柴芩清宁胶囊联合奥司他韦颗粒对乙型流感患者的疗效研究

〔摘 要〕 目的：探讨柴芩清宁胶囊与奥司他韦颗粒联合应用于乙型流感病毒感染所致急性上呼吸道感染的效果。 方法：选取北京航天总医院 2021 年 1 月至 2022 年 1 月期间收治的 90 例急性上呼吸道感染患者。以随机数表法分观 察组和对照组,各 45 例。分别给予柴芩清宁胶囊联合奥司他韦颗粒、奥司他韦颗粒治疗。比较两组疗效及症状（高热、 咽痛、鼻塞、疲劳）缓解时间,记录治疗前后 C 反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平及生活质量评价量表（SF–36） 变化及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率为 97.78 %,高于对照组的 84.44 %,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的疲劳、高热、鼻塞、咽痛等症状缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意 义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的 CRP、PCT 水平均较治疗前降低,且治疗后观察组的 CRP、PCT 水平低于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的躯体功能、物质生活、情感职能、社会功能评分均高于治疗前, 且治疗后观察组的躯体功能、物质生活、情感职能、社会功能评分高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 两组患者的的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：柴芩清宁胶囊与奥司他韦颗粒治疗乙型 流感病毒感染所致的急性上呼吸道感染效果更优,可快速缓解症状,抑制炎症因子表达,提高患者生活质量,且不良 反应少。     

奥司他韦联合痰热清治疗流感临床观察

目的:观察磷酸奥司他韦胶囊联合痰热清注射液治疗流行性感冒的临床疗效与安全性。方法:选取220例高度疑似流感的急诊患者,按随机数字表法分为观察组120例和对照组100例。观察组给予磷酸奥司他韦胶囊口服、痰热清注射液静脉滴注;对照组给予磷酸奥司他韦胶囊口服、炎琥宁注射液静滴。两组疗程均为3d。结果:观察组治疗总有效率为95%,对照组为86%,两组疗效相比,差异有统计学意义(P0.05),观察组疗效更好。治疗期间,观察组不良反应发生率为10%,高于对照组的5%。观察组在流感症状持续时间、体温恢复正常时间、症状缓解时间等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用磷酸奥司他韦胶囊联合痰热清注射液治疗中重度流行性感冒,效果更为显著,有临床推广价值。     

炎琥宁注射液联合奥司他韦治疗 急性上呼吸道感染临床研究

〔摘 要〕 目的：探讨炎琥宁注射液联合奥司他韦胶囊在急性上呼吸道感染（AURTI）中的应用价值。方法：选取河南 中医药大学第一附属医院 2018 年 8 月至 2020 年 8 月收治的 AURTI 患者 145 例,按照治疗方案分组,将采用奥司他韦胶囊 治疗的 71 例作为常规组,将采用炎琥宁注射液联合奥司他韦胶囊治疗的 74 例作为联合组。比较两组患者疗效、症状改善 时间、治疗前后炎症因子水平〔超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）〕。 结果：联合组治疗总有效率（94.59 %）较常规组（84.51 %）高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。联合组发热消失时间、 咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽部充血消失时间均短于常规组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,联合组 hs–CRP、TNF–α、IL–6 水平均较常规组低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。联合组不良反应发生率（2.70 %）与常规组 （7.04 %）比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：炎琥宁注射液联合奥司他韦胶囊治疗 AURTI 临床效果显著,可 有效缩短症状消失时间,降低炎症因子水平,安全性高。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效分析

〔摘 要〕 目的：探究奥司他韦在小儿流行性感冒治疗中的疗效及其对血清细胞因子水平的影响。 方法： 选取 2017 年 1 月至 2018 年 1 月河南省儿童医院收治的 114 例流行性感冒小儿的临床资料进行分析，将行利巴韦林治疗者作为对照组 （57 例），行奥司他韦治疗者作为观察组（57 例），比较两组患儿的疗效、血清细胞因子水平及临床症状消失时间。 结果： 观察组治疗总有效率较对照组高，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患儿治疗后，γ 干扰素（IFN–γ）与 C 反应蛋白 （CRP）水平均低于治疗前，且观察组 IFN–γ、CRP 下降幅度较对照组更大，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组 发热、咳嗽等临床症状的消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：小儿流行性感冒经奥司他韦 治疗后可有效提升疗效，促炎症反应减轻，临床症状缓解。     

