急性心肌梗死患者自我管理行为与自我感受负担的相关性研究

目的探讨急性心肌梗死患者自我管理行为与自我感受负担的相关性。方法选择2018年3月至2019年3月在杨凌示范区医院诊治的70例急性心肌梗死患者作为观察组,选择同期进行健康检查的70例非急性心肌梗死患者作为对照组。对两组受试对象的一般资料、自我管理行为、自我感受负担评分进行调查并进行比较分析。结果观察组的自我心理管理、自我管理信心、自我管理行为、自我管理认知、自我管理信息评分与总分都显著低于对照组(P<0.05)。观察组的经济负担、情感负担、身体负担等评分显著高于对照组(P<0.05)。在观察组患者中,Spearman相关分析显示患者的自我管理行为各维度评分与自我感受负担各维度评分呈负相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示心功能分级、配偶状况、经济负担、情感负担、身体负担等都是影响患者自我管理行为评分的因素(P<0.05)。结论急性心肌梗死患者自我管理行为得分较低,自我感受负担比较重,两者存在相关性,心功能分级、配偶状况、经济负担、情感负担、身体负担都是影响患者自我管理行为评分的因素。     

肝硬化患者自我感受负担与应对方式的相关性分析

目的 分析肝硬化患者自我感受负担与应对方式的相关性.方法 选取2018年6月～2019年6月我院收治的肝硬化患者82例,所有患者均在入院时、治疗3个月时、治疗6个月时使用自我感受负担量表(SPBS)以及简易应对方式问卷(SCSQ)评估患者自我感受负担和应对方式,分析肝硬化患者自我感受负担与应对方式的相关性.结果 治疗6...     

肺癌化疗病人自我管理行为与自我感受负担的相关性研究

目的:调查肺癌化疗病人自我管理行为和自我感受负担的现状,并探讨自我管理行为对病人自我感受负担的影响。方法:便利抽取衡阳市及抚顺市4所三级甲等医院肿瘤科的413例肺癌化疗病人,用一般资料调查表、肺癌化疗病人自我管理行为量表和自我感受负担量表进行调查。结果:病人自我管理行为得分为(67.71±11.28)分,处于中等水平;自我感受负担得分为(34.26±9.62)分,处于中等偏低水平;肺癌化疗病人自我管理行为总分及各个维度得分与自我感受负担总分及各个维度得分呈负相关(P<0.01);分层回归结果显示,肺癌化疗病人自我管理行为中的饮食管理、日常生活管理、治疗相关管理及社会心理管理是病人自我感受负担的重要影响因素(P<0.05)。结论:肺癌化疗病人的自我管理行为与其自我感受负担呈负相关,医护人员可通过提高肺癌化疗病人的自我管理行为,降低其自我感受负担。     

自我管理行为对维持性血液透析患者自我感受负担的影响研究

目的 调查维持性血液透析患者自我感受负担和自我管理行为的现状, 并探讨自我管理行为对患者自我感受负担的影响。 方法 自 2014 年 10 月至 2015 年 5 月,采用自行设计的一般资料问卷、自我感受负担量表和自我管理行为量表对锦州市、大连市各 2 所医院血液透析室的 369 例患者进行问卷调查,并对调查结果进行分析。 结果 患者自我感受负担得分为（ 35.26±7.43 ）分,处于中度水平;患者自我管理行为得分为（ 52.48±10.23 ）分,处于中低等水平;患者自我感受负担总分与自我管理总分及各个维度呈负相关（ P＜0.01 ）;分层回归分析显示,自我管理行为中的伙伴关系、问题解决、执行自我护理、情绪处理是自我感受负担的重要影响因素（ P＜0.05 ）。 结论 提示护理人员可通过提高患者自我管理行为能力,以降低其自我感受负担,改善患者生活质量。     

青中年维持性血液透析患者自我感受负担与应对方式的相关性分析

目的探讨青中年维持性血液透析(MHD)患者自我感受负担与应对方式的相关性。方法选取我院2018年10月至2019年4月接受MHD的青中年患者120例作为研究对象,对其进行自我感受负担量表与医学应对问卷调查,采用Pearson相关性分析自我感受负担与应对方式的相关性。结果青中年MHD患者自我感受负担总分(25.20±8.42)分,其中85例(72.03%)患者有不同程度的自我感受负担,轻度48例,中度27例,重度10例;患者自我感受负担主要来源于经济负担(12.32±3.43)分。Pearson相关性分析显示,自我感受负担总分及经济负担、情感负担、身体负担评分与屈服呈正相关(P<0.05)。结论青中年MHD患者自我感受负担处于轻度水平,自我感受负担主要来源于经济负担,青中年MHD患者自我感受负担与屈服应对呈正相关,因此医护人员应鼓励患者积极应对,提高其面对疾病的信心,从而降低自我感受负担。     

