复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶对畸形精子症患者精子核蛋白异常的临床研究

目的:探讨复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶对畸形精子症患者精子核蛋白异常的临床治疗价值。方法:选取30例畸形精子症患者作为研究对象,研究时间为2017年3月～2018年10月,按照随机抽签法分为两组,观察组给予复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶治疗,对照组给予胰激肽原酶治疗,各15例。结果:治疗前,观察组与对照组的精子浓度、a级精子、a+b级精子、正常形态精子百分率、核蛋白组型转换比较,无明显差异(P0.05);治疗后,观察组精子浓度、a级精子、a+b级精子、正常形态精子百分率高于对照组,而核蛋白组型转换低于对照组,P0.05。结论:复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶能明显改善精子形态、降低核蛋白组型转换半定量值,对于提高生育能力有良好的疗效。     

补肾生精汤对少弱精子症患者精液质量的影响

男性不育症是男科常见病症之一,资料表明世界人口中有10％的夫妇患不育症,而其中男性原因造成的不育占30％～40％[1].精液质量与男性不育症有着十分密切的关系,也是男性不育症诊断与疗效观察的重要实验依据.根据近年来国内外精液质量的研究表明,随着社会节奏的加快、环境污染、性观念的改变及不良生活习惯等因素的影响,男性精液质量普遍下降,男性不育症的患病率有较为明显的上升趋势[2].男性不育症患者中,少弱精于症是最常见的因素之一[3].2007 - 09-2008 - 05,我们应用补肾生精汤治疗少弱精子症30例,观察其对患者精液质量的影响,结果如下.     

补肾益精汤联合胰激肽原酶治疗肾精亏虚证少精子症临床研究

目的:观察补肾益精汤联合胰激肽原酶治疗肾精亏虚证少精子症的临床疗效。方法:将肾精亏虚证少精子症患者120例随机分为2组,对照组60例给予胰激肽原酶治疗,观察组60例在对照组的基础上加用补肾益精汤治疗。观察比较2组治疗前后精子质量,血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌激素(E2)、睾酮(T)水平变化,治疗后2组精液精浆活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)水平,2组内环境相关指标精浆酸性磷酸酶(ACP)、腺苷酸环化酶(AC)、磷酸二酯酶(PDE)水平。结果:总有效率观察组为90.0%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者精子密度、a级活力、a+b级活力、a+b+c级活力、精子正常形态率等均较治疗前显著改善(P<0.05),且治疗组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。2组治疗前后精液量变化均无明显差异(P>0.05)。治疗后,2组患者T、E2、FSH、LH水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组T、E2、FSH、LH水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,...     

补肾生精法联合维生素E软胶囊对少弱精子症患者精子氧化应激损伤的影响

目的:观察补肾生精法联合维生素E软胶囊对少弱精子症患者精子氧化应激损伤的影响。方法:将240例少弱精子症患者随机分为对照组和观察组,每组120例。对照组给予维生素E软胶囊口服治疗,观察组在对照组基础上加用补肾生精中药治疗。3个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组患者治疗前后精液常规,包括精液量、精子浓度、精子总活力及畸形率等;利用荧光探针DCFH-DA法检测精子活性氧(ROS)水平;观察两组患者中医证候及临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组精液量、精子浓度、精子总活力、PR级精子均高于对照组(P<0.05),畸形率均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组精子ROS水平、中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。结论:补肾生精法联合维生素E软胶囊能够有效提高患者的精子质量,降低精子氧化应激损伤,改善患者临床症状,疗效显著。     

黄精赞育胶囊治疗少弱精子症的临床观察

目的:观察黄精赞育胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法:138例男性少弱精子症患者,均使用黄精赞育胶囊进行治疗,对患者治疗前后的各项指标的变化程度进行分析和记录,尤其是治疗前后的临床表现和精子活力情况。结果:138例患者经治疗88例治愈,28例显效,10例有效,12例无效,总有效率位91.30%;经过服用黄精赞育胶囊之后,患者的各个指标都有所缓解,治疗前精子存活率(42.28±23.63)%,治疗后的精子存活率(60.23±20.46)%,治疗前后精子存活率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:男性的少弱精子症使用黄精赞育胶囊治疗效果比较明显,同时治疗效果和精子活力情况也得到了很大程度的改善,临床上值得推广和使用。     