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的：观察小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法：选取103 例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为对照组52 例和观察组51 例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿豉翘清热颗粒治疗,2 组均连续治疗5 d。比较2 组临床疗效、症状缓解时间及治疗前后症状积分。结果：观察组总有效率为94.12%,高于对照组的78.85%（P＜0.05）。观察组退热时间、咳嗽缓解时间、咽红缓解时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组主症、次症积分及症状总分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组主症、次症积分及症状总分均低于对照组（P＜0.05）。结论：小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床疗效较好,可有效缓解患儿的发热、咽红等临床症状,缩短病程。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒临床观察

目的:观察磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效。方法:选取流行性感冒患者23例,其中观察组12例,对照组11例。对照组只进行常规的治疗,给予普通抗感冒药,观察组在常规治疗的基础上应用磷酸奥司他韦治疗,比较两组的临床疗效、流感持续时间、发热缓解时间、状缓解时间、不良反应等。结果:观察组的治疗效果明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组在流感持续时间、发热缓解时间、症状缓解时间对比中,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组不良反应情况比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:应用磷酸奥司他韦治疗流行性感冒疗效较好,值得临床推广应用。     

疏风解毒胶囊治疗流行性感冒的临床研究

目的观察疏风解毒胶囊治疗流行性感冒的临床疗效与不良反应。方法 754例流行性感冒患者随机分为对照组、观察1组和观察2组,对照组采用阿昔洛韦西医治疗,观察1组给予疏风解毒胶囊治疗,观察2组采用阿昔洛韦联合疏风解毒胶囊治疗,疗程均为7 d。结果观察1组总有效率为90.88%,观察2组总有效率为97.19%,对照组总有效率为80.93%,两组观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);经3 d治疗后,观察1组、2组发热、咳嗽或/和咽痛、头疼、鼻塞、流鼻涕、全身酸痛、乏力等症状缓解率高于对照组(P0.05);治疗7 d后,观察1组、2组发热、咳嗽或/和咽痛、头疼、鼻塞、流鼻涕、全身酸痛、乏力等症状缓解率高于对照组(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合西药治疗流行性感冒,能显著减轻临床症状,疗效较好且无明显不良反应。     

小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒临床研究

目的：观察小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法：选择流行性感冒患儿150 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各 75 例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒口服,观察组在对照组基础给予小儿牛黄清心散口服。比较 2 组临床疗效,观察 2 组患儿流感症状的缓解时间、血常规、C-反应蛋白（CRP）水平。结果：观察组患儿发烧、鼻塞流涕及咽痛症状的缓解时间均低于对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗前,2 组白细胞 （WBC）、淋巴细胞百分比、CRP 水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组淋巴细胞百分比较治疗前升高,CRP 较治疗前降低,且观察组 CRP 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为 97.33%,高于对照组 88.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒疗效显著。     

中药治疗甲型H_1N_1流感疗效分析

目的:观察银翘散加减治疗甲型H1N1流感患者的临床疗效。方法:采用中药治疗甲型H1N1流感并与磷酸奥司他韦胶囊、中药联合磷酸奥司他韦胶囊组和莲花清瘟胶囊对照。结果:中药组治疗在体温恢复正常时间、病毒核酸转阴时间及住院时间及综合疗效方面,与奥司他韦组和中药联合磷酸奥司他韦胶囊及莲花清瘟胶囊对照组均无显著差异(P>0.05),在缓解症状方面略优于奥司他韦胶囊对照组,而与中西药组及莲花清瘟胶囊组间无显著性差异。结论:中药治疗甲型H1N1流感疗效与安全性尚好。     

小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法：选取100 例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为观察组与对照组各50 例。对照组给予磷酸奥司他韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、不良反应发生率、临床症状消退时间;比较2 组治疗前后血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平。结果：观察组总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为2.00%,对照组不良反应发生率为14.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组开始退热、完全退热、咽喉疼痛消退及鼻塞流涕消退时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清hs-CRP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组血清hs-CRP 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒,可有效改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,且安全性较高。     

