聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:探讨临床上应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症患者的效果。方法:选取120例干眼症患者,将这120例患者随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,对照组单用聚乙烯醇滴眼液治疗,治疗4周后,将两组患者的治疗效果进行比较。结果:在给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗的治疗组患者中,治疗的总有效率为93.34%;给予单纯聚乙烯醇滴眼液治疗的对照组患者中,治疗的总有效率为78.33%。治疗组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症,效果明显,值得在临床推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效观察

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法将2009年3月-2011年3月间我院接治的184例干眼症患者随机分为观察组与对照组各72例,前者接受玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,后者仅接受玻璃酸钠滴眼液治疗,对比分析两组疗效。结果①观察组治疗效果显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。②两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的疗效确切,且不良反应较轻,是治疗干眼症的有效方法之一。     

聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗50例干眼症的疗效观察

目的:观察聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效,为临床治疗提供理论依据。方法:将我院2012年5月-2013年10月期间收治的100例干眼症患者按治疗方法差异随机分为观察组50例和对照组50例,对照组给予聚乙二醇滴眼液治疗,观察组给予聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,两组患者均治疗30d,治疗前、后进行基础泪液分泌试验(SIT),记录泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)。观察眼部症状及结膜充血症状改善情况,并进行评分,比较两组临床疗效差异。结果:(1)观察组眼表荧光素染色分级改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.01);观察组和对照组的临床总有效率分别为96%(48/50)和80%(40/50),差异具有统计学意义(P<0.05);(2)观察组和对照组治疗后BUT较治疗前明显升高(P<0.05),眼部症状评分、结膜充血评分较治疗前明显降低(均P<0.05),观察组治疗后BUT高于对照组(P<0.05),眼部症状评分、结膜充血评分低于对照组(均P<0.05)。结论:聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,能够促进角膜上皮修复,延缓泪膜破裂时间,改善眼部症状及结膜充血,逆转干眼症的病程进展,提高临床治疗效果,为干眼症治疗提供新选择。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的:探析玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果.方法:2019年1月-2020年1月收治干眼症患者70例,随机分为两组,各35例.对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗;观察组采用璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肿...     

聚乙烯醇滴眼液对重组bFGF眼表修复作用的影响

目的：探析聚乙烯醇滴眼液在青光眼手术患者中应用对重组bFGF眼表修复作用影响。方法选择我院2010年6月至2014年6月所收治71例青光眼患者进行研究,分为对照组和观察组。所有患者均行青光眼复合式小梁切除术,术后注射5－Fu,同时应用bFGF。在此基础上观察组加用聚乙烯醇滴眼液,比较两组手术前、术后1周患者眼睛干涩与异物感自觉评分及手术前、术后1周、术后1个月泪膜破裂时间。结果两组手术前干涩、异物症状评分之间均无显著差异（P ＞0.05）,术后1周,观察组干涩、异物症状评分分别为（0.7±0.3）分、（0.9±0.4）分,均明显低于对照组（ P ＜0.05）。术前两组泪膜破裂时间的比较无显著差异（P＞0.05）,观察组术后1周、1个月泪膜破裂时间分别为（8.1±2.5）s、（9.9±2.2）s,均比对照组长（ P ＜0.05）。结论聚乙烯醇滴眼液在青光眼手术患者中应用可强化重组bFGF对眼表修复效果,促进患者眼部功能更快更好恢复,临床价值高。     

杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效分析

目的 探讨杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子（rhEGF）衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2018年6月—2021年1月南京中医药大学连云港附属医院收治的白内障术后干眼症患者92例（92眼）,采用随机数字表法分为对照组（rhEGF衍生物滴眼液治疗）和联合组（杞菊地黄丸+rhEGF衍生物滴眼液治疗）,每组46例（46眼）。比较两组患者治疗前后中医临床症状评分、角膜荧光色素染色（FLS）评分、泪膜破裂时间（BUT）及基础泪液分泌量（SIt）、临床疗效及不良反应。结果 治疗后联合组主症、次症及总分低于对照组（P <0.05）。治疗后,两组患者FLS评分低于治疗前（P <0.05）,联合组BUT、SIt高于对照组（P <0.05）。联合组临床疗效和总有效率高于对照组（P <0.05）。治疗期间,两组患者均未出现明显不良反应。结论 杞菊地黄丸联合rhEGF衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症可缓解临床症状,保护角膜上皮细胞的完整性,提高泪膜的稳定性,增加泪液分泌,提高临床疗效,且安全可靠。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的效果及SAI评分分析