老年慢性病病人自我感受负担与家庭支持和应对方式的相关性研究

[目的]探讨老年慢性病病人自我感受负担与家庭支持、应对方式之间的关系,为医护人员对病人的心理护理提供相应的依据和指导。[方法]便利抽样90例老年慢性病病人作为研究对象,采用一般自我感受负担量表,修订版家庭支持自评分量表和简易应对方式量表对其进行测评,评估病人自我感受负担与家庭支持、应对方式之间的关系。[结果]79.07%的老年慢性病病人自我感受到轻度到重度的负担,自我感受负担总分与积极应对方式负相关(P<0.01),与消极应对方式正相关(P<0.05),与家庭支持负相关(P<0.05)。[结论]老年慢性病病人受到的家庭支持越多,应对方式越积极,自我感受负担越轻。医护人员应通过积极的心理疏导,加强病人与家属的沟通,强调家庭关怀的重要性,减轻病人的自我感受负担,从而提高病人的身心健康水平。     

姑息照护对晚期胃癌患者自我感受负担及应对方式的影响

目的:探讨姑息照护对晚期胃癌患者自我感受负担及应对方式的影响。方法:选取2014年1月至2016年6月该院收治晚期胃癌患者100例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各50例,对照组给予生活、心理、健康宣教等常规护理,研究组给予姑息照护,将两组患者自我感受负担、应对方式及生活质量评分作为临床观察和对比分析的指标。结果:...     

感恩护理干预对血液透析患者自我感受负担与应对方式的影响

目的 探讨感恩护理干预对血液透析患者自我感受负担及应对方式的影响.方法 选取医院2019年1—12月收治的200例血液透析患者作为研究对象,按照组间基线资料可比的原则分为对照组和观察组,各100例.对照组实施常规护理,观察组在对照组的基础上应用感恩护理干预,比较两组自我感受负担及应对方式的差异.结果 干预前两组McCu...     

Miles术后结肠造口患者自我感受负担与应对方式及社会支持的相关性分析

目的：调查Miles术后结肠造口患者自我感受负担、应对方式、社会支持现状,并探讨三者之间的关系。方法采用便利抽样法,选取2015年2月—2016年3月辽宁省2所三级甲等医院复诊及住院的直肠癌Miles术后结肠造口患者129例,使用自我感受负担量表、医学应对问卷、社会支持评定量表进行调查,采用Pearson相关分析和多元逐步回归分析患者自我感受负担与应对方式、社会支持的相关性,并探讨应对方式、社会支持对自我感受负担的影响。结果 Miles术后结肠造口患者自我感受负担总分为（31.19±4.07）分,总体处于中度自我感受负担水平;患者自我感受负担与应对方式中面对的应对方式呈负相关（P〈0.01）,与回避、屈服的应对方式呈正相关（P〈0.01）,与社会支持总分及对支持的利用度及呈负相关（ P〈0.01）。多元分析显示,支持的利用度、回避、屈服能解释患者自我感受负担总变异的21.8％。结论护理人员应引导Miles术后结肠造口患者采取积极的应对方式,提高社会支持水平及对支持的利用度,减轻其自我感受负担水平,提高生命质量。     

行动研究法对白血病化疗病人自我感受负担、自我管理行为及生活质量的影响

[目的]探讨行动研究法对白血病化疗病人自我感受负担、自我管理行为及生活质量的影响。[方法]选取医院收治的白血病化疗病人88例,随机将病人分为观察组及对照组各44例。对照组行常规健康教育及指导,观察组应用行动研究法对病人实施干预,比较两组病人干预前后自我感受负担与自我管理行为的变化。[结果]干预后观察组病人自我感受负担总评分及各维度评分均高于对照组(P0.05)。干预后观察组病人自我管理行为总评分及生活质量总评分均高于对照组(P0.05)。[结论]行动研究法有助于白血病化疗病人反思疾病管理过程中存在的问题,使病人能正确地认识疾病,减轻病人自我感受负担,提高病人疾病管理能力,改善病人生活质量。     

