瑞舒伐他汀强化降脂治疗对冠心病不稳定型心绞痛的影响

〔摘 要〕 目的：探究瑞舒伐他汀强化降脂治疗对冠心病不稳定型心绞痛（UAP）脂代谢、炎症因子、血管性血友病 因子（vWF）、血栓调节蛋白（TM）及纤维蛋白原与白蛋白比值（FAR）的影响。方法：选取 2021 年 1 月至 2021 年 6 月在新乡医学院第一附属医院治疗的 84 例冠心病 UAP 患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各 42 例。 观察组患者采用瑞舒伐他汀强化降脂治疗,对照组患者采用瑞舒伐他汀常规量治疗,观察两组患者临床疗效、心绞 痛发作频率、持续时间,比较两组患者治疗前后高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C） 及总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、白细胞介素 –8 （IL–8）、vWF、TM、FAR 值及用药安全性。结果：观察组患者治疗后心绞痛发作频率及持续时间均少于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后 LDL–C、TC、TG、TNF–α、hs–CRP、IL–8、vWF、TM、纤 维蛋白原（FIB）、FAR 水平均低于对照组,HDL–C、白蛋白（ALB）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 两组患者不良反应发生率、不良心脏事件发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：瑞舒伐他汀强化降脂 治疗能有效改善冠心病 UAP 患者的心绞痛症状,促进脂代谢、抑制炎症反应。     

高强度瑞舒伐他汀联合溶栓治疗急性脑梗死的效果

〔摘 要〕 目的：探讨高强度瑞舒伐他汀联合静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法：选取河南科技大学 第一附属医院2020年1月至2021年1月期间就诊的132例急性脑梗死患者，根据随机数字表法将其分为A、B、C三组， 各 44 例。A 组接受常规治疗＋重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（rt–PA）静脉溶栓治疗，B 组接受常规治疗＋ rt–PA 静脉溶栓治疗＋瑞舒伐他汀 10 mg·d-1 治疗，C 组接受常规治疗＋ rt–PA 静脉溶栓治疗＋瑞舒伐他汀 20 mg·d-1 治疗。 比较三组患者临床疗效、复发率、神经功能、日常生活能力、血清可溶性血管细胞黏附分子 –1（sVCAM–1）、可溶 性细胞间黏附分子 –1（sICAM–1）水平及不良反应发生情况。结果：C 组总有效率为 97.73 %，高于 A 组 68.18 %、 B 组 81.82 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；B 组治疗后美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分低于 A 组，巴氏指数（BI）评分高于 A 组，C 组治疗后 NIHSS 评分均低于 A、B 组，BI 评分均高于 A、B 组，差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）；三组患者治疗后血 sVCAM–1、sICAM–1 浓度均低于治疗前，B 组治疗后血 sVCAM–1、 sICAM–1 浓度均低于 A 组，C 组治疗后血 sVCAM–1、sICAM–1 浓度均低于 A、B 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； C 组急性脑梗死复发率显著低于 A、B 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：高强度瑞舒伐他汀联合静脉溶 栓治疗急性脑梗死患者安全有效，可下降低 sVCAM–1、sICAM–1 浓度，促进神经功能恢复并提高其日常生活能力， 有效降低复发率。     

他汀类联合心血管药物治疗冠心病的效果观察

〔摘 要〕 目的：观察他汀类联合心血管药物治疗冠心病的效果。方法：将 2018 年 9 月至 2019 年 9 月期间,佛山市禅 城区中心医院收治的 90 例冠心病患者作为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组,每组 45 例。给予对照组患者 常规心血管药物治疗;观察组患者在此基础上,加用阿托伐他汀钙片进行治疗。比较两组患者的心功能水平及血脂水平变 化情况,并记录治疗过程中不良反应。结果：治疗后,观察组患者的左心室舒张末期内径（LVED）、左心射血分数（LVEF）、 脑尿钠肽（BNP）、心率、高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）、三酰甘油（TG）、总胆固 醇（TC）水平均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗过程中,观察组患者的不良反应率显著低于对 照组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：在冠心病的治疗中,相比于单独使用心血管药物进行治疗,使用他汀类联 合心血管药物进行联合治疗,疗效更为显著,可使患者血脂水平得到有效调节,心功能水平得以改善,不良反应率低,具 有较高的安全性。     

