小半夏加茯苓汤及其拆方中多糖的含量比较

目的：研究小半夏加茯苓汤复方及拆方中多糖含量变化,为药效止呕作用的物质基础研究提供数据参考。方法：采用紫外分光光度法,超声提取小半夏加茯苓汤复方及其拆方中的多糖,苯酚一硫酸法测定多糖的含量。结果：最大吸收波长为488nm,平均回收率分别为99．89％、97．01％、102．46％;RSD依次为1．280％、1．424％、1．170％。结论：小半夏加茯苓汤复方及拆方中多糖含量存在差异,其中复方的多糖含量最高,其次为茯苓＋半夏）茯苓）茯苓＋生姜）半夏〉半夏＋生姜。     

金银花及其变种有效成分含量比较

目的: 建立红色金银花绿原酸、芦丁含量的测定方法,并比较红色和黄色金银花不同花期有效成分的差异。 方法: 对红色金银花绿原酸、芦丁含量测定方法的线性关系、检测限、定量限、精密度、稳定性、重复性、加样回收进行考察。采用HPLC法测定红色和黄色金银花中绿原酸、芦丁的含量。 结果: 黄色金银花绿原酸含量在花蕾期最高,而红色金银花中绿原酸含量在败花期最高。 结论: 红色金银花与黄色金银花在不同花期有效成分含量存在差异。     

苦参不同部位有效成分含量比较研究

目的:比较苦参不同采收部位中的苦参总生物碱含量,为苦参栽培资源的合理利用提供依据。方法:采用高效液相色谱法分析不同年限苦参不同部位中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果:苦参碱和氧化苦参碱的总量在不同年限苦参不同部位的分布具有类似的规律性,侧根下部侧根上部主根横生根状茎(地中茎)茎芽。主根上部和下部的含量差异不显著,但主根与侧根下部的有效成分含量差异较大;苦参生长的第1年、第2年生物碱含量均有较大增长,3年生苦参含量均能达到《中华人民共和国药典》标准。结论:3年采收苦参较为合理,且3年生材料中地中茎和茎芽的生物碱含量也比较高,可以多途径利用。     

HPLC-DAD法同时测定乙肝扶正胶囊中6种有效成分的含量

目的 建立同时测定乙肝扶正胶囊中6种有效成分含量的方法.方法 采用二极管阵列检测器（DAD）波长切换高效液相色谱法.流动相为乙腈-甲醇-0.1%醋酸水溶液（梯度洗脱）,检测波长为320nm（0-40min）,切换为254nm（40-65min）检测5家厂乙肝扶正胶囊的有效成分.结果 没食子酸、虎杖苷、二苯乙烯苷、白藜芦醇、肉桂醛、丹参硐ⅡA 6个有效成分的色谱峰能有效分离,其质量浓度分别在0.244-4.88、0.196-3.92、0.272-5.44、0.208-4.16、0.272-5.44、0.200-4.00mg·ml-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r≥0.99）;其检出限分别为2.86-8.86ng·ml-1,定量限分别10.06-20.86ng·ml-1,均符合含量测定要求.5家厂的产品中的6种有效成分均能同时检出.结论 本方法快速、准确、重复性好,可用于乙肝扶正胶囊的质量控制.     

三叶木通不同部位有效成分含量比较研究

用高效液相色谱法测定三叶木通各部位中有效成分齐墩果酸和常春藤皂苷元的含量,结果:(1)常春藤皂苷元的平均含量:果皮＞种子＞茎＞叶＞根,齐墩果酸平均含量:根＞多年生茎＞叶＞果皮＞种子＞1年生茎;(2)三叶木通叶含有与藤茎相同的药用成分,而且含量仅次于茎,因此叶可作为三叶木通药用资源开发的一个新部位.     

