苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗慢性咳嗽临床观察

目的：观察苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法：将74例诊断为寒饮内停型慢性咳嗽患者随机分为两组,治疗组38例,对照组36例。治疗组给予苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗,对照组给予橘红痰咳颗粒合盐酸氨溴索治疗,疗程2周。结果：治疗组总有效率为94.7%,对照组总有效率为52.8%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗寒饮内停型慢性咳嗽疗效确切。     

止咳散加味治疗外感咳嗽临床疗效观察

目的研究分析采用止咳散加味治疗的外感咳嗽的临床治疗效果。方法外感咳嗽患者80例,随机分为观察组40例和对照组40例。观察组给予止咳散加味治疗,对照组给予止咳、抗感染等常规治疗。对比两组患者的疗效。结果观察组患者的治愈率为52.5%(21/40),显著高于对照的42.5%(17/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率达到87.5%(35/40),高于对照组的72.5%(29/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论外感咳嗽患者采取止咳散加味治疗的临床疗效显著,值得临床推广运用。     

止咳三合汤治疗咳嗽变异性哮喘30例临床观察

目的探讨止咳三合汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2009年1月~2011年6月期间我科收治的咳嗽变异性哮喘患者60例随机分为2组,观察组与对照组各30例,对照组患者接受口服茶碱缓释片以及喷服普米克治疗,观察组患者在对照组基础上再联合使用止咳三合汤治疗,现对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论止咳三合汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效确切,该方剂可以在临床上推广使用。     

苓桂术甘汤加减联合西药改善慢性心力衰竭患者心功能临床疗效分析

目的探讨苓桂术甘汤加减联合西药改善慢性心力衰竭患者心功能的临床疗效。方法 80例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。两组患者均给予常规的西药治疗,观察组在此基础上再给予苓桂术甘汤配合治疗,7 d为1个疗程,2个疗程后观察两组的临床疗效。结果观察组治疗治疗总有效率为95.0%,高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论苓桂术甘汤加减联合西药对改善慢性心力衰竭患者的心功能有很好的临床疗效,能够明显提高临床治疗有效率,且没有明显的不良反应,值得临床推广。     

止咳散加减治疗感染后咳嗽47例

目的:在临床治疗感染后咳嗽的过程中使用止咳散观察疗效.方法:将本院收治的94例确诊为感染后咳嗽患者,随机分为试验组(n=47例)与对照组(n=47例),对照组给予西药右美沙芬与扑尔敏治疗,试验组服用止咳散.观察治疗期间临床效果、缓解时间.结果:给予止咳散颗粒的试验组,在临床效果与缓解时间上都明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:止咳散在治疗感染后咳嗽时,具备中医辨证施治、组方灵活等优点,临床效果更好,起效更快,值得推广.     

苓甘五味姜辛汤加减联合止嗽散辅治慢性咳嗽的临床效果

目的 观察苓甘五味姜辛汤加减联合止嗽散辅治慢性咳嗽的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年1月重庆市东南医院收治的慢性咳嗽患者150例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各75例。对照组采取常规西药治疗,观察组在对照组基础上予苓甘五味姜辛汤加减联合止嗽散治疗,2组均持续用药30 d。比较2组患者治疗效果、咳嗽改善与消失时间,治疗前后中医证候评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)及FEV₁/FVC]、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质细胞衍生因子(SDF-1)水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为98.67%,高于对照组的86.67%(χ²=7.946,P=0.005);观察组咳嗽改善、消失时间均短于对照组(P<0.01)。治疗30 d后,2组咳嗽、形寒肢冷及神疲乏力评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组FEV₁、FVC及2组FEV₁/FVC较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01)...     

枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性分析

目的分析枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性。方法选取我院2015年7月至2016年11月收治的150例变应性咳嗽患者,分为观察组与对照组。对照组采用口服枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊联合治疗。结果观察组咳嗽症状评分与治疗效果明显优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。两组患者均未出现明显不良反应。结论使用枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽能有效改善患者临床症状,提高治疗有效率,且治疗过程中不良反应较少,安全性高,值得临床推广应用。     

止咳散加减治疗老年肺炎的临床效果观察

目的 分析止咳散加减治疗老年肺炎的临床效果.方法 96例老年肺炎患者,按照患者入院顺序随机分为试验组和对照组,每组48例.对照组患者接受西药抗生素治疗,试验组患者在抗生素治疗基础上给予止咳散加减治疗.比较两组患者相关临床指标、治疗效果、炎症反应指标、不良反应发生情况.结果 试验组患者退热时间(1.66±0.52)d、止...     

