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相似文献
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1.
目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法将80例AECOPD住院患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗感染、吸氧、化痰、支气管扩张药物等基础治疗,同时对照组静滴甲基泼尼松龙;治疗组给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。2组均连续治疗7 d后评价临床疗效。结果治疗后2组FEV1、FEV1%水平均显著上升,肺功能改善显著;血气分析p(O2)、p(CO2)以及临床症状评分和呼吸困难评分均明显改善(P均<0.05);治疗后以上指标2组间比较无显著性差异。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:观察沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为两组,观察组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组采用常规治疗,比较两组疗效。结果:两组患者治疗3d、10d后,肺功能均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血气分析有明显变化,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗10d后,100例患者咳嗽、气喘症状均明显好转,肺内哮鸣音基本消失。观察组各症状缓解时间均较对照组要短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效明显优于常规治疗,值得临床推广使用。  相似文献   

4.
目的:观察万托林与普米克令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞型肺疾病急性加重期的临床疗效.方法:入选84例患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给传统的地塞米松5mg/d.治疗组以氧气驱动雾化吸入5-7天为一疗程,比较两组疗效.结果:两组临床疗效比较,两组有显著差异性(P〈0.05).结论:万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞型肺疾病快速缓解病情,临床疗效好,不艮反应少.  相似文献   

5.
目的研究沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对120例COPD患者采取随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦联合普米克令舒氧化驱动气雾吸入,记录2组治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),而2组在年龄、性别、发病至入院间隔时间、住院时间、病程等构成情况大致相同。结论沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗COPD,促进排痰、祛痰,畅通呼吸道,改善肺功能,提高头孢菌素的疗效,是一种安全、有效的方法。  相似文献   

6.
目的研究沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对120例COPD患者采取随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦联合普米克令舒氧化驱动气雾吸入,记录2纽治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05),而2组在年龄、性别、发病至入院间隔时间、住院时间、病程等构成情况大致相同。结论沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗COPD,促进排痰、祛痰,畅通呼吸道,改善肺功能,提高头孢菌素的疗效,是一种安全、有效的方法。  相似文献   

7.
目的:探讨雾化吸入联合振动排痰机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将64例患者随机分为观察组和对照组各32例。对照组采用一般的方法,加常规雾化吸入,观察组在一般方法的基础上增加布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,再用排痰机排痰。结果:观察组雾化吸入及排痰机排痰后,血气指标、呼衰纠正随机时间较对照组差异有显著性。结论:雾化吸入联合振动排痰机治疗能明显改善血气指标,缩短慢性阻塞性肺疾病急性加重期的病程。  相似文献   

8.
目的:探讨沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:选择116例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组58例,采用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入;观察组在对照组的基础上给予普米克令舒;观察对比两组治疗效果。结果:治疗组与对照组总有效率分别为98.3%、84.5%,两组相比具有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等改善时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床症状消失时间短,治疗效果较好。  相似文献   

9.
目的:探讨布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:选择我院2007年2月-2009年2月慢性阻塞性肺疾病急性加重期95例,随机分为两组,对照组和治疗组。两组均给予常规治疗,在常规治疗的基础上,对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇,治疗组在对照组治疗基础上同时雾化吸入布地奈德和硫酸沙丁胺醇。两组治疗7d后,比较两组的血气分析、肺功能。结果:两组治疗后与治疗前肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0.01;②治疗组治疗后与对照组治疗后肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0.01。结论:在常规治疗基础上,同时雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病临床疗效显著,能够显著改善患者的肺功能,值得临床借鉴。  相似文献   

10.
目的:探讨异丙托溴铵雾化吸入为主三联治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效和安全性。方法:选取2015年10月至2017年10月东源县人民医院收治的106例AECOPD患者为观察对象,随机将其分为对照组和观察组,每组53例。给予对照组布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在此基础上增加异丙托溴铵,对两组的治疗效果及安全性进行比较分析。结果:观察组的临床疗效为94.34%,明显高于对照组的79.25%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组患者的肺功能指标和血气指标改善情况均优于对照组和治疗前,差异有统计学意义;两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对AECOPD患者实施异丙托溴铵雾化吸入为主的三联疗法可获得理想的治疗效果,不仅可以改善患者的肺功能和血气情况,且用药安全性较高,大大降低了治疗风险。  相似文献   

11.
目的:比较普米克令舒与地塞米松对毛细支气管炎的临床治疗效果.方法:选择2006年10月~2007年9月在我院治疗的80例患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组用普米克令舒雾化吸入治疗,对照组静滴地塞米松治疗,比较两组疗效和症状改善时间.结果:观察组治疗总有效率为92.5%,对照组治疗总有效率为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效优于对照组;观察组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间和罗音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:普米克令舒吸入治疗,临床症状体征的持续时间明显缩短,临床疗效优于静滴地塞米松,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一.  相似文献   

