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毛细管气相色谱法测定小儿广朴止泻口服液中百秋李醇的含量 总被引:6,自引:1,他引:6
小儿广朴止泻口服液主要由广藿香、苍术、厚朴等药味组成 ,具祛湿止泻 ,运脾和中的功效。原质量标准中采用外标、填充柱气相色谱法测定样品中百秋李醇的含量 ,柱固定相为 1 %KOH PEG 2 0M ,操作过程相当不便 ,并且进样量不准确 ,柱分离不太理想。本文采用内标、毛细管气相色谱法测定小儿广朴止泻口服液中百秋李醇的含量 ,能更好地解决上述问题以控制该药品质量。1 仪器与试药HP 6890气相色谱仪 (美国Agilent公司 )。百秋李醇对照品 (批号 0 71 3 990 6 ,含量测定用 ,中国药品生物制品检定所 )。正十六烷 (色谱纯 )。小儿广… 相似文献
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目的:建立小儿广朴止泻口服液高效液相特征图谱分析方法,为科学评价其质量提供可靠方法。方法:采用Hyper Clone-C18(Φ4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为乙腈,B为0.1%甲酸溶液,梯度洗脱(0~85min,5%A→85%A),流速0.9 m L/min,检测波长284 nm,柱温35℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0版(国家药典委员会)进行分析。结果:建立了小儿广朴止泻口服液质量特征图谱。结论:该方法准确,重复性好,可用于小儿广朴止泻口服液的质量控制。 相似文献
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周晟 《中国民族民间医药杂志》2009,18(9)
目的:采用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Luna C18柱4.6×150mm,5μ),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);紫外277nm检测。结果:在建立的色谱条件下,黄芩苷与制剂巾其它成分能有效分离。黄芩苷在50μg/ml-150μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.99996,平均回收率97.43%。结论:该法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。 相似文献
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目的:建立抗感止咳口服液中有效成分黄芩苷含量的高效液相色谱测定法。方法:以Shimpack ODS柱(4.6 mm i. d.×250 mm,5μm)为分析柱;甲醇-0.15 mol/L磷酸二氢钠溶液(45:55)为流动相;278 nm检测,建立了抗感止咳口服液中黄芩苷含量的HPLC-UV法。结果:所建立的含量测定方法中黄芩苷在进样量0.184 0-0.920 0 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4);日内和日间RSD分别为1.62%和1.94%;平均加样回收率为99.56%。结论:方法简便、准确, 重现性好,可用于抗感止咳口服液中黄芩苷的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子甙含量 总被引:3,自引:2,他引:1
庞晓侠 《中国实验方剂学杂志》2000,6(5):13-14
清热解毒口服液是由栀子、生石膏、连翘、黄芩等十二味药物组成的复方制剂。具有清热解毒 ,治疗流感 ,上呼吸道感染及各种发热疾病 ,已收载于《中国药典》1 995版一部。本文应用反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子甙的含量 ,作为控制该中成药的质量标准之一 ,具有操作 相似文献
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反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量 总被引:7,自引:1,他引:6
目的:探讨双黄连口服液含量测定检测方法。方法:利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定双黄连口服液中黄芩甙含量。固定相为Nova-PaKC18反相柱;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2);检测波长为276nm。结果:该方法的线性范围为0.36~1.79μg(r=0.9996),平均回收率为102.62%,RSD=1.56%(n=5)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制 相似文献
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目的:建立测定九圣散中苦杏仁苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(6∶94),流速为0.8 mL/min,柱温:30℃,检测波长为207 nm。结果:苦杏仁苷在6.0-120.0 g/L(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.20%。结论:反相高效液相色谱法简便,快速,准确,重复性好,可用于九圣散的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定清开灵中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定清开灵注射液、清开灵颗粒(哈尔滨、广州)中黄芩苷的含量。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱为Kro-masil C1 8(4.6 mm×15 0 mm,5 μm) ;流动相为甲醇-水-磷酸(6 0∶4 0∶0 .2 ) ;检测波长:2 80 nm;流速:1.0 ml·min- 1 ;柱温:30℃。结果:黄芩苷对照品溶液在2 5~2 0 0μg/ ml范围内呈良好的线性关系(r=0 .9995 ) ,平均回收率为10 6 .5 3% ,RSD为1.2 % (n=5 )。结论:该法快捷、简便、准确性高,为中药复方提供了更加简便、合理、可靠的质控方法。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定番泻叶中番泻苷A含量 总被引:9,自引:0,他引:9
番泻叶为豆科植物狭叶番泻Cassiaangustifo liaVahl.或尖叶番泻C .acutifoliaLelile .的干燥叶,收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部,用于热结积滞、便秘腹痛、水肿胀满的治疗,是临床上最常用的泻下药之一。其中狭叶番泻主要含番泻苷A ,B ,C ,D等;尖叶番泻主要含番泻苷A ,B ,C等。据文献报道,这些成分具有抗菌、致泻、止血、肌肉松弛与解痉等多种作用。测定番泻叶中番泻苷A和B的方法有分光光度法、薄层扫描法[1] 、毛细管电泳法[.... 相似文献
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<正>蒲地蓝口服液是由蒲公英、板蓝根、苦地丁、黄芩4味中药组成的具有清热解毒、抗炎消肿的中成药制品。其中黄芩为泻火燥湿解毒之佳品,尤善清上焦湿热,本品具有抗菌、解热、免疫抑制等功效。蒲地蓝口服液质量的评价取决于黄芩苷含量的多少,如何确保黄芩苷的质量与其提取的方法密切相关。目前检测的方法主 相似文献
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高效液相色谱法测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法通过方法学考察,建立HPLC法测定清热解毒口服液中黄芩苷含量的方法。结果黄芩苷在0.12~0.72μg范围内线性关系良好,平均回收率为95.8%,RSD为0.87%(n=6)。结论该法分离效果好,结果准确、可靠。 相似文献