86例慢性心功能不全合并心肌梗死患者的临床治疗研究

目的:对慢性心功能不全合并心肌梗死患者的临床疗效进行观察和研究;方法:选取于2011年1月-2014年1月在我院接受治疗的80例慢性心功能不全合并心肌梗死患者,随机将这80例患者分为A组和B组,对A组患者进行常规的治疗,B组患者在和A组相同治疗的基础上加用比索洛尔。结果:两组患者在治疗前的舒张压、收缩压、血压、心率的比较,都没有显著的差异,差异没有统计学意义(P0.05);在治疗之后B组患者的心率显著地比A组少。两组患者在治疗之前的LVEF、LVESV、LVED都没有很大的差异,治疗6个月之后,B组患者的各种情况都明显比A组患者的有所改善。结论:采用比索洛尔对患有慢性心功能不全合并心肌梗死的患者的效果良好,值得在临床上推广使用。     

比索洛尔和美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的:观察慢性心力衰竭(CHF)合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)给予比索洛尔和美托洛尔治疗的临床效果。方法:以2015年5月至2017年5月到广州市越秀区中医医院接受治疗的116例CHF合并COPD患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,其中观察组给予比索洛尔治疗,对照组给予美托洛尔治疗。分析两组患者治疗后肺功能、心率、收缩压指标和临床治疗效果、不良反应发生率。结果:观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)相比于对照组明显增加,且在心率、收缩压比较,差异均具有统计学意义(P0.05);两组治疗效果比较,差异无统计学意义(P0.05);在不良反应发生率比较,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在治疗心力衰竭和改善患者肺功能状态方面,比索洛尔要优于美托洛尔。     

比索洛尔治疗原发性高血压伴心功能不全临床观察

目的:分析比索洛尔在原发性高血压伴心功能不全患者中的治疗作用。方法:将漯河市郾城区人民医院2016年3月至2017年3月收治的114例原发性高血压伴心功能不全患者作为研究对象,随机分成两组,每组57例。对照组患者予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用比索洛尔。比较两组患者治疗前后的舒张压、收缩压、心率、内皮素-1水平及肿瘤坏死因子水平。结果:治疗后,观察组患者上述指标较对照组明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:比索洛尔治疗原发性高血压伴心功能不全患者效果优良,具有较高的临床应用价值。     

比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全疗效观察

目的:分析比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全的临床效果。方法:选取80例我院2019年1月~2020年1月收治的老年高血压伴心功能不全患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各40例,对照组给予常规治疗,研究组在此基础上给予比索洛尔治疗,比较两组血压控制情况和心功能等指标改善情况。结果:治疗后,研究组收缩压、舒张压水平均显著低于对照组(P0.05);研究组治疗后LVESD、LVEDD及LVEF水平与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05);研究组治疗后血清IGF-1、BNP与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:比索洛尔治疗老年高血压伴心功能不全能够有效降低患者血压,改善心功能和心室重塑,具有较高的临床应用价值。     

强心汤联合比索洛尔治疗慢性心衰临床观察

目的:研究强心汤联合比索洛尔治疗慢性心衰(Chronic heart failure,CHF)的临床疗效。方法:选择治疗的128例CHF患者,依据随机数字表法分为联合组(64例)与对照组(64例)。对照组患者在常规治疗基础上给予比索洛尔治疗,联合组患者在对照组基础上给予强心汤治疗,比较两组疗效。结果:治疗后,联合组LVESD、LVEDD均小于对照组,LVEF大于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。联合组治疗总有效率(90.62%)高于对照组(70.31%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组均无明显不良反应。结论:强心汤与比索洛尔联合治疗CHF可有效改善患者心功能,疗效显著,安全可靠,值得临床应用。     

比索洛尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将56例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,在常规硝酸酯类、阿司匹林及低分子肝素治疗基础上,治疗组30例给予比索洛尔治疗,对照组26例给予美多心安治疗,观察2组心绞痛发作次数、心率、血压及心电图变化。结果治疗组显效14例,有效14例,无效2例,总有效率93%;对照组显效9例,有效9例,无效6例,发生急性心肌梗死2例,总有效率69%。治疗组疗效明显优于对照组。结论比索洛尔治疗不稳定型心绞痛疗效较好。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察β受体阻滞剂比索洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）的治疗效果。方法：符合本试验纳入标准的100例心衰患者随机分戍两组,对照组服用强心、利尿等抗心力衰竭常规药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加服比索洛尔。观察两组患者治疗前后心率、血压和左室射血分数（LVEF）等指标的变化情况。结果：在基本基线资料比较无统计学差异的情况下（P〉0．05）,观察组和治疗组在心率和血压的变化以及LVEF的变化方面的差异均有统计学意义（P〈0．05）,加用比索洛尔的观察组心率和血压下降更明显,LVEF上升更明显。结论：比索洛尔对CHF的治疗有效果,与其它常规抗心衰药物共同作用疗效较好。     

