西黄丸联合TP方案治疗中晚期乳腺癌效果分析

目的探讨西黄丸联合TP方案治疗中晚期乳腺癌效果。方法选择本院于2014年1月—2015年2月收治的90例中晚期乳腺癌患者,在随机数字表法下分为西黄丸辅助组与TP化疗方案组,每组45例。TP化疗方案组给予TP化疗方案治疗,第一天给予紫杉醇注射液静脉滴注,剂量150 mg/m~2,第2～4天给予顺铂静脉滴注,剂量25 mg/m~2,每天1次。3周作为1个化疗周期,治疗4个化疗周期。西黄丸辅助组在TP化疗方案组治疗基础上联合西黄丸治疗,每次服用3 g,每天2次,治疗12周。对比两组疗效、治疗前后Kamofsky评分、乳腺癌患者生存质量测定量表(FACT-B)评分、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153); TP化疗方案不良反应。结果西黄丸辅助组治疗总有效率高于TP化疗方案组(P 0. 05);西黄丸辅助组中晚期乳腺癌患者KAMOFSKY评分、乳腺癌患者生存质量测定量表(FACT-B)评分高于TP化疗方案组,而糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)低于TP化疗方案组(P 0. 05),差异具有统计学意义。西黄丸辅助组中晚期乳腺癌患者TP化疗方案不良反应少于TP化疗方案组(P 0. 05),差异具有统计学意义。结论西黄丸联合TP化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效确切,可更好改善中晚期乳腺癌患者的生存质量,改善患者的血清肿瘤标志物水平,减少TP化疗方案不良反应。     

四逆汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对血清肿瘤标记物的影响

目的探析四逆汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对血清肿瘤标记物[糖类抗原(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CAl5-3)]的影响。方法选取2015年10月—2018年5月本院收治的80例乳腺癌患者为对象,采用随机数字法将其分为对照组和观察组各40例,对照组给予化疗治疗,观察组在对照组的基础上给予四逆汤治疗,比较2组治疗后的临床疗效、血清肿瘤标记物的变化及不良反应。结果 2组患者治疗前CA125、CEA和CAl53水平均无明显差异(P 0. 05),治疗后,观察组CA125、CEA和CAl53水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组总有效率为87. 50%,明显高于对照组的62. 50%,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组的不良反应率为17. 50%,明显低于对照组的35. 00%。差异有统计学意义(P 0. 05)。结论四逆汤联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效显著,且安全性高,能够有效的降低CA125、CEA和CAl53水平,具有推广价值。     

补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫机能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨自拟补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗治疗乳腺癌术后患者的临床疗效,旨在为乳腺癌术后综合治疗提供参考。方法:选取乳腺癌术后患者118例,随机均分为观察组与对照组。对照组给予CAF方案化疗,观察组在对照组基础上辅以补血养心消瘤汤治疗。比较两组治疗前、治疗6个疗程后的中医证候积分,FACT-B评分,免疫指标,血清CEA和CA153水平,以及不良反应情况。结果:对照组中医症候积分,FACT-B评分,NK细胞活性,血清CEA、CA153水平及CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均降低(P0.05);观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平降低,FACT-B评分及血清CD_4~+/CD_8~+水平升高(P0.01);且观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平低于对照组;FACT-B评分,NK细胞活性,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组(P0.05)。不良反应在血红蛋白降低、白细胞下降、血小板降低、胃肠道症状方面,观察组比例及程度略轻于对照组(P0.05)。结论:补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者具有较好的临床效果,有效缓解了临床症状,降低了化疗所致毒副作用的发生率及其反应程度,优于单纯CAF方案化疗的效果。     

复方苦参注射液(岩舒)联合新辅助化疗对中晚期乳腺癌患者临床疗效、血清肿瘤标志物及不良反应的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效、血清肿瘤标志物、KPS评分及不良反应的观察。方法:84例中晚期乳腺癌患者根据随机数字表法随机分为试验组42例与对照组42例。试验组剔除1例,对照组剔除3例,最终纳入80例病人。对照组仅给予化疗方案,试验组在化疗基础上联用复方苦参注射液。两组均连续观察3个疗程。比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标记物(CEA、CA125、CA153)、KPS评分情况、中医症候积分比较及药物不良反应情况。结果:试验组有效率(60. 98%)高于对照组(48. 71%),试验组控制率(87. 8%)高于对照组(69. 2%),(P 0. 05);试验组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P 0. 05);试验组KPS评分提高明显高于对照组(P 0. 05);试验组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及消化道反应发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论:复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效明显,可降低血清CEA和CA125、CA153水平,不良反应较低,具有重要的临床价值及研究意义。     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