止咳散加减治疗呼吸道感染咳嗽的疗效观察

目的观察止嗽散加减治疗上呼吸道感染咳嗽治疗的临床疗效。方法选择我院2010年1月至2012年6月因呼吸道感染引发咳嗽的患者180例,分为观察组和对照组,两组患者均90例,观察组采取止咳散治疗呼吸道感染咳嗽,对照组采取常规治疗方法。结果观察组的总有效率达到了97．8％,对照组的总有效率71．1％,两组之间的差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论利用止咳散加减治疗呼吸道感染咳嗽有好的疗效。     

苓桂术甘汤加味治疗慢性心功能不全的临床效果及对心功能分级的影响

目的 分析苓桂术甘汤加味治疗慢性心功能不全时的临床效果及对心功能分级的影响.方法 60例慢性心功能不全患者,采用计算机随机法分为观察组和对照组,每组30例.对照组采用常规方法 治疗,观察组在对照组基础上采用苓桂术甘汤加味治疗.比较两组患者治疗效果以及治疗后心功能分级情况.结果 观察组患者治疗总有效率为93.33％(28...     

苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病咳嗽70例

目的评估苏黄止咳胶囊短期治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者咳嗽的临床疗效和安全性。方法将140例COPD稳定期咳嗽患者随机均分为观察组和对照组,各70例。观察组口服苏黄止咳胶囊,对照组口服复方棕色合剂,两组均治疗21 d。对两组患者治疗前后的咳嗽症状进行评分,考察两组总有效率、停药1周后的复发率和不良反应情况。结果观察组总有效率为87.14%,对照组总有效率为68.57%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组复发率为6.56%,对照组复发率为20.83%,观察组明显低于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论苏黄止咳胶囊短期治疗COPD稳定期患者咳嗽安全、有效,停药后复发率低。     

穴位贴敷配合止嗽散加减治疗感冒后咳嗽疗效分析

目的:观察分析穴位贴敷配合止嗽散加减治疗感冒后咳嗽疗效。方法:随机选取2016年1月-2018年4月期间我院门诊收治的感冒后咳嗽患者60例作为观察分析对象,依照门诊收治顺序将其分成观察组和对照组各30例。对照组给予消炎止咳片进行治疗,观察组给予穴位贴敷配合止嗽散加减治疗,并将两组患者临床疗效及用药不良反应发生率进行对比分析。结果:治疗后观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组,组间数据对比差异存在较高可比性(P0.05);同时观察组患者用药期间所产生的不良反应也较少,其数据结果也显著低于对照组,两组数据结果对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对感冒后咳嗽患者采取穴位贴敷配合止嗽散加减治疗,其用药安全性较高,可有效提高临床治疗效果,使患者咳嗽症状得到有效改善及治愈,建议临床广泛推广应用。     

止嗽散加减对喉源性咳嗽的临床治疗效果评价

目的探讨止嗽散加减治疗喉源性咳嗽的临床效果。方法选取我院自2010年8月至2012年8月收治的108例喉源性咳嗽患者随机分为观察组与参考组,各为54例,给予观察组患者止咳散辩证加减治疗,参考组患者采用西药咳特灵联合头孢拉定治疗,比较两组患者的临床治疗效果、不良症状发生率及复发率。结果观察组患者治疗总有效率为94．4％,参考组患者治疗总有效率为77．8％,两组数据比较有显著差异,P〈0．05;观察组患者不良反应发生率明显少于参考组,P〈0．05;3个月后观察组患者复发率为11．1％,明显低于参考组25．9％,数据比较有统计学意义。结论止嗽散加减治疗喉源性咳嗽效果显著,有助于缓解,晦床症状,同时不良反应发生率及复发率均较低,可在临床推广使用。     

评价内外合治法治疗小儿肺炎的临床疗效

目的对评价内外合治法治疗小儿肺炎的临床疗效进行评价。方法选取我院在2010年7月至2013年6月收治的260例小儿肺炎患者为研究对象,将这些患者随机的分为对照组和观察组,在常规基础治疗的基础之上使其中的130例对照组患者内服小儿清肺饮、中药止咳散,另外还要外敷安慰剂;在常规治疗的基础之上使130例观察组患者内服小儿清肺饮、中药止咳散,进行头孢针静注,加外敷敷胸散。对两组患者的临床症状以及疗效进行观察。结果观察组患者达到了91.6%的总有效率,相对于对照组的84.5%的总有效率而言明显要优,两组相比较差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论采用内外合治法对小儿肺炎进行治疗具有显著地临床效果,值得在临床上应用和推广。     

