华蟾素注射液姑息治疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察华蟾素注射液姑息治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对患者免疫功能的影响。方法:以数字表法将2013年1月~2017年1月我院收治的200例晚期NSCLC患者随机分为两组,每组100例,对照组给予姑息性化疗,实验组于其基础上给予华蟾素注射液姑息治疗,比较治疗前后中医症候积分、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、生活质量(QLQ-C30)评分,并观察两组疼痛疗效、生存期与不良反应情况。结果:实验组疼痛缓解率55. 00%,显著高于对照组31. 00%(P0. 05);实验组各中医症候积分、CD8+均明显低于对照组(P0. 05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P0. 05);实验组QLQ-C30各项评分及生存期≥1年患者比例明显高于对照组(P0. 05),两组不良反应比较无显著差异(P0. 05)。结论:在姑息性化疗基础上给予华蟾素注射液,可有效改善晚期NSCLC患者症状,缓解疼痛程度,提高免疫功能与生活质量,延长生存期,且不加重不良反应。     

扶正消癥汤对肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察扶正消癥汤对肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:将60例肝癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组治疗方法为单纯肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter Arterial Chemoembolization, TACE),治疗组治疗方法为TACE联合中药扶正消癥汤,中药于TACE术后第1天开始服用,连续服用4周,分别于术前1天及术后第28天检测两组患者T淋巴细胞亚群。结果:治疗前两组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+差异无统计学意义(P 0.05);对照组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+无明显变化(P 0.05);治疗组治疗后CD3~+、CD4~+均较治疗前上升(P 0.05)。结论:复方扶正消癥汤能够改善肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者的免疫状态。     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者应用FOLFOX4方案化疗。观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗。观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均增高,CD8~+水平较治疗前降低(P均0. 05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前降低(P均0. 05),CD8~+水平较治疗前增高(P 0. 05); 2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P 0. 05)。结论中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应。     

小柴胡汤对肺癌晚期患者生命质量、免疫能力及炎性反应效应的影响

目的:分析小柴胡汤辅助化疗对肺癌晚期患者生命质量、免疫功能、炎性反应效应及化疗不良反应及临床预后的影响,为制定提升肺癌晚期患者生命质量方案提供参考。方法:选取2015年1月至2018年1月郑州大学附属肿瘤医院收治的非小细胞肺癌晚期全身化疗患者50例作为研究对象,按照入组顺序编号,以单双号分组,单号为对照组,双号为观察组,每组25例。2组患者均行GP化疗方案(吉西他滨~+顺铂及抗药物不良反应的药物:昂丹司琼~+胃复安~+地塞米松~+速尿~+维生素C等)。观察组患者在上述治疗基础上,分别于化疗前、化疗过程中予以小柴胡汤化裁辨治至化疗结束。2组均以3周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组患者治疗前、肿瘤患者生命质量评分(KPS)及生命质量改善效果,以及免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+),血清炎性反应指标(IL-6、IL-10、IL-13、S100A8、S100A9)的变化,收集患者治疗期间不良反应,评价2组患者临床疗效。结果:1)完成治疗后,观察组患者临床预后总有效率明显高于对照组(P 0. 05); 2)完成治疗后,观察组患者KPS评分较治疗前明显提升,且明显高于对照组(P 0. 05),对照组与治疗前比较,差异无统计学意义(P 0. 05),观察组患者生命质量改善率明显高于对照组(均P 0. 05)下降率明显低于对照组(均P 0. 05)。3) 2组患者完成治疗后血清炎性反应因子IL-6、IL-10、IL-13、S100A8、S100A9较治疗前降低(均P 0. 05),且观察组明显低于对照组(均P 0. 05)。4)观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前明显升高(均P 0. 05),CD8~+较治疗前明显下降(P 0. 05);对照组治疗前后上述指标比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。5)治疗过程中,对照组不良反应率明显高于观察组(P 0. 05)。结论:小柴胡汤可有效降低肺癌晚期患者炎性反应效应,提升免疫功能,提高临床疗效及患者生命质量,并有效降低全身化疗后患者的不良反应,是全身化疗肺癌晚期患者的有效辅助治疗措施,具有较好的临床价值。     

