响应曲面法优化岗梅根总皂苷的提取工艺

目的 研究岗梅根总皂苷的最佳提取工艺条件。方法 采用Design Expert 8.0分析软件,在单因素的基础上运用Box-Behnken响应曲面设计法,以提取时间、乙醇浓度、溶剂用量和提取次数建立4因素3水平的实验模型,并确立提取回归方程;使用响应曲面法优化提取工艺。结果 最佳的工艺条件为：提取时间100 min,乙醇体积分数为56.33 %,溶媒用量为11倍,提取次数为2次。验证实验显示总皂苷平均转移率为71.92 %,模型预测值的绝对误差小于3 %。结论 响应曲面法能合理地优化岗梅中总皂苷的提取工艺,可为岗梅的综合利用提供参考。     

响应曲面法优化吉祥草皂苷提取工艺

目的：优化吉祥草皂苷提取工艺。方法：采用紫外分光光度法测定皂苷含量,以提取率为考察指标,用响应曲面法优化最佳提取工艺。结果：吉祥草皂苷的最佳提取工艺为：料液比为（g∶mL）20.39∶1,81.24℃条件下,水浴回流提取2次,每次79.76 min。用该工艺条件进行提取,吉祥草皂苷得率为1.36﹪。吉祥草药材皂苷含量在2.743~13.825 mg/g之间,平均为1.657 mg/g。结论：该最佳提取工艺稳定可靠,简单易行,能够用于吉祥草皂苷提取。     

响应面法优化女贞子中总三萜的提取工艺研究

目的采用星点设计-响应面法优选女贞子中总三萜的乙醇回流提取工艺。方法在单因素考察基础上,利用三因素三水平响应面法研究乙醇浓度、提取时间、溶媒比对女贞子总三萜得率的影响。结果确定最优提取工艺为12倍量67%乙醇提取2次,每次1.70 h;女贞子总三萜提取量为57.62 mg/g,与预测值的偏差为2.89%。结论星点设计-响应面法优化的女贞子总三萜提取工艺方法简单,精密度高,可预测性较优。     

响应面法优化番石榴叶总三萜的超声提取工艺

目的: 优选番石榴叶中总三萜超声提取工艺. 方法: 以总三萜提取率为指标,在单因素试验基础上,通过响应面法考察乙醇体积分数、料液比、超声功率对总三萜提取率的影响.采用UV测定总三萜含量,检测波长540 nm. 结果: 最佳提取工艺条件为加60倍量70%乙醇于150 W,50℃ 超声提取2次,每次30 min.总三萜提取率7.93%,与理论值7.86%偏差较小. 结论: 通过响应面分析法优选番石榴叶总三萜提取工艺可行性较好,为该植物部位的开发与利用提供实验依据.     

星点设计-响应面法优化续断总皂苷提取工艺

目的：优选续断总皂苷的提取工艺。方法：以单因素实验为基础,选择提取浓度、提取时间和溶剂用量为自变量,以续断总皂苷含量和续断皂苷遇含量的“总评归一值”为响应值,采用星点设计-响应面法对数据进行多元线性和二项式拟合,应用响应面法优选续断总皂苷的提取工艺并对最佳工艺预测分析。结果：二项式拟合方程（R2=0.964 2）优于多元线性回归方程（R2=0.663 0）,确定最佳提取工艺为：7倍量55%乙醇回流提取3次,每次2.8 h。经最佳提取工艺提取得到续断总皂苷含量为0.201 1 g·g-1,与预测值偏差1.83%;续断皂苷遇含量为0.015 4 g·g-1,与预测值偏差3.37%。结论：星点设计-响应面法优化的提取工艺简便可行,且预测性良好,为续断总皂苷的进一步开发利用提供了依据。     

响应曲面法优化南板蓝根中总生物碱的提取工艺

目的:优化南板蓝根中总生物碱的提取工艺.方法:在单因素试验基础上,选取提取时间、乙醇体积分数和液料比3个因素进行Box-Benhnken中心组合设计,以总生物碱提取率为因变量,利用响应曲面法对其提取工艺参数进行优化.结果:优选的提取工艺为提取时间20.23 min,乙醇体积分数83.21％,液料比21.16∶1,南板蓝根总生物碱的最高理论提取率达0.781％.根据生产实际情况,将其修正为提取时间20.5 min,乙醇体积分数83.0％,液料比21∶1,总生物碱提取率(0.78±0.024)％,与理论值较为接近.结论:优化的提取工艺准确可靠,具有一定的实用价值.     