心脉康联合阿托伐他汀对急性冠脉 综合征患者疗效及血脂的影响

〔摘 要〕 目的：观察心脉康片联合常规剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血清炎症标记物和血脂的影响。 方法：选择广州中医药大学附属东莞中医院 2019 年 5 月至 2020 年 5 月期间收治的 100 例 ACS 患者,通过随机数字表法分 为对照组与观察组,各 50 例。观察组给予阿托伐他汀钙片联合心脉康片,对照组强化剂量阿托伐他汀钙片治疗。监测治疗 前后患者血脂及炎症因子变化,观察主要不良心血管事件（MACE）及评价生活质量。结果：治疗前两组患者的总胆固醇 （TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）水平比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。治疗后两组患者 TC、TG、LDL–C、HDL–C 水平均有不同程度改善,且观察组改善优于对照组,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的血清超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、白细胞介素 –6（IL–6）、肿瘤坏死因子 （TNF–α）水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患者的血清 hs–CRP、IL–6、TNF–α 水平均有不同程度降 低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的 MACE 发生率为 8.00 % 低于对照组的 22.00 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：心脉康片联合阿托伐他汀治疗对 ACS 患者的降脂效果更好。     

阿托伐他汀联合银杏叶制剂对脑梗死 伴颈动脉粥样硬化斑块的效果

〔摘 要〕 目的：探讨阿托伐他汀联合银杏叶制剂对颈动脉粥样硬化斑块的效果。方法：选取 2018 年 1 月至 2019 年 12 月于核工业四一七医院诊治的 60 例颈动脉粥样硬化斑块患者,随机分为对照组与观察组,各 30 例。对照组实 施单纯阿托伐他汀治疗,观察组实施阿托伐他汀联合银杏叶制剂治疗。比较两组患者颈动脉粥样硬化斑块指标、 血脂指标、血流变指标、炎症因子指标,评估治疗效果,随访不良反应发生率。结果：治疗后,两组患者的斑块面积、 斑块最大厚度、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）、C 反应蛋白（CRP）、肿瘤 坏死因子 –α（TNF–α）均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）均高于同组治疗前,差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;且治疗后观察组患者的斑块面积、斑块最大厚度、TG、TC、LDL–C、CRP、TNF–α 均低于对照组, HDL–C 高于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗期间,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：阿托伐他汀联 合银杏叶制剂治疗颈动脉粥样硬化斑块,能够缩小斑块面积及厚度,改善血脂、炎症因子及血流变水平,安全性高。     

匹伐他汀与阿托伐他汀对血脂异常患者糖脂代谢的影响

〔摘 要〕 目的：探讨为血脂异常患者进行治疗时,采用阿托伐他汀及匹伐他汀干预的效果。方法：选取南方医科大学 顺德医院 2019 年 12 月至 2021 年 2 月收治的 120 例诊断有血脂异常患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组 60 例。 对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用匹伐他汀治疗,比较两组患者在实施干预后的血脂、血糖指标水平以及不良反应 情况。结果：干预后,观察组患者糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、餐后 2 h 血糖（2h PBG）水平均低于对 照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;干预后,观察组患者三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇 （HDL–C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）水平均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者的不良反 应发生率比较,观察组较低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：同阿托伐他汀相比,为血脂异常患者采取匹伐他 汀干预能够有效降低其血糖水平,改善血脂水平,同时安全性较高。     

阿托伐他汀联合抗高血压治疗对高血压 伴高胆固醇血症患者的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨阿托伐他汀联合抗高血压药物治疗对高血压伴高胆固醇血症患者的临床疗效及安全性。 方法：选取 2021 年 2 月至 2022 年 10 月于晋江市内坑镇卫生院接受诊治的高血压伴高胆固醇血症患者 126 例作为研 究对象进行研究,用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各 63 例。对照组给予钙离子拮抗剂＋血管紧张素转 化酶抑制剂（ACEI）降压治疗,观察组给予钙离子拮抗剂＋ ACEI 降压联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者血压指标、 血脂指标、炎症损伤指标、药物不良反应发生率。 结果：治疗 6 个月后,观察组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP） 水平低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 6 个月后,观察组患者血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、 低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）水平低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 6 个月后,观察组患者 血清 C 反应蛋白（CRP）、肌酸激酶同工酶 MB（CK–MB）水平低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 两组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：在对高血压伴高胆固醇血症患者进行治 疗时,需要进行联合用药,阿托伐他汀＋抗高血压药物可更有效控制患者血压、血脂水平稳定,并且不会增加相关药 物不良反应发生风险。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病 心绞痛伴血脂异常疗效观察

