降纤酶与低分子肝素钙联用治疗进展型脑梗死临床观察

目的观察降纤酶联用低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法在对照组常规治疗基础上治疗组加用降纤酶与低分子肝素钙治疗进展型脑梗死,进行对照研究.结果治疗15天后治疗组总有效率91.7%,明显高于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后患者全血粘度、血浆粘度、及纤维蛋白原较治疗前明显降低.结论降纤酶与低分子肝素钙联用治疗进展型脑梗死疗效肯定,出血等不良反应少.     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法作者对2007年3月至2008年2月我院80例脑梗死随机分为治疗组、对照组各40例。两组均个体化常规治疗,治疗组应用降纤酶和低分子肝素钙,对照组单用降纤酶。结果治疗组疗效同对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗后患者全血粘度,血浆粘度及纤维蛋白原较治疗前明显降低(P<0.01),未见明显不良反应发生。结论降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效显著,出血等不良反应少。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法作者对2007年3月至2008年2月我院80例脑梗死随机分为治疗组、对照组各40例。两组均个体化常规治疗,治疗组应用降纤酶和低分子肝素钙,对照组单用降纤酶。结果治疗组疗效同对照组比较差异有显著性（P〈O．05）,治疗组治疗后患者全血粘度,血浆粘度及纤维蛋白原较治疗前明显降低（P〈0．01）,未见明显不良反应发生。结论降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效显著．出血等不良反应少。     

降纤酶与低分子肝素钙联用治疗进展型脑梗死临床观察

目的：观察降纤酶联用低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法：在对照组常规治疗基础上治疗组加用降纤酶与低分子肝素钙治疗进展型脑梗死,进行对照研究。结果：治疗15天后治疗组总有效率91.7%,明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后患者全血粘度、血浆粘度、及纤维蛋白原较治疗前明显降低。结论：降纤酶与低分子肝素钙联用治疗进展型脑梗死疗效肯定,出血等不良反应少。     

低分子肝素降纤酶联合治疗进展性脑梗死临床观察

目的探讨小剂量低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将2002年2月-2005年11月入院的进展性脑梗死病例随机分两组；在常规治疗基础上，治疗组应用小剂量低分子肝素钙和降纤酶，对照组应用复方丹参液。结果于治疗后24小时治疗组神经功能缺损症状停止进展率明显高于对照组（P〈0．01），15天后治疗组总有效率94％，对照组74．3％（P〈0．01），神经功能缺损评分减少，治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。两组均无明显出血副作用。结论小剂量低分子肝素和降纤酶联合治疗进展性脑梗死，能有效中止病情进展，改变神经功能缺损，提高疗效，比较安全。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死30例

目的:探讨降纤酶、低分子肝素钙联合治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法:将60例急性进展型脑梗死患者随机分为两组,每组30例.对照组应用血栓通及克林澳治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙及降纤酶治疗.两组于治疗前及治疗第7天检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量.于治疗前及治疗后3个月进行神经功能缺损评分并进行疗效评定.结果:对照组血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量治疗前后均无显著变化;治疗组血小板计数治疗前后差异无显著性,凝血酶原时间及纤维蛋白原定量较治疗前显著降低.治疗组神经功能缺损评分下降明显优于对照组,总有效率明显高于对照组.结论:低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗死疗效好,不良反应少.     

低分子肝素降纤酶联合治疗进展性脑梗死临床观察

目的探讨小剂量低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将2002年2月￣2005年11月入院的进展性脑梗死病例随机分两组;在常规治疗基础上,治疗组应用小剂量低分子肝素钙和降纤酶,对照组应用复方丹参液。结果于治疗后24小时治疗组神经功能缺损症状停止进展率明显高于对照组(P<0.01),15天后治疗组总有效率94%,对照组74.3%(P<0.01),神经功能缺损评分减少,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。两组均无明显出血副作用。结论小剂量低分子肝素和降纤酶联合治疗进展性脑梗死,能有效中止病情进展,改变神经功能缺损,提高疗效,比较安全。     

低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨低分子肝素钙、阿司匹林联合应用治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法80例急性脑梗死患者随机分为两组，每组各40例。两组均个体化常规治疗基础上，治疗组应用低分子肝素钙加阿司匹林。对照组单用阿司匹林治疗。分别在治疗前后行神经功能缺损评分（NDS）和，临床疗效评定．并监测凝血功能和脑出血并发率。结果两组患者治疗前后凝血功能，脑出血并发率均无显著异常（P＞0、05）。临床疗效、神经功能缺损评分治疗组较对照组有显著差异（P＜0.05，P＜0．01）。结论阿司匹林、低分子肝素钙联合应用治疗早期急性脑梗死比单独应用阿司匹林更有效，且安全、不良事件少。     

