肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎疗效观察

目的:观察研究肺力咳合剂对于小儿急性支气管炎的临床治疗效果。方法:选择114例小儿肺炎患者,随机分为实验组和对照组各57例,对照组使用甘草合剂治疗,实验组使用肺力咳合剂治疗。观察和对比两组的治疗效果。结果:经过治疗后,实验组的治疗总有效率达到了94.73%。对照组治疗的总有效率为80.70%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对小儿急性支气管炎使用肺力咳合剂进行治疗具有非常明显的临床效果,能有效提高患儿的治愈率,值得临床推广应用。     

定咳饮治疗急性支气管炎风热犯肺型咳嗽32例

笔者近年来用定咳饮治疗急性支气管炎风热犯肺型咳嗽32例,获较好的疗效,现报道如下。     

臭灵丹合剂治疗感冒临床疗效观察

臭灵丹合剂以臭灵丹为原料制成,臭灵丹作为一种抗菌消炎、清热解毒的良药,在多年临床验证中发现,对治疗感冒效果明显。现将其与疗效确切的感冒消炎片进行临床治疗对比观察。结果发现臭灵丹合剂疗效优于感冒消炎片,Ｐ〈０．０５,有显著差异,说明该药值得推广使用。     

风叶咳喘平合剂治疗急性支气管炎咳嗽(风热犯肺)的随机双盲多中心临床研究

目的风叶咳喘平合剂(矮地茶、枇杷叶、麻黄、苦杏仁、薄荷、陈皮、竹茹、鱼腥草和炙甘草)治疗急性支气管炎(风热咳嗽)临床安全性和有效性。方法采用随机双盲多中心临床试验方法,纳入有效病例233例,随机分为高剂量组(风叶咳喘平合剂20 mL)、低剂量组(风叶咳喘平合剂10 mL+安慰剂10 mL)、对照组(安慰剂20 mL)。疗程均为7 d。观察治疗前、后各组患者咳嗽消失率,咳嗽消失时间、咳嗽症状积分,咳嗽视觉量表积分、中医证候积分等变化及不良反应。结果 (1)临床总有效率分别为98.7%(高剂量组)、92.4%(低剂量组)、64.9%(对照组);(2)咳嗽消失率分别为48.7%(高剂量组)、16.5%(低剂量组)、11.7%(对照组)。(3)高剂量组治疗第3、7天时点,咳嗽症状积分和视觉模拟积分改善明显,低剂量组此两项积分改善值优于对照。(4)中医证候疗效总有效率分别为98.7%(高剂量组)、89.9%(低剂量组)、67.5%(对照组),以上差异具有统计学意义(P<0.01和/或P<0.05)。3组不良事件与不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论风叶咳喘平合剂能有效缓解急性支气管炎患者的咳嗽症状,减轻咳嗽严重程度。     

宣清消咳饮治疗急性支气管炎风热犯肺型咳嗽32例临床观察

风热犯肺型咳嗽是临床外感咳嗽中的常见证型。现代医学的许多疾病如急性支气管炎、上呼吸道感染、慢性支气管炎的急性发作等均可出现。笔者于2 0 0 1年4～11月采用宣清消咳饮对32例急性支气管炎进行了系统观察,取得了较好疗效。报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　共纳入观察对象6 2 例,依随机、均衡原则,分治疗组32例,对照组30例。治疗组男15例,女17例,年龄18～5 5岁,平均35 .9岁;病程4～11d ,平均5 .8d ;对照组男16例,女14     

臭灵丹合剂雾化吸入佐治小儿急性扁桃体炎158例疗效观察

目的：观察臭灵丹合剂雾化吸入治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法：将237例急性扁桃体炎患儿随机分为两组,对照组79例用西医常规治疗,治疗组158例在对照组治疗基础上加臭灵丹合剂雾化吸入治疗。结果：总有效率治疗组为98．1％,对照组为89．8％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组血常规检查结果治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：臭灵丹合剂雾化吸入治疗小儿急性扁桃体炎有较好疗效。     

清热泻肺合剂治疗急性支气管炎疗效观察

目的 观察清热泻肺合剂治疗急性支气管炎的疗效。方法 ７７例患者分组,治疗组４７例,依据风热肺辨证,予口服清热泻肺合剂,７日为１疗程;对照组３０例,静脉点滴青霉素８００万单位,配合棕色合剂１０ｍｌ口服,７日为１疗程。１疗程结束后统计疗效。结果总有效率治疗组９５．７％,对照组８０．０％,治疗组疗效优于对照组且取效时间短。结论 清热泻肺合剂治疗急性支气管炎疗效确切,具有可重复性和科学性。     

