伤寒菌苗接种现状

伤寒是发展中国家重要的公共卫生问题，菌苗研制对控制伤寒有重要意义。本文介绍了伤寒菌苗的研制现状以及各种伤寒菌苗的特性、接种途径、效果和不良反应。     

伤寒菌苗接种现状

伤寒是发展中国家重要的公共卫生问题,菌苗研制对控制伤寒有重要意义。本文介绍了伤寒菌苗的研制现状以及各种伤寒菌苗的特性、接种途径、效果和不良反应。     

肺炎球菌荚膜多糖菌苗研究概况

肺炎球菌是引起人类肺炎、败血症、中耳炎和急性化脓性脑膜炎的主要病原菌,在世界上分布广泛,每年有大量肺炎球菌感染病例发生,因此研究预防肺炎球菌感染的措施是医学上重要课题之一.人们试用肺炎球菌荚膜多糖菌苗预防获得了可喜的结果.本文综述肺炎球菌荚膜多糖菌苗的研究近况.     

一种新的口服伤寒菌苗

用口服灭活的或活的肠道病原以提高对肠道感染的抵抗力,曾经作了许多尝试。1904年,Carroll 与 Vedder 协作进行一项伤寒免疫研究。他们试图给志愿者口服免疫,由于加温灭活不完全,因而错误地使用了活的毒菌,17名志愿者中有7人发生了伤寒。服用活菌的数目不详。     

冻干伤寒菌苗皮内接种

罗马尼亚采用加热杀菌酚防腐的液体伤寒菌苗后,伤寒发病率不断下降,这种液体菌苗的使用期限仅有两年。为了应付意外的暴发流行及其他流行情况,因而研制了一种用喷枪作皮内注射用的快速免疫的冻干菌苗。这种菌苗系用伤寒杆菌     

伤寒和接种菌苗的志愿者试验

1959年美国马里兰大学医学院的研究人员开始了一系列实验性伤寒菌苗的研究。试验是在马里兰州某教养院的志愿者(其中只有退伍军人因接受过伤寒菌苗注射,曾接触过伤寒抗原。)中进行的。经免疫的志愿者及对照组同时用有毒力的伤寒菌(Quailes 株)攻击。如果有人发病,就迅速给与彻底治疗。16年中共有1,886名志愿者经过免疫,762名接受了攻击,无一例产生危及生命的并发症或死亡。     

伤寒菌苗的效力与毒性分析

为了评价伤寒菌苗的效力和毒性,作者收集了1955年以来有关伤寒菌苗（Ty21a菌苗、Vi菌苗和全菌体菌苗）效力评价的随机对照试验论文17篇,研究对象达1866951人。作者分别从每篇报告中摘录出菌苗种类、     

普种伤寒Vi菌苗人群伤寒爆发流行的调查研究与原因分析

伤寒是发展中国家和地区的常见病.这些地区的改水、改厕任务艰巨,短期内很难解决好.注射伤寒Vi菌苗是预防伤寒的一个有效措施.贵州省某所实行伤寒Vi菌苗(以下简称Vi菌苗)接种制度,即对所有人员都注射Vi菌苗,从1998年元月起所内陆续出现伤寒病人,呈现爆发流行,经调查认为是一起水型爆发.现将调查研究情况报告如下.     

脑膜炎球菌菌苗及伤寒菌苗混合使用的安全性和效力

作者采用单盲抽样调查法研究脑膜炎球菌菌苗和伤寒菌苗混合使用的可行性和血清学应答。 作者对158名志愿者随机分组,A组(54人)肌肉注射0.5ml伤寒Vi多糖菌苗;B组(50人)肌肉注射0.5mlA和C群脑膜炎球菌多糖菌苗;C组(54人)接种两种菌苗的混合制剂。接种后5天内每日记录局部和全身反应。 3～6周后A组和B组中66人分别接种另一种菌苗。两次接种时都进行了静脉采血。1年后对接种过两种菌苗的志愿者(A、B两组共40人,C组40人)再次采血。用放射免疫法测定对A和C群脑膜炎球菌抗体和伤寒Vi抗原的抗体应答。用不配对t检验比较滴度的log值以及免疫后3～6周至1年内与免疫前抗体滴度log值间的差异。     