降纤酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨降纤酶与低分子量肝素钙联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2005年7月～2008年12月120例急性脑梗死患者，随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）。治疗组应用降纤酶与低分子量肝素钙联合，对照组常规治疗，均在发病6～72小时内用药。治疗后进行神经缺损功能评分并评价临床疗效。结果神经缺损功能改善，治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。临床疗效评价总有效率治疗组95％，对照组75％，治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。显效率治疗组75％，对照组43.3％，治疗组明显优于对照姐（P〈0.01）。结论在常规治疗的基础上加用降纤酶和低分子肝素治疗急性脑梗死能够明显改善临床症状，降低致残率，预防进展性脑卒中发生，是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

进展型脑梗死的临床治疗分析

目的：探讨低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法：将我院收治的60例进展型脑梗死患者随机分为治疗组及对照组,对照组应用低分子肝素钙,观察组在对照组基础上加用降纤酶。结果：治疗组基本治愈和显著进步的例数明显多于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组治疗前后神经功能评分和日常生活能力评分均有显著性改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组改善更加明显,优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组发生1例再梗死,占总例数的3．33％,对照组5例再次梗死,占总例数的16．67％,差异有统计学意义（P〈O．05）。两组均无严重出血性并发症。结论：应用低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展型脑梗死早期效果显著。能改善神经功能缺损,提高日常生活能力,明显降低致残率,同时其副反应较小,值得临床推广。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及对凝血功能的影响。方法:将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用复方丹参液,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙。两组于治疗前及治疗后第10天分别作凝血功能检测;于治疗前和治疗后第21d对患者进行神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率与对照组相比有显著差异(P<0.01);两组用药前后血小板计数、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)无显著差异(P>0.05)。结论:低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效,且能改善21d时的神经功能和预后。     

降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于巴曲抗栓酶及其安全性。方法 93例急性脑梗死病人随机分成2组,治疗组(52例)用低分子肝素2500U,每12h皮下注射1次;降纤酶10U、5U、5U各加入0.9％氯化钠注射液250ml分别于入院第1、3、5天静脉点滴,滴注时间为l～1.5h。对照组(41例)应用巴曲抗栓酶,用法同治疗组降纤酶。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果 治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原量均较治疗前有明显改善,组间比较差异显著(P<0.01、0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为92.3％、69.2％;对照组总有效率及显效率分别为83.0％、48.8％,2组比较差异非常显著(P<0.01)。治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况。结论 降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于巴曲抗栓酶,且安全、实用。     

阿司匹林、巴曲酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的：探讨阿司匹林（ASA）、低分子肝素（LMWH）及巴曲酶（DF-521）联合应用对脑梗死急性期的疗效及安全性。方法：将101例急性脑梗死患者随机分成阿司匹林与巴曲酶联合治疗组（对照组，n=51）和阿司匹林、巴曲酶联合低分子肝素治疗组（观察组，n=50），观察治疗前后血液流变学指标的变化，随访3个月，比较两组治疗前15、30、90天的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力指数（BI）评分。结果：两组患者治疗后血液流变学指标比治疗前均有明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组对高切应力和红细胞压积的影响差异有统计学意义（P〈0．05），观察组好于对照组。三联治疗组在治疗后90天时NIHSS、BI评分的好转优于两联治疗组，差异有统计学意义（P〈0．05）。出血发生情况两组差异无统计学意义。结论：阿司匹林、巴曲酶和低分子肝素联合治疗可明显改善脑梗死患者神经功能缺损症状，改善预后，且安全性好。     

低分子肝素用于急性脑梗死的疗效及安全性探讨

目的 :探讨低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效及安全性 ;方法 :将 63例急性脑梗死患者随机分两组 ,对照组 3 0例以低分子右旋糖苷加丹参为基础治疗 ,治疗组 3 3例在对照组基础上加用低分子肝素 ,分别对两组疗效、治疗前后血液流变学变化及凝血系列等数值进行统计学分析 ;结果 :治疗组总有效率 90 .9% ,优于对照组 70 % (P <0 .0 5) ,治疗组全血粘度较治疗前有显著改变 (P <0 .0 1 ) ,两组相比差异有显著性 (P <0 .0 5) ,治疗前后凝血系列变化两组差异无显著性 (P >0 .0 5) ;结论 :低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著、安全、方便。     

