毛细管气相色谱法测定小儿广朴止泻口服液中百秋李醇的含量

小儿广朴止泻口服液主要由广藿香、苍术、厚朴等药味组成 ,具祛湿止泻 ,运脾和中的功效。原质量标准中采用外标、填充柱气相色谱法测定样品中百秋李醇的含量 ,柱固定相为 1 %ＫＯＨ ＰＥＧ 2 0Ｍ ,操作过程相当不便 ,并且进样量不准确 ,柱分离不太理想。本文采用内标、毛细管气相色谱法测定小儿广朴止泻口服液中百秋李醇的含量 ,能更好地解决上述问题以控制该药品质量。1　仪器与试药ＨＰ 6890气相色谱仪 (美国Ａｇｉｌｅｎｔ公司 )。百秋李醇对照品 (批号 0 71 3 990 6 ,含量测定用 ,中国药品生物制品检定所 )。正十六烷 (色谱纯 )。小儿广…     

小儿广朴止泻口服液质量标准研究

目的:建立小儿广朴止泻口服液高效液相特征图谱分析方法,为科学评价其质量提供可靠方法。方法:采用Hyper Clone-C18(Φ4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为乙腈,B为0.1%甲酸溶液,梯度洗脱(0~85min,5%A→85%A),流速0.9 m L/min,检测波长284 nm,柱温35℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0版(国家药典委员会)进行分析。结果:建立了小儿广朴止泻口服液质量特征图谱。结论:该方法准确,重复性好,可用于小儿广朴止泻口服液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷

目的：采用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Luna C18柱4．6×150mm,5μ）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）;紫外277nm检测。结果：在建立的色谱条件下,黄芩苷与制剂巾其它成分能有效分离。黄芩苷在50μg／ml-150μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0．99996,平均回收率97．43％。结论：该法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。     

反相高效液相色谱法测定仙鹿口服液中特女贞苷含量

目的:建立仙鹿口服液中特女贞苷的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供依据.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent SB-Aq C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0.1％磷酸溶液,0～10 min,A:13％;10～35 min,A:13％→20％;35～50 min,A:20％...     

反相高效液相色谱法测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷含量

 目的：测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈-水-磷酸（34∶66∶0.1），检测波长为203 nm。结果：线性方程为H=46.98C-1.782，r=0.9996，黄芪甲苷在50.30～503.0 μg·ml^-1范围内线性关系良好，平均回收率为97.05%，RSD为1.99%（n=5）。结论：建立的含量测定方法简便，准确。     

反相高效液相色谱法测定抗感止咳口服液中黄芩苷的含量

目的:建立抗感止咳口服液中有效成分黄芩苷含量的高效液相色谱测定法。方法:以Shimpack ODS柱(4.6 mm i. d.×250 mm,5μm)为分析柱;甲醇-0.15 mol/L磷酸二氢钠溶液(45:55)为流动相;278 nm检测,建立了抗感止咳口服液中黄芩苷含量的HPLC-UV法。结果:所建立的含量测定方法中黄芩苷在进样量0.184 0-0.920 0 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4);日内和日间RSD分别为1.62%和1.94%;平均加样回收率为99.56%。结论:方法简便、准确, 重现性好,可用于抗感止咳口服液中黄芩苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定刺五加胶囊紫丁香苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法,以测定刺五加胶囊中紫丁香苷含量。方法：采用C18柱（150 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（80∶20）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长265 nm。结果：紫丁香苷进样量在0.1514～0.7570μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998;紫丁香苷的加样回收率为102.0%,RSD=1.54%。结论：该法简便,结果准确、可靠。     

反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子甙含量

清热解毒口服液是由栀子、生石膏、连翘、黄芩等十二味药物组成的复方制剂。具有清热解毒 ,治疗流感 ,上呼吸道感染及各种发热疾病 ,已收载于《中国药典》1 995版一部。本文应用反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子甙的含量 ,作为控制该中成药的质量标准之一 ,具有操作     

反相高效液相色谱法测定明珠口服液中大黄素的含量

目的：建立用反相高效液相色谱（RP－HPLC）法测定明珠口服液中大黄素含量的方法。方法：采用Shim pack CLCODS色谱柱,流动相为甲醇－0．1％磷酸溶液（85：15）,检测波长254nm。结果：大黄素浓度的线性范围为0．02832－0．14160μg;平均加样回收率为97．2％;RSD为1．35％（n＝5）。结论：该法操作简便、快速、重现性好,可作为明珠口服液的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量