芪参益气滴丸联合比索洛尔对冠心病心绞痛的疗效

目的:芪参益气滴丸联合比索洛尔对冠心病心绞痛的疗效。方法:选取2018年3月至2019年3月于固始县人民医院就诊的冠心病心绞痛患者进行观察120例,并依据不同治疗方式分为两组,对照组60例仅予以单纯医药治疗,观察组60例予以中西结合治疗,比较观察两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者中医症状评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者心功能指标变化情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:临床对冠心病心绞痛患者予以芪参益气滴丸与比索洛尔中西医联合治疗,能够显著改善中医症状及心功能指标。     

益气化痰汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标分析

目的:探究给予慢性心力衰竭患者益气化痰汤并比索洛尔治疗的临床影响。方法:将2016年7月-2019年7月在大连金州解放路医院收治的100例慢性心力衰竭患者,随机分为两组,每组50例,对照组给予比索洛尔治疗方案,观察组给予益气化痰汤并比索洛尔治疗方案,将两组患者临床效果和心功能指标对比。结果:观察组患者总治疗有效率为98.00%显著高于对照组,观察组患者左心室射血分数(Left Ventricular Ejection Fraction,LVEF)(46.29±4.12)%、左心室舒张末期内径(Left Ventricular end Diastolic Diameter,LVEDD)(52.91±5.87)mm、左心室收缩末期内径(Left Ventricular end Systolic Diameter,LVESD)(41.71±3.56)mm、左心房内径(Left Artial Dimension,LAD)(43.68±4.93)mm等心功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予慢性心力衰竭患者益气化痰汤并比索洛尔治疗方案,能够有效提高治疗效果,显著改善患者心功能。     

比索洛尔治疗高血压慢性心力衰竭的疗效及对左心室重构的影响

目的:分析比索洛尔在高血压慢性心力衰竭治疗中的整体效果。方法:对2014年7月至2016年1月东莞市常平医院收治的60例高血压慢性心力衰竭的患者资料进行回顾性分析;根据治疗方法的不同将60例患者分为观察组和对照组,每组30例;两组均给予常规抗高血压、抗心衰治疗,观察组联合应用比索洛尔。结果:经治疗,观察组治疗有效率(93.33%)高于对照组(80.00%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的左心室重构及功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:比索洛尔在高血压慢性心力衰竭的治疗中干预效果显著。     

温阳补肾法联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭31例

目的评估温阳补肾法联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择本科门诊长期就诊的慢性心力衰竭患者62例,随机分为观察组和对照组各31例,对照组予除基础治疗外,予比索洛尔口服,观察组在对照组的基础上,加服本科自拟中药补肾回心方,观察2组治疗后效果。结果观察组的心功能指标、ANP和BNP改善情况及总有效率均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论温阳补肾法联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效确切,可明显改善患者临床症状和体征。     

比索洛尔与卡维地络治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的比较比索洛尔与卡维地络治疗充血性心力衰竭的疗效。方法选择60例慢性心力衰竭患者随机分为比索洛尔组(30例)和卡维地络组(30例),治疗6个月后,观察患者的心率、血压、超声心动图(评估心功能),记录不良事件。结果治疗后2组左室射血分数、心率、血压较治疗前明显改善(P均<0.01),不良反应发生率比索洛尔组为9例,卡维地络组为11例,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论比索洛尔与卡维地络均可以改善慢性心力衰竭患者的心功能。     

中西医结合治疗老年慢性心功能不全52例临床观察

目的:观察温心强肾汤配合西药治疗老年慢性心功能不全的临床疗效。方法:将92例患者随机分为治疗组52和对照组40例,治疗组采用中药温心强肾汤和西药治疗,对照组采用常规西药治疗。观察总体疗效、心率和心功能变化。结果:总有效率治疗组为84.6%,对照组为65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),心率、心功能治疗组较对照组有明显改善。结论:中西医结合治疗老年慢性心功能不全有显著疗效。     

益气化痰汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的:分析益气化痰汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:将60例2015年3月-2016年9月期间在我院接受治疗的慢性心力衰竭患者作为本次研究的对象,并分为两组,使用比索洛尔治疗的30例患者作为对照组,使用益气化痰汤联合比索洛尔治疗的30例患者作为观察组,通过对比两组临床指标及治疗效果来判断其治疗的有效性。结果:观察组和对照组的总有效率分别为90.00%、60.00%,观察组的总有效率更高;观察组收缩压、心率、左室射血分数均优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气化痰汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭效果显著,值得临床推广。     

护理干预在糖尿病合并慢性心功能不全39例中的应用

目的:分析护理干预在糖尿病合并慢性心功能不全患者中的临床护理效果。方法:选取糖尿病合并慢性心功能不全患者78例,将其分为观察组和对照组各39例。对照组采用常规护理,观察组采用护理干预,对比两组护理效果。结果:观察组患者空腹血糖和心率控制明显优于对照组,观察组患者左心房容积指数较对照组小,护理后SAS评分、SDS评分较对照组低,LVEDD、LVEF较对照组明显改善,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加强糖尿病合并慢性心功能不全患者护理干预,可明显改善患者心功能,控制患者血糖水平。     