中医豁痰祛瘀法结合西医常规治疗急性脑梗死50例的临床观察

目的观察豁痰祛瘀法结合西医常规治疗急性脑梗死的疗效。方法将确诊的100例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组50例予西医常规治疗,治疗组50例在西医常规治疗基础上予豁痰祛瘀法治疗。疗程均为2周。观察两组临床疗效及血液流变学的变化。结果治疗组治愈8例,显效27例,有效15例,无效2例,总有效率为96％;对照组治愈4例,显效18例,有效21例,元效5例,总有效率为90％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）;治疗组治疗后全血黏度（高切、低切）、血浆黏度和纤维蛋白原与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论豁痰祛瘀法治疗急性脑梗死疗效满意,可起到降低血液黏稠度,改善血液流变性,改善脑部供血,有利于神经功能恢复的作用。     

银杏叶提取物治疗急性脑梗死36例疗效观察

目的观察银杏叶提取物(EGb)对脑梗死的治疗效果。方法脑梗死患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例)。对照组行常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用银杏叶提取物治疗。观察治疗前后的神经功能缺损评分变化及临床疗效,并与对照组比较。结果银杏叶提取物治疗组总有效率94.44%(3436),对照组总有效率69.44%(2536),2组比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗组治疗前后神经功能缺损评分别为(20.86±1.15)和(11.65±1.08),差异有显著意义(P<0.05);对照组治疗前后神经功能缺损评分别为(21.13±1.11)和(15.74±0.88),差异有显著意义(P<0.05)。且治疗组与对照组治疗后比较,差异有显著意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物对脑梗死疗效明显。     

低分子肝素钙、纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察低分子肝素钙、纳洛酮联合应用对急性脑梗死的疗效。方法:将81例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组(48例)用低分子肝素钙0.4ml,脐周交替注射1次/12h,共7d,纳洛酮4mg/d,分2次静脉滴注,共14d。对照组(33例)应用蝮蛇抗栓酶0.75U加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共14d,分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果:治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善,2组治疗后比较,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善(分别为P<0.01、P<0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为93.7%、72.9%;对照组总有效率及显效率分别为84.9%、51.6%,2组比较差异非常显著(P<0.01)。2组均未发现脑出血。结论:低分子肝素钙、纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液流变学及临床疗效方面均优于蝮蛇抗栓酶,且安全,疗效确切。     

低分子肝素对急性脑梗死患者脑血流的影响

目的观察低分子肝素（low molecular weig htheparin，LMWH）对急性脑梗死的疗效及对患者脑血流的影响。方法选择90例急性脑梗死患者随机分为两组，LMWH加常规药物治疗组（治疗组）60例，常规药物治疗组（对照组）30例。分别观察治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力（activity of daily life，ADL）评分及脑血流变化。结果治疗后两组神经功能缺损评分及ADL评分较治疗前均有明显好转（P〈0．01），但治疗组效果明显优于对照组，有显著性差异（P〈0．01）；治疗后两组脑血管搏动指数和血管阻力指数明显改善（P〈0．01），但治疗组改善更为明显且与对照组比较有显著性差异（P〈0．01），两组均未出现明显副作用。结论LMWH治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效，其机制可能与其改善局部脑血流量有关。     

低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效.方法：将38例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,治疗组（22例）用低分子肝素钙0.4ml,脐周交替注射1次/12h,共用7d;通心络胶囊4粒,3次/d,连用7d.对照组（16例）仅给常规抗心绞痛药物治疗,共7d.分别观察两组治疗前后心绞痛发作次数、心电图及血液流变学的变化.结果：治疗组UAP疗效、心电图及血液流变学的变化均比治疗前有显著改善,两组治疗后比较,治疗组全血粘度、纤维蛋白原、血细胞比容比对照组有显著改善（分别为P＜0.01、＜0.01、＜0.05）.治疗组UAP疗效总有效率为95.5%,心电图疗效总有效率为90.9%;对照组UAP疗效总有效率及心电图疗效总有效率分别为68.7%及62.5%,两组比较差异非常显著（P＜0.01）.结论：低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛,疗效确切,安全可靠.     

降纤酶联合金纳多注射液治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的 观察应用降纤酶联合金纳多注射液治疗急性期脑梗死的疗效。方法 发病6-24h脑梗死患者随机分为观察组和对照组。观察组50例在发病第1、2、4天分别给予降纤酶10、10和10U颈动脉注射，并每日给予金纳多注射液70mg静滴，每日1次，连续3周；对照组予生理盐水250mL＋金纳多注射液70mg静滴，每日1次，连续3周。治疗前、治疗后3周、3个月观察两组神经功能缺损情况改变、纤维蛋白原检测结果。结果 观察组神经功能缺损程度评分结果，总有效率及纤维蛋白原测定结果均优于对照组（均P〈0.05），未见明显副作用。结论 应用降纤酶联合金纳多注射液治疗急性期脑梗死疗效优于单用金纳多，疗效可靠、安全。