自我管理对胃癌患者术后心理困扰及应对方式的影响

目的探讨自我管理对胃癌患者术后心理困扰及应对方式的影响。方法将87例手术治疗的胃癌患者随机分为两组。对照组43例予以术后常规护理,干预组44例在此基础上予自我管理干预措施。术后第2天及出院前1d发放心理困扰管理量表（DM）及癌症应对方式问卷（CCMQ）,评定干预前后心理困扰程度及应对方式状态。结果干预前干预组与对照组、心理困扰及应对方式方面得分差异无统计学意义（P〉0．05）。干预后,干预组心理困扰得分（3．27±1．853）低于对照组（4．03±1．825）分,得分差异有统计学意义（t=-2．117,P〈0．05）。应对方式各维度中,干预组面对维度得分（19．86±3．965）高于对照组（17．48±3．328）,差异有统计学意义（t=4．301,P〈0．01）,干预组回避压抑得分（10．16±3．277）、屈服得分（8．15±2．542）,幻想维度得分（6．71zl：2．494）均低于对照组（11．40±2．642）,（8．75±2．564）,（8．36±2．386）分,差异有统计学意义（t值分别为-2．334,-1．069,-3．621;P〈0．05）。结论自我管理干预措施可以降低胃癌患者术后心理困扰程度、优化其应对方式,具备临床实践可行性。     

脑卒中患者主要照顾者的负担和应对方式及其相关性分析

目的探讨脑卒中患者的主要照顾者的负担水平与应对方式以及二者的相关性。方法采用Zarit照顾者负担量表和简易应对方式问卷调查120位脑卒中患者的主要照顾者。结果脑卒中患者的主要照顾者的负担总分（39．54±13．88）分,86．7％的照顾者负担处于轻、中度水平;照顾者多采取积极应对方式应对负担,偶尔也采取消极应对方式;负担与积极应对方式呈负相关,与消极应对方式呈正相关,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论脑卒中患者的主要照顾者普遍存在不同程度的照顾负担,脑卒中患者主要照顾者的负担与其应对方式密切相关,护理工作者应正确引导照顾者采取适当的应对方式,减轻照顾负担。     

2型糖尿病患者家庭主要照顾者照顾负担与应对方式的相关性研究

目的 描述2型糖尿病患者家庭主要照顾者(以下简称照顾者)照顾负担与应对方式的现状,并探讨二者的相关性。方法 采用疾病负担量表和应对方式量表,对82例2型糖尿病患者及其照顾者进行问卷调查,分析2型糖尿病患者家庭照顾者照顾负担的发生情况及影响因素,并采用Spearman相关分析法探讨照顾者负担与应对方式之间的相关性。结果 照顾者照顾负担的发生率为87.8%；照顾者采用最多的应对方式为“尽量看到事情好的一面”(2(1,2))；照顾者负担与积极应对方式呈正相关(r_s=0.294,p＜0.01),与消极应对方式不相关(p＞0.05)。结论 2型糖尿病患者家庭主要照顾者具有中重度的照顾负担,照顾者的照顾负担越多,采纳的积极应对方式也越多。医务工作者将照顾者纳入到患者的日常健康教育中,提供其更多的积极应对方式的方法,减轻照顾负担。     

脑梗死恢复期患者述情障碍与应对方式及健康行为相关性

目的:探讨脑梗死恢复期患者述情障碍与应对方式及健康行为的相关性。方法:选取2019年3~12月山东大学齐鲁医院神经内科脑梗死恢复期患者150例作为研究对象,根据多伦多述情障碍量表(TAS)评分分为述情障碍组与正常组。采用应对方式问卷(CSQ)评估应对方式,采用脑卒中健康行为量表评价健康行为,分析其与患者述情障碍的相关性...     

理性情绪疗法对2型糖尿病患者应对方式及自我管理行为的影响

目的：探讨理性情绪疗法对2型糖尿病患者应对方式及自我管理行为的影响。方法将90例住院2型糖尿病患者按照随机数字表法分为对照组与干预组各45例。对照组给予常规健康教育,干预组在此基础上采用理性情绪疗法进行心理干预,两组均随访3个月,分别在干预前、干预后3个月评估患者的应对方式、自我管理行为。结果两组患者干预前应对方式、自我管理行为差异无统计学意义（P＞0．05）,干预组干预后的应对方式得分中,面对为（22．44±3．33）分,高于对照组的（19．36±2．87）分,回避为（13．33±2．53）分,低于对照组的（14．93±2．61）分,屈服为（10．00±2．63）分,低于对照组的（11．93±3．03）分,差异均有统计学意义（t分别为-4．63,2．91,3．17;P＜0．05）;干预组干预后自我管理行为得分为（108．19±7．48）分,显著高于对照组的（100．95±6．24）分,差异有统计学意义（t＝-4．90,P＜0．05）。结论理性情绪疗法能改善2型糖尿病患者的应对方式、提高患者的自我管理行为。     

