卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效观察

目的观察卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗结直肠癌的临床疗效。方法将结直肠癌患者138例采用数字随机法分为2组,对照组69例采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察组69例采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,采用生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评定患者治疗前后的生活质量,比较2组临床疗效、不良反应情况。结果治疗后,2组患者心理功能评分、物质生活评分、躯体功能评分、社会功能评分、总体生活质量评分均显著增加。观察组患者心理功能评分、物质生活评分、躯体功能评分、社会功能评分、总体生活质量评分、总有效率均明显高于对照组(P均0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂均是治疗结直肠癌的有效方法,其中卡培他滨联合奥沙利铂的治疗效果更为显著,可显著提高患者的生活质量,不良反应少且安全性高,值得临床推广使用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗恶性结直肠肿瘤的临床效果分析

目的:分析恶性结直肠肿瘤采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗的临床效果。方法:选取我院2010年7月-2011年7月之间收治的82例恶性结、直肠肿瘤患者,按入院诊断时间分为观察组与对照组。给予对照组患者奥沙利铂治疗,给予观察组患者卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为87.91%,对照组患者治疗总有效率为57.78%。观察组治疗效果明显优于对照组,差异显著具有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应率为19.52%,对照组患者不良反应率为34.15%,观察组患者不良反应率远远低于对照组患者,差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论:卡培他滨联合奥沙利铂对治疗恶性结、直肠肿瘤具有显著的临床治疗效果,安全实效,值得临床推广与应用。     

奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比。方法:将2013年1月-2017年1月在我院肿瘤科治疗的100例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率。结果:观察组客观有效率、疾病控制率与对照组相比均差异无统计学意义(P 0.05);两组在恶心呕吐、贫血、乏力、肝功能损伤、外周神经炎等不良反应发生率上差异无统计学意义(P 0.05);观察组腹泻、手足综合征发生率低于对照组(P 0.05);观察组中位无疾病进展时间、中位总生存时间与对照组相比差异无统计学意义(P 0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效相当,均可获得一定化疗受益,但奥沙利铂联合替吉奥对腹泻、手足综合征不良反应发生率较低,临床使用略有优势。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗45例晚期结直肠癌的效果探讨

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗45例晚期结直肠癌的效果。方法:选取2017年1月至2017年6月本院收治的晚期结直肠癌患者90例,根据不同治疗方案将其分为两组各45例。对照组采用奥沙利铂(130mg/m2)+卡培他滨(1000mg/m2)治疗,观察组采用奥沙利铂(130mg/m2)+替吉奥(80mg/m2)治疗,bid,连用14d,休息7d,21d为1个周期,6个周期后对比疗效及不良反应发生情况,随访1年统计复发情况。结果:观察组患者的临床有效率(57.78%)明显高于对照组的(35.56%)(P0.05);观察组患者的1年生存率为(64.44%),对照组为(57.78%),远期疗效比较无显著差异(58.82%)(P0.05);观察组患者的不良反应发生率(11.11%)明显低于对照组的(28.89%)(P0.05)。结论:奥沙利铂+替吉奥治疗晚期结直肠癌可有效提高临床疗效,减少不良反应,安全性良好。     

卡培它滨治疗老年结直肠癌的疗效和安全性

目的:分析卡培它滨治疗老年结直肠癌的疗效和安全性。方法:将2013年1月至2018年6月惠州市第六人民医院肿瘤科住院治疗的45例老年性结直肠癌患者随机分为两组,对照组21例采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗,观察组24例使用卡培他滨单药治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗疗程、不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为41.66%,与对照组的47.62%相比,差异无统计学意义(P 0.05);观察组化疗小于3个疗程比率与对照组相比,差异无统计学意义(P 0.05),中断化疗率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻腹痛、手足综合征、疲劳等不良反应发生率及严重程度均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:卡培它滨治疗老年结直肠癌的疗效佳,患者的治疗依从性好,骨髓抑制反应较轻,利于治疗疗程的顺利完成,具有积极的临床意义。     

卡培他滨联合奥沙利铂或伊立替康治疗晚期结肠癌的疗效比较

目的:比较卡培他滨联合奥沙利铂和卡培他滨联合伊立替康治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法:选取了2013年9月-2016年12月在我院就诊的104例晚期结肠癌患者,随机数字表法分为两组,每组52例。奥沙利铂组患者接受卡培他滨联合奥沙利铂方案的治疗;而伊立替康组患者采用卡培他滨联合伊立替康的化疗方案。完成2个化疗疗程后,根据治疗前后影像学表现及临床症状,比较两组患者的近期疗效。结果:奥沙利铂组的疗效评价为完全缓解2例、部分缓解24例、稳定17例、疾病进展9例,有效率为50.00%,疾病控制率为82.69%;而伊立替康组中完全缓解3例、部分缓解21例、稳定20例、疾病进展8例,的有效率为46.15%,疾病控制率为84.62%。两组的有效率和疾病控制率差异无统计学意义(P 0.05)。结论:卡培他滨联合伊立替康或奥沙利铂都能延缓晚期结肠癌患者的病情发展,且疗效相当。     

