健脾化痰逐淤方结合靶向药物治疗晚期EGFR突变阳性肺腺癌

目的:探究健脾化痰逐淤方联合吉非替尼、沙利度胺化疗治疗晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺腺癌的临床疗效。方法:选取河南省焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院2014年11月至2018年6月期间收治的60例晚期EGFR突变阳性肺腺癌患者,使用随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。对照组予以吉非替尼、沙利度胺联合化疗,观察组在对照组基础上予以健脾化痰逐淤方。比较两组患者治疗前、治疗3个月后血清肿瘤标志物〔血清癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)〕水平变化,比较两组患者治疗期间不良反应情况。结果:治疗3个月后,两组患者CA125、CEA水平均较治疗前显著降低,且观察组降幅大于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:健脾化痰逐淤方联合吉非替尼、沙利度胺治疗晚期EGFR突变阳性肺腺癌患者能在一定程度上增强疗效,可能减少患者不良反应。     

培美曲塞联合吉非替尼对晚期肺腺癌患者的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨培美曲塞联合吉非替尼对晚期肺腺癌患者的疗效。方法：选取 2018 年 1 月至 2020 年 12 月 在郑州大学第一附属医院治疗的 92 例晚期肺腺癌患者,随机分为对照组与观察组,各 46 例。对照组单用吉非替尼治 疗,观察组使用培美曲塞联合吉非替尼治疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应、肿瘤标志物水平、生存情况、生 活质量。结果：观察组客观缓解率为 65.22 %、疾病控制率为 86.96 %,明显高于对照组的 45.65 %、73.91 %,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗后癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白 19 片段（CYFRA21–1）水平均低于对 照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组无进展生存时间、总生存时间均长于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组治疗后躯体状况、情感状况、功能状况、社会 / 家庭状况、肺癌特异模块、肺癌治疗功能评价 量表（FACT–L）总分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：培美曲塞联合吉非替尼对晚期肺腺癌 的疗效较好,能增强对肿瘤的抑制力,降低肿瘤标志物水平,延长生存时间,提高生存质量,且不增加不良反应发生率。     

ⅢB-Ⅳ期肺腺癌患者运用于扶正消风汤与吉非替尼联合治疗的临床效果分析

目的:分析ⅢB-Ⅳ期肺腺癌患者运用于扶正消风汤与吉非替尼联合治疗的临床效果。方法:纳入(2018年1月-2020年1月)100例ⅢB-Ⅳ期肺腺癌患者,住院号为单数50例患者实施吉非替尼治疗,纳入对照组,双号50例实施扶正消风汤与吉非替尼联合治疗,纳入观察组,对比两组疗效、细胞免疫功能、不良反应。结果:和对照组有效率(64.00%)相比,观察组有效率84.00%更高,和对照组CD3、CD4、CD8、CD4/CD8相比,观察组CD3、CD4、CD8指标高于对照组,CD4/CD8指标低于对照组,和对照组不良反应率(44.00%)相比,观察组不良反应率16.00%更低,P0.05。结论:扶正消风汤与吉非替尼联合治疗ⅢB-Ⅳ期肺腺癌对于疗效的改善质量较好,可有效提升细胞的免疫功能,同时对于不良反应进行有效控制,整体应用价值高。     

抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌患者及对炎症因子,T细胞亚群水平及血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌及对患者炎症因子,T细胞亚群水平及血清肿瘤标志物影响。方法:选取郑州大学附属肿瘤医院肿瘤内科非小细胞肺癌Ⅳ期老年患者84例,患者或家属签字同意,积极配合此次研究,按随机数字表法分组,对照组患者(42例)予以单纯吉非替尼治疗,研究组患者(42例)予以吉非替尼联合抗瘤增效方治疗,观察并记录所有患者治疗前后生存质量、炎症因子及T细胞亚群水平,同时对比临床疗效及不良反应状况。结果:对照组有效率低于研究组(P0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后生存质量、炎症因子及T细胞亚群水平均发生变化,研究组治疗后躯体功能,角色功能,社会功能,情绪功能评分高于对照组,研究组治疗后白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2),白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)和γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)水平高于对照组,研究组治疗后CD8+水平低于对照组,CD4+及CD4+/CD8+水平高于对照组(P0.05);治疗后,对照组血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)升高,治疗组VEGF下降(P0.05);与治疗前比较,两组患者癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA),糖抗原(carbohydrate antigen-125,CA125)及细胞角蛋白19片段21-1(cytokeratin 19 fragments,CYFRA21-1)差异无统计学意义,组间比较差异无统计学意义;两组患者不良反应较轻,无药物不良反应。结论:抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,能提高生活质量及免疫功能。     

