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血管紧张素 型受体拮抗剂 ,简称 AT1拮抗剂 ,是一类阻断肾素血管紧张素系统(RAS)的新型抗高血压药物 ,和血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)是一线抗高血压药物 ,尤其是 AT1拮抗剂发展更引人注目。缬沙坦每日服用一次即能有效控制 2 4小时血压[1 ] 。本文旨在进一步观察缬沙坦和依那普利对老年高血压的降压效果和病人的耐受性。1 对象与方法1.1 对象入选病例为 60岁以上的病人 ,均为原发性高血压 ,按 1999WHO-ISH标准确诊 [2 ] ,经过全面系统检查排除继发性高血压 ,收缩压(SBP)均 >19.95 k Pa及 /或舒张压 (DBP) >12 .64 k Pa。停… 相似文献
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缬沙坦和苯那普利治疗轻中度高血压病疗效比较 总被引：1，自引：0，他引：1
缬沙坦是一种血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)受体拮抗剂类的口服抗高血压药物，它在减少血管紧张素转换酶抑制剂最常见的干咳副作用的同时，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统更完全。本文通过缬沙坦和苯那普利的对照研究，来评价缬沙坦抗高血压的疗效。 相似文献
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缬沙坦是一种非肽类的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂,是新一类抗高血压药物.本文通过缬沙坦与硝苯地平分别治疗高血压病,探讨缬沙坦的疗效. 相似文献
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缬沙坦对原发性高血压患者血清尿酸水平的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
缬沙坦是一种血管紧张素受体拮抗剂,其抗高血压疗效已获充分肯定.但目前关于缬沙坦与其他血管紧张素受体拮抗剂对血尿酸影响的对比研究报道较少.本研究旨在观察血管紧张素Ⅱ受体拈抗剂（ARB）缬沙坦对原发性高血压患者血清尿酸水平的影响,报道如下 相似文献
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血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统中主要活性肽,其中起主要作用的受体为AT1和AT2.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是继血管紧张素转换酶抑制剂后又一类抗高血压药物,主要通过阻断AT1受体起作用,其不但具有强大而持久的降压效果,还具有靶器官保护作用. 相似文献
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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的问世和发展,为抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统寻找到了一类新型药物。它是继β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂后的又一新的突破,并拓展了抗高血压药的作用途径。其代表药物缬沙坦疗效显著,对AT1受体具高度选择,药效或持续24小时,不良反应极小,具有广阔的应用前景。 相似文献
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原发性高血压可造成心、脑、肾等靶器官损害而使患者生活质量下降,甚至致残或死亡,严重危害人民的健康,降压治疗对改善患者的预后有重要的意义。缬沙坦作为血管紧张素Ⅱ（AT1）受体拮抗剂,是一类新型抗高血压药物。 相似文献
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缬沙坦治疗原发性高血压疗效观察 总被引：1，自引：0，他引：1
缬沙坦是一种血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)AT1型受体拮抗剂(ATIRA)，属于洛沙坦(Losartan)一类的新型降压药物。我院于2002年4月—2004年4采用该药治疗原发性高血压80例，取得较好疗效，现报告如下。 相似文献
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缬沙坦对原发性高血压患者左室肥厚的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)缬沙坦对原发性高血压患者左室肥厚的影响.方法 52例高血压患者口服缬沙坦80 mg/d,疗程为6个月,观察服药前与服药后,患者24 h平均血压及由超声心动图测量左室肥厚的功能指标的变化.结果 经缬沙坦治疗6个月,患者24 h平均血压及左室肥厚的功能指标(IVST,PWT,LVM和LVMI),治疗前后差异有显著性(P＜0.01).结论 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦是一种理想的抗高血压及逆转左室肥厚的药物. 相似文献
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血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统中主要活性肽,其中起主要作用的受体为AT1和AT2。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是继血管紧张素转换酶抑制剂后又一类抗高血压药物,主要通过阻断AT1受体起作用,其不但具有强大而持久的降压效果,还具有靶器官保护作用。 相似文献
