肿瘤细胞的作用将有重要意义.     

T cells and B cells in lupus nephritis

T and B lymphocytes play diverse roles at multiple stages in the development and progression of lupus nephritis. Disruption of T- and B-cell regulatory functions by environmental and genetic influences permits pathogenic effectors to emerge in disease. New insights into the biology of these multifunctional cells offer novel targets for intervention in lupus nephritis and systemic autoimmunity.     

骨髓间充质干细胞定向肝细胞样分化的研究

目的探讨骨髓间充质干细胞定向肝细胞样分化的诱导条件，为肝组织工程提供新的种子细胞来源。方法分离小鼠骨髓间充质干细胞，在特定肝细胞培养液中用肝细胞生长因子(HGF)和表皮细胞生长因子(EGF)定向诱导。在倒置显微镜下观察细胞形态。应用免疫荧光法鉴定细胞性质。结果骨髓间充质干细胞经HGF和EGF诱导7d后变为肝细胞样圆形；2周后免疫荧光染色可见分化后细胞表达肝细胞标志物CK18和白蛋白。结论骨髓间充质干细胞在特定条件诱导下可以向肝细胞方向分化。有可能作为肝组织工程的种子细胞来源。     

Stem cells and progenitor cells in renal disease

Stem cells and progenitor cells are necessary for repair and regeneration of injured renal tissue. Infiltrating or resident stem cells can contribute to the replacement of lost or damaged tissue. However, the regulation of circulating progenitor cells is not well understood. We have analyzed the effects of erythropoietin on circulating progenitor cells and found that low levels of erythropoietin induce mobilization and differentiation of endothelial progenitor cells. In an animal model of 5/6 nephrectomy we could demonstrate that erythropoietin ameliorates tissue injury. Full regeneration of renal tissue demands the existence of stem cells and an adequate local "milieu," a so-called stem cell niche. We have previously described a stem cell niche in the kidneys of the dogfish, Squalus acanthus. Further analysis revealed that in the regenerating zone of the shark kidney, stem cells exist that can be induced by loss of renal tissue to form new glomeruli. Such animal models improve our understanding of stem cell behavior in the kidney and may eventually contribute to novel therapies.