黄精赞育胶囊治疗少弱精子症的疗效观察

<正>男性不育症近年来发病率有不断上升的趋势。可能与环境因素、生活习惯、心理因素等有关。其中精液异常是男性不育症的最主要原因,而少弱精症是精液异常的主要类型。据文献报道,少弱精症约占男性不育原因的40%左右[1]。中医药治疗男性不育症临床应用广泛,疗效肯定。     

复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床观察

目的观察复方玄驹胶囊治疗少弱精子症患者的临床疗效。方法选择少弱精子症患者55例,给予复方玄驹胶囊口服治疗,疗程3个月。观察精液量、精子密度、a级精子、精子活动率,并检测血清生殖激素如卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、睾酮(T),评价复方玄驹胶囊治疗效果。结果共49例完成最终临床观察,与治疗前相比,精液量、FSH、LH、垂体催乳素PRL、睾酮T未有明显增加(P>0.05);精子密度、a级精子及精子活动率等精液参数在治疗后具有显著改善(P<0.01)。治疗后,精子密度增加了59.97%,达到正常标准的的病例数为33例(68.75%);a级精子提高了136.21%,达到正常标准的的病例数为28例(57.14%),精子活动率提高了30.19%,达到正常标准的的病例数为26例(53.06%),总有效率达85.72%,总妊娠率为36.73%。结论复方玄驹胶囊可提高少弱精子症患者精液质量,疗效明显,未见明显不良反应。     

补肾生精汤联合维生素E治疗少弱精子症临床研究

目的:观察补肾生精汤联合维生素E治疗少弱精子症的临床疗效。方法:120例少弱精子症患者被随机分成两组,治疗组60例给予口服补肾生精汤和维生素E胶丸。对照组60例给予口服维生素E胶丸。服用12周后观察两组治疗前后精液常规指标(精子浓度、精子活力)、精浆生化指标(果糖、α-葡萄糖苷酶)、精液活性氧(ROS)水平。结果:完成治疗后,治疗组精液常规及精浆生化指标较治疗前有显著提高(P0.01)。对照组精液常规指标较治疗前有明显提高(P0.05),精浆生化指标较治疗前改善不明显(P0.05)。治疗组各项指标改善均显著优于对照组(P0.05)。治疗组ROS水平较治疗前明显降低(P0.01),对照组较治疗前下降(P0.05),但治疗组下降程度优于对照组(P0.01)。结论:补肾生精汤联合维生素E治疗少弱精子症能显著降低患者精液活性氧水平,提高精子浓度、活动力以及精浆果糖和α-葡萄糖苷酶,在临床取得较好的疗效。     

补肾活精丸治疗少弱精子症45例临床观察

少弱精子症在男性不育症中占有相当大的比例,多由慢性前列腺炎等生殖道感染、精索静脉曲张、药物、物理及营养等因素所致.目前对少弱精子症尚缺乏特效的治疗方法.2006 - 06-2011 - 06,我们采用补肾活精丸治疗少弱精子症45例,并与知柏地黄丸和维生素E治疗40例对照观察,结果如下.     

生精胶囊治疗少弱精子症的临床研究

目的:观察生精胶囊治疗少弱精子症患者的疗效。方法:将193例少弱精子症患者随机分成3组,联合用药组63例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天),同时加服维生素E片(1粒/次,3次/d);治疗组70例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天);对照组60例口服维生素E片(1粒/次,3次/天)。3组疗程均为12周。以精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶为主要疗效指标,以精液量、a级精子、液化时间、正常精子形态为次要疗效指标来评价疗效。结果:有184例患者完成临床观察,治疗4周、8周、12周后治疗组和联合用药组的精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶都有不同程度的改善,患者配偶怀孕率分别达到19.7%和19.67%,明显高于对照组的10.53%。结论:生精胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,提高患者配偶怀孕率,未见明显不良反应。     