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高血压是心血管病的独立危险因素 ,将血压控制在理想水平 ,逆转高血压心脏 (特别是心肌肥厚 )和血管不良重构是高血压治疗的主要目标。 WHO/ ISH推荐的一线抗高血压药物为利尿剂、β受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、钙通道阻滞剂 (Ca A )、α受体阻断剂、血管紧张素 (Ang )受体拮抗剂等六大类。本文旨在比较 ACEI(包括AT 拮抗剂 )与其他四大类降压药物的作用特点 ,从而确定ACEI在高血压治疗中的位置。1 ACEI的药理作用1.1 治疗高血压ACEI的降压作用涉及多种机制 :1抑制循环内及组织内肾素 -血管紧张素系统 ;2减… 相似文献
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近年来,随着高血压发病率的逐年上升,抗高血压新药也在不断涌现,血管紧张素Ⅱ受体(AT)拮抗剂是继血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)后又一类新型降压药。因AT拮抗剂药物都以“Sartan”结尾,人们又将其通称为沙坦类药物。现就沙坦类药物的药理作用、临床应用及其代表药物综述如下。1沙坦类药物的药理作用1.1降压作用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的主要活性介质,是一种强力缩血管物质,具有直接的升压效应;同时还可促进钠的重吸收,刺激醛固酮分泌,因此在导致高血压及其靶器管损害中产生重要的病理生理作用。沙坦类药物通过… 相似文献
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目的探讨小剂量联合应用血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂(ARB)缬沙坦和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)雷米普利原发性高血压大鼠(SHR)体内一氧化氮(NO)的改变和对高血压心肌重塑的影响。方法7~8周龄雄性SHR大鼠24只,WKY大鼠8只。SHR大鼠分成4组,每组6只。其中3组分别用缬沙坦(30mg.kg-1.d-1),雷米普利(1mg.kg-1.d-1)和缬沙坦(15mg.kg-1.d-1) 雷米普利(0.5mg.kg-1.d-1)灌胃。3个月后,分别测定血压、心重与体重比值、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平,血清NO值及心肌、脑和肾组织NO值。应用心肌胶原纤维特殊染色法及图像分析评估大鼠心肌纤维化程度。用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法测定各组大鼠左室心肌ACEmRNA、AT1RmRNA和AT2RmRNA表达情况。结果发现联合应用半量的缬沙坦和雷米普利,比单用组更全面抑制了SHR大鼠心肌AT1RmRNA和ACEmRNA的表达;明显提升了AT2RmRNA与ATlRmR-NA比值;同时增高了局部心肌、脑和肾组织NO的含量。结论小剂量联合应用缬沙坦和雷米普利提升重要脏器的NO值并抑制高血压心肌重塑。 相似文献
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近年来，随着高血压发病率的逐年上升，抗高血压新药也在不断涌现，血管紧张素Ⅱ受体（AT）拮抗剂是继血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）后又一类新型降压药。因AT拈抗剂药物都以“Sartan”结尾，人们又将其通称为沙坦类药物。现就沙坦类药物的药理作用、临床应用及其代表药物综述如下。 相似文献
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张润峰 《中华医学信息导报》2007,22(12):7-7
据报道，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的抗高血压药物可使具有心血管疾病发病风险的患者获益，同样可使已有心血管疾病患者获益。但缺乏这类抗高血压药物对亚洲人群心血管保护作用的研究。最近，日本东京慈惠医科大学Mochizuki S等的研究证实，在常规抗高血压药物基础上联合应用血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦， 相似文献
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高血压病是心、脑、血管疾病的主要危险因素,如不加以治疗可导致严重的后果。尽管目前有多种类型的抗高血压药物,但相当多的高血压病患者血压未能得到有效的控制,所以理想的抗高血压药物不但要有效,而且副作用的发生率也要低。血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体（ATI）拮抗剂的出现代表高血压病治疗的一个重要进展,使在受体水平拮抗循环和局部的Angn作用成为当前抗高血压药物治疗的新观念和新方法。缬沙坦（Valsartan）,是口服非肽类高效、长效、低毒药物,具高度特异性的选择性AT：拮抗剂。 相似文献
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Diovan又名缬沙坦胶囊，是一种口服有效的特异性的血管紧张素(AT)Ⅱ受体拮抗剂，它选择性地作用于AL受体亚型。AT1受体亚型对血管紧张素Ⅱ的已知作用产生反应，AT1受体亚型与心血管作用无关。Diovan对AT1受体没有任何部分激动剂的活性，Diovan与AT1受体的亲和力比对AL受体强2万倍。2001年5月-2003年5月我院应用Diovan治疗青年原发性高血压96例，疗效较好，现报告如下。 相似文献
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目的:探讨缬沙坦在治疗高血压合并糖尿病时的临床意义及研究进展。方法:回顾性分析临床确诊为高血压合并糖尿病患者76例,结合临床资料分析缬沙坦药物的诊治方案及进展。结果:在服用缬沙坦治疗前后,患者在血压、血糖、肾脏功能及临床症状方面差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦作为特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体拮抗剂,能显著降低血压,防止糖尿病的进展,延缓动脉硬化的发生,更好的改善高血压合并糖尿病患者的临床症状,具有显著临床意义。 相似文献