中西医结合治疗晚期肺腺癌阴虚内热证30例临床观察

目的:观察百合腺癌方联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌阴虚内热证的有效性及安全性。方法:将60例晚期肺腺癌阴虚内热证患者随机分为2组,每组各30例。对照组予吉非替尼治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服百合腺癌方。观察2组近期客观疗效、中医证候积分、KPS评分、癌胚抗原(CEA)以及不良反应(皮疹)发生率。结果:治疗组客观缓解率(ORR)为33. 33%,对照组为30. 00%,2组比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗组疾病控制率为86. 67%,对照组为80. 00%,2组比较,差异无统计学意义(P 0. 05); 2组KPS评分、中医证候积分治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P 0. 05);2组KPS评分、中医证候积分、血清CEA水平治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05);治疗组皮疹发生率为26. 67%,对照组为66. 67%,组间比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:百合腺癌方能有效减轻吉非替尼的毒副作用,改善晚期肺腺癌患者症状,提高患者生存质量。     

培美曲塞二钠、吉非替尼交替使用与序贯使用在EGFR突变型晚期老年肺腺癌的临床疗效观察

目的:观察培美曲塞、吉非替尼交替使用与序贯使用在EGFR突变型晚期老年肺腺癌的临床疗效。方法:选取2013年10月—2015年1月我院收治的EGFR突变型晚期老年肺腺癌70例作为研究对象,随机分为观察组35例,对照组35例,对照组患者给予培美曲塞与吉非替尼交替使用治疗,观察组患者给予培美曲塞、吉非替尼序贯治疗,比较两组患者近期疗效、远期疗效及不良反应变化。结果:两组患者近期疗效比较,观察组部分缓解及稳定例数高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者PFS及OS远期疗效指标比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:培美曲塞、吉非替尼交替使用与序贯使用治疗EGFR突变型晚期老年肺腺癌,近期疗效及远期疗效良好,临床应用安全性高。     

益气养阴汤联合厄洛替尼治疗气阴两虚型中晚期肺腺癌疗效及对患者中医症候和毒副反应的影响

目的:观察益气养阴汤联合厄洛替尼治疗气阴两虚型中晚期肺腺癌疗效,及对患者中医症候和毒副反应的影响。方法:回顾性分析2016年6月-2019年6月于我院使用益气养阴汤+厄洛替尼治疗的中晚期肺腺癌(气阴两虚型)患者(研究组,n=52)与使用厄洛替尼治疗的中晚期肺腺癌(气阴两虚型)患者(对照组,n=52)的临床资料。对比两组患者治疗3个月后短期临床疗效,治疗前、治疗3个月后中医证候积分、肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)]、生活质量(QLQ-C30评分)差异,并记录治疗期间毒副反应发生情况。结果:治疗3个月后,研究组总有效率为44.23%,显著高于对照组25.00%(P0.05)。治疗3个月后,两组患者中医证候积分、CEA、CA125、CYFRA21-1水平较治疗前显著降低而QLQ-C30评分显著上升(P0.05),且研究组患者上述指标与同期对照组对比差异显著(P0.05)。治疗期间,研究组毒副反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:应用益气养阴汤联合厄洛替尼治疗气阴两虚型中晚期肺腺癌效果显著,可有效改善患者中医证候,调节患者体内肿瘤标记物,提升患者生活质量,降低毒副反应,有较好的应用价值。     

