因为天然,所以珍贵——麝香与片仔癀

麝香是我国传统的名贵药材之一。关于此药材的发现还有一段神奇的传说。相传,在很久以前,有一对唐姓父子,在深山老林打猎。儿子为追捕一只野雉,不慎掉下山涧。唐老汉飞奔至山涧,见儿子倒在地上不能动弹。     

麝香和麝香注射剂中麝香酮和雄甾烷的含量测定

利用薄层层析和气相层析法对天然麝香和麟香注射剂中麟香酮的含量进行了测定,对雄甾烷类化各物氧化产物的定性分析进行了研究,制定了麝香原料和麝香注射剂质量标准的测定方法。结果表明,该方法简便易行,重现性强,符合分析中含量测定的要求。麝香酮含量测定的内标物为正十九烷,雄甾烷类氧化产物的标准品分别为5α-雄甾烷-3,17-二酮,5β-雄甾烧-3,17-二酮和△~4-雄甾稀3,17-二酮。     

麝香保藏条件的研究

贮藏麝香常发生毛囊壳溃散和“霉变”的现象。通过分离，鉴定贮藏麝香感染的微生物。并以分离所获得的微生物为目标菌进行物理。化学抑制实验，最后选择确定了“冷藏法”作为麝香继续保藏的方案，即以4℃以下为冷藏条件。国家药库实施后，获得良好效果，同时鉴定出麝香白斑物为其自身析出物，否定了以前误认为是霉斑的结论。     

自制麝香伤膏药中麝香的定性鉴别实验

本文报告了将TLC 法用于伤膏药中掺入麝香的定性鉴别,结果表明,此法具有简便、快速、重现性好、灵敏度高等优点,     

天然麝香中麝香酮的气相色谱法测定

本文采取麝香苯浸取液直接以气相色谱法测定其中麝香酮含量,并对定量条件进行了研究。选用OV-17色谱柱并以正十九烷为内标准测定了麝香中麝香酮的含量,还作了标准曲线(Wspl/Wis与Ai/Ais线性)及回收实验,均得到了较满意的结果。报道了50批麝香中麝香酮的含量并作了正态分布分析。此外还对麝香酮色谱峰纯度作了色质联用分析,确定了本法所分离的麝香酮色谱峰是单一组分峰。本法简便、准确,并且重现性较好。     

神奇的麝香

麝,别名麝文、香獐、拉石子、山驴子等,为麝(鹿)科动物麝。麝形体小,长65～95厘米,体重8～13千克。雌雄均无角,耳长耸立,上部形圆。眼大,嘴端裸露。雄麝上犬齿发达,露出唇外,向下弯曲。四肢细长,短尾。雄麝鼠蹊部有香腺囊,囊内分泌麝香,外部略隆起,香囊外毛细短稀疏,皮肤外     

麝香的经验鉴别

麝香为麝科动物林麝 Moschus berezovskiiFlerov、马麝 M、Sifanicus Przewaklskii或原麝 M,moschiferus L.成熟雄体香囊中的干燥分泌物。商品中分毛壳麝香和除去香囊壳的麝香仁。为临床上常用的名贵中药。苏颂曰 :“麝香有三等 ,第一生香 ,名遗香 ,乃麝自剔出者 ,然极难得 ,价同明珠。”麝香在临床上有开窍通络 ,活血散结之功效。在临床上运用日益广泛 ,由于麝香需要量很大 ,来源稀少 ,价格珍贵 ,以至市场上伪品严重存在。中国药典 2 0 0 0年版一部载有关麝香的鉴别方法 ,本人在药品采购工作中 ,略有心得 ,以供参考。麝香分四川林麝香 ,…     

手性GC法测定麝香中麝香酮的含量

目的:建立麝香酮对映体拆分和麝香中麝香酮含量测定的方法。方法:采用Agilent CYCLODEX-B手性气相毛细管柱、FID检测器、程序升温法,对麝香酮消旋体进行拆分,并测定天然麝香和人工合成麝香中麝香酮的含量。结果:麝香酮消旋体的质量浓度在0.05～5.00mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系([S)-和(R)-麝香酮的r分别为0.9986和0.9993];平均回收率分别为97.1%和99.2%,RSD分别为1.83%、1.76%(n=15);检测限为2.5ng·mL-1,定量限为6.0ng·mL-1。结论:本方法可将(S)-和(R)-麝香酮进行有效拆分,并能有效控制麝香的质量。     