养心消瘤汤辅助Her-2阴性Luminal B型乳腺癌患者术后化疗综合疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响

目的观察养心消瘤汤辅助Her-2阴性Luminal B型乳腺癌术后化疗的综合疗效及对患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法将60例Her-2阴性Luminal B型乳腺癌术后患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例予表柔比星联合紫杉醇化疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加养心消瘤汤治疗,2组均3周为1个疗程,共治疗6个疗程。比较2组治疗前后血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、CA153及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,中医证候积分、生活质量变化情况;统计比较2组治疗过程中不良反应发生率及治疗后临床疗效。结果治疗组总有效率96. 67%,对照组为76. 67%,治疗组总有效率高于对照组(P 0. 05)。2组治疗后血清CEA、CA125、CA153及TNF-α水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组低于对照组(P 0. 05)。2组治疗后中医证候积分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组低于对照组(P 0. 05)。治疗后,治疗组乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)各领域评分及总量表得分升高(P 0. 05),对照组降低(P 0. 05),且治疗组高于对照组(P 0. 05)。治疗组中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、脱发及恶心呕吐发生率低于对照组(P 0. 05)。结论养心消瘤汤辅助Her-2阴性Luminal B型乳腺癌术后化疗疗效显著,可明显改善患者症状,降低血清肿瘤标志物水平,减少不良反应,提高生活质量。     

卡培他滨联合扶正消瘤方治疗进展期乳腺癌疗效观察

目的观察卡培他滨联合自拟扶正消瘤方治疗进展期乳腺癌的临床效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法将96例进展期乳腺癌患者随机分为2组:对照组48例给予长春瑞滨序贯卡培他滨化疗,观察组48例在对照组治疗基础上辅之以自拟扶正消瘤方治疗,观察2组临床效果及治疗前后血清肿瘤标志物水平的变化。结果 2组治疗结束后有效率比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组的疾病控制率高于对照组(P0.05);观察组治疗后KPS评分明显高于对照组(P0.05);2组治疗后CEA、CA15-3和CA125均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组的改善幅度优于对照组(P均0.05)。结论卡培他滨联合自拟扶正消瘤方治疗进展期乳腺癌能够明显改善患者的生存状态,降低血清肿瘤标志物水平,增强化疗效果。     

扶正固肾汤对48例早中期卵巢癌患者术后化疗毒副作用及血清CA125、CA153、CEA水平的影响

目的探讨扶正固肾汤对早中期卵巢癌患者术后化疗毒副作用及血清糖类抗原125(CA125)、血清糖类抗原153(CA153)、血清癌胚抗原(CEA)水平的影响。方法选取2016年2月—2018年8月在我院进行治疗的气虚血瘀型早中期卵巢癌术后化疗患者96例,根据随机数字表法分为对照组和治疗组各48例。对照组采用紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用扶正固肾汤口服,观察2组血清CA125、CA153及CEA指标变化状况及毒副作用。结果与治疗前比较,治疗后2组血清CA125、CA153、CEA均明显降低(P均0.05);治疗后2组比较,治疗组上述指标降低更为明显(P均0.05);治疗组毒副作用发生率为8.33%,显著低于对照组的27.08%(P0.05)。结论扶正固肾汤对气虚血瘀型早中期卵巢癌术后化疗患者具有良好疗效,能够降低血清CA125、CA153及CEA水平,减少化疗毒副作用发生率。     

中药联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效及对血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响

目的探究中药联合化疗治疗晚期乳腺癌临床疗效及对患者血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响。方法将164例原发性晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各82例,对照组予以CAF化疗方案治疗,每4周为1个治疗周期,连续治疗6个周期,观察组在此基础上联合自拟扶正消癥祛毒方治疗,4周为1个疗程,连续治疗6个疗程。对比2组近期临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平变化及药物不良反应发生情况。结果观察组近期总有效率为82.9%,高于对照组的62.2%(P0.05)。治疗后观察组的血清CEA、CA125、CA153、CA19-9水平均明显低于对照组(P均0.05)。观察组Ⅲ级及以上药物毒副反应率为15.9%,低于对照组的43.9%(P0.05)。结论常规化疗方案联合自拟扶正消癥祛毒方治疗晚期乳腺癌患者的近期疗效确切,并可进一步降低血清肿瘤标志物水平,且可减少药物毒副反应发生。     