〔摘 要〕 目的：研究联合曲美他嗪、阿托伐他汀在冠心病心绞痛伴血脂异常患者中的疗效。 方法：选取 2019 年 6 月至 2020 年 6 月在瑞金市人民医院就诊的 156 例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,每组 78 例。对照组选择曲美他嗪治疗, 观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙治疗,比较两组患者治疗的效果。 结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者甘油三酯（TG）、血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C） 水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：冠心病心绞 痛患者治疗时选择曲美他嗪联合阿托伐他汀,能有效改善血脂水平。     

灯盏生脉胶囊对高血压并高脂血症的影响

〔摘 要〕 目的：研究灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀应用于高血压并高脂血症治疗中的效果。方法：选取竹溪县中医院 2017 年 1 月至 2019 年 5 月期间接收治疗的 120 例高血压并高脂血症患者,每组分别 60 例随机纳入对照组和观察组。使用 瑞舒伐他汀治疗对照组患者,使用灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀治疗观察组患者,比较两组血压和血脂水平。结果：治疗前, 两组患者的血脂指标比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的血脂指标均有不同程度改善,且观察组改 善程度大于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前,两组患者的血压水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 治疗后两组患者的血压水平均有不同程度改善,且观察组改善程度大于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论： 灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀应用于高血压并高脂血症治疗中效果较好,能有效促使血压及血脂水平下降。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症老年患者的疗效对比

目的：探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症老年患者疗效的差异。方法：选择冠心病合并高脂血症患者70例为临床研究对象,随机分为两组,两组患者均给予瑞舒伐他汀钙治疗,其中对照组给予每日20mg,实验组每日给予40mg,观察比较两组疗效差异。结果：实验组治疗效果优于对照组患者（P〈0.05）;两组患者不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在冠心病合并高脂血症患者治疗期间给予每日40mg瑞舒伐他汀钙的效果较好,且安全性较高。     

灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗 冠心病合并高脂血症临床研究

〔摘 要〕 目的：分析研究灯盏生脉胶囊与瑞舒伐他汀钙联合应用对于冠心病合并高脂血症的临床治疗效果。 方法：回顾性选取中山大学附属第三医院粤东医院于 2021 年 1 月至 2023 年 1 月收治的 90 例冠心病合并高脂血症患者的临床相关 资料,并根据两种不同的治疗方案将患者分为观察组和对照组,各 45 例。两组均进行心理干预、饮食指导等临床常规干预 措施,于此基础上对照组采用瑞舒伐他汀钙进行治疗,观察组在对照组基础上增加灯盏生脉胶囊口服治疗。比较两组患者 治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后血脂指标、心功能指标。 结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C） 水平低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩 末期内径（LVESD）低于对照组,左心室射血分数（LVEF）高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不 良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：灯盏生脉胶囊与瑞舒伐他汀钙联合应用对于冠心病合并高脂 血症的临床治疗效果较高,可有效改善患者的血脂和心功能水平。     

瑞舒伐他汀钙片联合脑心通胶囊治疗 缺血性脑卒中患者的效果观察

〔摘 要〕 目的：分析瑞舒伐他汀钙片联合脑心通胶囊治疗缺血性脑卒中（CIS）患者的效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 11 月期间河南省第二人民医院收治的 CIS 患者 80 例,按照随机数字表法分为单一组（40 例）和联合组 （40 例）,单一组患者采取瑞舒伐他汀钙片治疗,联合组患者采取脑心通胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗。比较两组 患者治疗效果、神经功能［美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）］、血液流变学［全血低切黏度（WLV）、全 血高切黏度（WHV）、血浆黏度（PV）］、血脂指标［胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）］。 结果：联合组患者总有效率为 97.50 %,较单一组的 75.00 % 高;治疗后联合组患者 NIHSS 评分较单一组低;治疗后 联合组患者 WLV、PV、WHV 水平较单一组低;治疗后联合组患者血清 TC、TG 水平较单一组低,血清 HDL–C 水 平较单一组高,以上差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：瑞舒伐他汀钙片联合脑心通胶囊应用于 CIS 患者中 疗效显著,可减轻血液黏度,降低血脂,改善神经功能。     

瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛临床观察

〔摘 要〕 目的：探讨瑞舒伐他汀联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能及尿酸、血脂水平的影响。方法：选 择南阳市第二人民医院 2016 年 1 月至 2018 年 12 月收治的 60 例不稳定型心绞痛患者进行研究，根据随机数字表法分为对照 组与观察组，各 30 例。对照组给予氯吡格雷治疗，观察组给予瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗，比较两组患者的临床疗效、血 管内皮功能、尿酸、血脂水平。结果：观察组患者的治疗总有效率为 96.67 %，高于对照组的 80.00 %，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）；治疗后两组患者的内皮生长因子（VEGF）、内皮素 –1（ET–1）水平均较治疗前降低，且观察组低于对照组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后两组患者的尿酸、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平均较治疗前降低，且 观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：瑞舒伐他汀联合氯吡格雷可有效改善不稳定型心绞痛患者 的血管内皮功能，降低尿酸及血脂水平，具有良好的临床疗效。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效对比

目的：观察不同剂量瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症老年患者的临床效果比较。方法：将冠心病合并高脂血症老年患者102例分为A、B两组,每组51例,A组用剂量20mg的瑞舒伐他汀钙片进行治疗;B组用剂量10mg进行治疗。对两组患者的临床疗效、血脂达标率、并发症和不良反应比较分析。结果：研究发现,A组患者的临床疗效、血脂达标率明显优于B组患者,统计学差异显著（P〈0.05）;两组患者在并发症和不良反应方面统计学差异不显著（P〉0.05）。结论：大剂量的瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症的老年患者临床疗效显著、安全。     

天王补心片对老年冠心病合并抑郁症患者预后的影响

〔摘 要〕 目的：探究老年冠心病合并抑郁症患者应用天王补心片的疗效与预后效果。方法：选取新乡医学院第二附属 医院 2017–2019 年期间确诊并治疗的 60 例老年冠心病合并抑郁症患者,随机分为观察组与对照组,各 30 例。观察组患者 给予天王补心片治疗,对照组患者给予阿托伐他汀钙片治疗,收集两组患者的临床资料并记录两组患者不同治疗方式下临 床治疗效果、抑郁情况、生活质量以及不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率为 96.67 % 高于对照组的 86.67 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的汉密顿抑郁量表（HADM）评分、抑郁自评量表（SDS）评分以及西 雅图心绞痛量表（SAQ）评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患者的 HADM 评分、SDS 评分低于对照组, SAQ 评分高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应发生率为 10.00 % 低于对照组的 23.33 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：天王补心片能够有效缓解老年冠心病合并抑郁症患者的病情,提升患者生活质量, 减少患者抑郁情况与不良反应发生情况。     

瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗冠心病 合并心力衰竭患者的效果

〔摘 要〕 目的：探讨瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗冠心病（CHD）合并心力衰竭（HF）患者的效果及对神经 内分泌水平的影响。方法：回顾性分析 2020 年 2 月至 2021 年 10 月期间洛阳市第三人民医院收治的 75 例 CHD 合并 HF 患者,根据治疗方法分为观察组 38 例和对照组 37 例。对照组患者予以美托洛尔治疗,观察组患者在对照组基础 上予以瑞舒伐他汀钙治疗,比较两组临床疗效、心功能、神经内分泌水平、脂代谢以及不良反应发生率。结果：观察 组患者的总有效率 89.48 %,高于对照组 70.27 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后左室射血分 数（LVEF）高于对照组,左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）均低于对照组,6 min 步行试验（6 MWT）远于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后 N 末端 B 型利钠肽原 （NT–proBNP）、血管紧张素 Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组患者治疗后低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）水平均低于对照组,高密度 脂蛋白胆固醇（HDL–C）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无 统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗 CHD 合并 HF 患者,可改善机体的脂代谢,加快 心功能的恢复,提高临床疗效,不增加不良反应的发生率。     