缺血性脑卒中患者应对方式及疾病经济负担的分析

目的探讨缺血性脑卒中患者应对方式,疾病经济负担的状况。为脑卒中的心理护理干预措施提供理论依据。方法选取缺血性脑卒中住院患者233例,采用应对方式问卷和自制量表进行调查,以付费方式分为职工医疗保险组65例、自费组50例、居民医疗保险组55例、新型农村合作医疗保险组63例,比较4组应对方式的差异。结果缺血l生脑卒中患者的应对方式总分职保组（43．37±2．60）分,自费组（44．80±1．99）分,居保组（44．20±2．04）分,新农合（43．51±1．34）分。应对方式中面对因子、回避因子、屈服因子及总分在4组问差异有统计学意义（F分别为32．11、9．23、22．12、5．82,P〈0．01）。疾病经济负担中住院的个人花费、相关检查费用和住院天数在4组之间差异有统计学意义（F分别为41．85、4．27、4．72,P〈n01）,而住院的总费用和日均费用差异无统计学意义（F分别为z10、1±62,P〉0．05）。结论社会医疗保险制度作为社会支持的重要方面影响缺血性脑卒中患者的应对方式。     

基于自我调节理论的干预对COPD患者自我管理行为和应对方式的影响

目的探讨基于自我调节理论的干预对COPD患者自我管理行为及应对方式的影响。方法采用方便抽样法,选取2019年1—6月在驻马店市中心医院住院的COPD患者为研究对象,随机分为对照组(n=45)和试验组(n=48)。对照组采取COPD患者常规护理和健康教育,试验组在常规护理的基础上采用基于自我调节理论制定的干预方案。采用COPD患者自我管理量表、简易应对方式量表评价干预效果。结果干预3个月后试验组患者症状管理(31.74±3.62)分、日常生活管理(46.17±5.48)分、情绪管理(39.55±4.49)分、信息管理(23.65±4.21)分、自我效能(30.00±4.37)分,均高于对照组,差异有统计学意义(t值分别为5.829、3.613、3.208、3.002、2.762;P<0.01),干预后试验组患者积极应对方式(1.89±0.52)分,对照组(1.66±0.49)分,差异有统计学意义(t=2.192,P<0.05)。结论基于自我调节理论构建的干预方案能够提高COPD患者的自我管理行为,促使患者采用积极的应对方式应对疾病。     

终末期肾病患者自我感受负担与自我效能、 焦虑抑郁的相关性分析

目的 探讨终末期肾病患者自我感受负担(self-perceived burden,SPB)与自我效能、焦虑抑郁的相关性,为护理人员为患者实施心理护理、相应护理提供依据.方法 便利抽样296例终末期肾病患者为调查对象,采用自我感受负担量表、自我效能感量表和医院焦虑抑郁量表对其问卷调查,评估终末期肾病患者自我感受负担与自我效能、焦虑抑郁之间的相关性.结果 96.62%终末期肾病患者普遍存在自我感受负担,其平均(29.75±5.41)分,自我感受负担处于中度水平;患者自我效能平均(16.04±2.96)分,总体处于中等偏低水平,患者自我效能与自我感受负担呈负相关(P<0.05);有39.19%患者可疑存在/必定存在焦虑情绪,有41.89%患者可疑存在/必定存在抑郁情绪,其焦虑、抑郁与自我感受负担呈正相关(P<0.05).结论 终末期肾病患者自我感受负担与自我效能、焦虑抑郁存在不同程度的相关性,护理人员可通过激励、心理疏导等方式,提高患者自我效能感、减轻其焦虑抑郁情绪来降低其自我感受负担.     

The investigation of care burden and coping style in caregivers of spinal cord injury patients

PurposeThe level of care burden experienced by caregivers of patients with spinal cord injury and their coping style were evaluated in order to identify ways to improve their capacity to respond and reduce the care burden.MethodsA convenience sampling method was used to select 150 spinal cord injury patients who were discharged from the Second and the Third Affiliated Hospital of Nanchang University and their primary caregivers. The Chinese version of the Zarit Caregiver Burden Interview and the Simplified Coping Style Questionnaire were distributed to assess caregiver burden and coping strategies.ResultsThe care burden score of the caregivers of patients with spinal cord injury was 52.91 ± 11.56 points. Eighty-eight percent of caregivers reported moderate or severe care burden levels. The largest proportion of caregivers were female spouses, who were less likely to use an active coping strategy. A negative coping strategy was more frequently used by caregivers compared to healthy adults, and was positively correlated with burden of care. In contrast, a negative correlation was found between the care burden and an active coping style.ConclusionPrimary caregivers of spinal cord injury patients report a heavy burden of care. As active coping strategies are more beneficial, medical care providers should encourage caregivers to make more use of these coping styles to promote physical and mental health for themselves, their patients and their family, as well as to improve the quality of care provided.