扶正固本中药汤剂内服对局部晚期宫颈癌同步放化疗患者的影响

目的:观察扶正固本中药汤剂对局部晚期宫颈癌同步放化疗患者的增效减毒作用及对免疫功能的影响。方法:选取2013年1月至2016年1月渭南市妇幼保健院诊治的局部晚期宫颈癌患者81例,根据入组的先后顺序分为观察组(n=41)和对照组(n=40)。对照组给予同步放化疗治疗,观察组在放化疗的基础之上给予扶正固本中药汤剂内服。比较2组近期临床疗效、不良反应发生情况及免疫功能。结果:治疗后,观察组总有效率78. 05%,显著高于对照组的60. 00%(P 0. 05);观察组白细胞减少、血小板减少的总不良反应发生率和胃肠道Ⅲ~Ⅳ反应发生率显著低于对照组(P 0. 05);肝功能损伤、慢性放射性肠炎、慢性放射性膀胱炎发生率与对照组比较,呈下降趋势,但差异无统计学意义(P 0. 05);治疗前2组CD3~+、CD4~+、CD8~+水平及CD4~+/CD8~+比较,差异均无统计学意义(P 0. 05);治疗后,2组CD3~+、CD4~+、CD8~+水平均较治疗前显著降低(P 0. 05),观察组CD3~+、CD4~+水平和CD4~+/CD8~+水平均显著高于对照组(P 0. 05),CD8~+水平低于对照组(P 0. 05)。结论:扶正固本中药汤剂内服可提高局部晚期宫颈癌同步放化疗患者的近期临床疗效,减轻不良反应,提高患者的免疫功能。     

补肾活血汤联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性晚期乳腺癌临床疗效及对患者免疫功能的影响

目的:研究补肾活血汤联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(Her-2)阳性晚期乳腺癌(肝肾阴虚型)临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选取2015年3月至2018年2月驻马店市中医院收治的Her-2阳性晚期乳腺癌患者82例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组41例,对照组采用注射用曲妥珠单抗治疗,观察组采用补肾活血汤联合注射用曲妥珠单抗治疗。观察并比较不同治疗方式对2组的临床疗效、不良反应以及对患者免疫功能的影响。结果:1)观察组治疗后总有效率显著高于对照组(92. 69%vs 75. 61%)(P 0. 05); 2) 2组治疗前CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于治疗前,CD8~+水平低于治疗前(P 0. 05);对照组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均低于治疗前,CD8~+水平高于治疗前(P 0. 05);观察组治疗后上述指标水平改善程度大于对照组(P 0. 05); 3) 2组治疗前免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)及免疫球蛋白M(Ig M)水平比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后Ig A、Ig G及Ig M水平均高于治疗前(P 0. 05);对照组治疗后Ig A、Ig G及Ig M水平均低于治疗前(P 0. 05);观察组治疗后上述指标水平改善程度大于对照组(P 0. 05); 4)观察组胃肠道反应、心脏毒性、肝功能损伤、骨髓抑制等不良反应发生明显低于对照组(P 0. 05)。结论:补肾活血汤联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性晚期乳腺癌患者可改善近期临床疗效及免疫功能,且安全性好。     

扶正消瘤汤辅助细胞因子诱导杀伤细胞对晚期恶性肿瘤患者临床改善情况的影响

目的:探讨扶正消瘤汤联合细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞治疗对晚期恶性肿瘤患者的临床改善情况。方法:选取2016年1月至2017年6月广州中医药大学附属海南中医院收治的恶性肿瘤患者82例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予CIK细胞过继免疫治疗,观察组在对照组的基础上联合扶正消瘤汤治疗。治疗1个月后,统计2组近期临床疗效,评估2组中医证候积分变化,比较2组免疫指标水平变化,观察治疗期间2组不良反应发生情况。结果:治疗后观察组总缓解率为60. 98%,显著高于对照组的34. 15%,差异有统计学意义(P 0. 05);与治疗前比较,治疗后观察组中医证候积分均显著下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);与治疗前比较,治疗后2组自然杀伤(NK)细胞、CD3~+、CD4~+T淋巴细胞比例和CD4~+/CD8~+比值均显著升高,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),2组CD8~+T淋巴细胞比例明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗期间观察组总不良反应发生率为17. 07%,对照组总不良反应发生率为19. 51%,2组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:扶正消瘤汤联合CIK细胞治疗可明显提高晚期恶性肿瘤患者免疫功能,减轻其临床不适症状,疗效显著,安全可靠。     