壮医龙盘止咳方治疗小儿急性支气管炎风热犯肺证30例临床观察

目的:观察壮医龙盘止咳方治疗小儿急性支气管炎风热犯肺证的临床疗效。方法:选取60例急性支气管炎风热犯肺证的患儿,将其随机分为2组,每组各30例。治疗组采用壮医龙盘止咳方治疗,对照组予小儿宣肺止咳颗粒治疗,治疗5d后观察2组患儿的疗效、白介素-4(IL-4)和干扰素-γ(INF-γ)含量的变化情况,并进行中医证候评分。结果:总有效率治疗组为89. 66%(26/29),对照组为76. 67%(23/30),2组比较,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗组治疗后IL-4高于对照组,INF-γ及中医证候积分均低于对照组,各项指标组间比较,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论:壮医龙盘止咳方治疗小儿急性支气管炎风热犯肺证疗效显著,值得推广应用。     

肺宁合剂治疗支气管炎1200例临床观察

应用老中医李石膏所以协定方制成的“肺宁合剂”治疗支气管炎咳嗽１２００例，总有效率为９７．１％。提示本方具有宣肺化痰、疏风止咳作用。临床主要适用于急性支气管炎、上呼吸道感染、慢性支气管炎急性发作及感冒后咳嗽等，表现风邪犯肺或风寒外束有化热趋势者。     

中西医结合治疗风热犯肺小儿急性支气管炎41例临床观察

【摘　要】目的：观察中西医结合治疗风热犯肺证小儿急性支气管炎的临床疗效。方法：选取８１例小儿急性支气管炎患儿进行分组,对照组４０例采用西药对症治疗,观察组４１例在对照组的基础上加用加味麻杏石甘汤治疗。比较两组的临床疗效、相关症状及不良发应发生情况。结果：观察组治疗后临床总有效率９５.１２％,明显高于对照组的８０.００％ （Ｐ＜０.０５）;两组治疗后相关症状均有所好转,但观察组的退热时间及咳嗽消失或明显减轻时间均低于对照组（Ｐ＜０.０５）;治疗期间均未出现不良反应。结论：中西医结合治疗风热犯肺证小儿急性支气管炎,能够改善患儿临床症状及缩短退热时间、咳嗽消失或明显减轻时间,临床疗效较好。     

肺宁合剂治疗支气管炎1200例临床观察

应用老中医李石青所拟协定方制成的“肺宁合剂”治疗支气管炎咳嗽１２００例（其中急性支气管炎６４６例、慢性支气管炎急性发作２０１例、上呼吸道感染３５３例），总有效率为９７１％。提示本方具有宣肺化痰、疏风止咳作用。临床主要适用于急性支气管炎、上呼吸道感染、慢性支气管炎急性发作及感冒后咳嗽等，表现风邪犯肺或风寒外束有化热趋势者。     

急咳停颗粒治疗急性支气管炎风热犯肺证的疗效观察

目的评价急咳停颗粒治疗急性支气管炎风热犯肺证的安全性及临床疗效。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,试验组人组321例服用急咳停颗粒,对照组人组107例服用风热咳嗽胶囊。比较2组临床疗效、中医症状总积分及咳嗽、咯痰症状改善情况。结果治疗后试验组临床疗效、中医症状总积分以及咳嗽、咯痰症状组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论急咳停颗粒治疗急性支气管炎风热犯肺证疗效确切,未发现不良反应。     

镇咳灵合剂辅助治疗小儿急性支气管炎156例临床观察

目的:观察镇咳灵合剂辅助治疗小儿急性支气管炎的临床疗效.方法:将300例急性支气管炎患儿,随机分为治疗组156例及对照组144例,对照组予以抗病毒、抗感染、氨溴索等治疗;治疗组在此基础上加用镇咳灵合剂口服.比较两组患者的临床疗效及症状体征改善情况.结果:总有效率治疗组为96.1％,对照组为84.7％,治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01);治疗组止咳时间优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);而啰音消失时间及热退时间两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:镇咳灵合剂辅助西药常规治疗小儿急性支气管炎可明显改善咳嗽等症状,有良好的临床疗效,且患儿服用依从性好.     

