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病例资料男,44岁,因发现右侧腹股沟包块1年余入院。患者自诉于10余年前因会阴部骑跨伤致右侧睾丸上移进入右侧腹股沟区,因无明显疼痛,一直未予重视治疗。1年前发现右侧腹股沟包块逐渐增大,近日出现包块处疼痛,无恶心、呕吐,无腹胀、腹泻,无尿频、尿急、血尿等症状。查体：右侧腹股沟可扪及一质硬包块,大小约8 cm×6 cm,压痛明显,活动度差,未坠入阴囊,透光试验阴性,将包块向腹腔推送不能够还纳入腹,右侧阴囊空虚未扪及睾丸,左侧睾丸大小正常。实验室检查：AFP 和β-HCG 正常范围。 相似文献
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<正>病例资料患者,男,74岁。发现左侧小腿肿物20余年,伴肿胀,肿胀加重1年余,行走即感胀痛,休息后缓解,无活动受限。查体：左侧小腿背侧可触及巨大肿物,边界尚清,大小约5cm×20cm×10cm,质中,未触及明显活动度,有压痛,无搏动,皮温正常,足背动脉搏动可触及,末梢感觉正常,双侧Babinski征（-）,髌阵挛（-）,踝阵挛（-）。X线胫腓骨正侧位：小腿上中部见团块状轻度致密影,胫骨上中段内侧缘局部可见花边样骨膜反应,左侧腓骨中上段局部向外侧弯曲,肿物内辐射状稍高密度影（图1、2）。 相似文献
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中肾钳附什肿瘤（wolffian adnexal tumor,WAT）曾命名为可能来源于中肾管的女性附件肿瘤（fenlale adnexal tumoro fprobable wolffian origin．FATWO）[1]。此病罕见,多为良性,恶性者至目前为止文献仅报道约10例[2]以病理方面的个案报道居多,影像学报道很少。 相似文献
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<正>病例资料 患者,女,10岁。全程肉眼血尿1周,无明显诱因,伴尿痛,无尿频、尿急及腹胀、腹痛。查体：双侧肋脊角区对称、无隆起,双肾区未触及肿块,双肾及输尿管走行区无压痛,无叩击痛,腹部未闻及血管杂音。耻骨上膀胱区无隆起,无压痛。尿常规：红细胞2873.8/UL。实验室检查肾功能未见异常。胸片无异常。盆腔CT平扫(图1):膀胱右侧壁及顶壁不均匀增厚,局部见边界清楚的肿物,大小2.4 cm×2.1 cm×2.5 cm, CT值34 HU。 相似文献
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病例资料患者,女,60岁,2个月前无明显诱因出现头痛伴走路不稳,一周前出现左腿麻木,言语较前不清,头晕、头痛较前加重,既往有高血压病史1年。胸部 X 线片、CT 平扫、腹部 B 超及血生化检查均未见异常。颅脑 CT 增强扫描示中颅窝底占位性病变。颅脑 MR 增强扫描示左侧斜坡岩锥、颞骨鳞部骨质明显吸收破坏,周围见5．8 cm×5．3 cm×6．4 cm 大小肿块,以长 T1、短 T2信号为主,病灶内见小片状、多发点状长 T1、短 T2信号,增强后明显强化,邻近脑膜明显强化,病变上缘至颅内颞叶,下缘经卵圆孔向颅底突入,周围脑组织受压见片状水肿,病灶局部向左侧咽后壁突入。左侧听神经、面神经受压,局部消失,脑桥、左侧大脑脚、海马、对应脑室均明显受压变形,左内耳受侵,鼓室、鼓窦及听小骨均未见明确显示,左侧乳突小房气化不良,其内黏膜增厚,呈斑片状稍长 T1、长 T2信号影,左侧三叉神经显示清晰（图1a～e）。影像学诊断：中颅窝底占位性病变,软骨肉瘤可能性大。手术所见：颞枕部颅骨骨质受侵蚀,部分颅骨已缺失,部分硬膜受侵袭。肿瘤位于硬膜下,呈红色,血供较丰富,质地不均匀,部分较硬,类似骨质改变,部分质地中等。肿瘤基底位于中颅窝底,肿瘤与脑组织间尚存在分界线,沿边界小心分离,可见肿瘤侵及天幕上下,同时侵及岩骨,已累及颈内动脉岩骨段,切除的肿瘤大小约4 cm×4 cm×4 cm。术后病理：可见异型细胞,呈圆形或卵圆形,核大深染,轻度异型,呈小巢状排列,间质血管丰富充血。（中颅窝底）免疫组化结果支持神经内分泌肿瘤（G1）,浸润性生长,生物学行为为恶性,不排除转移（图1f）。 相似文献
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<正>病例资料患者,男,66岁。3个月前无明显诱因出现走路不稳,反应迟钝,小便失禁,无恶心呕吐,无发热抽搐。患者自发病以来精神较差,饮食及睡眠不良,体重稍减轻。专科体检：四肢肌力及肌张力正常,膝腱反射正常,双侧巴氏征阴性,克氏征阴性。常规实验室检查及胸片无异常。MRI平扫及增强：后颅窝中线偏右侧见一实性为主的较大混杂信号肿物,大小4.6cm×5.9cm×4.8cm,与小脑幕-大脑镰后部相连,挤压小脑、脑干及第四脑室,第四脑室受压变窄,幕上脑室扩大。 相似文献
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病例资料患者,女,4岁。因发现头皮肿块并渐进性增大1年余入院。一年前发现左额顶部肿块约黄豆大小,无红肿、触痛,无肢体活动障碍及抽搐,未予特殊处理,肿块逐渐长大至直径约2 cm、高出头皮约1 cm。专科检查：左额顶部有一大小约3 cm×2 cm 包块,质稍硬,活动度良好,未触及颅骨凹陷畸形;双侧瞳孔等大形圆,直径约2．5 mm,对光反射灵敏;颈部无抵抗,四肢肌力、肌张力正常,双侧肱二头肌、肱三头肌肌腱及桡骨膜反射（）,双侧膝反射和跟腱反射（）;双侧Hoffmann 征阴性,双侧 Babinski 征阴性,Kernig 征及 Brudz-inski 征阴性。CT 平扫：左侧额顶部头皮局部呈扁平状隆起,其内可见斑点状及结节状高密度钙化,邻近颅骨骨质结构完整（图1、2）。CT 诊断：左侧额顶部头皮占位性病变,考虑为良性病变。手术记录：沿肿块中央作一长约4 cm 的梭形切口,钝性分离皮下组织,见大小约2．5 cm×2．0 cm×1．5 cm 的肿块,呈灰白色,质硬,即行头部包块切除。病理诊断：（左额顶部）钙化上皮瘤（图3、4）。 相似文献
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