固本消汤联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察固本消汤联合NP方案对中晚期非小细胞肺癌患者影响。方法:选取2015年1月~2017年1月间在本院接受治疗,中医证型为阴虚毒热型并经过细胞学或者病理学的检测确诊为原发性的NSCLC患者106例,依据随机数字表法将患者分成两组:对照组(53例)采用NP的化疗方案,联合组(53例)在对照组基础上加用固本消汤;观察两组患者的近期疗效情况,NK细胞活性和T淋巴细胞(CD8+、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+)、血清肿瘤标志物含量变化情况及患者毒副反应情况。结果:经过治疗后,联合组患者总的有效率为52.83%,高于对照组的41.51%,差异有统计学意义(P0.05);联合组患者CD8+水平明显下降,CD4+/CD8+明显上升,与治疗前对比差异有统计学意义(P0.05),对照组患者CD3+、CD4+、NK/%较治疗前明显下降,对比差异有统计学意义(P0.05);两组患者血清SCCAg、CEA、CYFRA21-1及NSE均明显下降,与治疗前对比差异有统计学意义(P0.05),且联合组患者效果更佳,治疗后与对照组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:固本消汤结合NP化疗方案对NSCLC患者疗效显著,可以明显改善患者自身的免疫功能,且毒副反应较轻。     

健脾解毒方辅助化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性观察

目的观察健脾解毒方辅助化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法按照入院顺序将132例晚期胃癌患者随机分为实验组(健脾解毒方联合化疗方案)和对照组(化疗方案)各66例。观察2组患者临床疗效,治疗前后的血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA-199)、糖链抗原(CA-242)],T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)水平差异,以及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组(P 0. 05);治疗8周后,2组患者血清CEA、CA-199、CA-242水平均较治疗前降低,且实验组降幅更大(P 0. 05);对照组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前差异无统计学意义(P 0. 05),实验组上述指标均较治疗前明显升高(P 0. 05); 2组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论健脾解毒方辅助化疗用于治疗晚期胃癌安全有效,可有效调节机体免疫功能,促进预后转归。     

金连宣肺汤联合西药治疗小儿支气管炎的疗效观察及对免疫功能的影响

目的:观察金连宣肺汤联合西药治疗小儿支气管炎的疗效及对T细胞亚群的影响。方法:110例支气管炎患儿随机分为西药治疗对照组和中药金连宣肺汤治疗观察组,每组55例。2组均接受相应治疗7 d,记录2组患者咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音和湿罗音消失时间,检测治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+),计算CD4+/CD8+。结果:金连宣肺汤观察组疗效明显优于西药对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音和湿罗音消失时间明显短于对照组(P 0. 05); 2组治疗后CD4+水平较治疗前明显升高,CD8+水平较治疗前明显降低,CD4+/CD8+提高(P 0. 05),观察组效果明显于对照组(P 0. 05)。结论:金连宣肺汤可提高西药治疗小儿支气管炎的临床疗效,改善免疫功能。     

补肺化瘀汤结合DP方案对晚期非小细胞肺癌患者T淋巴细胞和血清cyfra21-1及MK表达的影响

目的探讨补肺化瘀汤结合DP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者T淋巴细胞和血清cyfra21-1、MK表达的影响。方法将2017年3月—2019年6月扬州大学附属医院收治的124例晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组。对照组采用DP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用补肺化瘀汤治疗,2组均以21 d为1个化疗周期,连续治疗3个周期。比较2组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR),检测2组患者治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及血清cyfra21-1、MK水平,记录2组患者胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少、肾毒性的发生情况。结果治疗后,观察组患者ORR为46.8%(29/62),DCR为91.9%(57/62),对照组分别为27.4%(17/62)和79.0%(49/62),观察组均明显高于对照组(P均0.05)。治疗后,2组患者CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均明显降低,CD8~+明显提高,但观察组患者的CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+比对照组高,CD8~+比对照组低,差异均有统计学意义(P均0.05)。治疗后,2组患者血清cyfra21-1和MK水平明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05)。观察组胃肠道反应发生率明显低于对照组(P0.05);2组患者白细胞减少、血小板减少、肾毒性的发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。结论 DP方案联合补肺化瘀汤治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可明显改善患者免疫功能,降低血清cyfra21-1及MK水平,且可减轻胃肠道反应。     

参芪扶正汤治疗恶性肿瘤患者化疗引起骨髓抑制临床研究

目的 探讨分析参芪扶正汤治疗恶性肿瘤患者化疗引起骨髓抑制的应用。方法 选择2020年1月—7月恶性肿瘤患者80例作为对象。随机分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组采用常规化疗方案进行治疗,观察组在对照组的基础上联合参芪扶正汤治疗,连续治疗1个月,对患者效果进行评估,比较治疗前后2组患者造血功能及免疫功能的变化。结果 治疗前2组患者造血功能差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组患者外周血白细胞、红细胞、血小板及Hb均高于对照组(P 0. 05);治疗前,2组NK、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义,治疗后,观察组NK、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P 0. 05)。结论 使用参芪扶正汤治疗恶性肿瘤可有效保护造血功能及免疫功能,有效提高其临床疗效,值得推广使用。     