麝香保心丸中麝香酮的含量测定

目的测定麝香保心丸中麝香酮的含量。方法采用薄层扫描法进行测定,以甲苯—醋酸乙酯(49:1)为展开剂。结果回收率97.38%(n=5),RSD=2.18%,线性范围0.1372～0.9604ug,线性方程为r=1158.43+104835.7x,y=0.9990。结论本法专属性强,重现性和准确性良好,能起到控制麝香制剂质量的作用。     

麝香的药理研究 Ⅱ.麝香及其有效成分的抗炎作用

麝香水提物对小鼠巴豆油耳部炎症,大鼠琼脂性关节肿、酵母性关节肿、佐剂型多发性关节炎均具非常显著的抑制作用。对大鼠烫伤性血管渗透性增加、羧甲基纤维素引起的腹腔白细胞游走亦具非常明显的抑制作用。静脉注射麝香1号对巴豆油小鼠耳炎症的50%抑制剂量为0.63 mg/kg,为氢化可的松作用强度的36倍,如以克分子剂量相比,则为氢化可的松的500倍以上。静脉注射麝香水提物对小鼠的LD_(50)及95%可信限为848±104 mg/kg。     

麝香的药理研究 Ⅱ.麝香及其有效成分的抗炎作用

麝香水提物对小鼠巴豆油耳部炎症,大鼠琼脂性关节肿、酵母性关节肿、佐剂型多发性关节炎均具非常显著的抑制作用。对大鼠烫伤性血管渗透性增加、羧甲基纤维素引起的腹腔白细胞游走亦具非常明显的抑制作用。静脉注射麝香1号对巴豆油小鼠耳炎症的50%抑制剂量为0.63 mg/kg,为氢化可的松作用强度的36倍,如以克分子剂量相比,则为氢化可的松的500倍以上。静脉注射麝香水提物对小鼠的LD₅₀及95%可信限为848±104 mg/kg。     

藏成药五味麝香丸中麝香的质量标准研究

目的建立五味麝香丸的质量标准。方法分别采用薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的麝香酮(C16H30O)进行鉴别和含量测定。结果麝香酮进样量在0.08~1.28μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998,n=3);平均加样回收率为98.7%(RSD=1.8%)。结论所建标准可用于该制剂的质量控制。     

麝香风湿油中麝香酮含量的GC-MS分析

目的 建立气相色谱正化学源电离质谱(GC-PCI-MS)分析麝香风湿油中麝香酮含量的方法。方法 麝香风湿油用正己烷稀释后进样。质谱分析采用选择离子(SIM)定量方式。选用m/z239．35作为定量离子,m/z240．20作为辅助定量离子;用外标法定量。结果 方法的标准曲线是y=3．6048X 0．2673,r=0．9996。方法平均回收率为99.3％,RSD为3．4％。结论 本法简便,干扰少,灵敏度高,适用于药用油中微量麝香酮的含量测定。     

麝香酮(muscone)的合成研究

本文简述从蓖麻油裂解所得的十一烯酸为起始原料,经酯化、还原、溴代、加成缩合、皂化、酸化、脱羧、酯化而得α、ω十五碳二酸二乙酯,进行分子内缩合,得环十五酮醇,再经脱水,甲基化后得dl-3-甲基十五烷酮,最后,经硅胶层折提纯,可得药用麝香酮.     

dl-麝香酮及其异构体的制备

以羟基麝香酮为主要原料 ,无水乙醇为溶剂 ,金属锌为还原剂 ,在酸性条件下 ,经过还原反应制得dl-麝香酮及其异构体 ,收率可达 85 %以上     

麝香中雄甾类成分的合成

以睾丸酮为原料,合成了麝香中所含的5β-雄甾-3α,17α-二醇(5)、5α-雄甾-3β,17α-二醇(6)、5β-雄甾-3α,17β-二醇(7)、5β-雄甾-3 α-醇-17-酮(8)、5β-雄甾-3 β-醇-17-酮(9)和雄甾-4,6-二烯-3,17-二酮(10)等6个雄甾类化合物。     

气相色谱-质谱联用法测定麝香中麝香酮含量

目的使用气相色谱 质谱联用仪,采用选择监测离子法测定麝香中麝香酮含量。方法色谱柱 DB 5MS （30 m×0.32 mm,0.25 μm） 石英毛细管色谱柱,样品用无水乙醇提取,采用选择离子监测法定量。结果麝香酮在0.05～5.00 mg·mL 1范围内线性关系良好（r＝0.998 2）,平均回收率96.7%,检测限0.1 ng·mL 1。结论该方法简便,快速,灵敏度高,结果准确可靠。