响应面优化玛卡总皂苷的提取工艺研究

目的 优化玛卡总皂苷的提取工艺。方法 以总皂苷得率为考察指标,乙醇回流法,在单因素实验基础上,响应面优化玛卡总皂苷的最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为乙醇体积分数50%,料液比1 ：30 g?mL-1,提取温度80 ℃,提取时间4 h,总皂苷得率为5.60%±0.24。结论 优化的提取条件稳定可行,可为玛卡总皂苷的开发利用提供参考。     

响应面法优选天花粉总皂苷的提取工艺

目的利用响应面法对天花粉总皂苷的回流提取工艺进行优化。方法在单因素试验基础上,选取料液比、提取时间、乙醇体积分数和提取温度为自变量,以天花粉总皂苷提取率为响应值,根据Box-Behnken中心组合设计原理,采用四因素三水平的响应面分析法。结果天花粉总皂苷提取的最佳条件为料液比1∶15,提取时间120 min,乙醇体积分数48%,提取温度88℃,提取2次,总皂苷提取率可达0.93%。结论该优选工艺稳定可行,实验真实值与建立的模型预测值基本一致。     

响应曲面法优化马齿苋中总生物碱的提取工艺

目的:优化马齿苋中总生物碱的提取工艺。方法:以单因素试验为基础,以提取时间、提取温度、料液比为自变量,以生物碱提取率为指标,采用Box-Behnken效应面法优选马齿苋总生物碱的乙醇回流提取条件。采用DPPH·自由基清除法评价其体外抗氧化活性。结果:马齿苋总生物碱的最佳提取工艺为回流时间2 h,回流温度66℃,料液比1∶9,总生物碱提取率为0.207%;对DPPH·自由基的清除能力具有浓度依赖性,0.2 mg·mL^(-1)时清除率可达84.40%。结论:该优化工艺准确可靠且具有一定的可操作性和实用价值。     

响应曲面法优化伸筋草总生物碱的微波辅助提取工艺

目的:优化微波辅助提取伸筋草总生物碱的工艺条件。方法:采用酸性染料比色法测定总生物碱含量,以石松灵碱为指标成分。在单因素试验基础上,以总生物碱提取率为评价指标,选取液料比、提取温度和提取时间3个因素进行BoxBehnken中心组合设计,采用响应曲面法优化伸筋草总生物碱的微波辅助提取工艺。结果:伸筋草总生物碱的最佳提取工艺为加17倍量甲醇-水-盐酸(85∶15∶1)于72℃提取8 min;总生物碱提取率4.092 mg·g-1,与预测值4.070 mg·g-1的偏差较小。结论:与传统提取工艺相比,优选的微波辅助提取工艺具有时间短、提取率高、能量消耗低等优点。     

响应面法优化超声提取柴胡皂苷a、c、d的工艺研究

目的:应用响应面法优化3种柴胡皂苷a、c、d的最佳提取工艺。方法:采用超声提取法,在单因素试验基础上,根据中心组合实验设计原理采用3因素3水平的响应面分析法进行工艺优化,HPLC法测定柴胡皂苷a、c、d的提取率,色谱柱为symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长200 nm,检测温度25℃。结果:柴胡皂苷a、c、d的最佳条件为:提取时间93 min、超声功率150 W、液固比60,3种总皂苷含量预测值为13.66 mg/g,验证值为13.64 mg/g,与预测值的相对误差为0.15%。结论:该工艺合理、可靠、有效成分提取率高。     

反相高效液相色谱法测定墨旱莲中齐墩果酸的含量

目的:建立测定墨旱莲中齐墩果酸的含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomene×C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(90:10),检测波长210nm,流速1.0ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:齐墩果酸在0.569-3.414μg内峰面积与其质量浓度有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.40%(RSD=2.44%)。结论:该方法简便、快速、准确,可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法。     

响应面法优化超临界流体萃取枇杷叶中熊果酸的研究

目的:研究超临界二氧化碳萃取枇杷叶中熊果酸的工艺。方法:通过单因素试验和响应面优化,用高效液相测定萃取物中熊果酸含量;建立枇杷叶中熊果酸超临界萃取的数学模型,确定最佳萃取工艺条件。结果:熊果酸超临界萃取的最佳工艺条件为:萃取温度61.6℃,萃取压力25.8 MPa,动态萃取时间40 min,在此条件下熊果酸的理论提取率为3.96 mg/g。结论:优化得到的该萃取工艺可靠。     