不同来源半夏中有效成分含量比较研究

目的：为充分利用和开发商洛半夏资源提供科学依据。方法：收集不同来源的半夏品种,以其有效成分（总生物碱、氨基酸、麻黄碱）含量为观察指标,进行品种质量评价。结果：云南昭通半夏各有效成分含量均高于其它来源的半夏。结论：云南昭通半夏品种优良,值得陕西商洛大面积规范化种植,为制定半夏药材生产标准操作规程（SOP）提供数据支撑。     

皮炎颗粒（Ⅱ）方中主要有效成分绿原酸含量测定

皮炎颗粒为复方中药验方制剂,由生地黄、白茅根、生石膏、金银花、甘草组成。本院采用现代制药新工艺研制出本制剂,在临床中应用多年,证明其有很好的疗效。为了有效地控制本品的各种中药成分,优化制剂的质量,保障患者用药安全有效,本研究参考质量标准,以主要成分绿原酸为含量测定指标,采用高效液相色谱（HPLC）法测定本品中绿原酸的含量。     

不同产地黄芩中主要有效成分含量比较

目的：探讨不同产地黄芩药材中主要有效成分黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素及总黄酮的含量变化。方法：分别选用HPLC及uV法测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素及总黄酮的含量。结果：不同产地黄芩药材中有效成分的舍量存在显著差异,具体为：黄芩苷：河南〉甘肃〉陕西〉内蒙古〉河北〉山西;黄芩素：河北〉河南〉山西〉内蒙〉甘肃〉陕西;汉黄芩苷：陕西〉河南〉河北〉甘肃〉〉山西〉内蒙;汉黄芩素：河南〉陕西〉山西〉内蒙〉河北〉甘肃;总黄酮：河南〉陕西〉内蒙古〉河北〉山西〉甘肃。结论：不同产地黄芩药材中主要有效成分的含量不尽相同,则临床用药应根据不同病症、不同产地调整药物剂量。     

RP-HPLC法同时测定舒胸方中7种有效成分

目的建立RP-HPLC同时测定舒胸方中盐酸川芎嗪、阿魏酸、羟基红花黄色素A、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Re、三七皂苷R_1的方法。方法以舒胸方为研究对象,采用RP-HPLC法,以Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~45 min,15%乙腈;45~60 min,15%~20%乙腈;60~80 min,20%~38%乙腈;80~90 min,15%乙腈),检测波长为203 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,进样量为20μL。结果 7种成分盐酸川芎嗪、阿魏酸、羟基红花黄色素A、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Re、三七皂苷R1线性范围分别为0.101 0~1.364、0.0640~0.867 0、1.020~13.77、1.699~22.95、1.869~25.23、0.171 4~2.314、0.516 0~6.966μg/mL,线性关系良好,r值均在0.999 3~0.999 9,平均加样回收率在97.25%~103.52%,RSD均3%。结论该方法简便、准确可靠,重复性好,分离度好,适用于同时测定舒胸方中主要7种有效成分。     

吴茱萸不同提取物的镇痛作用及其有效成分含量的比较研究

目的 比较研究吴茱萸不同提取物的镇痛效果及其3种有效成分的含量差异。方法 用醋酸扭体法和福尔马林致伤害性疼痛模型观察吴茱萸不同提取物的镇痛作用;采用高效液相色谱法测定吴茱萸有效成分含量,Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4 μm),流动相:甲醇-水梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm。结果 吴茱萸不同提取物均能显著抑制小鼠扭体反应及福尔马林致痛小鼠Ⅱ相反应舔足时间,其中乙醇提取物组效果较明显。吴茱萸内酯的线性范围为80～500 μg·mL-1,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围为0～80 μg·mL-1。水提取物中吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的提取率分别为0.747 %、0.009 %、0.004 %;甲醇提物中分别为1.217 %、0.200 %、0.129 %;乙醇提取物中分别为1.220 %、0.201%、0.154 %。结论 吴茱萸乙醇提取物的镇痛效果优于甲醇提取物和水提物,且有效成分含量高于甲醇提取物和水提物。     