参苓白术散加减联合吉非替尼治疗中晚期肺腺癌21例临床研究

目的:探讨参苓白术散联合吉非替尼治疗中晚期肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法:43例中晚期肺腺癌患者随机分为治疗组21例,对照组22例。对照组患者口服吉非替尼分子靶向治疗,治疗组加用中药汤剂参苓白术散加减。2组患者均于治疗2个月后统计并比较近期疗效,并观察靶向药物不良反应发生情况。结果:治疗组近期疗效有效率(RR)为57.14%,疾病控制率(DCR)为76.19%,中位生存时间为19.0个月;对照组RR为31.82%,DCR为68.18%,中位生存时间为16.5个月。上述指标组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组观察期间腹泻发生率为38.10%,明显低于对照组的68.18%(P=0.048);皮疹发生率组间比较差异无统计学意义。结论:参苓白术散在预防和治疗吉非替尼引起的腹泻反应时有显著疗效。     

补肺消积方治疗晚期耐药性非小细胞肺癌疗效观察

目的观察补肺消积方治疗晚期耐药性非小细胞肺癌的临床疗效。方法将70例晚期耐药性非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组35例给予二线化疗方案治疗,观察组50例在此基础上加用补肺消积方治疗,观察2组治疗前后症状体征评分,Kamofsky评分,CEA、CYFRA21-1及VEGF水平,统计2组临床疗效、随访生存率及不良反应发生情况。结果 2组治疗后咳嗽有痰或无痰、神疲乏力、胸闷气短及午后潮热评分,CEA、CYFRA21-1及VEGF水平均显著降低(P均0.05),Kamofsky评分显著提高(P均0.05),且观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组疾病控制率及随访1年生存率显著高于对照组(P均0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论补肺消积方治疗晚期耐药性非小细胞肺癌可有效缓解肺部及全身症状体征,改善日常生活质量,调节CEA、CYFRA21-1及VEGF水平,延长生存时间,且有助于减少不良反应。     

西药联合百合腺癌汤治疗肺腺癌33例临床观察

目的:观察百合腺癌汤联合吉非替尼治疗阴虚内热型晚期肺腺癌患者的临床疗效。方法:选取66例晚期肺腺癌患者进行前瞻性研究,随机分组,各33例。对照组予以吉非替尼治疗,观察组加用百合腺癌汤,比较治疗4个周期后两组缓解率、毒副反应、无进展生存期。结果:治疗4个周期后对照组缓解率与观察组相比,差异无统计学意义(P0. 05);对照组皮疹、腹泻、胃肠道反应发生率高于观察组(P 0. 05);对照组无进展生存期短于观察组(P 0. 05)。结论:百合腺癌汤联合吉非替尼治疗阴虚内热型晚期肺腺癌,可延长患者无进展生存期,减少毒副反应的发生。     

黄枇烟吸入联合吉非替尼治疗晚期EGFR突变型肺腺癌31例临床观察

目的:观察黄枇烟吸入联合吉非替尼治疗晚期EGFR突变型肺腺癌的临床疗效。方法:将61例晚期肺腺癌患者随机分为观察组与对照组,观察组31例、对照组30例。对照组予吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上予黄枇烟吸入。两组均以2个月为1个疗程,共治疗3个疗程。观察临床疗效、生活质量疗效、中医症状积分变化、毒副反应,随访18个月观察无进展生存期(PFS)。结果:观察组、对照组近期客观有效率分别为64.5%和63.3%,2组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组生活质量有效率高于对照组(P0.05);治疗后观察组中医症状积分较治疗前降低(P0.05),治疗后观察组咳嗽、痰血、胸痛、气短积分低于对照组(P0.05);观察组白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、皮肤损伤、肝肾功能损伤、腹泻发生例数与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组中位无进展生存期(PFS)较对照组显著延长(P0.05)。结论:黄枇烟吸入联合吉非替尼可以改善晚期肺腺癌患者的临床症状,提高生活质量,延长无进展生存期,且并不增加毒副反应。     