降逆补气汤及脾多肽联合化疗治疗乳腺癌临床研究

目的研究中药降逆补气汤联合脾多肽辅助化疗治疗乳腺癌临床效果。方法随机将2018年6月—2019年5月进行住院医治的40例局部晚期乳腺癌患者分为2组,对照组给予患者TEC方案化疗,观察组在TEC方案化疗的基础上给予脾多肽联合中药降逆补齐汤治疗,将2组结果进行对比分析。结果观察组患者CA125、CA153、CA19-9、TSGF、TPS等细胞水平与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者血清中CD8+指标低于对照组,NK细胞和CD4+/CD8+比值高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组不良反应发生率较对照组患者低(P 0. 05)。结论中药降逆补气汤及脾多肽联合化疗治疗局部晚期乳腺癌具有较高的疗效,提高患者的免疫力,降低不良反应,并在临床中发挥重要的作用。     

化疗联合DC-CIK治疗晚期胃癌疗效及对免疫功能的影响

目的观察化疗联合DC-CIK治疗晚期胃癌的疗效及对免疫功能的影响。方法将180例诊断为晚期胃癌的患者随机分为观察组90例与对照组90例。2组均给予奥沙利铂~+5-氟尿嘧啶化疗,观察组在化疗基础上给予DC-CIK免疫细胞治疗,统计2组治疗后的临床疗效、不良反应发生情况,检测治疗前后免疫功能及血清细胞因子IL-12、IFN-γ水平。结果治疗后观察组疾病控制率明显高于对照组(P0.05),骨髓抑制发生率明显低于对照组(P0.05),2组发热、高热伴寒战、皮疹发生率比较差异无统计学意义。治疗后观察组外周血CD3~+、CD8~+、CD56~+/CD3~+、CD16~+/CD3~+、Ig G、Ig M、Ig A及IL-12、IFN-γ水平均明显高于治疗前及对照组(P均0.05),CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显低于治疗前及对照组(P均0.05);而对照组外周血CD3~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD56~+/CD3~+、CD16~+/CD3~+、Ig G、Ig M、Ig A及IL-12、IFN-γ水平均明显低于治疗前(P均0.05),CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前(P均0.05)。结论化疗联合DCCIK能改善晚期胃癌患者的免疫功能,提高疾病控制率,且不良反应较少。     

祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者癌因性疲乏、化疗耐受性的影响

目的:观察祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及对患者癌因性疲乏(CPF)、化疗耐受性的影响。方法筛选2015年8月～2017年5月我院收治的94例NSCLC患者,随机分为观察组(n=47)与对照组(n=47),对照组采用TP方案化疗治疗,观察组在此基础上联合祛毒扶正汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后免疫细胞水平及Piper疲乏量表(PFS评分)、Karnofsky (KPS)评分,并统计两组不良反应发生情况。结果观察组疗效总有效率48. 95%显著高于对照组27. 66%,KPS生活质量改善率61. 70%显著高于对照组36. 17%,差异具统计学意义(P0. 05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组,PFS评分及皮肤黏膜损伤、消化道反应、过敏反应、肝功能损伤、骨髓抑制发生率显著低于对照组,差异具统计学意义(P0. 05)。结论:祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期NSCLC可显著提高化疗疗效,减轻化疗药物产生的不良反应,改善患者生活质量及CPF程度,从而提高化疗耐受性。     

鸦胆子油乳联合TP化疗对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:探讨紫杉醇联合顺铂(TP)结合鸦胆子油乳化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法:选取2017年1月至2018年3月秦皇岛市第三医院收治的NSCLC患者108例作为研究对象,按照单双数字法随机分成对照组和观察组,每组54例。对照组采用TP化疗,观察组采用鸦胆子油乳联合TP化疗。观察和比较2组患者的免疫细胞、肿瘤标志物、生命质量和疗效。结果:治疗后,2组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均升高,且观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者的CD8+、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原-125(CA-125)、癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段抗原(Cyfra21-1)水平均下降,且观察组患者的CD8+、NSE、CA-125、CEA和Cyfra21-1均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者QLQ-C30评分均升高,且观察组的QLQ-C30评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组的有效率为94. 44%,显著高于对照组(81. 49%,P 0. 05)。结论:鸦胆子油乳联合TP化疗用于治疗中晚期NSCLC,能有效提高患者机体免疫力,发挥显著的抗肿瘤作用,并改善患者的生命质量,值得在临床上推广应用。     