扶正散结合剂联合化疗对胃癌患者中医证候、肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的 观察扶正散结合剂联合化疗对胃癌患者中医证候、肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法 将98例胃癌患者按照随机数字表法分为2组。对照组49例予SOX化疗方案治疗;治疗组49例在对照组治疗基础上加用扶正散结合剂治疗。2组均3周为1个疗程,共治疗6个疗程。比较2组治疗前后中医证候评分、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原724(CA724)、甲胎蛋白(AFP)、肿瘤相关物质群(TSGF)]水平、免疫功能指标[CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤(NK)细胞],并统计2组临床疗效。结果 治疗组总有效率83. 67%(41/49),对照组总有效率61. 22%(30/49),治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗后2组各项中医证候评分均降低(P 0. 05),且治疗组均低于对照组(P 0. 05)。治疗后2组CEA、CA19-9、CA724、AFP、TSGF均降低(P 0. 05),且治疗组均低于对照组(P 0. 05)。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均升高(P 0. 05),CD8+降低(P 0. 05);治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均高于对照组(P 0. 05),CD8+低于对照组(P 0. 05)。结论扶正散结合剂联合化疗治疗胃癌患者可改善中医证候,降低肿瘤标志物水平,增强免疫功能,提高临床疗效。     

西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响研究

目的:观察西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法:253例晚期乳腺癌患者随机分为两组。其中观察组128例,采用西黄丸+TC化疗方案;对照组125例,采用TC化疗方案。治疗后评价两组患则的临床疗效,比较两组患者治疗前后肿瘤标记物CEA(癌胚抗原)、CA125表达水平及KPS评分(卡氏评分),并记录与用药相关的不良反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率为52.34%,高于对照组的39.20%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者CEA、CA125表达均降低,差异具有统计学意义(P0.05);组间比较,观察组CEA、CA125表达水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者KPS评分均显著上升,且观察组升高幅度高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组白细胞下降、脱发发生率于对照组水平相当,差异不具有统计学意义(P0.05),恶心呕吐及口苦发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西黄丸配合TC化疗方案能够提高晚期乳腺癌患者的临床疗效及生存质量,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,值得在临床工作中推广使用。     

扶正消瘤汤联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性晚期乳腺癌临床疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响

目的:观察扶正消瘤汤联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性晚期乳腺癌临床疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响。方法:Her-2阳性晚期乳腺癌患者107例随机分为对照组(曲妥珠单抗) 52例、观察组(扶正消瘤汤+曲妥珠单抗) 55例;对照组给予妥珠单抗静脉注射(每周1次,前9周4mg/kg,后9周2mg/kg维持);观察组在对照组治疗基础上口服扶正消瘤汤。结果:观察组的临床治疗有效率(RR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组,但差异无统计学意义(P0. 05);观察组PFS、OS均高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);观察组VEGF及肿瘤标志物CEA、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);观察组高血压发生情况高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);观察组骨髓抑制、肝功能异常、胃肠道反应、出血或血栓发生情况与对照组相近,差异无统计学意义(P0. 05);观察组情绪、认知分数高于对照组,疼痛、呼吸困难、疲脑分数低于对照组差异均有统计学意义(P0. 05)。结论:扶正消瘤汤联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性晚期乳腺癌能明显降低患者血清肿瘤标志物CEA、TNF-α、VEGF水平,抑制癌症进展,获得较好的疗效,提高患者生存时间及生活质量,值得在临床上推广应用。     

乳积方对女性乳腺癌术后患者生存状况的影响

目的:观察乳积方对女性乳腺癌术后患者生存状况及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:将76例乳腺癌改良根治术后患者随机分为2组各38例。对照组术后给予常规放、化疗和对症支持治疗。治疗组在对照组治疗方案的基础上加用乳积方治疗,放、化疗期间每天1剂,放、化疗结束后3个月期间,每天2剂,其后每周服用4剂,常规水煎分2次服用,共治疗1年。比较2组乳腺癌生活质量评分系统(FACT-B)、生活质量评分、总体健康质量,并检测2组血清中VEGF水平。结果:治疗1年,2组FACT-B中各指标评分明显升高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01);治疗后,治疗组FACT-B中各指标分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗1年,2组总体健康状况和总体生活质量评分明显升高,分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01);治疗1年,治疗组总体生活质量情况和总体健康状况评分分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗1年,治疗组血清VEGF水平明显减少,且明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗1年,对照组患者血清VEGF水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:乳积方辅助干预女性乳腺癌术后患者能改善生存状况,抑制其血清中VEGF水平。     

扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的:探讨扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法:选取晚期三阴性乳腺癌患者60例,采用随机分组对照法,分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用化疗+口服扶正合剂治疗,对照组仅采用化疗,治疗后评价两组患者的临床症状、生活质量、不良反应以及肿瘤标志物水平的变化。结果:在缩小瘤体方面,两组差异无统计学意义(P0.05),但治疗组肿瘤控制率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计学意义(P0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异无统计学意义(P0.05),血清糖蛋白抗原153水平(CA153)变化差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌,可起到增效减毒的作用。     

自拟消痰化瘀方维持治疗乳腺癌痰瘀毒热证的临床研究

目的探讨自拟消痰化瘀方维持治疗乳腺癌痰瘀毒热证的临床效果。方法选取2015年7月—2017年8月上海建工医院收治的乳腺癌痰瘀毒热证患者90例,随机分成观察组(n=45)与对照组(n=45)。2组均给予内分泌维持治疗,观察组在此基础上联合自拟消痰化瘀方内服治疗,连续治疗3个月后观察2组疗效。对比2组实体瘤疗效,观察治疗前后性激素[雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)]、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、CA15-3]水平及癌症治疗性功能评价量表-乳腺癌(FACT-B)评分、T淋巴细胞亚群[CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值]水平变化,记录不良反应发生情况。结果观察组客观缓解率为28. 9%(13/45),明显高于对照组的13. 3%(6/45)(P <0. 05)。2组治疗后血清E2、FSH水平均较治疗前显著降低(P均<0. 05),但2组组间同时点对比差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。2组治疗后血清CA125、CA15-3水平均较治疗前明显下降(P均<0. 05),且观察组下降更显著(P均<0. 05)。观察组治疗后FACT-B中功能、情感、社会/家庭状况及附加关注维度评分均较治疗前显著提高(P均<0. 05),生理状况评分无明显变化(P均> 0. 05);而对照组治疗后生理状况评分明显低于治疗前(P均<0. 05),其余各维度评分治疗前后相比差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。观察组治疗后外周血CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+比值均较治疗前显著改善(P均<0. 05),但对照组变化不明显(P均> 0. 05)。观察组潮热、恶心呕吐、关节/肌肉疼痛发生率明显低于对照组(P均<0. 05)。结论将自拟消痰化瘀方用于乳腺癌痰瘀毒热证患者内分泌维持治疗中能有效下调血中相关肿瘤标志物的表达水平,增强机体细胞免疫功能,提高生活质量,并能减少内分泌治疗引起的不良反应,安全性高。     

培正散结通膈汤联合TP方案治疗中晚期食管癌临床观察

目的观察中晚期食管癌患者采用培正散结通膈汤联合TP方案治疗的临床疗效。方法采用随机数字表法将医院2016年4月—2018年2月收治的84例中晚期食管癌患者分为对照组和观察组,各42例。对照组患者给予TP方案治疗,观察组在对照组基础上联合培正散结通隔汤治疗。两组患者均连续治疗9周,观察两组治疗效果、血清癌胚抗原(CEA)水平及化疗期间毒副反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗9周后,观察组血清CEA水平低于对照组,且化疗期间毒副反应低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论中晚期食管癌患者采用培正散结通膈汤联合TP方案治疗效果较好,降低血清CEA水平,减少化疗期间患者毒副反应发生。     

益气养血方对乳腺癌术后化疗患者气血两虚证候及生活质量的影响

目的 观察益气养血方对乳腺癌术后化疗患者气血两虚证候及生活质量的影响。方法 将84例行乳腺癌改良根治术后首次化疗的女性患者按照随机数字表法分为2组,对照组42例予常规化疗治疗,治疗组42例在对照组基础上加用益气养血方治疗。2组均治疗8个化疗疗程,比较2组治疗前后气血两虚证候(包括气短、神疲、乏力、自汗、头晕眼花、心悸、失眠、面色淡白或萎黄、舌质黯淡少苔、脉沉细无力)评分、中文版乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)(包括生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况及附加的关注)评分、治疗满意度及药物不良反应发生情况。结果 治疗组治疗后气短、神疲、乏力、自汗、头晕眼花、心悸、失眠、面色淡白或萎黄、舌质黯淡少苔、脉沉细无力评分较本组治疗前均明显降低(P 0. 05),且均低于对照组治疗后(P 0. 05),对照组治疗前后各项证候评分比较差异均无统计学意义(P0. 05)。治疗组治疗后FACT-B生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、附加的关注评分及总分较本组治疗前均明显升高(P 0. 05),且均高于对照组治疗后(P 0. 05),对照组治疗前后FACT-B各项评分及总分比较差异均无统计学意义(P0. 05)。治疗组治疗满意度明显优于对照组(P 0. 05)。治疗组不良反应总发生率26. 2%(11/42),对照组52. 4%(22/42),治疗组不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论 益气养血方对乳腺癌术后化疗患者治疗作用确切,可明显改善患者气血两虚证候,提高生活质量,提高治疗满意度,减少药物不良反应。     