培美曲塞联合固本消癥方治疗吉非替尼或二线化疗失败后老年肺腺癌的疗效及对生活质量的影响

目的观察培美曲塞联合固本消癥方治疗吉非替尼或二线化疗失败后老年肺腺癌患者的疗效及对生活质量的影响。方法将115例吉非替尼或二线化疗(不含培美曲塞)失败后的老年肺腺癌患者随机分为对照组57例和观察组58例。对照组予以培美曲塞治疗,观察组在对照组治疗基础上予固本消癥方治疗,2组均以3周为1个疗程,治疗3个疗程后,观察2组临床疗效、生存时间以及生活质量,统计2组不良反应发生情况。结果治疗3个疗程后,2组近期有效率比较差异无统计学意义(P0.05),观察组疾病控制率明显高于对照组(P0.05),中位生存时间明显长于对照组(P0.05),生活质量评分和1年生存率明显高于对照组(P均0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论培美曲塞联合固本消癥方治疗吉非替尼或二线化疗失败后老年肺腺癌患者可提高疾病控制率,延长患者生存时间,显著提高患者生活质量,减少不良反应,值得临床推广应用。     

清气化痰汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者CEA、CA125及Cyfra21-1水平的影响

目的:观察清气化痰汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的影响。方法:选取2013年1月至2016年12月无锡市中医医院收治的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者40例,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组患者采用化疗,观察组患者在对照组基础上加用清气化痰汤联合治疗。比较2组治疗方案的近期疗效,评价患者的生命质量变化,监测治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CA125及Cyfra21-1水平变化,记录不良反应。结果:观察组近期疗效65.0%,高于对照组的30%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组经治疗后与生命质量相关的情感、活动功能、生理、社会FACT-L评分较对照组升高显著,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1水平均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者均出现恶心呕吐、便秘、血小板降低、白细胞减少等不良反应,观察组发生率均明显降低,与对照组比较差异性显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清气化痰汤联合化疗能显著提高中晚期非小细胞肺癌痰热阻肺证患者的生命质量,减毒增效优势突出,其机制与下调CEA、CA125、CYFRA21-1等因子表达而诱导癌细胞凋亡有一定相关性,值得临床推广运用。     

鸦胆子油乳胸腔注射联合吉非替尼治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床研究

目的:观察鸦胆子油乳胸腔注射联合吉非替尼治疗肺腺癌恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:38例肺腺癌恶性胸腔积液患者随机分为两组,各19例。观察组予以鸦胆子油乳胸腔灌注联合吉非替尼组治疗,对照组单用吉非替尼组治疗,比较两组患者临床疗效和不良反应。结果:(1)胸腔积液的控制率:观察组和对照组分别为84.2%和52.6%,差异有统计学意义。(2)可测量病灶:有效率(CR+PR)观察组和对照组分别为76.5%和50.0%,差异无统计学意义;疾病控制率(CR+PR+SD)观察组和对照组分别为94.1%和88.9%,差异无统计学意义。(3)生活质量评分:两组治疗后整体状况(躯体功能、社会功能、情绪功能、整体生活质量方面)及症状方面(疼痛、疲乏、呼吸困难、食欲减退、睡眠困难、便秘)较治疗前改善,差异有统计学意义;与对照组比较,观察组患者改善更明显,差异具有统计学意义。(4)不良反应:主要为皮疹,皮肤瘙痒和腹泻,两组差异无统计学意义。结论:鸦胆子油乳胸腔注射联合吉非替尼可以更早有效地控制肺腺癌恶性胸腔积液,不良反应低,并能提高患者生活质量。     