响应曲面法优化超临界CO_2萃取甜杏仁油的工艺研究

目的:研究超临界CO2萃取甜杏仁油的最佳工艺条件及其成分的GC-MS分析鉴定。方法:采用响应曲面法优化甜杏仁油超临界CO2萃取工艺,并采用GC-MS对萃取的甜杏仁油进行分析。结果:建立了一个能较好预测甜杏仁油萃取率的数学模型,根据该模型,确定甜杏仁油的超临界萃取最佳工艺参数为:萃取压力27 MPa,萃取温度39℃,理论最佳萃取率为44.5%,验证三批,平均萃取率为44.0%;采用GC-MS法鉴定出16种化学成分,其中不饱和脂肪酸含量为92.6%,主要成分为油酸(83.57%)、顺-6-十八碳烯酸(5.96%)、棕榈酸(5.61%)。结论:优化后的工艺可用于甜杏仁油的提取。     

响应面法优化白芍提取工艺的研究

为进一步优化白芍提取工艺,从化学成分稳定性和操作便捷性考虑,该实验选择超声法对白芍提取工艺进行研究。以液相色谱图中共有峰的总峰面积为指标,通过单因素法考察超声时间、乙醇浓度、液料比对白芍提取效果的影响,并运用响应面法优化白芍的超声提取工艺。实验结果表明,乙醇浓度对白芍提取效果的影响最大,其次是液料比与超声时间。响应面法优化得白芍超声提取工艺的最适条件为:超声时间20.06 min、乙醇浓度72.04%、液料比53.38 mL·g^-1;色谱图中共有峰总峰面积的模型预测值为2.1608×10⁸。通过验证实验发现:在此最佳提取条件下,色谱图中共有峰总峰面积的实际值为2.142 2×10⁸,与预测值相近,二者相对偏差为0.86%,说明响应面优化所得的白芍提取工艺稳定、可行。从白芍提取效果完全、充分的角度看,该研究所得工艺较《中国药典》所载"白芍"中芍药苷提取方法更具优势,可用于白芍的开发、利用和质量综合评价。     

星点设计-效应面法优选头顶一颗珠总皂苷提取工艺研究

目的:优选头顶一颗珠总皂苷的提取工艺。方法:采用星点设计,以头顶一颗珠中的3种主要皂苷成分（重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ和偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李糖基（1→4）-［O-α-L-鼠李糖基（1→2）］-O-β-D-葡萄糖苷（PRRG）的总提取率为评价指标,以乙醇浓度、料液比、提取时间为主要影响因素,在单因素试验基础上,通...     

响应面法优化泽泻中23-乙酰泽泻醇B闪式提取工艺

采用响应面分析法优化得到23-乙酰泽泻醇B闪式提取的最佳工艺。采用单因素考察法,以23-乙酰泽泻醇B提取率为指标,考察乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间对23-乙酰泽泻醇B提取率的影响,并结合Box-Behnken试验设计和响应面分析方法对闪式提取泽泻的工艺参数进行优化,得到23-乙酰泽泻醇B闪式提取最佳工艺为80%乙醇、液料比12∶1、提取4次、提取时间114 s/次。通过响应面法优化得到的23-乙酰泽泻醇B闪式提取工艺,稳定、省时、高效,且具有可室温提取、无成分破坏的优点,可用于实际大生产。     

响应面分析法优化回流提取延龄草甾体皂苷工艺研究

目的通过响应面法优化延龄草中3种甾体皂苷的提取工艺。方法采用HPLC法,以延龄草中重楼皂苷Ⅵ(Y2T)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Y3T)、重楼皂苷Ⅶ(Y4T)得率为评价指标,通过单因素试验,考察了提取时间、提取次数、液料比对3种甾体皂苷提取效果的影响,并采用Box-Behnken设计-响应面法分析,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为70%乙醇,提取时间为120 min,提取3次,液料比为15:1。结论响应面法优化的延龄草3种甾体皂苷提取工艺,稳定、可行。     

响应面法优选新疆紫草总萘醌的匀浆提取工艺研究

目的 研究适合以新疆紫草为原料提取萘醌类化合物的方法,并对其提取方法工艺条件进行了优化.方法 考察了匀浆提取时间、乙醇体积分数、料液比和提取次数等因素对提取工艺的影响,并在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理采用3因素、3水平的响应面分析法进行工艺优化.结果 得到提取过程优化的工艺条件:提取时间为3.99 min,料液比1:9.99,乙醇体积分数80.2%,紫草总萘醌的实际得率可达0.75%,质量分数为30.33%,提取次数为2次,回收率可达81%.结论 采用匀浆法从新疆紫草中提取萘醌类化合物,有效地避免了紫草素损失,并具有提取速度快、温度低、能耗低的特点,适合紫草素萘醌类化合物的大规模生产.