肺力咳合剂治疗急性支气管炎痰热犯肺证的临床证据与价值综合评价

目的 综合评价肺力咳合剂临床价值,为我国中成药的医疗资源配置、临床合理用药、医院的采购与供应等决策提供依据。方法 基于系统检索的文献和药品生产企业提供的研究资料,采用定性与定量相结合的评价方式,应用循证医学、药物经济学、卫生技术评估等方法学,从安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性及中医药特色“6+1”维度构建多准则决策分析框架,运用中成药临床证据和价值评估软件（CSCv2.0）对肺力咳合剂进行临床价值综合评价。结果 基于现有的临床证据得出,①安全性：多源证据表明,肺力咳合剂的已知风险较小,证据充分,评价为A级,安全性好;②有效性：系统评价与Meta分析显示,与常规西药相比,肺力咳合剂联合常规西药治疗支气管炎可进一步缩短咳嗽消失时间,证据价值较高,推荐分级的评估、制定与评价（GRADE）证据质量中等,评价为B级,有效性较好;③经济性：基于卫生体系角度,肺力咳合剂联合常规西药治疗方案更具有经济性,药物经济学质量评价较高,评价为B级,经济性较好;④创新性：肺力咳合剂用于急性支气管炎痰热犯肺证,联合常规西药可进一步提高临床治疗效果,与同类药比较有一定临床创新优势,从种植、药材鉴定、生产等方面保证药品的服务产能充足、药材安全,从原药材质量、工艺、奖项专利体现产业创新,评价为B级,创新性较好;⑤适宜性：根据问卷调查结果显示,肺力咳合剂使用方法便于医护掌握和接受,无需特殊给药时间和复杂的个性化治疗,无特殊的技术和管理要求,患者使用方便,药品的供应和储存方便,政策和宣传推广、药品信息的影响力较差,评价为B级,适宜性较好;⑥可及性：在同类中成药中肺力咳合剂药品价格水平较好,产能高,销售的范围覆盖面广,医院配备率高,各药材的供应均可持续,治疗急性支气管炎疗程费用低,评价为A级,可及性好;⑦中医药特色：肺力咳合剂由黄芩、前胡、百部、红花龙胆、白花蛇舌草、梧桐根、红管药组方,君臣配伍合理,源于苗族医药经验方,人用经验较丰富,评价为B级,中医药特色较突出。综合“6+1”维度临床证据的评价结果,肺力咳合剂评价为B类,临床价值较高。结论 基于现有的临床证据,相比较于单用常规西药,联用肺力咳合剂治疗急性支气管炎（痰热犯肺）的临床价值较好,中医药特色较突出,建议按照程序有条件转化为基本临床用药管理相关政策结果。     

复方臭灵丹合剂质量标准研究

目的建立复方臭灵丹合剂的质量标准.方法采用TLC对桔梗和鱼腥草进行定性鉴别,依据《云南省中药材(民族药材)质量标准研究技术指导原则(试行)》对其进行分析方法验证及重现性考察.采用HPLC对合剂中的洋艾素和金丝桃苷进行定量分析,同时进行相关方法学的考察.结果桔梗和鱼腥草TLC鉴别色谱图中,供试品与对照药材相应位置上均显相...     

急支合剂治疗小儿急性支气管炎116例

笔者自1999年12月～2004年3月间,运用自拟中药“急支合剂”治疗小儿急性支气管炎116例,效果较好,现报道如下。     

银黄清肺胶囊治疗急性气管-支气管炎风热犯肺证60例疗效观察

目的：观察银黄清肺胶囊治疗急性气管-支气管炎风热犯肺证的临床疗效。方法：选择符合纳入标准的急性气管-支气管炎风热犯肺证患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例,治疗组口服银黄清肺胶囊,对照组口服川贝枇杷胶囊,疗程均为1周,观察并比较两组的临床疗效、中医证候积分、血沉、C-反应蛋白。结果：治疗组总有效率为95．0％,对照组总有效率为86．7％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：银黄清肺胶囊治疗急性气管-支气管炎风热犯肺证有较好疗效,可显著改善患者的临床症状、体征及实验室指标,减轻炎症反应。     

清润止咳合剂治疗急慢性支气管炎93例临床观察

<正> 急慢性支气管炎是临床上常见病、多发病,其临床表现以咳、痰、喘为主证。属祖国医学咳喘范畴,以燥热、痰火型为多见。笔者探索群书之奥秘,搜罗百氏之良方,不断筛选,反复实践,自拟一张清润止咳合剂。于1983年9月始将此方应用,经临床四年余时间的初步观察,每多应手取效,兹报告如下。临床资料93例中,男性43例,女性50例;门诊85例,住院8例;年龄30岁以下5例,30～50岁     

清热利肺口服液治疗风热型急性支气管炎临床观察

采用随机单盲对照法对清热利肺口服液治疗风热型急性支气管炎的临床疗效和安全性进行了观察，结果显示，总有效率９８．３％（２４／６０），与对照组射麻口服液的总有效率８３．３％（２５／３０）比较，差别具有显著性意义（Ｐ〈０．０５），未见不良反应发生，提示本品治疗小儿外感发热（急性上呼吸道感染）有效且安全。