中药结合西药治疗胃癌患者的临床疗效及对患者肿瘤标志物、免疫功能和生命质量的影响

目的:探讨中药结合西药对胃癌术后患者的疗效及对其肿瘤标志物、免疫功能和生命质量的影响。方法:选取2014年12月至2017年12月江苏省中医院收治的胃癌患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组32例。对照组给予FOLFOX4方案化疗,观察组在化疗方案基础上服用中药汤剂。2组化疗均以21 d为1个周期,连续治疗6个周期。比较2组治疗疗效,治疗前后血清肿瘤标志物和免疫功能变化,生命质量各量表评分和不良反应。结果:观察组治疗有效率(75. 00%)高于对照组(46. 87%),差异有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原125(CA125)水平降低,差异有统计学意义(观察组:t=21. 662、21. 964、16. 706,对照组:t=8. 780、13. 012、9. 984,P 0. 05);观察组治疗后血清CEA、CA199和CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(t=13. 992、11. 731、7. 302,P 0. 05)。观察组治疗后CD4~+和CD4~+/CD8~+升高而CD8~+降低,差异有统计学意义(t=7. 582、6. 936、9. 204,P 0. 05);对照组治疗后CD4~+和CD4~+/CD8~+降低而CD8~+升高,差异有统计学意义(t=5. 453、5. 821、11. 297,P 0. 05);观察组治疗后CD4~+和CD4~+/CD8~+高于对照组而CD8~+低于对照组,差异有统计学意义(t=11. 590、16. 718、17. 623,P 0. 05)。观察组生命质量各量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组胃肠道反应、肝肾功能异常、血小板减少和白细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:中药结合西药治疗胃癌患者疗效明显,可降低血清CEA、CA199和CA125水平,增强免疫功能及改善患者生命质量。     

阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响

目的:观察阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响。方法:将2015年5月~2016年7月我院收治的104例乳腺癌患者按照随机数表法分为观察组(n=52)与对照组(n=52),对照组采用GX方案化疗治疗,观察组在此基础上联合阳和化岩汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后细胞免疫指标水平、血清肿瘤标记物水平[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15~3(CA15~3)]、KPS评分、QLQC30评分,统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组临床疗效总有效率48.08%显著高于对照组23.08%(P0.05),治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著提高,CD_8~+水平显著降低(P0.05);治疗后观察组CEA、CA125、CA15~3水平显著低于对照组(P0.05),KPS评分、QLQ-C30评分显著高于对照组(P0.05);观察组不良发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:阳和化岩汤联合化疗可以显著改善乳腺癌患者细胞免疫功能,降低血清肿瘤标记物水平,提高患者生活质量,减轻化疗导致的毒副反应。     

扶正消积方联合射频热疗对晚期胃癌患者的临床疗效及生活质量的影响

目的:研究分析扶正消积方联合射频热疗对晚期胃癌患者的临床疗效及生活质量的影响。方法:将81例晚期胃癌患者随机分为对照组(40例)和治疗组(41例),对照组在化疗的同时给予射频热疗,治疗组在对照组基础上给予扶正消积方进行治疗,比较2组患者临床疗效、生活质量核心问卷(QLQ-C30)评分和血清肿瘤标志物CEA、CA199、CA125水平变化。结果:治疗组总有效率(78.05%)明显高于对照组总有效率(55.00%),差异有显著性(P0.05)。2组治疗后躯体功能、角色功能、情绪功能、认识功能、整体生活状况评分较本组治疗前及治疗后治疗组较对照组升高,CEA、CA199、CA125、乏力、疼痛、恶心呕吐、呼吸困难、失眠、食欲丧失、便秘、腹泻评分较本组治疗前及治疗组较对照组治疗后降低,差异有显著性(P0.05)。结论:扶正消积方联合射频热疗治疗晚期胃癌患者临床疗效显著,不仅显著提高了患者的生活质量,也降低了血清CEA、CA199、CA125水平。