比索洛尔和低分子肝素治疗老年不稳定心绞痛的疗效比较

目的：比较比索洛尔和低分子肝素治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效和安全性。方法选取2011年9月-2013年4月在延安市中医医院就诊的不稳定心绞痛患者186例,随机分为比索洛尔组、低分子肝素组和对照组,每组62例。对照组给予吸氧、阿司匹林、硝酸甘油治疗,比索洛尔组在对照组的基础上口服比索洛尔片,5 mg/次,1次/d;低分子肝素组在对照组的基础上加用低分子肝素注射液,皮下注射,0.6 mL/次,2次/d。3组均连续治疗2个月。治疗后,比较3组患者的临床疗效和心血管事件发生率。结果比索洛尔组、低分子肝素组的临床疗效有效率及心电图改善优良率均较对照组高,均具有统计学意义（P＜0.05）;比索洛尔组的临床疗效有效率和心电图改善优良率均高于低分子肝素组,两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。比索洛尔组、低分子肝素组的心绞痛、心律失常、急性心肌梗死发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;比索洛尔组和低分子肝素组心绞痛、心律失常、急性心肌梗死的发生率差异没有统计学意义。3组不良反应发生率比较,差异均不具有统计学意义。结论在常规治疗基础上给予比索洛尔治疗不稳定心绞痛具有确切的临床疗效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

比索洛尔合贝那普利治疗COPD合并心力衰竭39例临床观察

目的:观察比索洛尔联合贝那普利对慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取78例肺源性心脏病合并心力衰竭患者为研究对象,按照数字随机法分成对照组和观察组各39例。对照组予以常规氧疗、强心、小剂量利尿、解痉平喘等治疗,观察组在对照组基础上加服富马酸比索洛尔片及盐酸贝那普利片治疗。治疗前及6个月后检测两组患者的动脉血气分析、NT-pro BNP、心脏超声,肺功能,评估强化治疗对肺功能、心功能的影响。结果:16个月后对照组PO2(mm Hg)、PCO2(mm Hg)、NT-pro BNP变化不明显,而观察组PO2较治疗前明显升高,PCO2降低,NT-pro BNP降低;治疗6个月后观察组上述指标与对照组具有统计学意义差异(P0.05)。26个月后,对照组右室射血分数、肺动脉压力、FEV1、FEV1/FVC变化不明显,而观察组右室射血分数较治疗前明显升高,肺动脉压力降低,FEV1、FEV1/FVC均有不同程度上升,观察组上述指标与对照组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:比索洛尔联合贝那普利治疗,可有效改善肺通气/换气功能,减轻肺动脉高压,抑制心脏重构。     

比索洛尔对高血压合并糖尿病患者疗效观察

目的观察比索洛尔对高血压合并糖尿病患者疗效、血糖、血脂的影响。方法选择38例血压不达标的高血压合并糖尿病患者,停用原来降压药后,口服比索洛尔5-10mg,每天1次,随访12周,观察治疗前后血压、心率、空腹血糖、血脂等指标。结果治疗后血压、心率有明显下降,但血糖、血脂无明显变化。结论比索洛尔有效降压、减慢心率,不影响糖脂代谢,副作用少。     

参松养心胶囊联合比索洛尔对冠心病室性早搏及心率变异性的影响

目的:探讨参松养心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病室性早搏患者的疗效,以及其对心率变异性的影响。方法:选取90例冠心病室性早搏的患者,随机分为研究组和对照组各45例。对照组患者给予比索洛尔片治疗,研究组患者在对照组患者治疗基础上加用参松养心胶囊治疗,观察两组患者室性早搏的控制疗效及心率变异性时域指标值的变化。结果:治疗后研究组患者的临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者心率变异性指标值均较对照组改善更显著,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,改善患者心率变异性,值得临床推广应用。     

沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的:探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:本次研究对象为我院2018年3月-2019年3月期间收治的92例慢性心力衰竭患者,按照电脑随机分配原则进行分组,各46例,对照组使用比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上使用沙库巴曲缬沙坦治疗,比较两组的临床效果。结果:治疗前两组患者B型利钠肽(B-type Natriuretic Peptide,BNP)、N末端B型利钠肽原(N-terminal B-type Natriuretic Peptide,NT-PROBNP)水平差异不大,治疗3个月后两组指标均有改善,但观察组的BNP、NT-PROBNP水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者心率、左室收缩末内径(LEVSD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离差异不大,治疗后两组指标均有改善,但观察组的心率、LEVSD低于对照组,LVEF、6 min步行距离高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应发生率差异不具有统计学意义(P 0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果良好,能有效改善患者心衰严重程度及心功能,提高治疗效果,具有较高的安全性,值得临床进一步推广。