磷酸奥司他韦治疗流感80例疗效观察

目的：探讨磷酸奥司他韦（达菲）治疗流行性感冒的临床疗效，提高预防和治疗效果。方法：门诊随机选取80例流行性感冒患者，随机分为治疗组和对照组，前者给与磷酸奥司他韦75mg口服，2次／d；对照组服用其他缓解症状的抗感冒药物，5d为一疗程。结果：达菲治疗组总有效率为87．5％，高于对照组60．0％（P〈0．05）。结论：在流感流行季节，磷酸奥司他韦具有良好的治疗作用，可显著缩短流行性感冒的病程，缓解临床症状，值得临床预防和推广应用。     

盐酸氟桂利嗪胶囊联合甲磺酸倍他司汀片 治疗良性眩晕症临床效果

〔摘 要〕 目的：探究氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗良性眩晕症（BPPV）的临床效果。方法：选取厦门市第五 医院 2020 年 9 月至 2021 年 9 月期间接受治疗的 86 例 BPPV 患者,根据治疗方式不同分为对照组与观察组,各 43 例。 对照组给予倍他司汀片治疗,观察组采用氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗,比较两组患者前庭症状指数评分、疗效、 Berg 平衡量表（BBS）评分、血内皮素 –1（ET–1）、眩晕症状、人降钙素基因相关肽（CGRP）、一氧化氮（NO）、 基底动脉、左右侧椎动脉舒张末期流速（Vd）、收缩期流速峰值（Vp）、血管搏动指数（PI）及不良反应发生率。 结果：观察组总有效率 95.35 %,高于对照组 81.40 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）,观察组治疗后眩晕自评量 表（DHI）评分、前庭症状指数评分均低于对照组,BBS 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治 疗后左右侧椎动脉、基底动脉 Vp、Vd 高于对照组,PI 低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗 后 ET–1 低于对照组,CGRP、NO 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组不良反应率 6.98 %,低于 对照组 9.30 %,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：倍他司汀片联合氟桂利嗪胶囊治疗可改善 BPPV 患者血液流 动学指标,促进患者前庭功能恢复,改善平衡能力,缓解临床病症,提高治疗效果。     

六神胶囊对甲型流行性感冒患者的临床疗效

目的 观察六神胶囊对甲型流行性感冒患者的临床疗效.方法 318例患者随机分为对照组和观察组,每组159例,对照组给予磷酸奥司他韦,观察组给予六神胶囊,疗程7d.检测病毒转阴率、咽痛VAS评分,炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10、CRP、IFN-γ)、血常规指标(白细胞计数、淋巴计数、淋巴细胞比例)、不...     

夏荔芪胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究※

目的 观察夏荔芪胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征（CP/CPPS）的临床疗效。方法 收集2019年1月—2019年12月符合标准的IIIB型CP/CPPS患者200例为研究对象,按随机数字表法分为2组,对照组100例给予塞来昔布胶囊治疗,治疗组100例给予夏荔芪胶囊联合塞来昔布胶囊治疗,疗程4 w。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分;评估两组疗效。结果 两组治疗后的疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均较治疗前明显改善（P<0.01）;治疗后治疗组的疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）;治疗组临床总有效率为86.00%,明显高于对照组的64.00%,差异有统计学意义（P<0.01）。结论 夏荔芪胶囊联合塞来昔布胶囊治疗CP/CPPS,能显著缓解患者的临床症状,安全性较高,具有较大的临床推广价值。     

疏风解毒胶囊治疗北京地区季节性流行性感冒100例临床观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗北京地区季节性流行性感冒的临床疗效。方法选择2014年11月—2016年3月就诊于北京中医药大学东方医院发热门诊的流感患者220例,采用随机数字表法分为中成药组和西药组各110例。中成药组予疏风解毒胶囊治疗,西药组予磷酸奥斯他韦胶囊治疗。比较2组的退热起效时间、中医证候疗效、症状积分变化及安全性指标。结果中成药组退热中位起效时间为2 h,与西药组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗5天后,2组中医证候疗效差异无统计学意义(P>0.05)。单项症状积分比较,2组均能有效改善流感患者症状,主症积分差异无统计学意义(P>0.05),次症咽痛积分中成药组效果更佳(P=0.04)。2组并发症及不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗北京地区季节性流行性感冒安全有效,且对咽痛症状改善更佳。     