目的：探讨双黄连口服液含量测定检测方法。方法：利用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定双黄连口服液中黄芩甙含量。固定相为Ｎｏｖａ－ＰａＫＣ１８反相柱;流动相为甲醇－水－磷酸（５０：５０：０．２）;检测波长为２７６ｎｍ。结果：该方法的线性范围为０．３６～１．７９μｇ（ｒ＝０．９９９６）,平均回收率为１０２．６２％,ＲＳＤ＝１．５６％（ｎ＝５）。结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定九圣散中苦杏仁苷的含量

目的：建立测定九圣散中苦杏仁苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱条件为ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（6∶94）,流速为0.8 mL/min,柱温：30℃,检测波长为207 nm。结果：苦杏仁苷在6.0-120.0 g/L（r=0.9998）浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.20%。结论：反相高效液相色谱法简便,快速,准确,重复性好,可用于九圣散的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定女贞子中红景天苷的含量

 目的 测定女贞子中红景天苷的含量。方法 用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇 水(7.5∶92.5),紫外检测波长278 nm,流速1.6 mL·min^-1。结果 红景天苷对照品在7～456 mg·L^-1浓度内线性关系良好,r＝0.999 7。平均加样回收率97.2%,RSD为3.4%。结论 该法简便,分离完全,结果可靠,适用于女贞子中红景天苷的测定。     

反相高效液相色谱法测定清开灵中黄芩苷的含量

目的:测定清开灵注射液、清开灵颗粒(哈尔滨、广州)中黄芩苷的含量。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱为Kro-masil C1 8(4.6 mm×15 0 mm,5 μm) ;流动相为甲醇-水-磷酸(6 0∶4 0∶0 .2 ) ;检测波长:2 80 nm;流速:1.0 ml·min- 1 ;柱温:30℃。结果:黄芩苷对照品溶液在2 5～2 0 0μg/ ml范围内呈良好的线性关系(r=0 .9995 ) ,平均回收率为10 6 .5 3% ,RSD为1.2 % (n=5 )。结论:该法快捷、简便、准确性高,为中药复方提供了更加简便、合理、可靠的质控方法。     

反相高效液相色谱法测定照山白中金丝桃苷的含量

目的建立照山白中金丝桃苷的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-5%磷酸溶液-三乙胺(44∶56∶0.37)为流动相,检测波长为360 nm,流速为1.0 ml/min。结果金丝桃苷在0.05~0.28μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.83%(n=5),RSD为0.90%。结论该方法快速、简便,结果准确,可用于照山白中金丝桃苷的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定番泻叶中番泻苷A含量

番泻叶为豆科植物狭叶番泻Cassiaangustifo liaVahl.或尖叶番泻C .acutifoliaLelile .的干燥叶,收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部,用于热结积滞、便秘腹痛、水肿胀满的治疗,是临床上最常用的泻下药之一。其中狭叶番泻主要含番泻苷A ,B ,C ,D等;尖叶番泻主要含番泻苷A ,B ,C等。据文献报道,这些成分具有抗菌、致泻、止血、肌肉松弛与解痉等多种作用。测定番泻叶中番泻苷A和B的方法有分光光度法、薄层扫描法[1] 、毛细管电泳法[....     

反相高效液相色谱法测定野菊花中蒙花苷的含量

目的 建立野菊花中蒙花苷的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,在室温下,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);甲醇-水-冰醋酸(52∶46∶2)为流动相;检测波长334 nm.结果蒙花苷的线性范围0.05～2.5μg,r = 0.999 9(n=10);平均回收率99.2%,RSD＝2.4%(n＝6).结论该法可作为野菊花药材的质量评价方法.     

高效液相色谱法测定蒲地蓝口服液中黄芩苷的含量

<正>蒲地蓝口服液是由蒲公英、板蓝根、苦地丁、黄芩4味中药组成的具有清热解毒、抗炎消肿的中成药制品。其中黄芩为泻火燥湿解毒之佳品,尤善清上焦湿热,本品具有抗菌、解热、免疫抑制等功效。蒲地蓝口服液质量的评价取决于黄芩苷含量的多少,如何确保黄芩苷的质量与其提取的方法密切相关。目前检测的方法主     

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量

目的建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法通过方法学考察,建立HPLC法测定清热解毒口服液中黄芩苷含量的方法。结果黄芩苷在0.12~0.72μg范围内线性关系良好,平均回收率为95.8%,RSD为0.87%(n=6)。结论该法分离效果好,结果准确、可靠。