12.
目的:分析雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗对哮喘患者免疫功能的影响。方法:选取南阳市第一人民医院2016年1月至2017年12月收治的128例哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组采用雾化吸入普米克令舒治疗,观察组采用雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗,比较两组临床效果。结果:观察组患者治疗后CD8~+T细胞(CD8~+%)下降,CD4细胞(CD4~+%)、CD4~+%/CD8~+%出现明显性的上升,观察组免疫功能各项指标改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率93.75%(60/64)明显高于对照组的76.56%(49/64),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对哮喘患者采用雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗可有效提高患者免疫功能,临床疗效明显。  相似文献   

13.
目的:观察治疗慢性阻塞性肺疾病痰热壅肺型的临床效果。方法:120例随机分为雾化组和联合组各60例,雾化组用药物雾化吸入治疗,联合组用中药硬膏贴敷联合药物雾化吸入治疗,比较两组效果。结果:总有效率、血气分析及肺功能比较联合组优于雾化组(P0.05),6个月复发率联合组低于雾化组(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病痰热壅肺型疗效更好。  相似文献   

14.
目的:研究探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取500例小儿支原体肺炎患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组各250例,对照组运用传统的治疗方式,治疗组则运用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入的方式,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组临床疗效显著优于对照组,治疗组显效150例,有效90例,总有效率为96.0%,对照组总有效率为84.0%,两组对比,P<0.05,具有显著统计学意义。结论:对小儿支原体肺炎患者而言,运用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入的方式治疗不仅安全可靠,且具有显著的临床疗效,值得推广应用。  相似文献   

15.
目的通过临床分析布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院呼吸科住院治疗的898例哮喘患者,随机分组,应用非雾化吸入法、吸入β受体激动剂法(苏顺)、吸入糖皮质激素法(普米克令舒)进行治疗。观察治疗后同一时间内患者症状缓解百分比,并检测支气管哮喘患者血浆嗜酸性粒细胞计数及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值的变化。结果治疗组和对照组在疗效上差异有显著性(P<0.05),治疗组在缓解临床症状、体征、改善肺功能及改善血嗜酸性粒细胞计数上优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘可快速缓解患者症状,改善肺功能,缩短病程,其副作用小,并从多个环节抑制气道炎症,是预防及控制哮喘急性发作的首选药物。  相似文献   

16.
目的通过观察支气管哮喘慢性持续期患者雾化吸入普米克令舒治疗3个月骨密度的变化,评定普米克令舒对机体骨质疏松的影响。方法将支气管哮喘慢性持续期患者40例随机分成2组,治疗组给予雾化吸入普米克令舒,对照组给予安慰剂吸入,观察2组治疗前后骨密度变化。结果与对照组比较,治疗组临床症状、FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,骨密度无明显变化。结论普米克令舒对支气管哮喘慢性持续期患者骨密度无明显影响。  相似文献   

17.
两种方案治疗小儿毛细支气管炎疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨普米克令舒联合双黄连雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将113例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组68例加用普米克令舒联合双黄连雾化吸入治疗;对照组45例仅加用普米克令舒雾化吸入治疗,两组均为2次/d,共治疗7 d。结果:治疗组在气促减轻、咳嗽缓解、啰音吸收及体温正常时间与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01),治疗组患儿的治愈率为95.6%,而对照组仅为82.2%,两组间差异亦有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合双黄连雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,优于普米克令舒的单独应用,可以作为佐治小儿毛细支气管炎的主要措施。  相似文献   

18.
郭玉琴  杨洁 《中国中医急症》2009,18(10):1590-1591,1618
目的 观察血府逐瘀汤(免煎剂)联合压缩雾化吸入普米克令舒对治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效并探讨其作用机理.方法 将60例特发性肺间质纤维化患者随机分为两组,均予压缩雾化吸入普米克令舒,治疗组加用血府逐瘀汤;两组均治疗90d后比较疗效.结果 两组中医证候评分均有下降;肺功能(FEV1、FEV1%、FVC)亦有改善,而治疗组改善明显优于对照组.结论 活血化瘀中药联合吸入激素治疗特发性肺间质纤维化可改善患者肺功能,增强免疫力;并提高患者生活质量.  相似文献   

19.
目的:探究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的价值。方法:选取本院2014年5月-2015年5月收治的118例患儿,将其随机分成观察组和对照组各59例。观察组通过普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入进行治疗,对照组通过地塞米松磷酸钠静脉滴注进行治疗,对比两组患儿临床治疗的效果。结果:观察组的治疗总有效率96.61%,明显优于对照组74.58%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿咳喘和湿啰音消失时间、住院时间进行比较,观察组均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入的方式治疗小儿毛细支气管炎,疗效满意。  相似文献   

20.
目的 观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入在治疗小儿毛细支气管炎中的作用.方法 观察2008~2010年来我院门急诊毛细支气管炎患儿180例,随机分为2组,每组各90例,分为治疗组与对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗.结果 患儿常规治疗同时加用普米克令舒、博利康尼治疗疗效优于常规治疗,2组差异具有显著性(P<0.01).结论 毛细支气管炎在常规治疗基础上辅以普米克令舒、博利康尼雾化可缩短疗程,疗效好.  相似文献   

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