糖类对胰激肽原酶稳定作用的研究

 目的研究不同条件下糖类对胰激肽原酶活性的稳定作用。方法测定冷藏、反复冻融、脱水和高温贮藏前后胰激肽原酶的活性变化,根据酶活性保存率,考察不同糖的稳定作用。结果在冷藏、反复冻融、脱水和高温贮藏过程中,海藻糖、乳糖、蔗糖、透明质酸以及海藻糖和透明质酸组合物均对胰激肽原酶显示了不同程度的稳定作用。结论糖类可使胰激肽原酶稳定性增强,海藻糖和透明质酸组合物作用最佳。     

补肾生精中药中医辨治少弱精子症的效果观察

目的　比较以中医辨证为基础的滋肾、温肾、疏肝生精中药的治疗效果。方法　对 2 76例患者依中医辨证选用 3种中药方剂进行用药前后精液质量和治疗效果的评价。结果　三组精液常规检查的各项指标均明显提高 ,与服药前比较均有显著性差异 (P <0 .0 1或 0 .0 0 1) ;总怀孕率达 2 9.7% ,总显效率为 4 3.5 % ,总有效率为 90 .6 %。结论　根据中医辨证原则指导临床治疗少弱精子症可以取得较好疗效     

复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床观察

目的研究复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床疗效。方法将2012年12月—2013年11月中国人民解放军第306医院收治的120例少弱精子症患者,随机分为复方玄驹胶囊组（40例）、十一酸睾酮胶丸组（32例）和联合用药组（48例）。复方玄驹胶囊组口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d;十一酸睾酮胶丸组口服十一酸睾酮胶丸,1粒/次,2次/d;联合用药组口服复方玄驹胶囊和十一酸睾酮胶丸,用法用量同以上两组。1个月为1个疗程,共治疗4个疗程。对3组的临床疗效进行评价,同时对精液相关指标进行分析。结果复方玄驹胶囊组、十一酸睾酮胶丸组、联合用药组的总有效率分别为75.0%、68.8%、91.7%,联合用药组的有效率显著高于其他两组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,3组患者的精液量明显增多,精子存活率、a级精子比、（a＋b）级精子比、精子密度、向前精子活动率、直线运动速度、血清雄激素（T）水平、α-葡萄糖苷、精子顶体酶、果糖、精浆锌均较治疗前明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后联合用药组高于其他两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,3组患者的精子液化时间、畸形精子率、血清FSH、LH、DNA碎片指数、精浆弹性蛋白酶均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,联合用药组低于其他两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症有较好的临床疗效,可以改善精子相关指标,值得临床推广应用。     

复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症30例临床观察

目的:观察复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精症的临床疗效及对精子参数水平的影响.方法:将60例本病患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用左卡尼汀口服液治疗,治疗组服复方玄驹胶囊和左卡尼汀口服液治疗,疗程3个月.观察临床疗效和治疗前后精液各参数(精子密度、活动率、活力)的变化.结果:总有效率治疗组为86.7%,对照组为70.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组精液参数治疗后均较治疗前提高(P<0.05,P<0.01),且治疗组患者的精子数量、活力和活率的改善情况,均显著优于对照组(P<0.05).结论:复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液可明显改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床疗效.     