氨氯地平联合阿托伐他汀对老年人高血压的治疗效果

〔摘 要〕 目的：研究氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年人高血压的效果。方法：选择 2017 年 6 月至 2018 年 8 月于济 源市人民医院接受治疗的老年高血压患者作为研究对象,根据其入院顺序对其进行分组,将患者分为两组,各 100 例,其 中观察组实施氨氯地平联合阿托伐他汀治疗;对照组实施氨氯地平治疗,将两组患者的血压改善情况、炎症因子水平以及 治疗效果进行比较。结果：治疗后,观察组老年高血压患者收缩压、舒张压均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组老年高血压患者肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、C 反应蛋白（CRP）、基质金属蛋白酶（MMP–9）水平均低于对照 组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组老年高血压患者治疗总有效率（95.00 %）高于对照组（80.00 %）,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：氨氯地平联合阿托伐他汀对老年人高血压的效果显著,且能够有效降低患者炎症 因子水平。     

阿托伐他汀与拜阿司匹林对缺血性脑血管病的疗效分析

〔摘 要〕 目的：探讨阿托伐他汀与拜阿司匹林治疗缺血性脑血管病的疗效。方法：回顾性分析新乡市中心医院 2016 年 3月至2018年12月期间收治的缺血性脑血管病患者60例,按照治疗方式的不同分对照组30例（接受常规治疗＋拜阿司匹林） 和观察组 30 例（在对照组基础上加用阿托伐他汀）,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组患者复发率为 10.00 %、死亡 率为 6.67 %,分别低于对照组的 36.67 %、30.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前,两组患者超敏 C 反应蛋白 （hs–CRP）、血清氧化低密度脂蛋白（OxLDL）、颈动脉内膜中层厚度（IMT）比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）; 治疗后,观察组患者的 IMT、hs–CRP、OxLDL 均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者不良反应 发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：缺血性脑血管病接受阿托伐他汀联合拜阿司匹林药物治疗,患者 OxLDL、hs–CRP 等指标改善幅度更大,近期疗效明显,可逆转动脉粥样硬化。     

阿托伐他汀在高血压合并高血脂治疗中的应用效果

〔摘 要〕 目的：研究阿托伐他汀在高血压合并高血脂治疗中的应用效果及价值。 方法：选取滑县人民医院 2016 年 1 月 至 2018 年 12 月收治的高血压合并高血脂患者 102 例作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组（n = 51）与对照组 （n = 51），所有患者均予以氨氯地平降压，观察组采用阿托伐他汀进行调脂，对照组采用辛伐他汀进行调脂，比较两组患 者的疗效及不良反应。 结果：观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，血脂四项指标的改善效果优于对照组，血浆黏度、 内皮素、C 反应蛋白指标均优于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患者的不良反应发生率比较，差异无 统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：为高血压合并高血脂患者加用阿托伐他汀治疗，可获得显著的降压调脂效果，并可保护 血管内皮功能，且该药物的不良反应少、安全性高。     

亮丙瑞林微球蛋白应用于子宫肌瘤的临床效果

〔摘 要〕 目的：探讨亮丙瑞林微球蛋白应用于子宫肌瘤的临床效果。方法：将福建中医药大学附属晋江中医院 2019 年 12 月至 2021 年 2 月期间收治的 132 例子宫肌瘤患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各 66 例。 对照组直接给予手术治疗,观察组于术前 3 个月及术后给予亮丙瑞林微球蛋白治疗,观察两组治疗效果、性激素水平、 血清激素水平及药物不良反应。结果：治疗后观察组总有效率（95.45 %）高于对照组（78.79 %）,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的促黄体生成素（LH）、孕激素、促卵泡生成素（FSH）、雌二醇、人绒毛膜促性腺 激素（HCG）、LH/FSH 均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者的内皮生长因子（VEGF）、 胰岛素样生长因子（IGF–1）、超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组患者的不良反应发生率（3.03 %）与对照组（6.06 %）比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：亮丙瑞 林微球蛋白应用于子宫肌瘤治疗可有效改善性激素水平,降低 hs–CRP、VEGF、IGF–1 水平,提高临床治疗效果,且 不增加药物不良反应。