目的:探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效以及SAI评分的分析。方法:采用随机分组法,将80例干眼症患者平均分成两组,分别为对照组和观察组,每组40例患者,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,观察组患者在对照组基础上采用贝复舒滴眼液滴眼治疗,两组患者均持续治疗2周,经过治疗后,比较两组患者的表面对称指数(SAI)的改善情况,并对SAI评分进行分析。结果:治疗前,观察组的SAI(1.23±0.20)评分与对照组的SAI(1.21±0.24)评分基本持平,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组的SAI(0.66±0.09)评分低于对照组的SAI(1.06±0.13)评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果要相对好一些,并且能够在较短的时间之内,改善患者的干眼症状,从而使得治疗时间缩短,治疗效率升高,并且从侧面提升患者的满意度,非常适合在临床进行大面积推广。     

润舒滴眼液治疗干眼症的临床观察

<正>干眼症是以泪液分泌减少、泪膜稳定性降低并进而导致眼表损害为特征的一组疾病的总称。我院应用润舒滴眼液治疗干眼症患者32例,取得了较好效果,现报告如下。资料和方法     

重组人表皮生长因子滴眼液联合自体血清治疗老年性白内障超声乳化术后干眼症疗效观察

目的：探讨老年性白内障超声乳化术后使用重组人表皮生长因子滴眼液联合自体血清方案的疗效。方法：回顾性分析110例老年白内障超声乳化术后出现干眼症的患者资料,根据患者治疗情况分为对照组(n=55)和观察组(n=55),2组患者均接受重组人表皮生长因子治疗,观察组加用自体血清。于治疗前后对比患者泪膜厚度、泪膜稳定性[基础泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)]、泪液氧化应激指标[白介素-1β(IL-1β)、白介素-8(IL-8)、丙二醛(MAD)、脂质过氧化物(LPO)]、眼部修复指标[血管内皮生长因子(VEGF)、色素上皮衍生因子(PEDF)]水平差异,评价临床疗效,统计眼部不良反应发生情况。根据患者干眼严重程度进一步分层分析不同治疗方案在轻、中、重不同严重程度患者中的效果差异。结果：观察组泪膜厚度、SIT、BUT高于对照组(P<0.05);观察组FL低于对照组(P<0.05);观察组IL-1β、IL-8、MAD、LPO低于对照组(P<0.05);观察组VEGF低于对照组(P<0.05);观察组PEDF高于对照组(P<0.0...     

中药栀黄滴眼液联合素高捷治疗干眼症临床疗效观察

[目的] 探讨中药局部应用及中药联合角膜保护剂治疗干眼的临床疗效。[方法] 临床确诊的干眼患者随机分为联合用药组和中药组。前者予素高捷眼用凝胶、中药栀黄滴眼液,后者单纯应用栀黄滴眼液。观察患者用药前后临床症状、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌量（Schirmer法）等指标变化。[结果] 1） 两组治疗前后比较泪液分泌均有改善,且两组间比较差异无统计学意义。2） 两组治疗前后BUT均显着改善,联合用药组改善更为明显。3）联合用药组总有效率为92.68%,中药组总有效率为73.17%.两组疗效比较差异有统计学意义。[结论] 中药栀黄滴眼液可使干眼患者泪液分泌增加、BUT延长。栀黄眼液在改善泪液分泌方面效果与联合素高捷组无统计学差异,而在改善BUT方面联合应用素高捷组优于单用栀黄滴眼液效果。     

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效评价

目的 探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选择干眼症患者86例,43例患者采用普拉洛芬滴眼液治疗（A组）,另43例患者应用人工泪液治疗（B组）.两组点眼为4次/d,时间2周.两组进行干眼症状问卷、泪膜破裂时间、Schirmer Ⅰ试验、荧光素染色及疗效评价.结果 A组治疗后的干眼症状计分和荧光素染色评分低于B组（P＜0.05）;泪膜破裂时间高于B组（P＜0.05）.A组治疗效率95.3％,明显高于B组.结论 普拉洛芬滴眼液治疗干眼症效果良好,能有效缓解临床症状,有较好的临床价值.     

雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症患者疗效观察

目的观察雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症的效果。方法选取2018年4月～2019年6月我院糖尿病科住院的88例糖尿病性干眼症患者,根据就诊日期单双号,单盲法分成观察组和对照组,对照组在常规护理基础上仅使用玻璃酸钠滴眼液干预,观察组在对照组基础上加用眼部雷火灸。两组均以10 d为一疗程,分别在干预前、干预后1个月对比两组标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分及泪膜破裂时间(BUT)差异。结果观察组总有效率为81.82%,对照组为40.91%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=15.529,P0.001);两组标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分比较,观察组改善率明显优于对照组(P0.05);两组泪膜破裂时间延长比较,观察组改善值(3.95±0.47)s,对照组改善(1.95±1.04)s,观察组疗效明显优于对照组(t=4.356,P=0.002)。结论使用雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症状效果优于单用玻璃酸钠滴眼液治疗。     

玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合治疗干眼症效果观察

目的探究玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液联合治疗干眼症的效果。方法将2016年2月至2017年2月进入我院眼科实行常规治疗的62例干眼症患者划分为对照组,将2017年3月至2018年3月进入我院眼科实行玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液联合治疗,对比2组患者的治疗有效率、泪膜破裂时间及泪液分泌量。结果①观察组治疗有效率为95.16%,明显高于对照组的79.03%,2组数据具备统计学研究意义(P0.05)。②在泪膜破裂时间及泪液分泌量两项指标方面,治疗前两组比较均无明显差异(P 0.05),治疗后观察组均明显高于对照组,2组数据具备统计学研究意义(P0.05)。结论干眼症实行玻璃酸钠滴眼液及贝复舒滴眼液联合治疗的效果显著,能明显提高治疗有效率改善临床症状,值得在临床治疗领域中使用及推广。     

玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合治疗干眼症效果观察

目的探讨玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合治疗干眼症的临床效果。方法选择2016年1月至2018年1月就诊于本院眼科的100例干眼症患者,应用数字随机表法将患者随机分为2组,50例/组,对照组采用单一玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组采用玻璃酸钠滴眼液、贝复舒滴眼液进行联合治疗,比较两组的临床疗效、泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分。结果在临床疗效方面,观察组的总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组的泪液分泌量多于对照组(P0.05),其泪膜破裂时间长于对照组(P0.05),其角膜荧光染色评分低于对照组(P0.05)。结论采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液进行联合治疗,可有效提高干眼症患者的治疗效果,促使其泪液分泌增多,延长其泪膜破裂时间,改善其角膜染色情况。     

睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症临床疗效观察

目的 探讨睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果.方法 90例180眼干眼症患者随机分成对照组和治疗组各45例,对照组给予险板腺按摩治疗,治疗组给予睑板腺按摩加聚乙二醇滴眼液（思然）治疗,观察干眼症患者的临床效果.结果 90例干眼症患者经过3个月的治疗后,对照组总有效率为53.3％,治疗组总有效率97.8％,组间差异有统计学意义（x2=48.128,P＜0.05）.结论 睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症,可有效改善患者症状,达到最佳治疗效果.     

杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的 探讨杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果。方法 收集2020年6月至2021年6月在本院就诊的白内障术后干眼症患者102例,采用随机数字表法进行分组,即对照组、观察组,均51例(均51眼)。对照组采用重组人表皮生长因子衍生物滴眼液,每次1滴,每天治疗3次;观察组在对照组的基础上增加杞菊地黄丸,每次予以8丸,每天2次,共12周。结果 干预前,两组中医临床症状评分比较,P>0.05;干预后,两组中医临床症状评分均显著低于干预前,P<0.05,进一步组间比较,观察组中医临床症状评分均显著低于对照组,P<0.05。干预前,两组FLS评分、BUT、Slt比较,P>0.05;干预后,两组FLS评分均显著低于干预前,BUT、Slt显著高于干预前,P<0.05,进一步组间比较,观察组FLS评分显著低于对照组,BUT、Slt显著高于对照组,P<0.05。观察组临床有效率92.16%显著高于对照组,P<0.05。两组均未发生不良反应。结论 杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症,效果理想,可有效缓解...     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果

目的：观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果。方法：选取2020年4月至2022年10月该院收治的72例白内障术后干眼症患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各36例。对照组予以聚乙二醇滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,两组均持续治疗1个月。比较两组临床疗效,治疗前后角膜内皮细胞功能指标（角膜内皮细胞密度、角膜内皮细胞面积变异系数）水平、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）水平、氧化应激指标[脂质过氧化物（LPO）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为94.44%(34/36),高于对照组的75.00%(27/36),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组角膜内皮细胞面积变异系数小于对照组,角膜内皮细胞密度大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组BUT、SIT水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组MDA、LPO水平均低于对照组,SOD...     

聚乙二醇滴眼液治疗干眼症临床分析

目的探讨聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法我院近年共对45例(90眼)干眼症患者应用聚乙二醇滴眼液进行治疗,收集他们的临床资料进行回顾性分析。结果所有患者用药后1、2 h的BUT时间与用药前相比明显延长,具有显著差异(P<0.05)。用药3 h后BUT时间较用药前有所延长,但差异不具有统计学意义。结论聚乙二醇滴眼液能够有效缓解干眼症患者症状,且作用时间长,可作为治疗干眼症的一种理想药物在临床中应用。     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的疗效分析

目的 探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果.方法 将白内障术后干眼症患者72例采用数字表分为观察组与对照组各36例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗,均治疗8周.结果 治疗后观察组与对照组的显效率分别为94.44％和75.00％,观察组的显效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后观察组、对照组的泪膜破裂时间(BUT)分别为(12.33±3.11)、(10.39±3.18)s,汨液分泌长度分别为(10.11±2.31)、(12.93±3.10)mm,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组的角膜荧光素染色(FL)评分明显低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组的泪液IL-6和TNF-α水平明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症能促进泪膜的稳定性,减少泪液分泌与角膜损伤.