右归胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症96例疗效观察

目的观察右归胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症的临床疗效。方法将192例少弱精子症患者随机分为治疗组与对照组各96例,对照组早晚餐时口服左卡尼汀口服液10mg,治疗组在对照组基础上3餐前口服右归胶囊1.8g,两组均治疗3个月后观察临床疗效,并于治疗前后检测两组患者精子计数、成活率、活力的变化。结果治疗组临床疗效总有效率为81.2%,对照组总有效率为60.4%,治疗组明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗后精子计数、成活率、活力与治疗前比较均有明显改善(P0.05或P0.01),并且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论右归胶囊联合左卡尼汀口服液可明显改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床疗效。     

五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗少弱精子症的临床观察

目的:观察五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗少精弱精症的临床疗效。方法:80例少弱精子症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组患者采用五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗,对照组患者给予左卡尼汀治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组患者治疗后精子密度、活率、活力检查情况优于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组总有效率为82.5%,明显优于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗对少精弱精症有良好的疗效。     

疏肝补肾法在少弱精子症中的应用效果观察及分析

目的：观察与分析疏肝补肾法在少弱精子症中的应用效果,从而探讨一种有效的治疗方法。方法：选取75例少弱精子症者且给予疏肝补肾法,同时对75例患者治疗效果和精液指标进行观察与相关数据的统计学处理、分析。结果：疏肝补肾法治疗少弱精子症总有效率达86.67%、无效率仅占13.33%;且治疗1个疗程与治疗前各项精液指标相比P〈0.05,治疗3个疗程与治疗前相比P〈0.05。结论：疏肝补肾法在少弱精子症治疗中应用效果显著,是治疗少弱精子症的重要措施之一。     

麦粒灸结合药物治疗对少弱精子症精子质量的影响

目的:观察麦粒灸配合药物治疗少弱精子症的临床效果。方法:将60例患者按1︰1比例随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。对照组常规口服维生素E胶丸1次1粒,每日2次,五子衍宗丸1次1袋(6 g),每日3次,共治疗3个月;观察组在口服以上药物基础上加用麦粒灸治疗,穴取关元、肾俞、足三里,每周治疗1次,治疗3个月,共12次。采用全自动精子质量分析系统测定两组精子浓度和精子前向活率(PR),并比较两组临床疗效;采用精子核染色体结构检测(SCSA)方法检测观察组精子DNA碎片指数(DFI)。结果:(1)两组治疗1、2、3个月后精子浓度和精子PR均较治疗前增加(P0.01),且随治疗时间延长递增;两组内治疗2个月与1个月、治疗3个月与2个月比较,精子浓度和精子PR均明显增加(P0.01);治疗1、2、3个月后,观察组精子浓度高于对照组(P0.01);治疗3个月后,观察组精子PR高于对照组(P0.05)。(2)治疗3个月后,观察组精子DFI较治疗前显著下降(P0.01)。(3)治疗3个月后,观察组总有效率高于对照组[86.7%(26/30)vs 63.3%(19/30),P0.05]。结论:麦粒灸结合药物治疗对精子浓度和精子前向活率有较好的改善作用,可以提高精子DNA完整性。     

复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的Meta分析

目的应用Meta分析的方法评价复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的疗效及安全性。方法全面检索CENTRAL,EMBASE,MEDLINE(ovid),中国知网(CNKI),维普VIP,万方数据库、中国生物医学文献服务系统(CBM)等电子数据库,并检索中国临床试验注册中心(Chi CTR),国际临床试验注册协作网(ICTRP)等检索在研研究。依据Cochrane Handbook严格筛选文献,纳入复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的随机对照试验,并进行研究质量评级及数据提取。采用Rev Man 5.3软件对有关数据进行Meta分析。结果 10个RCTs共966名患者纳入研究,其中复方玄驹胶囊537例,对照组429例。Meta分析结果表明,与对照组相比,复方玄驹胶囊能升高精子密度[MD=4.64,95%CI(0.06,9.22)],差异无统计学意义(P=0.05);能升高A级级精子百分率[MD=4.77,95%CI(0.67,8.87)],差异有统计学意义(P=0.02);能升高(A+B)级精子百分率[MD=8.17,95%CI(-3.58,19.91)],差异无统计学意义(P=0.17);能升高正常精子形态百分率[MD=10.05,95%CI(3.13,16.97)],差异有统计学意义(P=0.004)。纳入研究均未发现明显不良反应。结论复方玄驹胶囊治疗少弱精子症能有效提高精子数量和精子活力,起到生精助育作用,且未发现明显不良反应。