益气健脾疏肝汤对乳腺癌术后化疗患者影响

目的分析益气健脾疏肝汤对乳腺癌术后化疗患者影响。方法研究对象选自我院2017年3月—2018年3月收治的68例乳腺癌根治术后化疗患者,依照摸球法的分组方式分为对照组(34例)和治疗组(34例),对照组给予常规抗肿瘤药物治疗,治疗组在此治疗基础上给予益气健脾疏肝汤,比较2组治疗前后细胞免疫功能变化及生活质量情况。结果经过治疗后,CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等T细胞亚群及NK细胞活性均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P 0. 05);组间进行比较,治疗组CD4+/CD8+高于对照组,2组差异明显(P 0. 05);对照组治疗后的CD3+、CD4+、CD8+、NK变化与治疗组之间无统计学差异(P 0. 05);治疗组KS评分升高患者的百分比高于对照组,组间存在统计学差异(P 0. 05)。结论乳腺癌术后化疗患者采用益气健脾疏肝汤治疗,有利于改善患者免疫功能,增强其抗肿瘤免疫反应的能力,提高机体抗肿瘤效应和生活质量,具有临床借鉴和推广价值。     

康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的改善作用

目的:观察康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者免疫功能的改善作用。方法:将85例晚期NSCLC患者随机分为对照组42例和观察组43例,两组均给予GP方案化疗,观察组在对照组的治疗基础上从化疗第1天开始加用康莱特注射液,比较两组患者临床疗效,血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,以及外周血T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+百分比和CD4~+/CD8~+。结果:观察组有效率(RR)及疾病控制率(DCR)有优于对照组的趋势,但两组差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前显著降低(P0.05,P0.01),对照组CD8~+较治疗前显著升高(P0.01),观察组升高不明显(P0.05),且治疗后两组间各指标差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后观察组IgM、IgA、IgG水平较治疗前有所降低,但差异无统计学意义(P0.05),对照组各指标水平均较治疗前显著降低(P0.05或P0.01),且治疗后两组间各指标差异均有统计学意义(P0.05)。观察组2~4级血小板减少、血红蛋白减少和恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:与单纯应用GP方案比较,联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC患者可在一定程度上提高RR和DCR,显著减轻化疗对机体免疫功能的损伤,并降低毒副作用的发生率。     

芍黄安肠汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对免疫功能的影响

目的探讨芍黄安肠汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对免疫功能的影响。方法将60例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加用芍黄安肠汤口服治疗。2组患者疗程均为20周。比较2组患者治疗前后临床症状改善情况、内镜分级评分,采用流式细胞术检测治疗前后T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+的水平,采用健康状况问卷调查问卷(SF-36)评估生活质量,记录治疗过程中出现的不良反应情况。结果疗程结束后,2组患者的临床症状、内镜分级评分均出现明显好转,且观察组改善程度更显著,差异均有统计学意义(P均0. 05);治疗后,观察组的CD8~+水平明显低于对照组(P 0. 05),CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+的水平均明显高于对照组(P均0. 05);干预后,观察组SF-36量表中各维度评分较对照组均出现明显提高,差异有统计学意义(P均0. 05); 2组在治疗过程中不良反应发生率无明显差异(P0. 05)。结论芍黄安肠汤可以明显改善溃疡性结肠炎患者临床症状,调节CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+平衡,改善免疫功能紊乱及生活质量,且安全性高。     

肝动脉灌注化疗栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌42例临床观察

目的:观察肝动脉灌注化疗栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌的临床效果。方法:选取84例原发性肝癌患者,随机分为两组,对照组给予肝动脉灌注化疗栓塞术治疗,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液静脉滴注治疗。比较两组的临床治疗效果,治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、T淋巴细胞亚群功能以及不良反应。结果:治疗前,两组血清TNF-α水平,CD4~+、CD8~+水平和CD4~+/CD8~+比值差异均无统计学意义(P0. 05);治疗后,两组血清TNF-α水平和CD8~+水平明显低于治疗前,CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值明显高于治疗前(P0. 05),且观察组血清TNF-α水平、CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值明显优于对照组(P0. 05),两组CD8~+水平无明显统计学差异(P0. 05)。观察组不良反应发生率为38. 1%,显著低于对照组的61. 9%(P0. 05)。观察组治疗总有效率为78. 57%,高于对照组的57. 14%,差异有统计学意义(P0. 05)。结论:采用肝动脉灌注化疗栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌,临床疗效较好,改善患者预后,增强机体免疫功能,有效降低短期复发率,毒副反应发生率较低。