苇茎汤联合支气管动脉栓塞治疗对肺癌致上腔静脉综合征患者D-二聚体、CEA及CYFRA21-1的影响

目的观察苇茎汤联合支气管动脉栓塞治疗对肺癌致上腔静脉综合征患者D-二聚体、CEA及CYFRA21-1的影响并探讨其机制。方法患者84例随机分为两组,每组各42例。对比两组患者上腔静脉综合征体征、近期疗效、生存质量、D-二聚体、CEA、CYFRA21-1及不良反应。结果观察组头颈部肿胀、前胸部静脉扩张、颈静脉怒张、胸闷憋气等典型体征均明显低于对照组(P 0.05)。观察组总缓解率为88.10%,明显高于对照组的69.05%(P 0.05)。干预后两组患者生存质量得分均明显升高,但观察组升高幅度更大(P 0.05)。随访期间所有患者中24例(28.57%)复发,21例(25.00%)死亡。治疗后两组患者D-二聚体、CEA及CYFRA21-1水平均明显下降,但观察组下降幅度更大(P 0.05)。对照组患者不良反应发生率为19.05%,与观察组的14.28%相比差异无统计学意义(P 0.05)。结论苇茎汤联合支气管动脉栓塞化疗较单独使用支气管动脉栓塞化疗可明显改善上腔静脉综合征典型体征、提高疗效、改善生存质量、降低D-二聚体、CEA及CYFRA21-1水平,不增加不良反应发生率。     

平消胶囊结合盐酸安罗替尼对非小细胞肺癌疗效、生存期、生存质量影响的研究

目的探究平消胶囊结合盐酸安罗替尼对非小细胞肺癌患者疗效、生存期、生存质量影响。方法研究共计纳入125例非小细胞肺癌患者,均由医院2016年1月—2018年10月收治,以随机数字表法将125例患者分为对照组与观察组,对照组患者(62例)给予NC或NP化疗方案治疗,观察组患者(63例)在对照组治疗基础上联合平消胶囊及盐酸安罗替尼治疗,比较两组患者临床治疗效果、治疗前后中医症状积分变化、治疗前后两组患者肿瘤标志物指标变化、免疫功能指标变化,采取卡氏评分法(KPS)评估患者生存质量情况,并对比两组不良反应发生情况,治疗6个月后、12个月后患者生存率、患者对治疗满意情况。结果观察组患者治疗有效率52.38%(33/63)高于对照组32.26%(20/62),P0.05;治疗前,两组患者中医症状积分、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)等肿瘤标志物水平、CD~+_3、CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8等细胞免疫功能指标相当,治疗后各组患者中医症状积分、CA125、CYFRA21-1、NSE、CEA、CD~+_3、CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8等指标均改善,观察组患者治疗后中医症状积分、CA125、CYFRA21-1、NSE、CEA、CD~+_3、CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8等指标优于对照组,P0.05;治疗后观察组患者生命质量提高率(71.43%)高于对照组(48.39%),P0.05;两组患者治疗期间均存在一定不良反应,可自行缓解或对症处理后缓解,P0.05;观察组患者治疗后6个月生存率(100.00%)与对照组相当(98.39%),P0.05,治疗后12个月,观察组患者生存率(87.30%)高于对照组(82.58%),P0.05;观察组患者治疗满意率(87.30%)高于对照组(67.74%),P0.05。结论平消胶囊结合盐酸安罗替尼治疗非小细胞肺癌临床效果显著,患者症状改善,免疫力提升,生存质量提高,不良反应少,安全可行,且患者1年生存率提升,患者满意率高,值得推广与应用。     

扶正抗岩方联合吉非替尼治疗气虚血瘀型非小细胞肺癌(Ⅳ期)的前瞻性、平行随机、安慰剂对照临床研究

目的观察扶正抗岩方联合吉非替尼治疗气虚血瘀型非小细胞肺癌(Ⅳ期)的临床疗效。方法将60例气虚血瘀型非小细胞肺癌(Ⅳ期)患者随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组予吉非替尼+中药安慰剂,治疗组予吉非替尼+扶正抗岩方。两组均服药至肿瘤进展而终止,观察比较近期疗效、远期疗效(无进展生存期)、KPS评分变化及不良反应情况。结果①试验期间,无病例脱落。②治疗组有效率、肿瘤控制率分别为53.33%、93.33%,对照组相应分别为43.33%、90.00%;组间近期疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。③组间无进展生存期比较,差异有统计学意义,治疗组明显长于对照组(P0.05)。④组间治疗后比较,治疗组KPS评分明显高于对照组(P0.05)。⑤两组不良反应比较,腹泻、恶心或呕吐发生情况等级差异有统计学意义,治疗组明显轻于对照组(P0.05)。结论扶正抗岩方联合吉非替尼治疗气虚血瘀型非小细胞肺癌(Ⅳ期),可以明显延长患者的无进展生存期,改善其生活质量,减轻EGFR-TKI药物的不良反应。     