不同干燥条件连翘叶茶有效成分含量比较

目的比较不同干燥条件下连翘叶茶中总黄酮、连翘酯苷A和连翘苷含量,确定连翘叶茶最佳干燥方式。方法采用紫外分光光度法,以亚硝酸钠-三氯化铝-氢氧化钠溶液体系为显色剂,在波长500 nm处测定总黄酮含量;采用HPLC同时测定连翘酯苷A和连翘苷含量,色谱柱为Diamosil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%乙酸水溶液,梯度洗脱,检测波长277 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min。结果不同干燥条件连翘叶茶中总黄酮含量基本相同;不同干燥条件连翘叶茶中连翘酯苷A和连翘苷含量顺序为:通风阴干干燥真空干燥鼓风干燥。结论不同干燥条件对连翘叶茶中总黄酮含量无明显影响,对连翘酯苷A和连翘苷的含量影响较大,通风阴干比鼓风干燥和真空干燥更有利于连翘酯苷A和连翘苷成分的保存。     

不同来源乌拉尔甘草产量和有效成分含量比较

目的：比较不同来源乌拉尔甘草的产量、甘草酸和甘草苷含量。方法：田间观察记录甘草地上部分生长发育特性,刻度尺测量甘草根长和根粗,称重法测量甘草干物重,高效液相色谱法测定甘草酸和甘草苷含量。结果：--年生甘肃民勤栽培乌拉尔甘草的产量最高,其次是内蒙古杭锦旗乌拉尔甘草,民勤野生乌拉尔甘草的干重最低,仅为栽培甘草的80％多;甘草酸含量也是甘肃民勤栽培乌拉尔甘草的最高,达到1．79％;甘草苷含量则是民勤野生乌拉尔甘草最高为O．8％多。结论：甘肃民勤栽培乌拉尔甘草产量和甘草酸含量较高,可以作为选育高产、高甘草酸含量甘草品种的育种材料。     

不同等级枯芩条芩有效成分含量比较

目的 建立黄芩中4 种成分的分析方法,对收集的市售不同等级的枯芩、条芩药材、饮片进行成分分析,为市场优质优价提供依据.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil Eternity-5-C18(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈溶液(A)-0.4%乙酸溶液(B),梯度洗脱;柱温:30 ℃;检测波长:280 nm;流速:1.0 mL/min.结果 条芩饮片中的黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4 个成分含量总和比枯芩饮片低6.52%;而条芩药材(个子货)中4种成分含量总和比枯芩药材含量高21%～25%,其中主要是黄芩苷、汉黄芩苷含量较枯芩高.结论 本方法重复性好,准确,回收率好.所测4 种成分平均含量高低与枯芩条芩药材、饮片等级略呈正相关性.     

清胃散拆方中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量研究

目的研究清胃散拆方中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量及其变化规律。方法采用HPLC测定清胃散拆方中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量。结果黄连中盐酸小檗碱的溶出与其他生药存在相互影响;而配方中各生药对阿魏酸的溶出影响较小。结论该实验结果可对该复方在临床上的合理运用提供参考。     

HPLC-PDA法同时测定痛泻要方中五种有效成分

目的:建立HPLC-PDA方法同时测定痛泻要方水煎液中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,芍药苷,芍药内酯苷五种有效成分的含量。方法:采用Thermo Fisher C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,芍药苷,芍药内酯苷以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱,运行时间:32 min;柱温:30℃;流速:1.0 m L/min;检测波长:白术内酯Ⅰ及白术内酯Ⅲ为222 nm,白术内酯Ⅱ为278 nm;芍药苷、芍药内酯苷为232 nm;进样量:10μL。结果:对检测结果进行线性考察,以峰面积(Y)与浓度(X)进行线性回归,结果表明白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ在0.032~0.320μg之间线性关系良好,芍药苷、芍药内酯苷在0.6~6.0μg之间线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率分别为:100.16%(RSD=2.7%),100.01%(RSD=1.7%),99.95%(RSD=1.5%),99.57%(RSD=0.5%),99.34%(RSD=0.9%);供试品在24 h内稳定;痛泻要方中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,芍药苷,芍药内酯苷含量分别为(n=3):0.043 6、0.037 0、0.155 7、4.688 7、1.524 5mg/g。结论:建立HPLC-PDA方法可同时测定痛泻要方中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,芍药苷,芍药内酯苷的含量,该方法简单便捷,重复性好,可用于痛泻要方的质量控制评价。     