自制清肺止咳糖浆的临床疗效评定

目的对自制清肺止咳糖浆治疗咳嗽病症的治疗效果评定。方法选取2011年4月_2013年4月我院收治的60例患者,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）。治疗组患者均口服自制清肺止咳糖浆,而对照组患者口服川贝止咳糖浆。观察两组患者的疗效,比较两组患者痊愈所需的治疗时间、治疗剂量以及药物不良反应大小。结果治疗组的总有效率为96．67％,对照组的总有效率为83．33％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者显效时间短于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组中痰湿偏重的患者。如稀痰、白痰,容易咳出的痰以及咳声重浊,咳嗽痰多,舌淡苔白腻,舌质淡红者,治疗之后无明显疗效,且咳嗽加重,病情治疗困难。治疗组患者无不良反应。结论自制清肺止咳糖浆不仅具有良好的清肺、止咳、化痰作用,而且安全无不良反应。值得在临床推广。     

热咳糖浆配合针灸治疗咳嗽的临床效果观察

目的观察临床中给予热咳糖浆配合针灸治疗咳嗽的临床效果。方法将我院2012年1月至2012年12月之间收录的200例咳嗽患者随机分为两组,对照组患者给予常规热咳糖浆进行治疗,而观察组的患者给予热咳糖浆配合针灸治疗,观察两组的患者临床治疗效果。结果通过两组的患者临床治疗效果对比分析,观察组的患者临床治疗总有效率明显的高于对照组的患者临床治疗总有效率(P<0.05),统计学有意义;两组的患者不良反应发生率比较无明显的差异(P>0.05),统计学无意义。结论临床中对于咳嗽患者给予热咳糖浆配合针灸治疗具有较好的临床疗效,值得临床中应用。     

止咳散加减治疗急性气管炎的临床研究

目的探讨止咳散加减治疗急性气管炎的临床疗效。方法将我院2011年12月至2012年3月收治的100例急性支气管炎的患者分为观察组和对照组,对照组采用西药抗病毒常规治疗,观察组在对照组的基础上采用止咳散加减治疗,比较两组疗效及临床症状的消失时间。结果观察组的总有效率为96.0%显著高于对照组的80.0%(P<0.05)。且观察组的咳嗽、咽痛、鼻塞流涕的消失时间及痊愈时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论止咳散加减治疗能够显著提高急性气管炎的临床疗效,显著减轻患者的临床症状,值得临床推广。     

甘杏止咳合剂治疗喉源性咳嗽的临床观察

目的观察甘杏止咳合剂治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法 60例随机分成两组各30例,治疗组用甘杏止咳合剂合孟鲁司特钠治疗,对照组用孟鲁司特钠治疗。结果总有效率治疗组93.33%、对照组70%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论甘杏止咳合剂合孟鲁司特钠治疗喉源性咳嗽疗效满意。     

孟鲁司特配合美喘清治疗咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：观察孟鲁司特配合美喘清治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取我院2013年2月～2014年2月收治的咳嗽变异性哮喘患者84例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组各42例。所有患者均予以抗炎、止咳等对症治疗。在此基础上，对照组给予口服美喘清治疗，观察组加用孟鲁司特治疗。治疗两周，比较两组治疗的临床疗效。结果：观察组临床疗效显著优于对照组，组间差异有统计学意义（P〈0.05）；观察组咳嗽消失时间显著少于对照组（P〈0.05）；两组均未出现明显不良反应。结论：孟鲁司特配合美喘清治疗咳嗽变异性哮喘安全有效，值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察

摘 要 目的： 观察苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法: 确诊上呼吸道感染后咳嗽患者120例随机分为观察组(64例)和对照组(56例)。对照组患者口服孟鲁司特咀嚼片10 mg,po,qn,观察组患者在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊1.35 g,po,tid,疗程2周。比较两组患者的疗效和药品不良反应。结果: 观察组患者的显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的咳嗽症状评分和咯痰症状评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组两项评分均明显低于对照组治疗后(P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗呼吸道感染后咳嗽的临床效果明显优于单用孟鲁司特,安全有效,值得在临床上进行推广。