皮内和皮下接种伤寒菌苗比较

伤寒菌苗皮下接种常伴有明显的副作用,菌苗口服虽无副作用,但效果不确定。作者研究了按接种者年龄皮内注射不同剂量的加酚热灭活伤寒菌苗的免疫效果和副作用,并与皮下接种的效果和副作用相比较。伤寒菌苗皮内接种量为0.1ml,12岁以下的儿童用的菌苗含菌数为2.5×10~9/ml,12岁以上的人用的菌苗含菌数为5×10~9/ml,     

伤寒菌苗免疫后的流感样症候群

目前应用的丙酮杀死、干燥伤寒菌苗(AKD)接种后的全身反应有发热、肌痛、头痛和不适。在第三世界一些国家中试角AKD菌苗出现了流感样症候群。本文报道接种伤寒菌苗后的全身反应发生率和这些反应对实验室参数的影响。调查反应采用“双重法”,即在接种同时给接种者一份反应调查表,内容包括年龄、性别、免疫接种情况、既往沙门氏菌病史以及接种后发生的症状、持续时间等。此外,对所有发生反应而到急诊室就诊的病人都进行复查,并作实验室检查。特别注意重要体征、局部反应和局部淋巴结肿     

新兵伤寒三联菌苗免疫效果观察

根据军区卫生部《关于做好新兵卫生工作的指示》的要求。新兵到达部队后必须接受免疫接种，接种疫苗包括伤寒三联菌苗等五种。近几年．虽然新兵均接种伤寒三联菌苗，但伤寒病人仍时有发生。为了解伤寒三联菌苗对部队群体的保护效果，我们于1993年对某部新兵进行了伤寒三联菌苗免疫效果的观察，结果如下。     

冻干伤寒活菌苗株的生物学特性

作者报导伤寒菌 HG 615杂交株及依链株(27V)在冻干前和冻干后在4℃保存26个月后进行生物学试验的结果,这些试验包括对小鼠的毒力,免疫力和血凝抗体的产生以及菌株的遗传稳定性。     

伤寒菌苗皮内和皮下免疫的比较

作者自1977年11月起至1978年9月止,将到国外旅游的78名瑞典人分为两组,一组33人用加温杀菌酚防腐的单价伤寒菌苗0.5ml 皮下免疫;另一组45人用同一菌苗0.1ml 皮内免疫。第一次免疫后2至4周作第二次免疫,进行了临床反应及血清学应答的观察比较。在第一次免疫后观察临床反应。     

重组霍乱和伤寒菌苗即将进行试验

澳大利亚阿得莱德大学将对100名志愿者试验一种由遗传工程伤寒杆菌组成的口服霍乱和伤寒活菌苗。研究者首先在伤寒杆菌的无毒株中克隆霍乱弧菌基因,然后由此发展成一种口服菌苗,它能克服现有注射菌苗的免疫力不全和维持时间短的缺点。研究者已至少分离出两种霍乱免疫原性脂多糖。将霍乱弧菌基因插入非致病     

口服伤寒活菌苗后人呼吸道特异性免疫反应

为了证明口服Ty21a株菌苗后能否激发呼吸道免疫反应,作者将17名(男12名,女5名,年龄18～34岁)无伤寒病史、无伤寒菌苗接种史的不吸烟健康志愿者分成3组(A组5名作为对照组,B组6名口服S.Ty     

重组DNA伤寒菌苗可望具有多种功能

斯坦福大学的Stocker研制了伤寒杆菌活菌苗.他用遗传工程方法改变伤寒杆菌株,使该菌株的生长需要两种人体组织所没有的因子(对氨苯甲酸和腺嘌呤),因此它能很容易地在实验室中生长,但不能在人体组织中繁殖,因而也就不会致病.它在人体内能存活数天,这样就能刺激机体产生免疫应答.此菌苗是口服的,且没有明显副作用.已通过初步安全试验,进一步的试验计划在智利进行.