扶肺解毒方联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果及对TGF-β_1和VEGF水平的影响

目的探讨扶肺解毒方联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、安全性及对转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法将2018年6月—2020年6月在芜湖市第一人民医院和蚌埠医学院第二附属医院治疗的76例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组。对照组38例口服盐酸安罗替尼治疗,观察组口服盐酸安罗替尼及扶肺解毒方治疗,2组均连服2周停1周为1个治疗疗程,连续治疗3个疗程。观察2组治疗后中医症状积分(胸闷、乏力、咳嗽、气短懒言、口干咽燥、自汗盗汗)及血清TGF-β_1、VEGF水平变化,比较2组临床总获益率及治疗方案的安全性。结果治疗后2组胸闷、乏力、咳嗽、气短懒言、口干咽燥、自汗盗汗积分均明显降低(P均0.05),且观察组治疗后的各项积分均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后血清TGF-β_1、VEGF水平均明显降低(P均0.05),组间比较差异无统计学意义(P均0.05)。观察组和对照组临床总获益率分别为68.4%(26/38)和57.9%(22/38),2组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组和对照组总不良反应发生率分别为18.4%(7/38)和39.5%(15/38),观察组明显低于对照组(P0.05)。结论扶肺解毒方联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌能明显减轻患者症状及安罗替尼的毒副反应,但短期内未发现联合治疗对临床总获益率和TGF-β_1、VEGF表达水平有明显影响。     

附子理中汤对胃癌术后患者血清Pentraxin-3、CYFRA21-1、TTF-1、HE4水平的影响

目的:观察附子理中汤对胃癌术后患者血清重组穿透素-3(Pentraxin-3)、细胞角蛋白19血清片段21-1(CYFRA21-1)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)、人附睾蛋白4(HE4)水平的影响。方法:将84例行胃癌根治术患者随机分为观察组及对照组,每组42例,对照组行常规化疗,观察组在对照组基础上给予附子理中汤口服治疗,观察两组患者近期疗效及化疗不良反应情况。比较两组患者治疗前后免疫功能及血清Pentraxin-3、CYFRA21-1、TTF-1、HE4水平的变化。结果:观察组近期总有效率(85.71%)显著高于对照组(59.52%)(P0.05),不良反应率(23.81%)显著低于对照组(52.38%),CD4+Th17细胞比例及Pentraxin-3、CYFRA21-1、TTF-1、HE4水平显著低于对照组(P0.05),Th17/Treg、CD4+CD25+Treg显著高于对照组(P0.05)。结论:附子理中汤能有效降低胃癌术后患者血清Pentraxin-3、CYFRA21-1、TTF-1、HE4水平,提高患者免疫功能,减轻患者化疗不良反应,具有增效减毒的作用。     

消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌32例临床观察

目的:观察消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效.方法:将64例Ⅳ期肺腺癌患者随机分为治疗组与对照组各32例,对照组采用吉非替尼片口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加消癌平注射液静脉滴注治疗,观察两组患者的近期疗效、中位生存期、无进展生存期、生存率及毒副反应.结果:瘤体有效率治疗组为34.3％,对照组为25.0％;瘤体控制率治疗组为75.0％,对照组为56.3％;中位生存期治疗组为(21.8±0.4)个月,对照组为(16.3±0.2)个月;无进展生存期治疗组为(14.6±0.3)个月,对照组为(11.7±0.1)个月;生存率治疗开始后3、6、12个月时治疗组分别为93.8％、84.4％、68.8％,对照组分别为87.5％、71.9％、53.1％,两组结果比较,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);两组皮肤毒性、胃肠道反应比较,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),两组肝功能损害比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌较之单纯使用吉非替尼有更好的临床疗效,毒副反应更低,值得临床推广.