XELOX化疗方案联合片仔癀治疗毒热瘀结型晚期结肠癌疗效观察

目的研究片仔癀联合化疗与单独化疗相比治疗毒热瘀结型晚期结肠癌临床疗效。方法将68例晚期结肠癌患者随机分为治疗组(奥沙利铂、卡培他滨联合片仔癀)和对照组(奥沙利铂、卡培他滨)各34例,分别给予相应治疗。观察生活质量、近期临床疗效、毒副作用。结果治疗组近期有效率为64.70%,对照组为52.94%,差异有统计学意义(P0.05),治疗组的疗效优于对照组;治疗组生活质量(Karnofsky评分)较对照组明显为优(P0.05);治疗组化疗毒副反应发生率小于对照组(P0.05)。结论 XELOX化疗方案联合片仔癀治疗晚期结肠癌具有改善患者生活质量、减轻化疗副作用及缓解病情作用。     

奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌化疗的效果评价

目的:探讨评价对进展期胃癌患者实施奥沙利铂联合卡培他滨化疗的临床效果。方法:选取2009年1月至2014年1月郑州大学附属肿瘤医院收治的进展期胃癌患者168例展开临床研究,按照随机数字表分为两组,分别实施常规治疗(常规组,n=84)和奥沙利铂联合卡培他滨治疗(研究组,n=84)。比较两组患者临床获益率、不同时刻生存率。结果:两组患者临床获益率比较,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗后2年、3年生存率远高于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对进展期胃癌患者实施奥沙利铂联合卡培他滨治疗效果良好,能有效改善远期生存率。     

贝伐单抗联合CapeOx化疗治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的探讨贝伐单抗联合CapeOx(卡培他滨联合奥沙利铂)化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效及毒副反应。方法 53例晚期结直肠癌患者随机分成研究组(n=27)和对照组(n=26),其中研究组采用贝伐单抗联合CapeOx化疗,对照组给予单纯CapeOx化疗。结果研究组完全缓解(CR)率15%,部分缓解(PR)率59%,总有效(CR+PR)率为74%,疾病进展时间(TPP)为7.3个月;对照组CR率为4%,PR率为38%,总有效率为42%,TPP为5.4个月。研究组总有效率、TPP均显著高于对照组(P均<0.05)。2组不良反应主要表现为手足综合征、骨髓抑制。2组并发症发生率没有显著性差异。结论贝伐单抗联合CapeOx化疗能够提高近期缓解率和延缓疾病进展时间,不良反应发生率低,耐受好,可以作为晚期结直肠癌的一线化疗方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨化疗应用于晚期胃癌治疗中的效果

目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨化疗治疗晚期胃癌的疗效,为实际应用提供参考依据。方法:选取东海县人民医院2016年6月至2018年6月所收治晚期胃癌患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组予以卡培他滨;观察组在对照组基础上,加用奥沙利铂。比较组间差异。结果:观察组中,完全缓解(CR) 10例、部分缓解(PR)15例,有效率为55.56 %,分别高于对照组的5例、8例及28.89 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为42.22 %,与对照组的37.78 %相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者躯体功能评分、心理功能评分、社会功能评分、物质生活评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。讨论:联合用药可有效提升患者近期疗效,且用药安全性高,有利于改善患者生存质量。     

参一胶囊联合XELOX方案与单纯XELOX方案治疗晚期直肠癌的临床观察

目的观察比较参一胶囊联合XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)与单纯XELOX方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法将诊断为晚期结直肠癌患者49例随机分为2组,试验组给予XELOX方案及参一胶囊口服,对照组只给予XELOX方案化疗,进行3个治疗周期,对2组疗效、生活质量及安全性进行比较。结果试验组有效率(PR+CR)为64%(16/25),对照组为33%(8/24),2组有效率比较有显著性差异(P0.05);试验组卡氏评分较对照组改善明显,白细胞减少患者低于对照组。结论参一胶囊联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌能够提高疗效,提高患者生活质量,降低血液毒性反应。     

雷替曲塞联合奥沙利铂对晚期结直肠癌的疗效和安全性

目的:评价雷替曲塞联合奥沙利铂对晚期结直肠癌的有效性及安全性。方法:选取郑州市第十六人民医院2015年5月至2017年1月收治的54例晚期结直肠癌患者进行研究,随机分为观察组、对照组,各27例,观察组给予雷替曲塞与奥沙利铂联合治疗,对照组给予氟尿嘧啶注射液、奥沙利铂及注射用亚叶酸钙联合治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为48.15%,对照组为18.52%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者周围神经毒性、血小板减少、腹泻及脱发等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);但其恶心呕吐、转氨酶升高及疲劳等不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者,疗效确切,且患者不良反应发生率低。     

紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗晚期胃癌临床观察

目的评价紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法回顾性分析36例接受紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和卡培他滨化疗的晚期胃癌患者的临床资料。结果总有效率为61%,中位疾病进展时间为6.8个月,中位生存时间为11.3个月。主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ/Ⅳ级白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血及血小板减少发生率分别为14%,19%,3%和0%;非血液学毒性较轻,多为Ⅰ/Ⅱ级。结论紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期胃癌安全、有效。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤临床效果分析

目的：观察奥沙利铂与卡培他滨联合化疗方案治疗老年胃肠恶性肿瘤的临床疗效,探讨临床价值。方法：选取52例老年胃肠恶性肿瘤患者,随机分为2组,观察组（n＝26）给予奥沙利铂（L－0HP）联合卡培他滨（Xelode）化疗方案,对照组（n=26）给予奥沙利铂（L－0XA）联合羟基喜树碱（HCPT）化疗方案,观察对比两组患者的近期客观疗效、治疗1月后生活质量评价、不良反应。结果：对比两组患者的近期客观疗效,对照组的治疗有效率为30．8％,观察纽为50．0％,两组差异有显著性（P〈O．05）;化疗1个月后,对照组患者生活质量良好12例（46．2％）,观察组患者生活质量良好21例（80．8％）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;对比两组患者的主要毒副反应,差异无显著性（P〉0．05）。结论：奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案能够明显改善老年胃肠恶性肿瘤患者的临床症状、生活质量,具有临床使用价值。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床观察

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效与安全性。方法奥沙利铂120 mg/m2,静点2 h,d1;卡培他滨2 500 mg/m2,分早晚2次口服,d1-14,每3周为1个周期,重复2个周期以上。结果总有效率(CR+PR)为46%,不良反应主要表现为手足综合征、神经毒性、骨髓抑制、胃肠道反应,程度较轻,以Ⅰ度、Ⅱ度为主。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌疗效好,不良反应较轻,患者生活质量提高。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:22例晚期胃癌患者,采用卡培他滨1250mg/m2,1日2次,口服,d1～14;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注,d;21天为1周期.2周期后行上腹部CT、上消化道造影、肿瘤标志物评价疗效.结果:22例患者中,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)8例,进展(PD)5例,总有效率41%(9/22);不良反应主要是骨髓抑制Ⅰ-Ⅱ度,外周神经毒性反应Ⅰ度,经对症处理后恢复.结论:卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗疗效好,毒性低,患者易耐受.     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤30例临床观察

目的:观察奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤的临床疗效。方法:选取60例晚期胆道肿瘤患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组各30例。观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗。对照组采用奥沙利铂联合吉西他滨治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组患者TTP、OS、治疗总有效率与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥有效减少患者不良反应发生状况,可在晚期胆道肿瘤治疗中推广运用。     

岩舒注射液联合化疗治疗晚期胰腺癌临床观察

目的:评价岩舒注射液联合吉西他滨+奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法:50例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组(30例)和对照组(20例),两组均用吉西他滨+奥沙利铂化疗,治疗组同时加用岩舒注射液。结果:治疗组和对照组有效率分别为66.67%和50.00%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组生存质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:岩舒注射液联合吉西他滨、奥沙利铂治疗晚期胰腺癌安全、有效,在改善生活质量特别是控制癌痛方面具有一定优势。     

卡培他滨联合奥沙利铂时辰治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的：观察卡培他滨联合奥沙利铂方案（XELOX）时辰治疗转移性结直肠癌的临床观察。方法：口服卡培他滨1000mg／m^2，2次／d，d1-14；奥沙利铂130mg／m^2＋5％葡萄糖500ml，d1，在14：00至17：00给药，持续3小时静脉滴注，采用时辰给药方法。按照WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果：全组均可进行有效评价，有效率46．7％，中位TTP7月，MST14．1月，不良反应较轻，均可耐受。结论：卡培他滨联合奥沙利铂方案（XELOX）时辰治疗转移性结直肠癌，安全有效，不良反应较轻，是较好的化疗方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床观察

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效与安全性。方法奥沙利铂120 mg/m^2,静点2 h,d1;卡培他滨2 500 mg/m^2,分早晚2次口服,d1-14,每3周为1个周期,重复2个周期以上。结果总有效率（CR＋PR）为46%,不良反应主要表现为手足综合征、神经毒性、骨髓抑制、胃肠道反应,程度较轻,以Ⅰ度、Ⅱ度为主。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌疗效好,不良反应较轻,患者生活质量提高。