HPLC-DAD法测定复方心脑康软胶囊中5种有效成分含量

目的：建立同时测定复方心脑康软胶囊中丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛、葛根素、阿魏酸5种有效成分的含量测定方法。方法：超声提取，使用C8柱，乙腈与水（pH3.0磷酸调节）按梯度洗脱程度，乙腈百分比于45min内由5％升至72．5％，流速1.5mL，在各有效成分的最适波长下检测。结果：各指标的平均加样回收率在100．1％－106．9％（n=3)范围内，日内RSD均小于2．2％（n=3)、日间RSD均小于2．8％（n=3)，样品于10h内测定稳定。结论：本方法准确、简便、快速，可用于同时测定复方心脑康软胶囊中5种有效成分的含量。     

HPLC-DAD法同时测定玄参炮制前后8个有效成分的含量(英文)

目的:同时测定不同来源玄参生品与炮制品中8个主要成分的含量;方法:采用AgilentZorbaxExtendC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),二极管阵列检测器;以0.3%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm和210nm,柱温为30°C。结果:8个主要成分均呈现良好的线性关系(r2≥0.9992);检测限与定量限分别为0.07-0.32和0.16-0.93μg·mL-1;日间与日内偏差小于0.45%;平均回收率在99.31%-100.19%,RSD范围为0.29%-1.28%。结论:本方法可用于玄参生品与炮制品内在质量控制。     

麻黄汤不同配伍对苦杏仁和甘草有效成分的影响

目的:评价麻黄汤不同配伍对苦杏仁和甘草有效成分的影响。方法:制备苦杏仁苷对照品溶液和甘草酸单铵盐对照品溶液和不同配伍方式的麻黄汤水煎液供试品溶液,以正交设计8中不同配伍的麻黄汤组方,苦杏仁有效成分研究中以A-H进行标识;甘草有效成分研究中以A1-H1对8中不同配伍方式进行标实。最终结果根据国家药典委员会提出的中药指纹图谱相似度评价系统2004A进行相似度分析,采用MATLAB软件进行数据处理和统计。结果:苦杏仁和甘草色谱条件能够分别将苦杏仁苷和甘草酸清晰的分离出来,无其他杂质峰,基线稳定,具有可比性。麻黄汤不同配伍方式中对苦杏仁有效成分苦杏仁苷每剂含量未见明显差异,进行方差分析后结果显示,麻黄汤不同配伍中麻黄、桂枝、甘草对苦杏仁苷的影响差异无统计学意义(P0.05)。麻黄汤不同配伍方式中以H1单纯甘草中甘草酸含量为最高,而麻黄汤全方A1中的甘草酸含量为最低;不同配伍中麻黄、桂枝和苦杏仁均降低麻黄汤中甘草酸的含量(P0.05)。结论:麻黄汤不同配伍中麻黄、桂枝、甘草对苦杏仁中有效成分苦杏仁苷未见明显影响;而不同配伍中麻黄、桂枝和苦杏仁均降低麻黄汤中甘草有效成分甘草酸的含量。     

刺五加不同药用部位及不同组织有效成分含量比较研究

目的 为刺五加合理利用及质量评价提供科学的依据.方法 采用反相高效液相色谱法测定根、根茎、茎刺五加不同药用部位及木质部、韧皮部不同药用组织刺五加苷B、绿原酸及刺五加苷E和异嗪皮啶含量,并测定韧皮部所占成分的比例.结果 刺五加药材中根、根茎和茎中各种成分含量相近,且主要分布在韧皮部.结论 不同用药部位根、根茎和茎及不同组织韧皮部和木质部可共同入药具合理性.     

六味地黄方不同剂型中多糖含量的比较研究

目的 对六味地黄方不同剂型中多糖含量进行测定及比较.方法 采用苯酚-硫酸法测定多糖含量.结果 六味地黄方不同剂型中多糖含量为0.26%～15.41%.结论 六味地黄方不同剂型中多糖含量具有一定的差异.