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒疗效观察

目的:观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效。方法:100例随机分成对照组和观察组各50例,对照组予磷酸奥司他韦治疗,观察组予连花清瘟胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组发热、全身酸痛持续时间短于对照组(P0.01)。结论:连花清瘟胶囊治疗流行性感冒对的症状改善有较显著优势。     

中药沐足联合西药治疗甲型流行性感冒发热疗效分析

目的 :观察中药沐足联合西药治疗甲型流行性感冒发热患者的临床疗效。方法 :将28例患者随机分为治疗组和对照组各14例,治疗组予中药汤剂沐足联合磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,对照组予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗。观察2组的治疗效果及治疗后0.5 h、1 h、2 h、6 h的体温变化、治疗后出汗时间及持续时间。结果:治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率57.1%,2组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1 h、2 h、6 h后,治疗组体温均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组出汗时间及持续时间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中药沐足联合西药治疗甲型流行性感冒发热患者,在发汗效果、及时退热方面都有良好疗效。     

小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床观察

目的：观察小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒(流感)临床疗效。方法：选取2022年10月至2022年12月空军军医大学第二附属医院诊治儿童流感患儿78例作为研究对象,按照随机数字表法将患儿随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组接受磷酸奥司他韦颗粒治疗,而观察组则在对照组的基础上进行了小儿宝泰康颗粒治疗。疗程为5 d,比较2组临床疗效(有效率)、体温恢复时间、临床症状改善程度(症状维度、功能维度、影响父母维度)和不良反应发生情况。结果：观察组的总有效率为94.87%,优于对照组的总有效率79.49%(P<0.05);且观察组的体温恢复时间明显快于对照组(P<0.05)。在不良反应方面,对照组的不良反应发生率略高于观察组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论：磷酸奥司他韦联合小儿宝泰康治疗儿童流行性感冒的临床疗效优于单用磷酸奥司他韦颗粒,可以作为一种可行的治疗方法。     

疏风解毒胶囊联合黑光治疗急性点滴状银屑病的临床观察

目的 观察疏风解毒胶囊联合黑光治疗急性点滴状银屑病的疗效及不良反应。方法 将80例入选患者随机分为观察组和对照组，每组40例。观察组给予疏风解毒胶囊口服，糠酸莫米松乳膏外用，照射黑光；对照组给予糠酸莫米松乳膏外用，照射黑光。观察比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果 观察组总有效率为95.00%，明显高于对照组的75.00%(P <0.05)。两组治疗后各个时点的PASI评分和皮肤镜评分差异有统计学意义（P <0.05）。两组患者皮损镜下的红斑背景、鳞屑、血管表现均减轻。观察组皮损在同时期的治疗效果明显优于对照组（P <0.05）。所有患者均未出现明显不良反应。结论 疏风解毒胶囊联合黑光治疗急性点滴状银屑病安全可靠，疗效显著。     

阴道炎患者应用乳酸菌阴道胶囊治疗的临床效果

〔摘 要〕 目的：研究阴道炎患者应用乳酸菌阴道胶囊治疗的临床效果。方法：选取 2020 年 2 月至 2022 年 2 月三 明市沙县区妇幼保健院接收的 240 例阴道炎患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组 120 例。对照组应用 常规药物治疗,观察组在对照组基础上应用乳酸菌阴道胶囊治疗,观察两组患者的治疗有效率、复发率和妇科症状 （阴道分泌物异常、瘙痒、灼热感）缓解时间、治疗前后的阴道氢离子浓度指数（pH）、阴道微生态评价体系指标 （阴道炎症反应、菌群密集度、多样性）水平。结果：观察组患者治疗有效率高于对照组,复发率低于对照组,阴道 分泌物异常、瘙痒、灼热感妇科症状缓解时间短于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,两组患者 阴道 pH 均降低,且观察组患者低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后观察组患者白细胞介素 –6 水平低于对照组,菌群密集度与多样性 Ⅱ 级占比高于对照组,Ⅳ 级占比低于对照组,且观察组患者菌群密集度 Ⅰ 级 占比低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：阴道炎患者应用乳酸菌阴道胶囊治疗的临床效果显著, 不易复发,能够在较短时间内缓解阴道分泌物异常、瘙痒等妇科症状和减轻炎症,改善阴道微环境。